Prospecto

ECHINACEA CENTRUM®

Extracto de Echinacea angustifolia, DC.

COMPOSICIÓN por comprimido

Principio activo: Extracto seco de raíz de Echinacea angustifolia DC., 250 mg, obtenido con metanol 70% v/v (Ratio de la droga (5 : 1) p/p).

Excipientes: Lactosa monohidrato, Almidón glicolato sódico de patata, Behenato de glicerol, Estearato magnésico, Sílice coloidal anhidra, Maltodextrina.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

30 y 60 Comprimidos.

ACTIVIDAD

Estimulante las defensas inespecíficas del organismo.

TITULAR

Laboratorios CENTRUM, S.A.

Sagitario, 14. 03006 Alicante

FABRICANTE

Laboratorios CENTRUM, S.A.

Sagitario, 14. 03006 Alicante

INDICACIONES

Tratamiento complementario del resfriado común.

CONTRAINDICACIONES

Alergia a alguno de los componentes de esta especialidad. Reacciones alérgicas conocidas a alguna planta de la familia Asteráceas o Compuestas.

Como ocurre con otros inmunoestimulantes, no se recomienda su empleo en enfermedades autoinmuno progresivas como la tuberculosis, leucemia, colagenosis, esclerosis múltiple, síndrome de inmunodeficiencia adquirida (VIH) y otras enfermedades del sistema inmunitario.

INTERACCIONES

No se han descrito.

PRECAUCIONES

En caso de agravación o si los síntomas persisten más de una semana, consulte a su médico. ADVERTENCIAS

Embarazo y lactancia: No se ha efectuado ningún estudio de fetotoxicidad o de teratogenicidad y no existe experiencia en el uso del preparado durante el embarazo o la lactancia. Su empleo en estas circunstancias sólo se realizará por prescripción facultativa.

IMPORTANTE PARA LA MUJER:

Si está usted embarazada o cree estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

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Sugerencias_ft@aemps.es

Advertencia sobre excipientes:

Por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago o diarrea.

Efectos sobre la capacidad de conducción: No presenta efectos sobre la capacidad de conducción.

Uso en niños : No se debe administrar a niños menores de 12 años.

POSOLOGÍA

Vía oral.

Adultos: 1 comprimido, dos veces al día.

Los comprimidos deben administrarse enteros sin masticar, con agua u otro líquido.

Instrucciones para la correcta utilización del preparado.

Ingerir el comprimido con un vaso de agua u otro líquido.

SOBREDOSIS

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al servicio de Información Toxicológica. Teléfono. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS

En muy raros casos se pueden producir reacciones adversas de tipo cutáneo. Cualquier efecto adverso observado deberá ser comunicado a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN

No requiere condiciones especiales de conservación.

CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

TEXTO REVISADO

Julio 2000

Agencia española de medicamentos y productos sanitarios