Ebastina Teva 10 Mg Comprimidos Bucodispersables Efg
Prospecto: información para el paciente
Ebastina Teva 10 mg comprimidos bucodispersables EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
Contenido del prospecto:
1. Qué es Ebastina Teva y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ebastina Teva
3. Cómo tomar Ebastina Teva
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ebastina Teva
6. Contenido del envase e información adicional.
1. Qué es Ebastina Teva y para qué se utiliza
La ebastina es un antihistamínico que ayuda a aliviar los síntomas de la alergia como estornudos, secreción nasal, ojos llorosos y erupciones con picazón en la piel.
En adultos y niños de 12 años o más Ebastina Teva se utiliza para aliviar los síntomas de la rinitis alérgica estacional (fiebre del heno) y la rinitis alérgica perenne, incluyendo casos con conjuntivitis alérgica.
En adultos mayores de 18 años Ebastina Teva 10 mg también se utiliza para aliviar el picor y el desarrollo de ronchas, urticaria (ronchas).
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ebastina Teva No tome Ebastina Teva:
- Si es alérgico (hipersensible) a ebastina o a cualquiera de los demás componentes de Ebastina Teva (incluidos en la sección 6)
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Ebastina Teva si:
- si tiene niveles bajos de potasio en sangre
- si tiene un patrón de latidos del corazón anormal (conocido como prolongación del intervalo QTc en el ECG), que puede ocurrir en algunos tipos de enfermedades del corazón
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- si ya está tomando ciertos antibióticos o medicamentos utilizados para tratar infecciones por hongos: consulte la sección "Ebastina Teva con otros medicamentos" más adelante
- si tiene alteraciones graves de la función hepática (insuficiencia hepática)
Niños y adolescentes
Este medicamento sólo debe ser usado por niños de 12 años o mayores. No administre este medicamento a niños menores de 12 años ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia en este grupo de edad.
Ebastina Teva con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Ebastina Teva puede afectar o verse afectada por otros medicamentos que contengan los siguientes principios activos:
- ketoconazol, itraconazol (principios activos para el tratamiento de las infecciones por hongos)
- eritromicina (antibiótico)
- rifampicina (medicamento utilizado para tratar la tuberculosis)
Ebastina Teva con los alimentos y bebidas
Los comprimidos pueden administrarse con o sin alimentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
La experiencia en el uso de ebastina en mujeres embarazadas es limitada por lo que se recomienda consultar con un médico antes de tomar Ebastina Teva.
Se desconoce si ebastina se excreta en la leche materna. Ebastina Teva está contraindicado durante la Lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
La mayoría de los pacientes tratados con Ebastina Teva pueden conducir o realizar otras actividades que requieren una capacidad de reacción buena. Sin embargo, al igual que con todos los otros medicamentos, debe comprobar su reacción individual después de tomar Ebastina Teva antes de conducir o realizar actividades complejas, pues algunos pacientes experimentan somnolencia o mareos.
Ebastina Teva contiene
- Lactosa: Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
- Aspartamo (E951); este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina
3. Cómo tomar Ebastina Teva
Siga exactamente las instrucciones de administración de Ebastina Teva indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
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Indicación |
Edad |
Dosis |
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Rinitis alérgica |
Niños de 12 años o más y adultos |
Un comprimido de Ebastina Teva 10 mg (10 mg de ebastina) al día |
|
En caso de síntomas graves |
Dos comprimidos de Ebastina Teva 10 mg o un comprimido de Ebastina Teva 20 mg (20 mg de Ebastina) al día | |
|
Urticaria |
Adultos de más de 18 años |
Un comprimido de Ebastina Teva 10 mg (10 mg de ebastina) al día |
En pacientes con insuficiencia renal, no es necesario ajustar la dosis.
En pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada, no es necesario ajustar la dosis.
No hay experiencia con dosis mayores de 10 mg en pacientes con insuficiencia hepática grave; por lo tanto no debería excederse la dosis de 10 mg en estos pacientes.
No empuje el comprimido fuera del alveolo, ya que esto lo aplastará.
Cada tira contiene comprimidos separados por perforaciones en alveolos. Separe un alveolo con su comprimido por la línea punteada (Figura 1)
Mantenga las manos secas y coja el comprimido de la tira.
Coloque el comprimido en la lengua donde se dispersará en cuestión de segundos: no es necesario agua ni otro líquido.
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Puede tomar Ebastina Teva independientemente de las comidas.
Su médico decidirá la duración del tratamiento.
Si toma más Ebastina Teva del que debe
No existe un antídoto especial para el principio activo ebastina.
Si usted sospecha de una sobredosis con Ebastina Teva, informe a su médico. Dependiendo de la gravedad de la intoxicación, él / ella pondrá en marcha las medidas necesarias (control de las funciones vitales del cuerpo, incluyendo la monitorización del ECG durante un mínimo de 24 horas, tratamiento sintomático y lavado gástrico), si es necesario.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420 indicando el nombre del medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Ebastina Teva
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Poco frecuentes ((Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
- Dolor de garganta (faringitis), secreción nasal (rinitis), sangrado de nariz.
Raros (Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
- Mareos, boca seca
Muy raros (Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
- Nerviosismo.
- Dolor abdominal
- Náuseas
- Debilidad (astenia)
- Dolor de cabeza
- Insomnio
- Indigestión
- Alteracioneso disminución del sentido del tacto.
- Palpitaciones, pulso acelerado.
- Vómitos.
- Prueba de funcionamiento del hígado anormal.
- Erupción, urticaria, urticaria extendida difusa, eczema, inflamación de la piel.
- Dolores menstruales.
- Edema (acumulación de agua en los tejidos).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos a través del Sistema Español de
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SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia esparioiade medie amentos y productos san-ianos
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Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Ebastina Teva
- Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
- No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
- Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
- Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE (f de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional Composición de Ebastina Teva
- El principio activo es Ebastina. Cada comprimido bucodispersable contiene 10 mg de ebastina.
- Los demás componentes (excipientes) son, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, almidón de maiz, croscarmelosa sódica, aspartamo (E951), aroma a menta, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
- Comprimidos bucodispersables.
- Comprimidos blancos, biconvexos, redondos, grabados con “E10” en una cara y planos por la otra
- Tamaños de envase disponibles: 10, 20, 30, 40, 50, 90, 98 y 100 comprimidos bucodispersables
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular:
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1a planta, Alcobendas 28108 Madrid
Responsable de la fabricación:
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1a planta, Alcobendas 28108 Madrid
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13, 4042 Debrecen
Hungria
ó
ÍTTI
TEVA Pharmaceutical Works Prívate Limited Company
H-2100 Godollo, Tancsics Mihaly út 82
Hungría
ó
TEVA UK Ltd
Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne,
East Sussex, BN22 9AG Reino Unido
ó
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Holanda
ó
TEVA Santé
Rue Bellocier, 89107 Sens Francia
Este prospecto fue revisado en Febrero 2014
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ ”
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