Doxazosina Edigen 2 Mg Comprimidos Efg
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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Doxazosina Edigen 2 mg comprimidos EFG Doxazosina Edigen 4 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Doxazosina Edigen 2 mg comprimidos contiene:
Doxazosina mesilato 2,425 mg, equivalente a 2 mg de doxazosina (D.O.E.)
Cada comprimido de Doxazosina Edigen 4 mg comprimidos contiene:
Doxazosina mesilato 4,85 mg, equivalente a 4 mg de doxazosina (D.O.E.)
Para excipientes, ver 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Hipertensión:
Doxazosina está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial.
Doxazosina puede utilizarse solo o en combinación con un diurético tiazídico, un beta bloqueante, un antagonista del calcio o un inhibidor de la enzima conversora de angiotensina (IECA).
Hiperplasia prostética benigna:
Doxazosina está indicado también en el tratamiento de la obstrucción al flujo urinario, y en los síntomas asociados a hiperplasia prostática benigna (HPB).
Doxazosina puede utilizarse en pacientes con HPB, hipertensos o normotensos (ver apartado 4.4). Los pacientes que presenten ambas patologías pueden ser tratados con doxazosina en monoterapia.
4.2. Posología y forma de administración
Hipertensión:
Se recomienda la siguiente dosificación:
Comenzar el tratamiento con 1 mg de doxazosina una vez al día. Dependiendo de la respuesta de la presión arterial individual de los pacientes, la dosificación puede, después de 1-2 semanas de tratamiento, incrementarse a 2 mg de doxazosina una vez al día, si es necesario, luego a 4 mg de doxazosina una vez al día, y finalmente, a 8 mg de doxazosina una vez al día.
La dosis de mantenimiento media es de 2-4 mg de doxazosina una vez al día.
La dosis máxima diaria es de 16 mg de doxazosina.
Hiperplasia prostética benigna:
La dosis inicial de doxazosina es de 1 mg, administrado una vez al día. Dependiendo de la urodinámica individual de cada paciente y de la sintomatología asociada a la HPB, la dosis se puede incrementar a 2 mg, 4 mg y hasta una dosis máxima de 8 mg. El intervalo de tiempo entre las dosis es de 1 a 2 semanas. La dosis recomendada usualmente es de 2 a 4 mg al día.
Uso en pacientes ancianos y pacientes con insuficiencia renal:
Teniendo en cuenta que las propiedades farmacocinéticas de la doxazosina no se alteran en pacientes ancianos ni en el caso de pacientes con insuficiencia renal, estos dos tipos de pacientes pueden ser tratados a la dosis habitual.
Sin embargo, la dosis debe mantenerse tan baja como sea posible, y los incrementos de la misma deben hacerse bajo una estrecha supervisión del médico.
Como la doxazosina se une a proteínas plasmáticas en una proporción alta, no se elimina por diálisis.
Uso en pacientes con insuficiencia hepática:
La dosis de doxazosina se debe establecer con mucho cuidado en pacientes con insuficiencia hepática. No existe experiencia clínica en pacientes con alteraciones graves de la función hepática (ver sección 4.4 “Advertencias y precauciones especiales de empleo”).
La doxazosina puede emplearse en monoterapia, o en tratamiento combinado con un diurético tiazídico, o con un agente beta bloqueante, si el tratamiento con éstos solos no ha tenido el efecto deseado o es inadecuado.
Los comprimidos deben ser administrados con una cantidad de agua suficiente por la mañana.
La duración del tratamiento será establecida por el médico.
4.3. Contraindicaciones
La doxazosina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a este principio activo, así como a otras quinazolinas (por ejemplo, prazosina y terazosina) o a alguno de sus componentes.
La doxazosina está contraindicada durante la lactancia.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
En la fase inicial del tratamiento, los pacientes pueden experimentar alteraciones de la circulación sanguínea, con una tendencia a la disminución brusca de la presión arterial provocada por el cambio postural (hipotensión ortostática). Para disminuir el riesgo de que esto ocurra, se debe hacer un seguimiento cuidadoso del paciente al comienzo del tratamiento. Como es frecuente que dichas respuestas sean mayores a dosis más altas que las de inicio, se recomienda seguir el régimen de dosificación cuidadosamente.
Los pacientes que siguen dietas bajas en sodio, o aquellos tratados con diuréticos, parecen ser más sensibles a los posibles efectos posturales.
Debido a su acción vasodilatadora, la doxazosina debe emplearse con precaución en pacientes que presenten las siguientes emergencias cardíacas:
- Edema pulmonar debido a estenosis mitral o aórtica
- Insuficiencia cardíaca con alto gasto cardíaco.
- Insuficiencia ventricular derecha debido a embolia pulmonar o pericarditis constrictiva.
- Insuficiencia ventricular izquierda con presión de llenado baja.
También se recomienda precaución cuando se administre doxazosina concomitantemente con fármacos que puedan influir en el metabolismo hepático del preparado (por ejemplo: cimetidina).
Uso en pacientes con insuficiencia hepática:
La doxazosina debe emplearse con particular precaución en pacientes con la función hepática alterada. Como no existe experiencia clínica en pacientes con alteraciones graves de la función hepática, no se recomienda su uso en este tipo de pacientes.
Uso en niños:
Como no existe experiencia clínica adecuada, el uso de doxazosina no se recomienda en niños. Uso en ancianos:
El perfil de seguridad y de eficacia de la doxazosina en HPB es similar en ancianos (edad > 65 años) y en jóvenes (edad <65 años).
El "Sindrome de Iris Flácido Intraoperatorio" (IFIS, una variante del síndrome de pupila pequeña) se ha observado durante la cirugía de cataratas en algunos pacientes en tratamiento o previamente tratados con tamsulosina. Se han recibido notificaciones aisladas con otros bloqueantes alfa-adrenérgicos y no se puede excluir la posibilidad de un efecto de clase. Debido a que el IFIS puede llevar a un aumento de las complicaciones del procedimiento durante la cirugía de cataratas, se debe comunicar al oftalmólogo, previamente a la cirugía, el tratamiento actual o anterior con un bloqueante alfa-1 adrenérgico como DOXAZOSINA EDIGEN.
El uso concomitante de inhibidores de la 5 fosfodiesterasa (por ejemplo, sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) y Doxazosina Edigen puede producir hipotensión sintomática en algunos pacientes. Con el fin de minimizar el riesgo para el desarrollo de hipotensión postural, el paciente debe ser estabilizado en el tratamiento con alfa-bloqueantes antes de iniciar el tratamiento con los inhibidores de la fosfodiesterasa-5.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La doxazosina potencia el efecto de descenso de la presión sanguínea de otros medicamentos antihipertensivos.
El efecto antihipertensivo puede incrementarse cuando se administra doxazosina concomitantemente con vasodilatadores y nitratos.
Como en el caso de otros agentes antihipertensivos, los antiinflamatorios no esteroideos o estrógenicos pueden reducir el efecto antihipertensivo de la doxazosina.
Los simpaticomiméticos pueden reducir el efecto antihipertensivo de la doxazosina. La doxazosina puede reducir la presión arterial y las reacciones vasculares a dopamina, efedrina, noradrenalina, metaraminol, metoxamina y fenilefrina.
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No hay estudios concernientes a las interacciones con agentes que influyan en el metabolismo hepático (p.e. cimetidina).
La doxazosina puede incrementar la actividad de la renina plasmática y la excreción urinaria del ácido vanilmandélico. Deben considerarse estos datos cuando se interpreten los datos de laboratorio.
Inhibidores de la 5 fosfodiesterasa.
El suo concomitante de inhibidores de la fosfodiesterasa-5 (por ej. sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) y Doxazosina Edigen puede producir hipotensión sintomática en algunos pacientes (ver sección 4.4).
4.6. Embarazo y lactancia
Como no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas y madres lactantes, la seguridad de la doxazosina durante el embarazo y la lactancia, no se ha establecido.
Aunque los estudios en animales no muestran evidencia de que el fármaco tenga efectos teratogénicos, se ha asociado con un descenso en la supervivencia fetal en animales con dosis de aproximadamente 300 veces la dosis terapéutica máxima recomendada en humanos.
Por lo tanto, doxazosina solo debe emplearse en mujeres embarazadas cuando el médico haya valorado cuidadosamente los beneficios esperados frente a los riesgos potenciales.
Los estudios en animales han demostrado que la doxazosina se acumula en leche materna. Consecuentemente, como la seguridad de doxazosina durante la lactancia no ha sido establecida, la doxazosina está contraindicada en madres lactantes.
4.7. Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria
Es necesario un seguimiento cuidadoso de la presión arterial del paciente durante el tratamiento con doxazosina. Diferentes reacciones individuales pueden reducir la alerta mental, extendiéndose a la capacidad para conducir vehículos, manejar maquinaria o trabajar sin un apoyo firme, especialmente al comienzo del tratamiento, cuando se incrementa la dosis, se cambia a otras medicaciones o se ingiere alcohol al mismo tiempo.
4.8. Reacciones adversas
Las reacciones adversas se deben principalmente a las propiedades farmacológicas del preparado. La mayoría de las reacciones adversas son transitorias o se toleran a lo largo del tratamiento continuado.
Frecuentes (>1 %)
Generales: cansancio/náuseas, astenia, dolor de cabeza, dolor de pecho, somnolencia.
Cardiovasculares: vértigo, vértigo postural, mareo, edema, palpitaciones.
Sistema Nervioso Central: calambres musculares.
Gastrointestinal: estreñimiento, dispepsia.
Respiratorio: dificultad respiratoria, congestión nasal.
Psíquico: eyaculación retardada, apatía.
Urogenital: necesidad frecuente de orinar, incremento de la orina.
Ojos: problemas de acomodación.
Infrecuentes (<1%)
Generales: edema facial/general, síncope, rubor facial, fiebre/escalofríos, palidez.
Cardiovasculares: hipotensión ortostática, arritmia, isquemia periférica, angina de pecho, taquicardia, infarto de miocardio.
Sistema nervioso central: temblores, debilidad muscular.
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Gastrointestinales: anorexia, incremento del apetito.
Piel: alopecia.
Respiratorio: epistaxis, broncoespasmo, tos, faringitis.
Metabolismo: sed, hipocalemia, gota.
Musculoesquelético: dolores musculares, hinchazón/dolor articular, debilidad muscular. Psíquico: pesadillas, pérdida de memoria, inestabilidad emocional.
Urogenital: incontinencia, alteraciones urinarias, disuria.
Ojos: lagrimeo anormal, fotofobia.
Oidos: tinnitus
Varios: trastornos del sentido del gusto.
Raras (<0,1 %)
Cardiovasculares: alteraciones cerebrovasculares.
Sistema nervioso central: depresión, agitación, parestesia.
Conductos respiratorios: edema de laringe Piel: erupciones, picor, púrpura.
Gastrointestinales: dolor de estómago, diarrea, vómitos.
Hígado: ictericia, elevación de las enzimas hepáticas.
Metabolismo: hipoglucemia Ojos: visión borrosa
Varios: impotencia, priapismo, disgeusia, descenso de la temperatura corporal en ancianos.
Muy raras (<0.01%), incluyendo casos aislados
Incremento del nitrógeno ureico y creatinina, descenso de eritrocitos, leucocitos y trombocitos. Hipotensión ortostática y, en casos raros, síncope al principio del tratamiento, especialmente a dosis demasiado altas, pero también puede aparecer si el tratamiento se reanuda después de abandonarla durante un espacio de tiempo breve.
4.9. Sobredosificación
La sobredosificación con doxazosina normalmente produce hipotensión, que puede llegar a provocar un síncope.
Si una sobredosificación de doxazosina produce hipotensión, lo más importante es iniciar acciones destinadas a normalizar la función cardiovascular. Cambiar al paciente de la posición horizontal para normalizar la presión arterial y gasto cardíaco. En caso de hipotensión grave, administrar expansores del plasma y vasopresores. Debe hacerse un seguimiento cuidadoso de la función renal y, si es necesario, tomar medidas para su normalización. Como la unión a proteínas plasmáticas de la doxazosina es muy elevada, no es recomendable la diálisis.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Código ATC: C02C1
La doxazosina bloquea selectiva y competitivamente los receptores postsinápticos alfa 1 adrenérgicos, produciendo de este modo vasodilatación periférica.
En pacientes hipertensos, doxazosina produce reducción de la presión arterial reduciendo la resistencia vascular periférica.
Con una dosis única diaria, la respuesta de la presión arterial continúa siendo demostrable 24 horas después de la administración del preparado. Se observa una reducción gradual de la presión sanguínea después de comenzar el tratamiento y en algunos pacientes pueden aparecer respuestas ortostáticas. Las reducciones máximas de la presión arterial normalmente aparecen entre las 2-6 horas tras la administración del preparado. En pacientes hipertensos, las presiones supina y de pie son similares durante el tratamiento con doxazosina.
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No se desarrolla tolerancia en lo que respecta al efecto antihipertensivo durante el tratamiento a largo plazo con doxazosina. Con el uso clínico continuado se han observado casos de incremento en la actividad de la renina plasmática y de taquicardia.
Los estudios clínicos sobre el impacto de la morbilidad cardiovascular y sobre la mortalidad están actualmente en curso.
La administración de Doxazosina en pacientes con HPB sintomática produce una mejoría en la urodinámica y en los síntomas de estos pacientes.
Este efecto en la HPB se piensa que es el resultado del bloqueo selectivo de los adrenoreceptores alfa localizados en el estroma muscular prostético, en la cápsula y en el cuello vesical.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
La doxazosina se absorbe totalmente tras la administración oral, apareciendo el pico plasmático a las 2 horas. La eliminación plasmática es bifásica, con una semivida de eliminación de 22 horas, permitiendo por lo tanto una única administración diaria.
Biodisponibilidad:
La biodisponibilidad es de aproximadamente el 63 %.
El 98,3 % de la doxazosina circulante se une a proteínas plasmáticas. La doxazosina se metaboliza intensamente (O-demetilación e hidroxilación), siendo las heces la principal ruta de eliminación (sólo el 5 % de la dosis administrada se elimina inalterada en heces). La 6-hidroxi-doxazosina es un potente y selectivo alfa bloqueante y en el hombre supone un 5 % de la dosis oral administrada. Por lo tanto la 6-hidroxi-doxazosina contribuye ligeramente a la actividad antihipertensiva de la doxazosina.
Los estudios en pacientes ancianos y con alteraciones renales no han demostrado diferencias farmacocinéticas significativas.
Sólo existen unos datos limitados del uso de doxazosina en pacientes con insuficiencia hepática o sobre los efectos sobre el metabolismo hepático de otros fármacos conocidos (p.e. cimetidina). En un estudio clínico con 12 pacientes con insuficiencia hepática leve, el área bajo la curva concentración plasmática/tiempo (AUC) se incrementó en un 43 % y el aclaramiento tras la dosis oral única se redujo un 30 %.
Como la doxazosina se metaboliza casi completamente en el hígado, la doxazosina debe ser cuidadosamente titulada en pacientes con insuficiencia hepática (ver 4.4. “Advertencias y precauciones especiales de empleo”).
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos preclínicos de genotoxicidad y carcinogénesis indican que existe un riesgo especial para el ser humano. Para más información ver sección 4.6.
6.
DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Relación de excipientes
Celulosa microcristalina, lactosa anhidra, carboximetilalmidón de sodio (tipo A), sílice coloidal anhidra, lauril sulfato sódico, estearato magnésico.
6.2. Incompatibilidades
No procede.
6.3. Periodo de validez
5 años
6.4. Precauciones especiales de conservación
No se precisan condiciones especiales de conservación.
6.5. Naturaleza y contenido del recipiente Blister PVC/PVDC/aluminio
Doxazosina Edigen 2 mg comprimidos
Envase con 28 y 500 (E.C.) comprimidos
Doxazosina Edigen 4 mg comprimidos
Envase con 28 y 500 (E.C.) comprimidos
6.6. Instrucciones de uso/manipulación
No procede.
7. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO PERMANENTE O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
GERMED FARMACÉUTICA, S.L.
División Edigen
C/ Chile, 8, 2a planta, oficina 203 28290 Las Matas (Madrid)
8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMECIALIZACIÓN
Doxazosina Edigen 2 mg comprimidos EFG: 64.378 Doxazosina Edigen 4 mg comprimidos EFG: 64.379
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Noviembre 2001
10. FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DEL TEXTO
Marzo 2016