Donepezilo Tevagen 10 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula Efg
Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Hidrocloruro de donepezilo
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto
1. Qué es Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos
3. Cómo tomar Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos
6. Información adicional
1. Qué es Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos y para qué se utiliza
Donepezilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la acetilcolinesterasa: aumenta los niveles de la sustancia acetilcolina en el cerebro.
Se utiliza para aliviar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave.
2. Antes de tomar Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos Recuerde: Debe decirle a su médico quienes son sus cuidadores.
No tome Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos
- Si es alérgico (hipersensible) a donepezilo o a cualquiera de los componentes de Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos recubiertos con película.
- Si es alérgico (hipersensible) a otros medicamentos que contengan derivados de la piperidina (donepezilo es un derivado de la piperidina).
Tenga especial cuidado con Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos
El tratamiento con donepezilo solo debe iniciarse y supervisarse por un médico con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
Informe a su médico si:
- ha tenido alguna vez úlcera de estómago o úlcera intestinal.
- frecuentemente toma analgésicos o tratamiento para el reuma (dolor o inflamación alrededor de huesos, articulaciones o músculos): la toma de estos medicamentos al mismo tiempo que donepezilo podría aumentar el riesgo de desarrollo de úlceras de estómago o intestinales.
- ha tenido alguna vez convulsiones.
- tiene una enfermedad del corazón.
- tiene asma u otra enfermedad del pulmón crónica.
- tiene dificultad para orinar.
- ha tenido alguna vez problemas de hígado o hepatitis.
- va a sufrir alguna operación que requiera anestesia general. Debe informar al anestesista de que está usted tomando donepezilo.
No se puede predecir el efecto individual de donepezilo, por ello el efecto del tratamiento debería evaluarse regularmente por el médico.
No se recomienda el uso de donepezilo en niños.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, ya que el efecto de donepezilo o el de los otros medicamentos podría verse influenciado si utiliza los dos medicamentos juntos:
- Medicamentos para infecciones por hongos, tales como ketoconazol o itraconazol.
- Antibióticos, tales como eritromicina o rifampicina.
- Medicamentos para el corazón, como quinidina o beta-bloqueantes.
- Medicamentos para la epilepsia, como fenitoina o carbamazepina.
- Antidepresivos, como fluoxetina.
- Relajantes musculares.
- Otros medicamentos que actúan como donepezilo (tales como galantamina o rivastigmina), y algunos medicamentos para la diarrea, enfermedad de Parkinson o asma.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
Toma de Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos con los alimentos y bebidas
Debe evitar beber alcohol mientras se trata con donepezilo, ya que este podría reducir el efecto de donepezilo.
Embarazo y lactancia
No debe usar donepezilo si está usted embarazada o en periodo de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
La enfermedad de Alzheimer pude afectar su capacidad para conducir o manejar máquinas, por lo que no debe realizar dichas actividades a menos que su médico le indique que puede hacerlo.
Su medicamento también puede producir cansancio, mareos y calambres musculares, si esto le pasa, no debe conducir o manejar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos
Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos recubiertos con película contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a algunos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos
Tome siempre donepezilo exactamente como le ha indicado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal se describe a continuación.
Debe tomar donepezilo una vez al día por vía oral con un vaso de agua por la noche, inmediatamente antes de acostarse.
La dosis que usted tome podrá variar dependiendo del tiempo que haya estado tomando el medicamento y de lo que su médico le recomiende. Habitualmente comenzará tomando 5 mg (un comprimido blanco) cada noche. Tras un mes, su médico podrá indicarle que tome 10 mg (un comprimido amarillo) cada noche. La dosis máxima recomendada son 10 mg cada noche.
Ambos, usted y sus cuidadores, deberán conocer las instrucciones del médico.
Si usted toma más Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos de lo que debiera
Consulte inmediatamente con su médico si toma una dosis demasiado alta de donepezilo. A dosis altas (sobredosis), podrían empeorar los efectos adversos (ver sección 4: Posibles efectos adversos). En particular podrían producirse, nauseas intensas, vómitos, salivación, sudores, latido lento del corazón, baja tensión arterial, dificultad al respirar, colapso, convulsiones y debilidad muscular.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos:
Si olvidó tomar una dosis, al recordarlo tome la dosis olvidada tan rápido como le sea posible, a menos que sea la hora de la siguiente dosis.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos graves:
Consulte inmediatamente al médico si sufre estos efectos adversos graves. Puede que necesite tratamiento médico urgente.
• Debilidad, sensibilidad o dolor muscular, en particular si al mismo tiempo se encuentra mal, tiene fiebre o la orina es de color oscuro. Esto se puede deber a una destrucción anormal del músculo que puede llegar a ser mortal y provocar problemas renales (una enfermedad denominada rabdo miólisis).
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) son: dolor de cabeza, mareos, insomnio, cansancio, desmayos, alucinaciones, sueños inusuales incluyendo pesadillas, agitación, conducta agresiva, dolor, pérdida del apetito, trastornos digestivos, como diarrea, nauseas y vómitos, incontinencia, calambres musculares, erupción cutánea, picor, resfriados y accidentes.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) son: convulsiones, ritmo del corazón lento, hemorragias en el aparato digestivo, úlcera gástrica y duodenal, y niveles anormales de la sustancia creatina cinasa en sangre.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) son trastornos del hígado incluyendo hepatitis, problemas de corazón como ritmo cardíaco anormal, así como síntomas tales como, temblor, rigidez o movimientos incontrolables de la cara y la lengua, así como de las extremidades.
Si se producen alucinaciones, agitación, conducta agresiva, convulsiones o breves episodios de desmayos,
debe consultar con su médico ya que podría necesitar bajar la dosis o parar el
tratamiento.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Información adicional
Composición de Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos
El principio activo es hidrocloruro de donepezilo.
Cada comprimido contiene 10 mg de hidrocloruro de donepezilo, equivalente a 9,12 mg de donepezilo.
Los demás componentes son: el núcleo del comprimido contiene lactosa, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, hipromelosa y estearato de magnesio. El recubrimiento pelicular contiene alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), macrogol y talco.
Los comprimidos de 10 mg contienen además: óxido de hierro amarillo (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Donepezilo Tevagen 10 mg comprimidos son comprimidos recubiertos con película, de color amarillo, de forma ovalada, grabados con “93” en una cara y “7321” en la otra.
Los comprimidos de 10 mg se encuentran disponibles en tamaños de envase de: 1, 7, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98 y 120 comprimidos recubiertos con película. Envase clínico: 50 (50 x 1) comprimidos recubiertos con película. Envases calendario: 28, 56 y 98 comprimidos recubiertos con película.
Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados.
Titular de autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Teva Pharma, S.L.U
Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1a planta.
28108 Alcobendas. Madrid
Responsable de la fabricación:
Teva Czech Industries, s.r.o.
Ostravská 29, c.p. 305 747 70 Opava - Komárov República Checa
o
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, Postbus 552,
2003 RN Haarlem Holanda
o
TEVA Santé SA Rue Bellocier,
89107 Sens Francia
o
TEVA UK Ltd
Brampton Road, Hampden Park,
Eastbourne, East Sussex, BN22 9Ag Inglaterra
o
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13,
4042 Debrecen Hungría
Este prospecto ha sido aprobado en octubre de 2015
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres
DK Donepezil TEVA 10 mg tabletter
AT Donepezil HCl Teva10 mg-Filmtabletten
EL Tactrol 10 mg EmKa^nppéva ps Xsmó npévio SioKÍa
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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es
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