Desloratadina Sandoz 0,5 Mg/1 Ml Solucion Oral Efg
Prospecto: información para el paciente Desloratadina Sandoz 0,5 mg/ml solución oral EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque presenten los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Desloratadina Sandoz y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Desloratadina Sandoz
3. Cómo tomar Desloratadina Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Desloratadina Sandoz
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Desloratadina Sandoz y para qué se utiliza Qué es Desloratadina Sandoz
Desloratadina Sandoz contiene desloratadina, que es un antihístamico.
Cómo funciona Desloratadina Sandoz
Desloratadina Sandoz solución oral es un medicamento antialérgico que no produce somnolencia. Ayuda a controlar la reacción alérgica y sus síntomas.
Cuándo debe utilizarse Desloratadina Sandoz
Desloratadina Sandoz solución oral alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica (inflamación de las fosas nasales provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a ácaros del polvo) en adultos, adolescentes y niños a partir de 1 año de edad. Estos síntomas incluyen estornudos, moqueo o picor nasal, picor en el paladar y picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo.
Desloratadina también se utiliza para aliviar los síntomas asociados con la urticaria (enfermedad de la piel provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y ronchas cutáneas.
El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a continuar sus actividades diarias y periodos de sueño normales.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Desloratadina Sandoz No tome Desloratadina Sandoz
- si es alérgico a desloratadinao a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) o a loratadina.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico farmacéutico o enfermera antes de empezar a tomar Desloratadina Sandoz:
- si presenta la función renal alterada.
Uso en niños y adolescentes
No administre este medicamento a niños menores de 1 año de edad.
Otros medicamentos y Desloratadina Sandoz
No hay interacciones conocidas de Desloratadina Sandoz con otros medicamentos.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado, o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Toma de Desloratadina Sandoz con alimentos,bebidas y alcohol
Desloratadina Sandoz se puede tomar con o sin alimentos.
Tenga cuidado cuando tome Desloratadina Sandoz con alcohol.
Embarazo,lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda que tome desloratadina si está embarazada o amamantando a un bebé.
Ferlilidad
No hay datos disponibles sobre la fertilidad masculina y femenina.
Conducción y uso de máquinas
A la dosis recomendada, no se espera que este medicamento afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Aunque la mayoría de las personas no experimentan somnolencia, se recomienda no desempeñar actividades que requieran un estado de alerta mental, como conducir un coche o utilizar máquinas hasta que haya determinado su propia respuesta al medicamento.
Desloratadina Sandoz contiene sorbitol
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Desloratadina Sandoz
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Niños
- Niños de 1 a 5 años de edad:
La dosis recomendada es 2,5 ml (media cucharada de 5 ml) de solución oral una vez al día.
- Niños de 6 a 11 años de edad:
La dosis recomendada es 5 ml (una cucharada de 5 ml) de solución oral una vez al día.
- Adultos y adolescentes (a partir de los 12 años de edad y mayores):
La dosis recomendada es 10 ml (dos cucharadas de 5 ml) de solución oral una vez al día.
En caso de que con el frasco de Desloratadina solución oral venga una jeringa dosificadora, puede utilizarla alternativamente para administrar la cantidad apropiada de solución oral.
Este medicamento es para usar por vía oral.
Trague la dosis de solución oral, y después beba un poco de agua. Puede tomar este medicamento con o sin alimentos.
Cómo medir la dosis
Con este medicamento viene una cuchara dosificadora marcada a dosis de 2,5 ml y 5 ml o bien una jeringa dosificadora de 5 ml marcada cada 0,5 ml. Para medir la dosis de medicamento utilice la jeringa:
• Retire el tapón y déjelo en un lugar seguro.
• Introduzca la jeringa dosificadora en el frasco de solución.
• Tire del émbolo de la jeringa para medir la dosis necesaria.
• Saque la jeringa dosificadora del frasco y ciérrelo.
Si ve que salen burbujas de aire en la jeringa dosificadora tras haber retirado la dosis necesaria de solución oral, dele la vuelta a la jeringa con la punta mirando hacia arriba. De esta forma, el aire se moverá hasta la punta de la jeringa. Tire del émbolo hacia atrás y luego vuelva a empujarlo hacia delante de forma suave para ir eliminando las burbujas. No se preocupe si quedasen burbujas diminutas.
Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas acerca de cómo medir la cantidad de medicamento.
Administrar el medicamento utilizando la jeringa
• Asegúrese de que el niño está en una posición recta.
• Ponga la punta de la jeringa cuidadosamente en la boca del niño. Dirija la punta de la jeringa dentro de la mejilla.
• Lentamente empuje el émbolo de la jeringa: no haga salir el medicamento rápidamente a chorro. El medicamento debe entrar como un hilo de solución en la boca del niño.
• Dele tiempo al niño para tragar el medicamento.
Respecto a la duración del tratamiento, su médico determinará el tipo de rinitis alérgica que padece y durante cuánto tiempo debe tomar Desloratadina Sandoz solución oral.
- si su rinitis alérgica es intermitente (presencia de síntomas durante menos de 4 días a la semana o durante menos de 4 semanas), su médico le recomendará una pauta de tratamiento que dependerá de la evaluación de la historia de su enfermedad,
- si su rinitis alérgica es persistente (presencia de síntomas durante 4 o más días a la semana y durante más de 4 semanas), su médico puede recomendarle un tratamiento a largo plazo,
- para la urticaria, la duración del tratamiento puede variar de un paciente a otro y por lo tanto deberá seguir las instrucciones de su médico.
Si toma más Desloratadina Sandoz del que debe
Tome Desloratadina Sandoz únicamente como su médico le ha indicado. No se espera que una sobredosis accidental cause problemas graves. No obstante si toma más Desloratadina Sandoz de lo que debe, informe a su médico, farmacéutico o enfermero de inmediato.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Desloratadina Sandoz
Si olvidó tomar su dosis a su hora, tómela lo antes posible, y después continúe con el esquema de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Desloratadina Sandoz
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, desloratadina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante la comercialización de Desloratadina Sandoz, se han comunicado muy raramente casos de
reacciones alérgicas graves (dificultad para respirar, silbidos, picor, ronchas e hinchazón). Si usted experimenta cualquiera de estos efectos adversos graves, deje de tomar este medicamento y acuda inmediatamente a su médico.
En ensayos clínicos en la mayoría de los niños y adultos, los efectos adversos con Desloratadina Sandoz fueron aproximadamente los mismos que con una solución o un comprimido que no contienen principio activo. No obstante, los efectos adversos frecuentes en niños menores de 2 años de edad fueron diarrea, fiebre e insomnio mientras que en adultos, la fatiga, la sequedad de boca y el dolor de cabeza fueron comunicados más frecuentemente que con un comprimido que no contiene principio activo.
En ensayos clínicos con Desloratadina Sandoz, se comunicaron los siguientes efectos adversos como:
Niños
Frecuentes en niños menores de 2 años de edad: los siguientes pueden afectar hasta 1 de cada 10 niños
- Diarrea,
- fiebre,
- insomnio.
Adultos
Frecuentes: los siguientes efectos adversos pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
- Fatiga,
- boca seca,
- dolor de cabeza.
Durante la comercialización de Desloratadina Sandoz se notificaron los siguientes efectos adversos como: Adultos
Muy raros: los siguientes efectos adversos pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas.
- Reacciones alérgicas graves,
- erupción cutánea,
- latidos cardiacos fuertes o irregulares,
- latidos cardíacos rápidos,
- dolor de estómago,
- ganas de vomitar (náuseas),
- vómitos,
- estómago revuelto,
- diarrea,
- mareo,
- somnolencia,
- dificultad para dormir,
- dolor muscular,
- alucinaciones,
- convulsiones,
- agitación con aumento de movimiento corporal,
- inflamación del hígado,
- alteración en las pruebas de la función hepática.
Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.
- Debilidad fuera de lo normal,
- color amarillento de la piel y los ojos,
- aumento de la sensibilidad de la piel al sol, incluso en días nublados, y a la luz ultravioleta, por ejemplo a la luz ultravioleta de un solárium,
- cambio en la forma de latir el corazón.
Niños
Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles
- Latido lento del corazón,
- Cambio en la forma de latir del corazón.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Nacional de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Desloratadina Sandoz
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento solución oral después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Caducidad tras primera apertura del frasco: 2 meses.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Condiciones de conservación tras la primera apertura del frasco:
No requiere condiciones especiales de conservación.
Si observa algún cambio en el aspecto de la solución oral no utilice este medicamento.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE V de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Desloratadina Sandoz
- El principio activo es desloratadina 0,5 mg/ml.
- Los demás componentes de la solución oral son: sorbitol liquido no cristalizante (E-420), propilenglicol, ácido cítrico monohidratado, citrato de disodio, hipromelosa 2910, sucralosa, edetato disódico, aroma a tutti-fruti y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Desloratadina Sandoz solución oral es una solución incolora, libre de partículas extrañas, acondicionada en frascos de vidrio ámbar tipo III, cerrados con tapón de polipropileno con cierre de rosca a prueba de niños (C/R), que tiene capas múltiples de polietileno.
Todas las presentaciones incluyen una cuchara de medida CE 0373, con marcas para las dosis de 2,5 ml y 5 ml o bien una jeringa dosificadora CE 0373 con un volumen de 5 ml marcada cada 0,5 ml.
Desloratadina Sandoz 0,5 mg/ml solución oral, se presenta en volúmenes de 50, 60, 100, 120 y 150 ml.
Los envases de 50 y 60 ml se presentan en frascos de 60 ml, los de 100 ml y de 120 ml se acondicionan en frascos de 125 ml y los envases de 150 ml en frascos de 150 ml.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
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Titular de la autorización de comercialización
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor, n° 4 28023 (Aravaca) Madrid España
Responsable de la fabricación
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovskova 57, SI-1526,
Ljubljana,
Eslovenia
o
Salutas Pharma GmbH Dieselstrasse 5,
70839, Gerlingen Alemania
o
Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Alle 5,
39179, Barleben Alemania
o
S.C.Sandoz S.R.L. Str.Livezeni nr. 7a RO-540472 Targu Mures Rumania
o
Lek S.A.
Ul. Podlipie 16 C,
95010 Strykow Polonia
o
Lek S.A.
Ul. Domaniewska 50C 02-672 Warsawa Polonia
o
Specifar S.A
1, 28 Octovriou str.,
Ag. Varvara, 12351 Atenas Grecia
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Dinamarca: Desloratadine Sandoz Bélgica: Desloratadin Sandoz 0,5 mg/ml drank Chipre: Desloratadine Sandoz
Francia: Desloratadine Sandoz 0,5 mg/ml solution buvable
Italia: Desloratadina Sandoz
Holanda: Desloratadine Sandoz 0,5mg/ml drank
Portugal: Desloratadina Sandoz
Rumania: Desloratadina Sandoz 0,5mg/ml solutie orala
Fecha de la última revisión de este prospecto enero 2016
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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