Desloratadina Ratiopharm 0,5 Mg/Ml Solucion Oral Efg
Prospecto: información para el usuario
Desloratadina ratiopharm 0,5 mg/ml solución oral EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque presenten los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto.
1. Qué es Desloratadina ratiopharm y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Desloratadina ratiopharm.
3. Cómo tomar Desloratadina ratiopharm.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Desloratadina ratiopharm.
Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Desloratadina ratiopharm y para qué se utiliza
Desloratadina ratiopharm es un medicamento antialérgico que no provoca somnolencia. Le ayudará a controlar su reacción alérgica y los síntomas que le provoca.
Desloratadina ratiopharm alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (inflamación de las fosas nasales causadas por la alergia, por ejemplo, fiebre de heno o alergia a los ácaros del polvo). Estos síntomas incluyen estornudos, rinorrea o picor nasal, picor en el paladar y picor o enrojecimiento en los ojos u ojos llorosos.
Desloratadina ratiopharm también se utiliza para el alivio de los síntomas asociados a la urticaria (una afección de la piel causada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y habones.
El alivio de esos síntomas dura todo un día y le ayuda a reincorporarse a sus actividades diarias normales y a dormir.
2. tomar Desloratadina ratiopharm No tome Desloratadina ratiopharm
• si es alérgico a desloratadina, loratadina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Desloratadina ratiopharm está indicado en niños de 1 a 11 años de edad, adolescentes (12 años o mayores) y adultos, incluidos los pacientes de edad avanzada.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Desloratadina ratiopharm:
• si sufre problemas renales.
Si tiene problemas renales, o si no está seguro, consulte a su médico antes de empezar a tomar Desloratadina ratiopharm.
Toma de Desloratadina ratiopharm con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si están tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No se conocen interacciones de Desloratadina ratiopharm con otros fármacos.
Toma de Desloratadina ratiopharm con alimentos y bebidas
Desloratadina ratiopharm puede tomarse con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda tomar Desloratadina ratiopharm si está embarazada o en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Con la dosis recomendada, no se espera que Desloratadina ratiopharm le provoque somnolencia ni pérdida de atención. Sin embargo, en casos muy raros, algunas personas presentan somnolencia que podría afectar a su capacidad para conducir o usar máquinas.
Desloratadina ratiopharm contiene sorbitol. Si su médico le ha comunicado que padece intolerancia a algunos azúcares, consúltele antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Desloratadina ratiopharm
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Niños de 1-5 años: 2,5 ml (media cucharada de 5 ml) de la solución oral una vez al día.
Niños de 6-11 años: 5 ml (una cucharada de 5 ml) de la solución oral una vez al día.
Adultos y adolescentes (12 años y mayores): 10 ml (dos cucharadas de 5 ml) de la solución oral una vez al día.
Utilice la cuchara de administración oral proporcionada con el frasco de solución oral para tomar la dosis.
Trague la dosis de la solución oral y después beba un poco de agua. Este medicamento puede tomarse con o sin alimentos.
Con respecto a la duración del tratamiento, su médico determinará el tipo de rinitis alérgica que padece y cuanto tiempo deberá tomar Desloratadina ratiopharm.
Si su rinitis alérgica es intermitente (presencia de síntomas durante menos de 4 días por semana o durante menos de 4 semanas) su médico le recomendará una duración del tratamiento que dependerá de la evaluación de los antecedentes de su enfermedad.
Si su rinitis alérgica es persistente (presencia de síntomas durante 4 días o más por semana, y durante más de 4 semanas) su médico le puede recomendar un tratamiento más prolongado.
En caso de urticaria, la duración del tratamiento varía en cada caso y, por tanto, deberá seguir las instrucciones de su médico.
Si toma más Desloratadina ratiopharm del que debe
Tome Desloratadina ratiopharm según las indicaciones. No se esperan problemas graves en caso de sobredosis accidental.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Desloratadina ratiopharm
Si olvidó tomar la dosis a su hora, tómela en cuanto sea posible y después siga su horario habitual de administración. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En la mayoría de niños y adultos, los efectos secundarios de Desloratadina ratiopharm fueron muy parecidos a los observados con una solución o comprimidos de simulación. Los efectos secundarios más frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) en niños menores de 2 años de edad fueron diarrea, fiebre e insomnio, mientras que en los adultos se observó cansancio, sequedad de boca y dolor de cabeza con mayor frecuencia que con un comprimido de simulación.
Durante la comercialización de Desloratadina ratiopharm se han descrito casos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) de reacciones alérgicas graves (dificultad para respirar, sibilancias, picor, habones e hinchazón) y erupción cutánea. En casos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) también se han comunicado palpitaciones, taquicardia, dolor de estómago, náuseas, vómitos, molestias en el estómago, diarrea, mareo, somnolencia, incapacidad de dormir, dolor muscular, alucinaciones, convulsiones, nerviosismo con aumento del movimiento corporal, inflamación del hígado y alteraciones en las pruebas de la función hepática.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Medicamentos de Uso Humano :www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Desloratadina ratiopharm
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y la caja después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No refrigerar ni congelar. Conservar en el frasco original para protegerlo de la luz.
Utilice Desloratadina ratiopharm en el plazo de 2 meses desde la primera apertura del frasco.
No utilice este medicamento si observa algún cambio en el aspecto de la solución.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Desloratadina ratiopharm
• El principio activo es desloratadina 0,5 mg/ml.
• Los demás componentes son sorbitol líquido (no cristalizable) (E420), propilenglicol (E1520), sucralosa (E955), hipromelosa (E464), citrato de sodio (E331), sabor de chicle N&A tipo FL #25685, ácido cítrico anhidro (E330) y agua purificada
Aspecto del producto y contenido del envase
Desloratadina ratiopharm se presenta en frascos de 50, 60, 100, 120 y 150 ml, con un cierre de PP blanco a prueba de niños y tapa roscada amarilla con anillo de seguridad. En todos los envases se incluye una cuchara de medición marcada con las dosis de 2,5 ml y 5 ml.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del EEE con los siguientes nombres:
País
:Países Bajos
:Alemania
:España
:Finlandia
Noruega
:Luxemburgo
:Portugal
Polonia
Nombre
siroop ,ml Teva/mg 0,5Desloratadine
Desloratadin ratiopharm 0,5mg/ml Losung zum Einnehmen
ml solución oral EFG/mg 0,5Desloratadina ratiopharm
Desloratadine ratiopharm
Deslorstsdisesrstioshsrm
Desloratadin ratiopharm 0,5mg/ml Losung zum Einnehmen Desloratadina ratiopharm ratiopharm Desloratadine
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
ratiopharm España S.L.
C/ Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B 1a planta 28108 Alcobendas Madrid
Responsable de la fabricación
¡m
TEVA Pharmaceutical Works Prívate Limited Company
Pallagi út 13, 4042 Debrecen
Hungría
Ó
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
H-2100 Gódóllo, Táncsics Mihály út 82
Hungría
Ó
TEVA UK Ltd
Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG Reino Unido
Ó
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Países Bajos
Ó
Teva Czech Industries s.r.o.
Ostravska 29, c.p. 305, 74770 Opava-Komarov República Checa
Ó
Teva Operations Sp. z.o.o
ul. Mogilska 80. 31-546, Krakow
Polonia
Ó
Teva Pharma S.L.U.
C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza España
Ó
Teva Operations Sp. z.o.o
Ul. Sienkiewicza 25, 99-300 Kutno
Polonia
Ó
¡m
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-StraBe 3, 89143 Blaubeuren Alemania
Ó
Merckle GmbH Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm Alemania
Ó
Teva Pharma B.V.
Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Países Bajos
Ó
Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob. es/”
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