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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes

valproato sódico

VEste medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

-    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-    Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

-    Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.    Qué es Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes y para qué se utiliza.

2.    Qué necesita saber antes de tomar Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes.

3.    Cómo tomar Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes.

4.    Posibles efectos adversos.

5.    Conservación de Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes.

6.    Contenido del envase e información adicional.

1.    Qué es Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes y para qué se utiliza

Depakine pertenece al grupo de medicamentos denominados antiepilépticos. Está indicado en el tratamiento de diferentes tipos de epilepsia de adultos y niños.

2.    Qué necesita saber antes de tomar Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes NO TOME DEPAKINE 200 MG

•    Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Depakine, o a cualquier otro medicamento, debe comunicárselo a su médico.

•    Si padece actualmente cualquier enfermedad del hígado o páncreas.

•    Si ha padecido previamente cualquier enfermedad del hígado.

•    Si alguno de sus parientes próximos tiene antecedentes de enfermedad del hígado (hepatitis) grave, principalmente debida a medicamentos.

•    Si tiene historia de algún familiar fallecido por alteración de la función del hígado durante el tratamiento con valproato sódico.

•    Si padece porfiria del hígado (un trastorno metabólico muy raro).

•    Si tiene un problema genético que produce un trastorno mitocondrial (p. ej., síndrome de Alpers-Huttenlocher).

•    Si tiene algún problema metabólico conocido, por ejemplo trastorno del ciclo de la urea.

Si cree que puede tener alguno de estos problemas o si tiene alguna duda, consulte a su médico antes de

tomar Depakine.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

•    SI SABE QUE EXISTE EN SU FAMILIA UN PROBLEMA GENÉTICO QUE PRODUCE UN TRASTORNO MITOCONDRIAL.

•    Su médico debe revisar sus pruebas de función hepática antes de que usted inicie el tratamiento y periódicamente durante los 6 primeros meses, especialmente en pacientes de riesgo.

•    Si usted, o su hijo, desarrolla repentinamente una enfermedad, especialmente si ésta aparece en los primeros meses de tratamiento y, en particular, si ésta incluye vómitos repetidos, fatiga extrema, dolor de abdomen, somnolencia, debilidad, pérdida de apetito, dolor en la parte superior del estómago, náuseas, ictericia (coloración amarilla de la piel u ojos), hinchazón de las piernas o empeoramiento de la epilepsia o sensación de malestar generalizado. En este caso, deberá consultar a su médico inmediatamente. En un número muy pequeño de pacientes, Depakine puede afectar al hígado o al páncreas. La alteración de la función hepática junto con la alteración del páncreas aumenta el riesgo de desenlace mortal.

•    Si se administra Depakine a niños menores de 3 años y en edad escolar tratados simultáneamente con otros fármacos antiepilépticos además de Depakine, o que padecen otra enfermedad neurológica o metabólica y formas graves de epilepsia.

•    Si se administra Depakine a niños menores de 3 años se debe evitar especialmente la administración conjunta con ácido acetilsalicílico (aspirina).

•    Si padece lupus eritematoso sistémico.

•    Si se sospecha de padecer cualquier trastorno metabólico, particularmente trastornos hereditarios de déficit de enzimas, como alteraciones del ciclo de la urea, ya que hay mayor riesgo de que se incremente el nivel de amonio en sangre (ver No tome Depakine 200 mg).

•    Si sufre un deterioro de las funciones del riñón o hipoproteinemia (disminución de los niveles de proteínas en sangre). En este caso, es posible que su médico desee controlar los niveles de valproato en sangre o bien adaptar la dosis.

•    Si padece alteraciones de la sangre (coagulación sanguínea o trombocitopenia). Se recomienda la realización de una analítica (hemograma completo) antes del inicio del tratamiento o antes de una intervención quirúrgica y en casos de hematomas o hemorragias espontáneas.

•    Si se produce un aumento de peso al inicio del tratamiento.

•    Si padece déficit de carnitina palmitoiltransferasa tipo II debido al riesgo de sufrir rabdomiólisis.

•    Si es mujer en edad fértil. La decisión de tomar Depakine en mujeres en edad fértil, sólo debe tomarse con suficiente información, después de una exhaustiva entrevista de la paciente con su médico tratando todos los aspectos relevantes del embarazo y una evaluación de los mismos, y siempre que los beneficios superen el riesgo de malformaciones en el feto (ver sección de Embarazo).

•    Un número reducido de personas que estuvieron en tratamiento con antiepilépticos como ácido valproico han tenido pensamientos de autolesión o suicidio. Si en cualquier momento tiene estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.

Uso de Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro

medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros

productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

ALGUNOS MEDICAMENTOS PUEDEN ALTERAR EL EFECTO DE DEPAKINE O VICEVERSA. ENTRE ESTOS MEDICAMENTOS SE INCLUYEN:

*    NEUROLÉPTICOS (MEDICAMENTOS UTILIZADOS PARA TRATAR TRASTORNOS PSICOLÓGICOS).

*    MEDICAMENTOS UTILIZADOS PARA TRATAR LA DEPRESIÓN.

*    BENZODIACEPINAS (MEDICAMENTOS UTILIZADOS PARA DORMIR O PARA TRATAR LA ANSIEDAD).

*    OLANZAPINA Y QUETIAPINA (MEDICAMENTOS UTILIZADOS PARA TRATAR TRASTORNOS PSIQUIÁTRICOS).

*    OTROS MEDICAMENTOS UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, INCLUYENDO FENOBARBITAL, FENITOÍNA, PRIMIDONA, LAMOTRIGINA (EL RIESGO DE APARICIÓN DE ERUPCIÓN CUTÁNEA GRAVE PUEDE AUMENTAR CUANDO SE ADMINISTRAN CONJUNTAMENTE LAMOTRIGINA Y ÁCIDO VALPROICO), CARBAMAZEPINA, ETOSUXIMIDA, FELBAMATO Y TOPIRAMATO. LA ADMINISTRACCIÓN CONJUNTA DE DEPAKINE CON TOPIRAMATO SE HA ASOCIADO CON ENCEFALOPATÍA Y/O HIPERAMONEMIA (AFECCIÓN DEL CEREBRO Y DEL SISTEMA NERVIOSO QUE SE PRESENTA COMO UNA COMPLICACIÓN DE TRASTORNOS HEPÁTICOS CON O SIN AUMENTO DE AMONIO EN SANGRE).

*    ZIDOVUDINA (MEDICAMENTO UTILIZADO PARA TRATAR INFECCIONES POR VIH Y SIDA).

*    MEFLOQUINA (MEDICAMENTO UTILIZADO PARA TRATAR O PREVENIR LA MALARIA).

*    SALICILATOS (ASPIRINA). VER TAMBIÉN “ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES -NIÑOS MENORES DE 3 AÑOS”.

*    ANTICOAGULANTES (MEDICAMENTOS UTILIZADOS PARA PREVENIR LA FORMACIÓN DE COÁGULOS DE SANGRE).

*    CIMETIDINA (MEDICAMENTO UTILIZADO PARA TRATAR LAS ÚLCERAS DE ESTÓMAGO).

*    ERITROMICINA Y RIFAMPICINA (ANTIBIÓTICOS).

*    NIMODIPINO, (MEDICAMENTO UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN, ANGINA DE PECHO Y TRASTORNOS DE LOS VASOS SANGUÍNEOS).

*    RUFINAMIDA.

*    ACETAZOLAMIDA.

*    INHIBIDORES DE LA PROTEASA, COMO LOPINAVIR, RITONAVIR (UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE VIH).

*    COLESTIRAMINA.

Propofol (anestésico).

LA ACTIVIDAD DE ÉSTOS Y OTROS MEDICAMENTOS PUEDE QUEDAR AFECTADA POR DEPAKINE, O BIEN PUEDEN AFECTAR DIRECTAMENTE LA ACTIVIDAD DE DEPAKINE. ES POSIBLE QUE NECESITE DIFERENTES DOSIS DE MEDICAMENTO O BIEN PUEDE NECESITAR TOMAR MEDICAMENTOS DISTINTOS. SU MÉDICO O FARMACÉUTICO LE ACONSEJARÁ.

INFORME A SU MÉDICO O ENFERMERA SI ESTÁ UTILIZANDO ALGUNO DE LOS MEDICAMENTOS SIGUIENTES: AGENTES CARBAPENEMS (ANTIBIÓTICOS USADOS

PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS). LA COMBINACIÓN DE ÁCIDO VALPROICO Y ANTIBIÓTICOS DEL GRUPO DE LOS CARBAPENEMS DEBE EVITARSE PORQUE DISMINUYE EL EFECTO DEL VALPROATO SÓDICO.

TOMA DE DEPAKINE 200 MG CON LOS ALIMENTOS Y BEBIDAS

No ingerir bebidas alcohólicas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Información importante para las mujeres

• Valproato puede perjudicar al feto cuando una mujer lo toma durante el embarazo.

• Valproato conlleva un riesgo cuando se toma durante el embarazo. Con la dosis más alta, el riesgo es mayor, pero todas las dosis tienen un riesgo.

•    Puede causar defectos graves de nacimiento y puede afectar a la forma en la que el niño se desarrolla y crece. Los defectos de nacimiento que se han notificado incluyen espina bífida (donde los huesos de la espina dorsal no se desarrollan adecuadamente); malformaciones del cráneo y de la cara, del corazón, del riñón, del aparato urinario, de los órganos sexuales y defectos de las extremidades.

•    Si toma valproato durante el embarazo tiene un riesgo mayor que otras mujeres de tener un niño con defectos del nacimiento que requiera tratamiento médico. Como valproato ha sido utilizado durante muchos años, se sabe que de las mujeres que toman valproato, alrededor de 10 bebes de cada 100 tendrán defectos de nacimiento. En comparación con los 2-3 bebes de cada 100 nacidos de mujeres que no tienen epilepsia.

•    Se estima que hasta el 30-40% de los niños en edad preescolar cuyas madres tomaron valproato durante el embarazo, pueden tener problemas de desarrollo en la infancia. Los niños afectados pueden hablar y caminar con lentitud, ser intelectualmente menos capacitados que otros niños y tener dificultades del lenguaje y la memoria.

•    En niños expuestos a valproato, se diagnostican con mayor frecuencia trastornos de espectro autista y existen algunas evidencias de que estos niños podrían desarrollar síntomas de Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH).

•    Si es mujer con posibilidad de quedarse embarazada su médico sólo le debe recetar valproato si no funciona ningún otro tratamiento.

•    Antes de recetarle este medicamento, su médico le habrá explicado qué le puede ocurrir a su bebé si usted se queda embarazada mientras toma valproato. Si decide más tarde que quiere tener un bebé, no debe dejar de tomar su medicamento hasta que lo hable con su médico y acuerden un plan para cambiar a otro medicamento si fuera posible.

•    Consulte a su médico sobre la toma de ácido fólico mientras intenta tener un bebé. El ácido fólico puede disminuir el riesgo de espina bífida y de abortos tempranos que existen durante todos los embarazos. Sin embargo, es poco probable que reduzca el riesgo de defectos del nacimiento asociados con el uso de valproato.

•    Pueden producirse también problemas de coagulación en recién nacidos de madres que han recibido Depakine durante el embarazo por falta parcial o total de alguna de las sustancias necesarias para la coagulación de la sangre. En este último caso, el problema puede ser fatal, por lo que en el recién nacido se deben efectuar analíticas y pruebas de coagulación específicas.

•    También pueden producirse hipoglucemia en recién nacidos de madres que han tomado Depakine durante el embarazo.

•    Se han notificado casos de hipotiroidismo en neonatos de madres que han tomado valproato durante el embarazo.

•    Puede aparecer un síndrome de retirada (como agitación, irritabilidad, hiperexcitabilidad, nerviosismo, hipercinesia, trastornos de la tonicidad, temblor, convulsiones y trastornos de la alimentación) en neonatos cuyas madres han tomado valproato durante el último trimestre del embarazo.

PRIMERA PRESCRIPCIÓN

Si ésta es la primera vez que le han recetado valproato, su médico le habrá explicado los riesgos para el feto si usted se queda embarazada. Una vez que se encuentre en edad fértil, necesitará asegurarse del uso de un método anticonceptivo eficaz durante todo su tratamiento. Consulte a su médico o a su clínica de planificación familiar si necesita consejo sobre anticoncepción.

Mensajes importantes:

•    Asegúrese de que está utilizando un método anticonceptivo eficaz.

•    Consulte a su médico inmediatamente si está embarazada o piensa que podría estar embarazada.

CONTINUACIÓN DEL TRATAMIENTO SIN INTENCIÓN DE QUEDARSE EMBARAZADA

Si continua el tratamiento con valproato pero no planea tener un bebé, asegúrese de que está utilizando un método anticonceptivo eficaz. Consulte con su médico o clínica de planificación familiar si necesita consejo sobre anticoncepción.

Mensajes importantes:

•    Asegúrese de que está utilizando un método anticonceptivo eficaz.

•    Informe a su médico inmediatamente si está embarazada o piensa que podría estar embarazada.

CONTINUACIÓN DEL TRATAMIENTO CON INTENCIÓN DE QUEDARSE EMBARAZADA

Si está siguiendo un tratamiento con valproato y ahora decide tener un bebé, no debe interrumpir el tratamiento con valproato o su medicamento anticonceptivo hasta que lo hable con su médico. Debe hablar con su médico antes de quedarse embarazada ya que puede tomar algunas medidas para que su embarazo sea lo más sencillo posible y reducir tanto como sea posible cualquier riesgo para usted y su bebé.

Su médico puede decidir que cambie la dosis de valproato o que cambie a otro medicamento antes de intentar tener un bebé.

Si se queda embarazada será estrechamente monitorizada, tanto para el manejo de su enfermedad subyacente como para comprobar cómo se está desarrollando el feto.

Consulte a su médico sobre la toma de ácido fólico cuando está intentando tener un bebé. El ácido fólico puede disminuir el riesgo general de espina bífida y de aborto temprano que existen en todos los embarazos. Sin embargo, no es probable que se reduzca el riesgo de defectos del nacimiento asociados al uso de valproato.

Mensajes importantes:

•    No deje de utilizar su método anticonceptivo antes de hablar con su médico y trabajar juntos en un plan para asegurarse que su epilepsia está controlada y se reducen los riesgos para su bebé.

•    Informe a su médico inmediatamente si sabe que está embarazada o piensa que podría estar embarazada.

EMBARAZO INESPERADO MIENTRAS ESTÁ EN TRATAMIENTO

Los bebés nacidos de madres que han estado en tratamiento con valproato tienen riesgos importantes de padecer defectos de nacimiento y problemas de desarrollo que pueden ser gravemente debilitantes. Si está tomando valproato y piensa que está embarazada o que podría estar embarazada contacte con su médico inmediatamente. No deje de tomar su medicamento hasta que su médico se lo diga.

Consulte a su médico sobre la toma de ácido fólico. El ácido fólico puede disminuir el riesgo general de espina bífida y de aborto temprano que existen en todos los embarazos. Sin embargo no es probable que se reduzca el riesgo de defectos del nacimiento asociados al uso de valproato.

Mensajes importantes:

•    Informe a su médico inmediatamente si sabe que está embarazada o piensa que podría estar embarazada.

•    No deje de tomar valproato a menos que su médico se lo diga.

Asegúrese de leer el documento informativo para la paciente y/o sus cuidadores que le puede facilitar su médico, y de haber consultado con él o con su farmacéutico cualquier duda.

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

El valproato sódico pasa a la leche materna. Sin embargo, las cantidades de valproato sódico que pasan a leche materna son pequeñas y por lo tanto, el tratamiento con Depakine durante el período de lactancia no supone, generalmente, riesgo para el lactante y no suele ser necesario dejar la lactancia materna. No obstante, deberá consultar con su médico la conveniencia de mantener o no la lactancia materna, siempre que se tenga en cuenta el perfil de seguridad de Depakine, especialmente los trastornos de la sangre (ver sección Posibles efectos adversos).

CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS

DEPAKINE PUEDE PRODUCIR SÍNTOMAS TALES COMO SOMNOLENCIA, MAREO O ALTERACIONES EN LA VISTA, Y DISMINUIR LA CAPACIDAD DE REACCIÓN. ESTOS EFECTOS, ASÍ COMO LA PROPIA ENFERMEDAD, PUEDEN DIFICULTAR SU CAPACIDAD PARA CONDUCIR VEHÍCULOS O MANEJAR MÁQUINAS. POR LO TANTO NO CONDUZCA, NI MANEJE MÁQUINAS, NI PRACTIQUE OTRAS ACTIVIDADES QUE REQUIERAN ESPECIAL ATENCIÓN, HASTA QUE SU MÉDICO VALORE SU RESPUESTA A ESTE MEDICAMENTO.

Información importante sobre algunos de los componentes de Depakine 200 mg

Este medicamento contiene almidón de maíz sin gluten.

3. Cómo tomar Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes

Siga exactamente las instrucciones de administración de Depakine indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Recuerde tomar su medicamento.

El tratamiento con Depakine se debe iniciar y supervisar por un médico especializado en el tratamiento de la epilepsia.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Depakine. No suspenda el tratamiento antes. Asegúrese de realizar las revisiones periódicas con su médico. Esto es muy importante, ya que la dosis que usted está tomando puede necesitar modificaciones a lo largo del tiempo.

Depakine se prescribe de forma individual y para una situación concreta. Debe seguir estrictamente el tratamiento, nunca pararlo sin consultar a su médico. Las dosis recomendadas en este prospecto son orientativas. Las dosis de Depakine se establecen de acuerdo con el peso corporal, su situación concreta y el criterio del médico prescriptor.

•    Lactantes y niños (28 días a 11 años): La dosis recomendada es de 30 mg/kg de peso corporal.

•    Adolescentes (>12 años) y adultos (> 18 años): La dosis recomendada es de 20-30 mg/kg de peso corporal.

•    Pacientes de edad avanzada (>65 años): 15-20 mg/kg de peso corporal.

•    Pacientes con insuficiencia hepática: Depakine no debe administrarse a pacientes con enfermedades graves del hígado.

•    Pacientes con insuficiencia renal: Es posible que su médico le haya recomendado dosis inferiores a las indicadas en este prospecto. Esto se debe a que las personas que padecen enfermedades renales pueden necesitar disminuir la dosis de Depakine.

DEPAKINE ES PARA ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL. LOS COMPRIMIDOS DE DEPAKINE DEBEN TRAGARSE ENTEROS, SIN FRACCIONARLOS, MASTICARLOS NI TRITURARLOS CON AYUDA DE UN POCO DE AGUA, PREFERENTEMENTE DURANTE EL CURSO DE LAS COMIDAS.

Procure tomar los comprimidos todos los días a la misma hora.

Las dosis posibles se ajustan siempre de forma individual, estableciéndose en función del peso corporal del paciente. Las dosis con Depakine 200 mg pueden variar entre 1 a 3 comprimidos (200 mg -600 mg de valproato sódico) al día. Para aquellos pacientes que necesiten dosis diarias superiores, puesto que el peso corporal es mayor, existen otras presentaciones disponibles.

En niños menores de 11 años se considera más apropiada la administración de Depakine 200 mg/ml solución oral.

Si estima que la acción de Depakine 200 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma más Depakine 200 mg del que debiera

Si ha tomado más Depakine del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Una sobredosis de Depakine puede ser peligrosa. Entre los síntomas por intoxicación destacan confusión, sedación o incluso coma con hipotonia, debilidad muscular y falta de reflejos. Por ello acuda al centro hospitalario más cercano donde se le tratarán los síntomas y se le realizará una monitorización cardio-respiratoria. En algunos casos también se ha observado hipotensión, miosis, alteraciones cardiovasculares y respiratorias, colapso circulatorio/shock, acidosis metabólica, hipocalcemia e hipernatremia. Se han dado casos de muerte tras sobredosis masiva; no obstante, lo habitual es un desenlace favorable.

No obstante, los síntomas pueden ser variables y se han notificado convulsiones en presencia de niveles plasmáticos muy elevados. Se han notificado casos de hipertensión intracraneal asociada a edema cerebral.

La presencia de sodio en las presentaciones con valproato puede dar lugar a hipernatremia cuando existe una sobredosis.

Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Si olvidó tomar Depakine 200 mg

En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe tomando el tratamiento de acuerdo a las instrucciones de su médico. Si ha olvidado varias dosis contacte inmediatamente con su médico.

Si interrumpe el tratamiento con Depakine 200 mg

LA SUSPENSIÓN BRUSCA DEL TRATAMIENTO CON DEPAKINE SIN INDICACIÓN EXPRESA DE SU MÉDICO PUEDE SER PERJUDICIAL PARA USTED, YA QUE SE PODRÍAN DESENCADENAR EPISODIOS CON CONVULSIONES CON GRAVES CONSECUENCIAS. NO SUSPENDA O ALTERE LA DOSIS DE DEPAKINE SIN CONSULTAR PREVIAMENTE CON SU MÉDICO.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos Depakine puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos raramente son graves y, en la mayoría de los casos, son reversibles. Usted puede requerir tratamiento médico si aparece alguno de estos efectos adversos:

Los efectos adversos muy frecuentes que pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes son:

-    Trastornos del sistema nervioso: temblor.

-    Trastornos gastrointestinales: náuseas.

Los efectos adversos frecuentes que pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes son:

-    Trastornos de la sangre: anemia y reducción del número de plaquetas (trombocitopenia).

-    Trastornos del sistema nervioso: realización de movimientos involuntarios (trastornos extrapiramidales), estupor, somnolencia, convulsiones, fallo de memoria, dolor de cabeza, movimientos rápidos e involuntarios de los ojos (nistagmo). En casos aislados o asociados a un aumento de las crisis convulsivas durante el tratamiento, se han descrito casos de confusión que disminuyen tras la suspensión del tratamiento y la reducción de la dosis.

-    Trastornos del oído: sordera.

-    Trastornos gastrointestinales: vómitos, problemas en las encías (principalmente hipertrofia), inflamación e hinchazón en la boca, úlceras y sensación de quemazón en la boca (estomatitis), dolor en la parte superior del abdomen y diarrea, aparecen frecuentemente en algunos pacientes al comienzo del tratamiento y desaparecen normalmente a los pocos días sin interrumpir el tratamiento.

-    Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: alteración de la uña y la piel debajo de la uña, hipersensibilidad, pérdida de cabello (transitorio y/o relacionado con la dosis).

-    Trastornos del metabolismo y la nutrición: disminución del sodio en sangre (hiponatremia), aumento de peso.

-    Trastornos vasculares: hemorragia.

-    Trastornos hepatobiliares: lesión hepática.

-    Trastornos del aparato reproductor: menstruación dolorosa (dismenorrea).

-    Trastornos psiquiátricos: estado de confusión, alucinaciones, agresividad*, agitación*, trastornos de la atención* (* observados sobre todo en niños).

Los efectos adversos poco frecuentes que pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes son:

-    Trastornos de la sangre: escasez de los componentes de la sangre (pancitopenia) y disminución del número de glóbulos blancos en sangre (leucopenia).

-    Trastornos del sistema nervioso: coma, encefalopatía, letargo, trastorno caracterizado por temblor, dificultad en la marcha, el movimiento y la coordinación (parkinsonismo reversible), incoordinación de movimientos (ataxia), entumecimiento y hormigueo (parestesia).

-    Trastornos respiratorios: acumulación de líquido entre las capas de tejido que recubren los pulmones y la cavidad torácica (derrame pleural).

-    Trastornos renales y urinarios: insuficiencia renal.

-    Trastornos gastrointestinales: pancreatitis que puede llegar a ser fatal.

-    Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias (angioedema) y erupción, crecimiento y textura anormal del pelo y cambios en el color del pelo.

-    Trastornos musculoesqueléticos: se han notificado alteraciones en los huesos, incluyendo osteopenia y osteoporosis (descalcificación de los huesos) y fracturas. Consulte a su médico o farmacéutico si usted está en tratamiento prolongado con antiepilépticos, tiene antecedentes de osteoporosis o toma esteroides.

- Trastornos endocrinos: Síndrome de Secreción Inadecuada de la Hormona Antidiurética, (retención de líquidos y disminución de ciertos niveles de electrolitos en la sangre), hiperandrogenismo (aumento de pelo, virilización, acné, alopecia de patrón masculino y/o aumento de andrógenos).

-    Trastornos vasculares: inflamación de los vasos sanguíneos(vasculitis).

-    Trastornos generales: hinchazón de tobillos, pies y piernas por acumulación de líquidos (edema periférico no grave), bajada de la temperatura corporal.

-    Trastornos del aparato reproductor: falta de menstruación (amenorrea).

Los efectos adversos raros que pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes son:

-    Trastornos de la sangre: insuficiencia de la médula ósea incluyendo aplasia pura de células rojas (parada o disminución de la producción de células sanguíneas rojas. Esto causa una anemia grave, entre cuyos síntomas se incluye cansancio inusual y falta de energía), agranulocitosis (disminución del número de glóbulos blancos), disminución del número de glóbulos rojos con un tamaño mayor de lo normal (anemia macrocítica, macrocitosis).

- Exploraciones complementarias: disminución de los factores de coagulación, déficit de biotina/biotinidasa.

-    Trastornos del sistema nervioso: empeoramiento de la función mental provocando confusión y cambios en el intelecto o razonamiento (demencia reversible), trastorno del conocimiento.

- Trastornos del riñón: orinar involuntariamente (enuresis), nefritis tubulointersticial, eliminación excesiva de ciertos compuestos a través de la orina (síndrome de Fanconi) dando lugar a deshidratación por orinar con mayor frecuencia.

-    Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: lesiones en la piel con manchas rojas, ampollas e incluso descamación que pueden llegar a ser graves (Síndrome de Steven-Johnson), Síndrome DRESS (lesión cutánea grave caracterizada por erupción generalizada, fiebre, inflamación de los ganglios linfáticos, alteraciones de la sangre y afección de órganos internos).

-    Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: lupus eritematoso sistémico, rabdomiólisis (dolor y debilidad muscular).

-    Trastornos endocrinos: hipotiroidisimo.

-    Trastornos del metabolismo y la nutrición: obesidad y aumento del amonio en sangre (hiperamonemia).

-    Neoplásias: síndrome mielodisplásico (enfermedad en la que la médula ósea no funciona con normalidad).

-    Trastornos del aparato reproductor: infertilidad masculina, ovarios poliquísiticos.

-    Trastornos psiquiátricos: comportamiento anormal*, hiperactividad psicomotora*, trastornos del aprendizaje* (* observados sobre todo en niños).

Otros efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) son:

-    Trastornos congénitos, familiares y genéticos: trastornos del espectro autista, malformaciones congénitas y trastornos del desarrollo.

-    Exploraciones complementarias: pueden aparecer falsos positivos en la prueba de eliminación de cetonas en orina en pacientes diabéticos.

Informe a su médico inmediatamente si aparece cualquiera de las siguientes reacciones adversas graves, ya que es posible que usted necesite atención médica urgente:

•    Comportamiento extraño asociado o no a una mayor frecuencia o gravedad de los ataques convulsivos, pérdida de energía, particularmente si está tomando fenobarbital o topiramato (medicamentos utilizados para el tratamiento de las convulsiones) al mismo tiempo o si la dosis de Depakine se ha aumentado repentinamente,

•    Vómitos repetidos, fatiga extrema, dolor de abdomen, somnolencia, debilidad, pérdida de apetito, dolor intenso en la parte superior del estómago, náuseas, ictericia (coloración amarilla de la piel u ojos), hinchazón de las piernas o empeoramiento de la epilepsia o sensación de malestar generalizado,

•    Problemas de coagulación de la sangre.,Aparición espontánea de morados o sangrado.,

•    Descamación de la piel.

•    Descenso grave de los glóbulos blancos de la sangre o insuficiencia de la médula ósea, que se manifiesta a veces con fiebre y dificultad respiratoria.

•    Síndrome que implica erupción medicamentosa, fiebre, aumento de tamaño de los nódulos linfáticos y posible fallo de otros órganos.

•    Hipotiroidismo.

•    Lupus eritematoso.

•    Trastorno extrapiramidal.

•    Dificultad para respirar y dolor debido a inflamación de las membranas que recubren los pulmones (derrame pleural).

•    Dolor muscular y debilidad muscular (rabdomiólisis).

•    Enfermedad del riñón.

•    Confusión que puede estar causada por una disminución en los niveles de sodio de la sangre.

•    Inflamación de origen alérgico con presencia de ronchas dolorosas que causan picor (frecuentemente alrededor de los labios, la garganta y en alguna ocasiones en manos y pies).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes

Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. Los comprimidos de Depakine, en contacto con la humedad del ambiente, pueden reblandecerse, pero el medicamento sigue siendo eficaz.

Conservar por debajo de 25°C.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Depakine después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE® de

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SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia es parto» de medicamentos y Sfoouctos sarttanos

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes

El principio activo es valproato sódico. Cada comprimido gastrorresistente contiene 200 mg de valproato sódico.

Los demás componentes son: povidona, silicato cálcico, estearato magnésico, talco, macrogol 400, almidón de maíz sin gluten, dióxido de titanio, ftalato de dietilo y acetoftalato de celulosa.

Aspecto del producto y contenido del envase

Depakine 200 mg se presenta en forma de comprimidos gastrorresistentes. Los comprimidos son redondos de color blanco. Cada envase contiene 40 y 100 comprimidos para su administración por vía oral.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

sanofi-aventis, S.A.

C/ Josep Pla, 2 08019 - Barcelona

Responsable de la fabricación:

sanofi-aventis, S.A.

Ctra. La Batlloria a Hostalrich, Km.63,09 17404 - Riells i Viabrea (GERONA)

Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2016

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/