Decapeptyl Diario 0,1 Mg, Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Decapeptyl® diario 0,1 mg, polvo y disolvente para solución inyectable
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada vial contiene 0,1 mg de triptorelina (acetato).
Este medicamento contiene sodio, pero menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por vial.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Infertilidad femenina: Tratamiento complementario asociado a gonadotropinas (HMG, FSH, HCG) durante la inducción de la ovulación para la fecundación in vitro y transferencia de embrión (F.I.V.T.E.).
4.2 Posología y forma de administración
Protocolo corto: Una inyección subcutánea diaria de un vial de Decapeptyl diario 0,1 mg a partir del día 2 del ciclo (concurrentemente con el inicio de la estimulación ovárica) hasta el día anterior al previsto para la inducción. La duración media del tratamiento es de 10 a 12 días por ciclo.
Protocolo largo: Una inyección subcutánea diaria de un vial de Decapeptyl diario 0,1 mg a partir del día 2 del ciclo. Cuando aparece la desensibilización hipofisaria (E2 < 50 pg/ml) aproximadamente el día 15 después de la iniciación del tratamiento, se inicia la estimulación con gonadotropinas mientras se continúa con la administración de Decapeptyl diario 0,1 mg hasta el día anterior al previsto para la inducción. La duración de este tratamiento puede ser de 18 a 25 días por ciclo.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la GnRH, a sus análogos, o a cualquier otro componente del medicamento (ver sección 4.8).
Embarazo y periodo de lactancia.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
En hombres, datos preliminares sugieren que el uso de un bifosfonato en combinación con un agonista de la GnRH puede disminuir la pérdida mineral ósea.
Raramente, el tratamiento con agonistas de la GnRH puede revelar la presencia de un adenoma hipofisario de células gonadotrofas previamente desconocido. Estos pacientes pueden presentar una apoplejía hipofisaria caracterizada por cefalea repentina, vómitos, alteración visual y oftalmoplejía.
Existe un mayor riesgo de depresión (que puede ser grave) en pacientes sometidos a tratamiento con agonistas de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH), como triptorelina. Los pacientes deben ser informados y recibir tratamiento si se presentan síntomas de depresión.
El uso de agonistas de la GnRH en mujeres es probable que cause una reducción de la densidad mineral ósea en un promedio de un 1% al mes durante un periodo de tratamiento de seis meses. Cada 10% de reducción en la densidad mineral ósea se asocia con un aumento de dos a tres veces del riesgo de fractura ósea.
En la mayoría de mujeres, los datos actualmente disponibles sugieren que tras la finalización de la terapia se produce la recuperación de la densidad ósea.
No se dispone de datos específicos para las pacientes con osteoporosis establecida o con factores de riesgo para osteoporosis (p.ej. abuso crónico del alcohol, fumadoras, terapia prolongada con fármacos que reducen la densidad mineral ósea, p.ej. anticonvulsivos o corticoides, historial familiar de osteoporosis, malnutrición p.ej. anorexia nerviosa). Dado que la reducción de la densidad mineral ósea es probable que sea más perjudicial en estas pacientes, el tratamiento con triptorelina debe considerarse en base individual y sólo debe iniciarse si los beneficios del tratamiento superan el riesgo tras una meticulosa valoración. Debe considerarse el administrar medidas adicionales a fin de contrarrestar la pérdida de densidad mineral ósea.
Infertilidad, femenina.
Debe confirmarse que la paciente no está embarazada antes de prescribir triptorelina 0,1 mg.
La recuperación folicular, inducida por el uso de análogos de la GnRH y gonadotropinas, puede incrementar notablemente en una minoría de pacientes predispuestas, particularmente en casos de síndrome ovárico poliquístico.
Al igual que con otros análogos de la GnRH se han comunicado casos de síndrome de hipertestimulación ovárica (SHEO) asociado al uso de triptorelina en combinación con gonadotropinas.
Decapeptyl diario 0,1 mg contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Se debe tener precaución al coadministrar triptorelina con fármacos que afectan la secreción pituitaria de gonadotrofinas y se recomienda supervisar el estado hormonal de la paciente.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
Triptorelina no debe utilizarse durante el embarazo ya que el uso concurrente de agonistas de la GnRH se asocia con un riesgo teórico de aborto o anomalías fetales. Antes del tratamiento, se debe examinar a las mujeres potencialmente fértiles para excluir un embarazo. Durante la terapia deben emplearse métodos anticonceptivos no hormonales hasta que se reanude la menstruación.
Antes de utilizar triptorelina para un tratamiento de fecundación debe excluirse el embarazo. Cuando triptorelina se utiliza en esta indicación, no hay ninguna evidencia clínica que sugiera conexión causal entre triptorelina y posteriores anomalías en el desarrollo del oocito, el embarazo o el desenlace posterior.
Lactancia
Triptorelina no debe utilizarse durante la lactancia.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, debido a su perfil farmacológico, es probable que triptorelina no presente ninguna influencia o tenga una influencia despreciable sobre la capacidad del paciente para conducir y utilizar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
Experiencia en ensayos clínicos
La población adulta reclutada en ensayos clínicos y tratada con la formulación de liberación inmediata de triptorelina incluyó 127 varones que padecían cáncer de próstata tratados diariamente durante 3 meses y unas 1000 mujeres que se sometieron a protocolos de fecundación in vitro. También se ha incluido la experiencia adicional sobre seguridad obtenida de estudios clínicos con las formulaciones de triptorelina de 1 mes y 3 meses en hombres y mujeres.
El análisis global de la experiencia sobre seguridad notificada durante los ensayos clínicos incluyó reacciones adversas de clase como resultado del hipogonadismo hipogonadotrófico u, ocasionalmente la estimulación gonadal-pituitaria inicial.
La frecuencia de las reacciones adversas se clasifica de la siguiente forma: muy frecuentes (> 1/10); frecuentes (>1/100 a <1/10); poco frecuentes (>1/1000 a <1/100); raras (>1/10000 a <1/1000): muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
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Clasificación por sistema de órganos |
RAs Muy frecuentes |
RAs Frecuentes |
RAs Muy Raras |
RAs postcomercialización adicionales Frecuencia no conocida |
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>1/10 |
>1/100 <1/10 | |||
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Trastornos visuales |
Visión borrosa o alteración visual | |||
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Trastornos gastrointestinales |
Dolor abdominal* | |||
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Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración |
Dolor Eritema e inflamación en el lugar de la inyección | |||
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Trastornos del sistema nervioso |
Cefalea |
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Clasificación por sistema de órganos |
RAs Muy frecuentes |
RAs Frecuentes |
RAs Muy Raras |
RAs postcomercialización adicionales Frecuencia no conocida |
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>1/10 |
>1/100 <1/10 | |||
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Trastornos del aparato reproductor y de la mama |
Síndrome de hiperestimulación * ovánca Hipertrofia ovárica* Dolor pélvico* | |||
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Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos |
Disnea* | |||
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Hiperhidrosis |
Reacciones de hipersensibilidad (prurito, urticaria, erupción, edema angioneurótico) | ||
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Trastornos vasculares |
Sofocos |
* Muy frecuentes al inicio del tratamiento
Experiencia adicional con las formulaciones de 1 y 3 meses; reacciones adversas observadas:
Muy frecuentes al inicio del tratamiento: durante el mes siguiente a la inyección se puede producir hemorragia genital incluyendo menorragia o metrorragia.
Muy frecuentes durante el tratamiento: estas reacciones adversas demostraron un patrón general de eventos hipoestrogénicos relacionados con el bloqueo pituitario-ovárico, tales como alteraciones del sueño, cefalea, cambios de humor, sequedad vulvovaginal y dispareunia, descenso de la libido.
Frecuentes durante el tratamiento con la formulación de triptorelina de 1 mes: dolor en el pecho, espasmos musculares, artralgia, aumento de peso, náuseas, dolor/malestar abdominal, astenia. Con el uso a largo plazo, también se ha notificado depresión y cambios de humor.
Poco frecuentes durante el tratamiento con la formulación de triptorelina de 1 mes: Con el uso a corto plazo, también se ha notificado depresión y cambios de humor.
Se ha descrito el aumento del número de linfocitos en pacientes que reciben análogos de la GnRH. Esta linfocitosis secundaria está aparentemente relacionada con la castración inducida por GnRH y parece indicar que las hormonas gonadales están implicadas en la involución del timo.
4.9 Sobredosis
No se ha descrito ningún caso de sobredosis.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
La triptorelina es un decapéptido de síntesis análogo de la LHRH natural (hormona liberadora de la hormona luteinizante). Los estudios realizados tanto con el hombre como en el animal han mostrado que después de una estimulación inicial, la administración prolongada de triptorelina inhibe la secreción gonadotropa (LH y FSH), suprimiendo en consecuencia las funciones testiculares y ováricas.
En las mujeres que siguen un programa de fecundación in vitro: La administración diaria de Decapeptyl diario 0,1 mg induce una fase inicial de estimulación gonadotropa y como consecuencia la secreción de estradiol. Después aparece una fase de inhibición del eje hipotálamo-hipofisario, en la que los valores de gonadotropinas y estradiol bajan hasta niveles de castración. En el protocolo corto se obtiene beneficio tanto de la fase estimuladora inicial, que coincide con la estimulación con gonadotropinas exógenas, como de la posterior supresión de los niveles de LH.
El protocolo largo asegura la supresión del pico intercurrente de LH antes de la estimulación con gonadotropinas exógenas y posibilita una mejor planificación y control de la foliculogénesis por las gonadotropinas.
Ambos protocolos mejoran el reclutamiento de ovocitos, la producción de embriones y el porcentaje de embarazos por ciclo de inducción.
Los resultados obtenidos hasta hoy indican cierta ventaja del protocolo largo frente al corto en cuanto al número de embarazos por intento o punción.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
En voluntarios sanos : La triptorelina (0,1 mg) administrada por vía subcutánea se absorbe rápidamente (Tmax = 0,63 ± 0,26 h y Cmax = 1,85 ± 0,23 ng/ml). La eliminación está regida por una semivida de 7,6 ± 1,6 h, después de 3 a 4 horas de la fase de distribución. El aclaramiento plasmático total es de 161,7 ± 28,6 ml/min. El volumen de distribución es de 1562,7 ± 158,8 ml/kg.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los estudios de toxicología animal no han mostrado toxicidad específica de la molécula. Los efectos observados están relacionados con las propiedades farmacológicas del producto sobre el sistema endocrino. La tolerancia local en los puntos de inyección subcutánea es buena.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Vial: Manitol.
Ampolla: Cloruro sódico. Agua para preparaciones inyectables.
6.2 Incompatibilidades
No presenta.
6.3 Periodo de validez
2 años.
Después de la reconstitución de la solución se debe proceder inmediatamente a la administración.
6.4 Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Vial de vidrio neutro de tipo I, incoloro y transparente, de 3 ml de capacidad, conteniendo polvo liofilizado y estéril, cerrado herméticamente con tapón elastómero y cápsula. Ampolla de vidrio neutro de tipo I, incoloro y transparente, de 2 ml de capacidad que contiene 1 ml de disolvente para la preparación extemporánea de la solución. Envase con 7 viales y 7 ampollas.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Transferir el disolvente contenido en la ampolla al vial que contiene el polvo liofilizado. Agitar hasta disolución completa y administrar inmediatamente.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
IPSEN PHARMA, S.A.
Torre Realia, Plaza de Europa, 41-43 08908 L’Hospitalet de Llobregat Barcelona - España
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
N° Registro AEMPS: 62.431
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: febrero 1999 Fecha de la renovación de la autorización: marzo 2011
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Octubre/ 2012
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