CUTIMIAN® Polvo Dérmico Flutrimazol

COMPOSICIÓN

Composición por 100 g de polvo:

Principios activos:

Flutrimazol (DCI)........................................... 1 g

Excipientes:

Oxido de zinc, almidón de maíz.

FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Polvo para uso cutáneo.

CUTIMIAN Polvo Dérmico se presenta en un frasco de 30 g.

ACTIVIDAD

Flutrimazol, principio activo de CUTIMIAN Polvo Dérmico, se utiliza para el tratamiento de infecciones producidas por hongos.

TITULAR Y FABRICANTE Titular:

BIOHORM, S.A.

Dega Bahí, 67 08026 - Barcelona

INDICACIONES

CUTIMIAN Polvo Dérmico está indicado en el tratamiento local sobre la piel de la tiña pedis (pie de atleta).

CONTRAINDICACIONES

CUTIMIAN Polvo Dérmico está contraindicado en aquellos sujetos que presenten antecedentes de hipersensibilidad a otros medicamentos indicados en el tratamiento de infecciones producidas por hongos (antifungicos imidazólicos) o a cualquiera de los componentes de la forma farmacéutica empleada.

PRECAUCIONES

CUTIMIAN Polvo Dérmico es sólo para uso cutáneo y no debe aplicarse en mucosas. Evitar el contacto con los ojos.

Deben tomarse medidas generales de higiene para controlar las fuentes de infección y evitar posibles recaidas.

INTERACCIONES

No se han descrito.

ADVERTENCIAS Embarazo y lactancia:

En el primer trimestre del embarazo CUTIMIAN Polvo Dérmico sólo puede ser utilizado cuando el médico lo considere esencial para la salud de la paciente. Se desconoce si el fármaco se elimina por la leche materna, por lo que su administración en madres lactantes se realizará bajo estricto criterio médico.

POSOLOGIA

CUTIMIAN Polvo Dérmico se aplica dos veces al día (mañana y noche) en adultos, durante un período de 4 semanas. Aplicar el polvo de forma suave y uniforme, directamente sobre la zona afectada y procurando abarcar una superficie de piel sana alrededor de la zona afectada.

Espolvorear con CUTIMIAN Polvo Dérmico el interior del calzado y los calcetines.

Correo electrónicoI

Sugerencias_ft@aemps.es

No suspender el tratamiento antes del período recomendado a pesar de la remisión de la sintomatología.

REACCIONES ADVERSAS

Los efectos adversos de este medicamento son, en general, leves y transitorios, siendo el picor, en el lugar de aplicación, la más frecuentemente descrita. Más raramente, dermatitis por contacto.

No obstante, si observara cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto consulte a su médico o farmacéutico.

SOBREDOSIS

En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915.620.420.

CADUCIDAD

Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS CON RECETA MEDICA TEXTO REVISADO:

BIOHORM, S.A.

Degá Bahí, 67 - 08026 Barcelona (España)

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