Corifina 0,5 Mg/Ml Colirio En Solucion
Prospecto: información para el paciente
Corifina 0,5 mg/ml colirio en solución
Azelastina hidrocloruro
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
En este prospecto Corifina 0,5 mg/ml colirio en solución, recibe el nombre de Corifina.
Contenido del prospecto
1. Qué es Corifina y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Corifina
3. Cómo usar Corifina
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Corifina
6. Contenido del envase e información adicional
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1. Qué es Corifina y para qué se utiliza
Corifina contiene el principio activo, azelastina hidrocloruro, que pertenece a un grupo de medicamentos que reciben el nombre de antialérgicos (antihistamínicos). Los antihistamínicos previenen los efectos de sustancias como la histamina que el cuerpo produce como parte de una reacción alérgica. Azelastina ha demostrado reducir la inflamación ocular.
Corifina se utiliza para el tratamiento y prevención de los trastornos oculares causados por la fiebre del heno (conjuntivitis alérgica estacional) en adultos y niños a partir de 4 años.
Corifina también se utiliza para el tratamiento de los trastornos oculares causados por la alergia a sustancias como ácaros del polvo de casa o pelo de animales (conjuntivitis alérgica perenne), en adultos y niños a partir de 12 años.
Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 2 días.
Corifina no es adecuada para el tratamiento de infecciones oculares.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Corifina No use Corifina
- Si es alérgico (hipersensible) a azelastina hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento(incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consultea su médico o farmacéuticoantes de empezar a usar Corifina::
- Si no está seguro de que sus síntomas oculares estén causados por una alergia. En particular, si sólo afectan a un ojo; si su visión ha empeorado o si tiene dolor ocular y no tiene síntomas nasales, posiblemente se trate de una infección en lugar de una alergia.
- Si los síntomas empeoran o duran más de 48 horas sin mejoría notable, a pesar de que esté utilizando Corifina
- Si utiliza lentes de contacto.
Niños y adolescentes
Para el tratamiento de trastornos oculares causadas por la fiebre del heno (conjuntivitis alérgica estacional): No administre este medicamento a niños menores de 4 años de edad, ya que la seguridad y eficacia no han sido establecidas.
Para el tratamiento de los trastornos oculares causadas por una alergia (conjuntivitis alérgica (perenne) no estacional): No administre este medicamento a niños menores de 12 años de edad, ya que la seguridad y eficacia no han sido establecidas.
Uso de Corifina con otros medicamentos
Aunque se desconoce si Corifina puede verse afectada por otros medicamentos, comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Después de utilizar Corifina, su visión puede quedarse borrosa durante un corto período de tiempo. Si esto sucede, espere a que se recupere su visión antes de conducir o usar máquinas.
Corifina contiene cloruro de benzalconio:
Corifina contiene el conservante cloruro de benzalconio que altera el color de las lentes de contacto blandas. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas.
Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.
Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio.
3. Cómo usar Corifina
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
Recuerde:
Corifina sólo se debe aplicar en los ojos.
La dosis recomendada es:
Trastornos oculares causados por la fiebre del heno (conjuntivitis alérgica estacional)
• Uso en adultos y niños a partir de los 4 años de edad.
• La dosis normal es de una gota en cada ojo por la mañana y por la noche.
Si prevé una exposición al polen, antes de salir al exterior puede administrarse la dosis normal de Corifina, como medida preventiva.
Trastornos oculares causados poruña alergia (conjuntivitis alérgica (perenne) no-estacional)
• Uso en adultos y niños a partir de 12 años.
• La dosis normal es de una gota en cada ojo, por la mañana y por la noche.
Si sus síntomas son graves, su médico puede aumentar la dosis a una gota en cada ojo, hasta cuatro veces al día.
El alivio de los síntomas de la conjuntivitis alérgica se debe observar a los 15-30 minutos.
Instrucciones para el uso adecuado de Corifina
Para facilitar la aplicación del colirio, las primeras veces puede ser útil sentarse delante de un espejo, de forma que pueda ver lo que está haciendo.
1. Lávese las manos.
2. Limpie suavemente el contorno de sus ojos para eliminar cualquier resto de humedad (Esquema 1).
3. Desenrosque el tapón del frasco y compruebe que el cuentagotas está limpio.
4. Tire suavemente de su párpado inferior hacia abajo (Esquema 2).
5. Coloque cuidadosamente una gota dentro de la zona media del párpado inferior (Esquema 3). Procure que el cuentagotas no toque el ojo.
6. Libere su párpado inferior y suavemente presione el ángulo interno de su ojo contra el puente de su nariz (Esquema 4). Manteniendo el dedo presionando la nariz, parpadee lentamente unas cuantas veces para extender la gota por toda la superficie del ojo.
7. Seque con un pañuelo el exceso de medicamento.
8. Repita este procedimiento en el otro ojo.
Esquema 1
Esquema 2
Esquema 3
Esquema 4
Duración del tratamiento
Si es posible, debe utilizar Corifina regularmente hasta que sus síntomas hayan desaparecido. No utilice Corifina durante más de 6 semanas.
Si usa más Corifina de la que debiera
Si usted se ha administrado demasiada Corifina en sus ojos, es probable que no tenga problemas. Pero si está preocupado, consulte a su médico. En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, con urgencias del hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.
Si olvidó usar Corifina
Use su colirio tan pronto como lo recuerde y adminístrese la siguiente dosis en su horario habitual.
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Corifina
Si interrumpe el uso de Corifina sus síntomas probablemente vuelvan a manifestarse.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Estos efectos incluyen:
• Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): irritación leve (escozor, picor,
lagrimeo), en los ojos después del uso de Corifina. Estos efectos no deberían durar mucho tiempo.
• Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): sabor amargo en la boca. Este efecto debería desaparecer rápidamente, en especial, si toma un refresco.
• Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes): reacción alérgica (erupción y picor). Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humanos: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Corifina
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del frasco y en el estuche. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Una vez abierto: No utilice este medicamento cuando el frasco haya sido abierto tras un período superior a 4 semanas. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE © de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional Composición de Corifina
El principio activo es: azelastina hidrocloruro 0,05% (0,5 mg/ml). Cada gota contiene 0,015 mg de azelastina hidrocloruro.
Los demás componentes son: cloruro de benzalconio, edetato de disodio, hipromelosa, sorbitol líquido cristalizable) (E420i), hidróxido de sodio (E524) y agua para inyección.
Aspecto del producto y contenido del envase
Corifina es una solución incolora, transparente.
Corifina se presenta en un frasco de plástico con un cuentagotas. Un frasco contiene 6, 8 ó 10 ml de colirio en solución.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la Autorización de Comercialización
MEDA Pharma S.A.U
Av. de Castilla, 2.(P.E. San Fernando)
28830- San Fernando de Henares (Madrid)
Responsable de la fabricación
MEDA Pharma GmbH & Co. KG Benzstrasse 1 61352 Bad Homburg Alemania
Tel: +49 (0) 6172 888 - 01 fax: +49 (0) 6172 888 - 2740
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros de la EEE con los siguientes nombres:
Azelastine
Azelastine Eye Drops
Lasticom
Oculastin
Allergodrop
Corifina
Allergodil akut Augentropfen Allergodil Augentropfen
Reino Unido
Irlanda
Italia
Dinamarca, Finlandia, Portugal, Suecia, Países Bajos
Austria
España
Alemania
Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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