CONDROSAN® 400

Condroitín sulfato

En este prospecto:

1.    Qué es CONDROSAN y para qué se utiliza

2.    Antes de tomar CONDROSAN

3.    Cómo tomar CONDROSAN

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de CONDROSAN

CONDROSAN, granulado para solución oral.

Condroitín sulfato.

-    El principio activo es condroitín sulfato. Cada sobre contiene 400 mg de condroitín sulfato.

-    Los excipientes son: ácido cítrico, aroma de naranja, sacarina sódica, amarillo-naranja S (E110), sílice coloidal anhidra, sorbitol.

Titular de la autorización de comercialización: Bioibérica, S.A. Polígono Industrial - Ctra. Nacional II, Km. 680,6 - 08389 Palafolls (Barcelona).

Fabricante: IBSA Institut Biochimique S.A. Via al Ponte 13, 6903 Lugano, Suiza.

1. QUÉ ES CONDROSAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

CONDROSAN se presenta en forma de granulado para solución oral, disponible en envases de 60 sobres. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

CONDROSAN está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.

2. ANTES DE TOMAR CONDROSAN No tome CONDROSAN:

-    Si usted presenta hipersensibilidad al condroitín sulfato o a cualquiera de los componentes de este medicamento.

-    Si usted presenta intolerancia hereditaria a la fructosa.

Tenga especial cuidado con CONDROSAN:

-    Si usted padece alguna enfermedad grave del riñón o del hígado o del corazón. Consulte a su médico. Embarazo:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

No se recomienda tomar CONDROSAN durante el embarazo.

Lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

No se recomienda tomar CONDROSAN durante la lactancia.

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Sugerencias_ft@aemps.es

Conducción y uso de máquinas:

No es de esperar que CONDROSAN afecte a la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Condro-San :

-    Este medicamento contiene amarillo-naranja S (E110) como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

-    Este medicamento contiene 1.335 mg de sorbitol como excipiente por sobre por lo que puede causar molestias de estómago y diarrea.

Toma de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica.

La administración de CONDROSAN, a dosis muy superiores a las recomendadas, junto con algún medicamento antiagregante plaquetario para prevenir la trombosis, tales como ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidrogel, ditazol, trifusal y ticlopidina, podría aumentar levemente el efecto de los medicamentos anteriormente citados.

3. CÓMO TOMAR CONDROSAN

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CONDROSAN. No suspenda el tratamiento antes, ya que su eficacia podría verse reducida

Se recomienda la administración de 2 sobres de CONDROSAN (dosis diaria total: 800 mg) al día, preferiblemente en una sola toma (2 sobres a la vez) durante al menos 3 meses. No obstante, en pacientes con sintomatología inflamatoria importante, y siempre que el médico lo considere oportuno, podrá iniciarse el tratamiento con una dosis de 1.200 mg (3 sobres al día, en una sola toma o en 2 tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas para seguir con 800 mg (2 sobres al día preferiblemente en una sola toma) hasta completar el período de administración de al menos 3 meses.

CONDROSAN se administrará como mínimo durante 3 meses, tras los cuales se realizará un período de descanso de 2 meses, para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo.

Verter el contenido de los sobres en un vaso y disolverlo en un poco de agua antes de su administración. La toma puede realizarse antes, durante o después de las comidas.

Si usted ha tomado más CONDROSAN del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

“En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20”.

Si olvidó tomar CONDROSAN:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, CONDROSAN puede tener efectos adversos.

Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

En raras ocasiones se ha descrito la aparición de náuseas y/o alteraciones gastrointestinales, que generalmente no requieren la suspensión del tratamiento.

En muy raras ocasiones en pacientes con insuficiencia renal y/o cardiaca se ha descrito algún caso de edema y/o retención de agua.

En muy raras ocasiones se ha comunicado alguna reacción de tipo alérgico.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CONDROSAN

Mantenga CONDROSANfuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar en el envase original.

Conservar protegido de la humedad.

Caducidad

No utilizar CONDROSAN después de la fecha de caducidad indicada en la caja.

Este prospecto ha sido aprobado en febrero 2002

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