Colfinair 2 Millones De Ui Polvo Para Solucion Para Inhalacion Por Nebulizador
Información obsoleta, busque otroPROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Colfinair 2 millones de UI polvo para solución para inhalación por nebulizador
Colistimetato de sodio
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personasaunque tengan los mismos
síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Colfinair y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Colfinair
3. Cómo usar Colfinair
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Colfinair
6. Contenido del envase e i nformación adicional
1. Qué es Colfinair y para qué se utiliza
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Colfinair se administra en forma de inhalación para tratar infecciones respiratorias crónicas en pacientes con fibrosis quística. Colfinair se utiliza cuando dichas infecciones están causadas por una bacteria específica denominada Pseudomonas aeruginosa.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Colfinair No use Colfinair
- Si es alérgico (hipersensible) al colistimetato de sodio, a la colistina, o a otras polimixinas.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Colfinair
- Si tiene o ha tenido problemas en el riñón
- Si padece de miastenia gravis
SAN IDAD, POLITICA LIUCA
SOCIAL E IGUALDAD IALDAD
Agencia esparto» de cSacse-
medicamentos y ¡y
- Si padece de porfiria
- Si padece de asma.
En los niños prematuros y los recién nacidos, se debe tener precaución al utilizar Colfinair porque los riñones no se encuentran aun completamente desarrollados.
La tos y la opresión torácica pueden dar lugar a la interrupción. Esto puede aliviarse con el uso de un broncodilatador inhalado (p. ej. salbutamol) antes de usar Colfinair. Su médico supervisará su primera dosis de Colfinair y comprobará su función pulmonar antes y después de la administración.
Si a pesar del uso de un broncodilatador tiene opresión torácica, informe a su médico porque esto puede indicar una reacción alérgica y el tratamiento debería interrumpirse.
Durante el tratamiento con Colfinair puede darse neurotoxicidad con posibilidad de mareos, confusión o trastornos visuales. Si experimenta efectos adversos, como mareo o trastornos visuales, o alguno no mencionado en este prospecto, informe a su médico.
Toma de Colfinair con otros medicamentos
- medicamentos que pueden afectar a la forma en que funcionan sus riñones. Tomar dichos medicamentos al mismo tiempo que Colfinair puede aumentar el riesgo de dañar los riñones.
- medicamentos que pueden afectar al sistema nervioso. Tomar dichos medicamentos al mismo tiempo que Colfinair puede aumentar el riesgo de efectos adversos en su sistema nervioso
- medicamentos denominados relajantes musculares, usados a menudo durante la anestesia general. Colfinair puede aumentar los efectos de estos medicamentos. Si le van a administrar un anestésico general, informe a su anestesista de que está usando Colfinair.
Si padece miastenia gravis y también está tomando otros antibióticos llamados macrólidos (como la azitromicina, la claritromicina o la eritromicina), o antibióticos denominados fluoroquinolonas (como el ofloxacino, el norfloxacino y el ciprofloxacino), tomar Colfinair aumenta aún más el riesgo de debilidad muscular y dificultades respiratorias.
Recibir Colfinair en forma de perfusión al mismo tiempo que recibe Colfinair en forma de inhalación puede aumentar su riesgo de padecer efectos adversos.
¡ Colfinair no debe mezclarse con ningún otro medicamento en el nebulizador!
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Colfinair tiene una influencia moderada sobre la capacidad de conducir y usar maquinaria. Durante el tratamiento con Colfinair puede darse neurotoxicidad con posibilidad de mareos, confusión o trastornos visuales. Si experimenta algún efecto adverso como mareo o trastornos visuales, no conduzca ni utilice máquinas y consulte con su médico o farmacéutico.
3. Cómo usar Colfinair
Colfinair es para uso por vía inhalatoria.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
|
Dosis propuesta |
Dosis máxima por día | |
|
Adultos, | ||
|
Adolescentes, (de 12 a 17 años), |
1-2 millones de unidades dos o tres veces al día |
6 millones de unidades |
|
N i ñ o s ( de 2 años a 11 años) | ||
|
Niños menores de 2 años |
0,5-1 millón de unidades, dos veces al día |
2 millones de unidades |
Su médico puede decidir ajustar la dosis dependiendo de sus circunstancias. Si está tomando también otros medicamentos inhalados, su médico le indicará en qué orden debe tomarlos.
Obsérvese que Colfinair también está disponible en vial de 1 millón de UI que puede ser una dosis más adecuada dependiendo de la posología prescrita por el médico.
Para su uso en niños menores de 2 años de edad se recomienda PARI LC Sprint® Baby (adaptador de tobera rojo) con mascarilla.
Su médico le dirá cuánto tiempo durará su tratamiento con Colfinair. No deje el tratamiento antes de tiempo porque cuando se tratan infecciones bacterianas es importante completar el curso completo del tratamiento para reducir el riesgo de desarrollo de una resistencia a la bacteria infecciosa.
Preparación para el tratamiento por inhalación
Si se está tratando en casa, su médico o enfermera le mostrará cómo usar Colfinair en su nebulizador cuando empiece este tratamiento.
Para empezar su tratamiento, necesitará lo siguiente:
• Un vial de vidrio transparente de Colfinair de 2 millones de UI
• Solución salina isotónica (Cloruro de sodio 9 mg/ml (0.9%) solución) para disolver el polvo
• Un nebulizador apropiado para uso inhalatorio de Colfinair (p. ej. eFlowrapid o PARI LC SPRINT)
Es importante que su sistema de nebulización funcione adecuadamente antes de empezar el tratamiento con Colfinair. Lea detenidamente las instrucciones de uso del nebulizador para obtener más información sobre el manejo del sistema de nebulización.
SAN IDAD, POLITICA LITIGA
SOCIAL E IGUALDAD IALDAD
Agencia esparto» de cSacse-
medicamentos y ¡y
i**4
'ni®:
Coloque los componentes de su nebulizador en una superficie plana y limpia y siga las instrucciones de uso del fabricante.
Preparación del Colfinair para la inhalación
Colfinair debe utilizarse inmediatamente tras su disolución. No disuelva Colfinair hasta que esté listo para administrar una dosis (consulte también la sección 5).
Paso 1: Coja un vial de Colfinair y dé unos leves golpecitos en el vial de vidrio de forma que el polvo se asiente en el fondo. Esto sirve para asegurarse de que recibe la dosis adecuada de la medicación. Abra el vial del fármaco levantando la cubierta de plástico superior (Figura 1).
Paso 2: Retire cuidadosamente la cubierta de plástico en su totalidad, junto con el anillo metálico del vial, tirando de ella hacia abajo (Figura 2). Deseche de forma segura el anillo y la cubierta.
Paso 3: Saque con cuidado el tapón de goma (Figura 3). Añada el siguiente volumen de solución salina isotónica al vial para disolver el polvo:
• Añada 4 ml de solución salina isotónica al vial de Colfinair 2 millones de UI (tapón
lavanda)
Para evitar que se forme espuma, agite el vial con suavidad hasta que se haya disuelto todo el polvo. No use Colfinair si nota partículas visibles en la solución después de su disolución.
Colfinair es para uso por vía inhalatoria con un nebulizador apropiado (p. ej. eFlowrapid o PARI LC SPRINT).
SAN IDAD, POLITICA LITIGA
SOCIAL E IGUALDAD IALDAD
Agencia esparto» de cSacse-
medicamentos y ¡y
Para ver información más detallada sobre el uso correcto del nebulizador seleccionado siga el manual de instrucciones del nebulizador.
La inhalación debería hacerse en una habitación bien ventilada.
Tras la inhalación de Colfinair
Consulte las instrucciones de uso del fabricante del nebulizador para la limpieza y desinfección del mismo.
Si usa más Colfinair del que debiera
Si ha usado más Colfinair del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Si se administra demasiada cantidad de Colfinair de forma accidental, los efectos pueden ser graves y pueden incluir problemas renales, debilidad muscular y dificultad respiratoria (incluso parada).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420 ( indicando el medicamento y la cantidad ingerida) o acuda al hospital más cercano .
Si olvidó usar Colfinair
Si se está tratando usted mismo y ha olvidado alguna dosis, debe administrarse la dosis olvidada tan proto como lo recuerde y luego la siguiente dosis 8 o 12 horas más tarde y seguir a partir de ese momento como se le haya indicado.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Colfinair
No debe dejar de usar Colfinair como se le ha prescrito sin consultar antes con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Colfinair puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Es posible que se produzca una reacción alérgica. Se pueden dar reacciones alérgicas graves incluso con la primera dosis y estas pueden incluir la aparición rápida de erupciones, hinchazón de la cara, lengua y cuello, incapacidad de respirar debido al estrechamiento de las vías respiratorias y pérdida de la consciencia. Se necesitará atención médica urgente.
Si usted piensa que tiene una reacción alérgica de Colfinair informe a su médico inmediatamente. Algunos efectos adversos pueden ser graves
Muy frecuentes
• Sensación de opresión en el tórax debida a un estrechamiento de las vías respiratorias (puede que no siempre sea realmente una reacción alérgica)
Frecuencia no conocida
• Los pacientes con una insuficiencia renal grave y a las dosis más altas pueden experimentar efectos adversos conocidos para la administración intravenosa
• Confusión
• Trastorno psicótico
• Trastorno visual
• Mareo
Si experimenta alguno de estos efectos, informe a su médico de inmediato.
Otros efectos adversos pueden incluir
Muy frecuentes
• Llagas en la boca o garganta
• Tos
• Dificultad respiratoria
• Sibilancias
• Empeoramiento de los resultados de la prueba de función pulmonar
• Ausencia transitoria de respiración espontánea
Si alguno de estos problemas le afecta de forma grave, informe a su médico.
Frecuencia no conocida
• Sensaciones cutáneas subjetivas
• Trastorno del habla
• Vértigo
• Insuficiencia renal
Los efectos adversos pueden darse con determinadas frecuencias que se definen como sigue:
|
Muy frecuentes: |
pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes |
|
Frecuentes: |
pueden afectar entre 1 y 10 de cada 100 pacientes |
|
Poco frecuentes: |
pueden afectar entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes |
|
Raros: |
pueden afectar entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes |
|
Muy raros: |
pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes |
|
Frecuencia no conocida: |
no puede estimarse a partir de los datos disponibles |
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico,incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
LITTCA ALDAD ota efe
5. Conservación de Colfinair
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o en la etiqueta del vial después de CAD.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
Mantener el vial dentro del envase externo de cartón para protegerlo de la luz.
Colfinair solución para inhalación por nebulizador debería usarse inmediatamente tras la preparación. Si esto no es posible, una solución de Colfinair no debe conservarse a temperaturas superiores a los 25°C ni durante más de 24 horas.
Toda solución sobrante debe desecharse.
Para un solo uso.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ® de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Colfinair
- El principio activo es colistimetato de sodio.
- Cada vial contiene 2 millones de UI, lo que equivale aproximadamente a 160 mg de colistimetato de sodio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Colfinair es un polvo para solución para inhalación por nebulizador.
10 mlcon tapón lavanda. 10 ml con tapón rojo .
2 millones de UI/vial: Polvo blanco en un vial de vidrio incoloro de También disponible:
1 millón de UI/vial: Polvo blanco en un vial de vidrio incoloro de
El producto está disponible en los siguientes tamaños de envase:
Caja de cartón que contiene:
- 8 cajas de cartón de 7 viales cada una (56 viales),
- 2 cajas de cartón de INQUA Cloruro de sodio 9 mg/ml (0.9 %) solución para inhalación con 30
viales de 4 ml cada una (60 viales), y un dispositivo nebulizador de mano eFlowrapid.
SAN IDAD, POLITICA LITIGA
SOCIAL E IGUALDAD IALDAD
Agencia esparto» de cSacse-
medicamentos y ¡y
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
PARI Pharma GmbH Moosstrasse 3 82319 Starnberg Alemania
Tel.: +49 (0) 89/74 28 46 - 10
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Reino Unido
Alemania
Vernebler
Países Bajos
Austria
Vernebler
España
nebulizador
Italia
ColiFin 2 MIU Powder for Nebuliser Solution ColiFin 2 Mio. I.E. Pulver zur Herstellung einer Losung für einen
ColiFin PARI 2.000.000 IE Poeder voor verneveloplossing ColiFin 2 Mio. I. E. Pulver zur Herstellung einer Losung für einen
Colfinair 2 millones de IU polvo para solución para inhalación por
Colfinair 2.000.000 U Polvere per soluzione per nebulizzatore
Fecha de la última revisión de este prospecto: 02/2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
MINISTERIODE )E SAN IDAD, POLITICA LITIGA SOCIAL E IGUALDAD IALDAD Agencia esparto» de cSacse-medicamentos y ¡y Sfoouctos san-tanos [finos
8 de 8