Claversal 500 Mg Comprimidos Gastrorresistentes
Prospecto: información para el usuario
CLAVERSAL 500 mg comprimidos gastrorresistentes Mesalazina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar e medicamento, porque contiene información importante para usted.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
• tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Claversal 500 mg comprimidos gastrorresistentes y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Claversal 500 mg comprimidos gastrorresistentes.
3. Cómo tomar Claversal 500 mg comprimidos gastrorresistentes
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Claversal 500 mg comprimidos gastrorresistentes
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Claversal y para qué se utiliza
Claversal contiene mesalazina, que pertenece al grupo de fármacos llamados antiinflamatorios intes-tinales.
Claversal actúa frente a la inflamación producida por la enfermedad inflamatoria del intestino (colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn).
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Claversal 500 mg comprimidos gastrorresistentes No tome Claversal:
• si es alérgico (hipersensible) a la mesalazina o a alguno de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6)
• si padece úlcera de estómago o de intestino
• si es hipersensible (alérgico) a la aspirina
• si sufre hemorragias con facilidad.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Claversal si:
• si usted está o desea quedarse embarazada.
• si está dando de mamar a su hijo.
si tiene problemas de hígado o riñón.
En caso de aparición de cualquier manifestación alérgica (p.ej.: erupción cutánea, prurito) o fiebre, durante el curso del tratamiento no tome más comprimidos y comuníqueselo inmediatamente a su médico.
Pacientes de edad avanzada
El empleo de Claversal en pacientes de edad avanzada debe hacerse con precaución y siempre limitado a aquellos pacientes con la función renal normal.
Niños
No ha sido establecida la seguridad de su uso en niños.
No administrar a niños menores de 5 años.
Otros medicamentos y Claversal
Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Algunos medicamentos pueden causar efectos inesperados si se administran a la vez que Claversal. En particular:
• medicamentos para disminuir el azúcar en la sangre (antidiabéticos)
• medicamentos para disminuir la presión sanguínea (antihipertensivos/diuréticos)
• medicamentos para el tratamiento o la prevención de ataques de gota
• medicamentos que ayudan a la evacuación intestinal (laxantes conteniendo lactulosa)
• medicamentos para evitar la coagulación de la sangre (anticoagulantes)
Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda el empleo de Claversal en el embarazo a menos que el médico lo considere necesario. Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos adversos de Claversal sobre la capacidad para conducir o usar herramientas o máquinas.
Claversal contiene sodio
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 49 mg (2,13 mmoles) de sodio por comprimido.
3. Cómo tomar Claversal 500 mg comprimidos gastrorresistentes
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Claversal. No suspenda el tratamiento antes, aunque se encuentre mejor, ya que los síntomas podrían volver a aparecer si termina el tratamiento demasiado pronto.
Siga rigurosamente el tratamiento según las instrucciones de su médico, tanto en la fase inflamatoria aguda como en el tiempo de mantenimiento que establezca.
A menos que su médico le indique otra dosificación, en general la dosis recomendada es:
• Colitis Ulcerosa (fase aguda): de 3 a 6 comprimidos (1,5 - 3,0 g de mesalazina) al día, en 3 tomas
• Colitis Ulcerosa (mantenimiento de la remisión): 3 comprimidos (1,5 g de mesalazina) al día, en 3
tomas
• Enfermedad de Crohn (fase aguda y de mantenimiento de la remisión): 3 comprimidos (1,5 g de
mesalazina) al día, en 3 tomas
Tome el medicamento antes de las comidas, tragando el comprimido entero con ayuda de líquido. ,
Uso en niños
No ha sido establecida la seguridad de su uso en niños.
No administrar a niños menores de 5 años.
Si toma más Claversal 500 mg comprimidos gastrorresistentes del que debe
Consulte a su médico si ha tomado más de lo que le han prescrito. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
No se han descrito casos de intoxicación aguda. En caso de sobredosificación, debe realizarse lavado gástrico y tratamiento sintomático.
Si olvidó tomar Claversal 500 mg comprimidos gastrorresistentes
Si olvida una dosis, tómela tan pronto pueda, excepto si ya casi es hora de la siguiente; luego vuelva a la pauta de administración habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvidara varias dosis, consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes/personas)
• dolor de cabeza
• dolor muscular y de articulaciones
• sensación de mareo (náuseas)
• erupción cutánea (urticaria)
• dolor de estómago y diarrea (varias defecaciones diarias)
• hepatitis
• alteraciones cardíacas.
Si estos síntomas continúan o se vuelven más graves, consulte con su médico.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRam.es/ . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Claversal 500 mg comprimidos gastrorresistentes
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Conservar por debajo de 25°C.
No utiliceeste medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ® de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional Composición de Claversal
• El principio activo es mesalazina (500 mg por comprimido).
• Los demás componentes son carbonato de sodio anhidro, glicina, povidona, celulosa microcrista-lina, carboximetilcelulosa de sodio, óxido de silicio coloidal, estearato de calcio, copolímero del ácido metacrílico , dibutilftalato, talco micronizado, dióxido de titanio (E-171), polietilenglicol 6000, óxido de hierro amarillo (E-172), óxido de hierro rojo (E-172), alcohol isopropílico.
Aspecto del producto y contenido del envase
Envase con 100 comprimidos recubiertos, oblongos (forma capsular), de color salmón.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
FAES FARMA, S.A.
Máximo Aguirre, 14 48940 Leioa (Vizcaya)
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2016
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es /
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