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Prospecto: información para el usuario Claritromicina Aurobindo 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

-    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-    Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

-    Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

1.    Qué es Claritromicina Aurobindo 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG y para qué se utiliza

2.    Qué necesita saber antes de empezar a tomar Claritromicina Aurobindo 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG

3.    Cómo tomar Claritromicina Aurobindo 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de Claritromicina Aurobindo 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG

6.    Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Claritromicina Aurobindo 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG y para qué se utiliza

Claritromicina pertenece al grupo de medicamentos llamado antibióticos macrólidos. Los antibióticos interrumpen el crecimiento de bacterias que causan infecciones.

Claritromicina Aurobindo se utiliza en el tratamiento de las siguientes infecciones:

•    infecciones del pecho, tales como bronquitis y neumonía,

•    infecciones de garganta y sinusitis,

•    infecciones de la piel y de los tejidos blandos,

•    úlceras duodenales causadas por la bacteria Helicobacter pylori.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Claritromicina Aurobindo 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG

No tome Claritromicina Aurobindo:

•    si es alérgico a claritromicina, otros antibióticos macrólidos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

•    si tiene antecedentes de arritmias cardiacas (arritmia ventricular, que incluye torsade de pointes) o cambios en la actividad del corazón como la medida en el electrocardiograma llamada “prolongación del intervalo QT”,

•    si padece un trastorno hepático grave con trastorno renal al mismo tiempo,

•    si tiene niveles bajos de potasio en sangre (conocido como hipopotasemia),

•    si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

- ergotamina, dihidroergotamina (medicamentos para tratar la migraña),

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Consulte a

pasado.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Claritromicina Aurobindo:

•    si es alérgico a los antibióticos lincomicina o clindamicina,

•    si tiene reducidas la función hepática o renal,

•    si tiene, o ha tenido, problemas en el corazón,

•    si está embarazada (ver sección “Embarazo, lactancia y fertilidad”),

•    si sus niveles de magnesio en sangre han sido bajos anteriormente,

•    si desarrolla diarrea grave o prolongada en el tiempo (colitis pseudomembranosa) durante o después de tomar Claritromicina Aurobindo, consulte su médico inmediatamente. Inflamación del colon (colitis pseudomembranosa) que ha sido notificado con casi todos los medicamentos antibacterianos incluyendo claritromicina,

•    si ha usado claritromicina antes en varias ocasiones por un largo periodo de tiempo,

•    se debe aconsejar a los pacientes que interrumpan el tratamiento y contacten con su médico si han desarrollado signos y síntomas de enfermedad hepática, tales como anorexia, ictericia, coloración oscura de la orina, prurito, o abdomen sensible,

•    si está tomando concomitantemente claritromicina y benzodiacepinas, como alprazolam, triazolam y midazolam (ver sección “Toma de Claritromicina Aurobindo con otros medicamentos”),

•    si está tomando otros medicamentos que afectan su función auditiva. Se debe comprobar la función auditiva (por pérdida de audición) durante y después del tratamiento.

•    En el caso de reacciones agudas graves de hipersensibilidad, tales como anafilaxia, Síndrome de Stevens-Johson, necrólisis epidérmica tóxica, se debe suspender inmediatamente el tratamiento con claritromicina e iniciar urgentemente un tratamiento adecuado.

•    Está contraindicado el uso concomitante de claritromicina con lovastatina o simvastatina (ver sección “No tome Claritromicina Aurobindo”). Se debe tener cuidado cuando se toma claritromicina con otras estatinas,

•    si usted también está tomando anticoagulantes orales junto con claritromicina, existe riesgo de hemorragia grave.

Si algo de esto le afecta a usted, consulte a su médico antes de tomar los comprimidos de claritromicina.

Toma de Claritromicina Aurobindo con otros medicamentos

Ciertos medicamentos pueden afectar la efectividad de Claritromicina Aurobindo o viceversa.

Claritromicina Aurobindo puede aumentar el efecto de los siguientes medicamentos:

•    astemizol, terfenadina (antialérgicos), pimozida (antipsicótico), cisaprida (para trastornos del estómago), ergotamina, dihidroergotamina (antimigrañosos), lovastatina, simvastatina (medicamentos para bajar el colesterol) (ver sección “No tome Claritromicina Aurobindo”),

•    alprazolam, triazolam, midazolam (hipnóticos),

•    atorvastatina, rosuvastatina (medicamentos para bajar el colesterol),

•    warfarina, fenprocumon (anticoagulantes): el uso concomitante puede incrementar el riesgo de hemorragia. Se debe comprobar la coagulación en sangre con mayor frecuencia si está tomando Claritromicina Aurobindo concomitantemente,

•    nateglinida, repaglinida o insulina (antidiabéticos),

•    carbamazepina, fenitoína, valproato (medicamentos para tratar la epilepsia),

•    cilostazol (usado para mejorar la circulación en las piernas),

•    colchicina (para tratar la gota),

•    ciclosporina, sirolimus, tacrolimus (inmunosupresores),

•    digoxina, verapamilo, quinidina, disopiramida (medicamentos para el corazón), el uso concomitante de claritromicina y estos medicamentos puede causar arritmias cardiacas,

•    metilprednisolona (un corticoesteroide para tratar la inflamación),

•    omeprazol (medicamento para trastornos del estómago),

•    rifabutina (antibiótico),

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•    sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo (medicamentos para tratar la disfunción eréctil),

•    teofilina (antiasmático),

•    tolterodina (para tratar el síndrome de vejiga hiperactiva),

•    vinblastina (medicamento para tratar el cáncer),

•    medicamentos con riesgo de afectar la audición, especialmente aminoglucósidos (grupo de antibióticos que son administrados en vena).

Tanto el efecto de Claritromicina Aurobindo como el de los siguientes medicamentos pueden ser incrementados cuando se toman concomitantemente:

•    atazanavir, saquinavir (medicamentos para tratar la infección por VIH),

•    itraconazol (medicamento para tratar infecciones causadas por hongos).

Si su médico le ha recomendado específicamente tomar Claritromicina Aurobindo y toma alguno de los medicamentos mencionados anteriormente al mismo tiempo, puede ser necesario que su médico le monitorice estrechamente.

Claritromicina Aurobindo puede debilitar el efecto de los siguientes medicamentos:

•    zidovudina (usado para tratar la infección por VIH). Para evitar esta interacción, usted debe dejar un intervalo de 4 horas entre la toma de estos medicamentos.

Los siguientes medicamentos pueden debilitar el efecto de Claritromicina Aurobindo:

•    rifampicina, rifabutina, rifapentina (antibióticos),

•    efavirenz, nevirapina, etravirina (medicamentos para tratar la infección por VIH),

•    fenitoína, carbamazepina, fenobarbital (antiepilépticos),

•    hierba de San Juan (un medicamento a base de plantas para tratar la depresión).

Los siguientes medicamentos pueden potenciar el efecto de Claritromicina Aurobindo:

•    ritonavir (antiviral),

•    fluconazol (medicamento para tratar las infecciones causadas por hongos).

El uso de claritromicina al mismo tiempo que digoxina, quinidina, disopiramida o verapamilo (medicamentos para el corazón), o cualquier otro antibiótico macrólido, puede causar arritmias cardiacas.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, no tome Claritromicina Aurobindo sin antes consultar a su médico.

Conducción y uso de máquinas

Por lo general, claritromicina no tiene ningún efecto sobre la capacidad de conducir o usar máquinas. Sin embargo, si

padece algún efecto adverso como mareo, confusión y desorientación, su capacidad para conducir o usar máquinas puede verse afectada. Tenga precaución cuando conduzca o utilice maquinaria hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.

3. Cómo tomar Claritromicina Aurobindo 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Claritromicina Aurobindo puede tomarse con o sin alimentos.

Claritromicina Aurobindo 500 mg comprimidos recubiertos con película no es adecuado para dosis inferiores a 500 mg. Existen otras opciones para esas dosis disponibles en el mercado.

Las recomendaciones para las dosis normales se presentan a continuación:

Uso en adultos incluyendo pacientes de edad avanzada y adolescentes (niños de 12 años de edad y mayores)

La dosis normal es 250 mg dos veces al día. En infecciones graves, su médico puede aumentar la dosis a 500 mg dos veces al día. La duración normal del tratamiento es de 7 a 14 días y debería durar hasta al menos dos días después de la desaparición de los síntomas.

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Uso en infecciones por H.pylori:

En pacientes adultos con úlceras de estómago y duodeno por infección causada por H.pylori, la dosis normal administrada es 500 mg dos veces al día como parte de la triple combinación terapéutica.

Uso en pacientes con problemas de riñón:

Si tiene problemas graves de riñón, puede ser que su médico reduzca su dosis a la mitad, es decir, una vez al día y restringir el tratamiento a 14 días como máximo.

Uso en niños y adolescentes menores de 12 años de edad:

El uso de Claritromicina Aurobindo comprimidos en niños menores de 12 años de edad (peso inferior a 30 kg) no está recomendado. Su médico le prescribirá otro medicamento que sea apropiado para estos niños.

Para niños con un peso corporal superior a 30 kg, se utiliza la misma dosis que para adultos.

Si cree que el efecto de este medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, contacte con su médico o farmacéutico.

Si toma más Claritromicina Aurobindo del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Una sobredosis le puede producir trastornos gastrointestinales y posiblemente otras molestias.

Si olvidó tomar Claritromicina Aurobindo

Si olvidó tomar una dosis de Claritromicina Aurobindo, tómelo tan pronto como se acuerde. Si es casi el momento de tomar la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y siga tomando el resto como hasta el momento. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Claritromicina Aurobindo

Es importante que tome su medicamento de acuerdo a las instrucciones de su médico. No interrumpa de forma repentina Claritromicina Aurobindo sin hablarlo primero con su médico. De lo contrario, podrían repetirse los síntomas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos graves:

Si le sucede algo de lo siguiente, interrumpa la administración de este medicamento e informe a su médico inmediatamente o acuda a los servicios de urgencias del hospital más cercano:

•    Reacciones alérgicas tales como dificultad respiratoria repentina, dificultad en el habla y dificultad al tragar.

•    Mareo intenso o desmayo.

•    Erupción cutánea grave o comezón en la piel, especialmente si muestra ampollas y existe dolor en los ojos, boca u órganos genitales.

Deje de tomar los comprimidos tan pronto como sea posible, contacte con su médico si desarrolla los siguientes síntomas:

•    Diarrea grave o prolongada, que puede presentar sangre, con dolor de estómago o fiebre. Esto puede ser un signo de inflamación intestinal grave. Su médico puede suspender el tratamiento. No tome medicamentos que reduzcan la motilidad intestinal.

•    Función hepática con los siguientes síntomas posibles:

-    Pérdida de apetito

-    Coloración amarillenta de la piel o blanco de los ojos (ictericia)

-    Heces pálidas, coloración oscura de la orina

-    Prurito

-    Dolor abdominal

•    Palpitaciones o latido irregular del corazón

•    Dolor intenso en el abdomen y la espalda, causado por inflamación del páncreas

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Otros posibles efectos adversos:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

•    Dificultad para dormir

•    Dolor de cabeza

•    Cambios en el sentido del gusto

•    Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, indigestión

•    Resultados de las pruebas de función hepática anormales

•    Erupción cutánea

•    Sudoración excesiva

Poco _frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

•    Infecciones causadas por hongos (candidiasis) (por ejemplo, en la boca)

•    Infecciones vaginales

•    Disminución del número de ciertos tipos de células sanguíneas, lo que hace más probable sufrir infecciones (leucopenia, neutropenia)

•    Aumento del número de ciertos leucocitos (eosinofilia)

•    Pérdida de apetito

•    Ansiedad, mareo, dificultad para dormir, escalofríos

•    Sensación de movimiento rotatorio

•    Pérdida de audición o zumbido en los oídos (acúfenos)

•    Palpitaciones

•    Inflamación del estómago, boca y lengua

•    Flatulencia, estreñimiento e indigestión

•    Boca seca

•    Colestasis

•    Aumento de las enzimas hepáticas en sangre

• Picor, urticaria

• Dolor muscular

•    Malestar general

•    Debilidad

•    Dolor torácico

•    Escalofríos

•    Fatiga

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

•    Inflamación intestinal con diarrea grave llamada colitis pseudomembranosa

•    Fiebre de San Antonio (erisipela), acné

•    Disminución grave de los linfocitos asociado con fiebre alta repentina, dolor de garganta intenso y úlceras en la boca (agranulocitosis)

•    Contusiones inusuales o hemorragia causada por nivel bajo de plaquetas

•    Reacciones alérgicas graves que causa inflamación de la cara o de la garganta (angioedema)

•    Psicosis, sentimiento de pérdida de identidad

•    Confusión, cambio en el sentido de la realidad o pánico

•    Depresión, pesadillas, desorientación, alucinaciones

•    Convulsiones

•    Trastornos en el sentido del olfato, pérdida del sentido del olfato o del gusto

•    Sordera

•    Hormigueo o entumecimiento en las manos o pies

•    Dificultad en la coagulación sanguínea

•    Coloración de los dientes y la lengua

•    Acné

•    Dolor o debilidad muscular

•    Inflamación de los riñones, insuficiencia renal

•    Coloración de la orina anormal

Comunicación de efectos adversos:

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MINISTERIO DE SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agenos espádete óe medeamentosy productos santeros . ^<$í^>.

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Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5.    Conservación de Claritromicina Aurobindo 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6.    Contenido del envase e información adicional

Composición de Claritromicina Aurobindo 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG

-    El principio activo es claritromicina. Cada comprimido contiene 500 mg de claritromicina.

-    Los demás componentes (excipientes) son: Núcleo del comprimido: Celulosa microcristalina, Croscarmelosa sódica, Sílice coloidal anhidra, Estearato de magnesio, Povidona (K-30). Recubrimiento: Hipromelosa, Propilenglicol, Dióxido de titanio (E-171), Hidroxipropil celulosa, Vainillina, Ácido sórbico, Óxido de hierro amarillo (E-172).

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido recubierto con película

Comprimidos recubiertos con película de color amarillo claro, biconvexos, ovalados, marcados con “D” en una cara y “63” en la otra cara del comprimido. El tamaño es de 18,5 mm x 8,1 mm.

Claritromicina Aurobindo 500 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en blísteres transparentes de PVC/PVdC/Aluminio de 7, 12, 14 y 21 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

LABORATORIOS AUROBINDO, S.L.U. c/ Hermosilla 11, 4°A 28001 Madrid Teléfono: 91-661.16.53 Fax: 91-661.91.76

Responsable de la fabricación:

APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000 Malta

Teléfono: ++356 2165 3761 - 356 2229 4000 Fax: ++356 2229 4118

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miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

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Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril de 2014.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

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