RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PREPARADO (FICHA TÉCNICA)

CIPROFLOXACINO BELMAC EFG

Comprimidos

1.    NOMBRE DEL MEDICAMENTO

CIPROFLOXACINO BELMAC 250 mg comprimidos EFG CIPROFLOXACINO BELMAC 500 mg comprimidos EFG CIPROFLOXACINO BELMAC 750 mg comprimidos EFG

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

CIPROFLOXACINO CIPROFLOXACINO CIPROFLOXACINO BELMAC 250 mgBELMAC 500 mgBELMAC 750 mg comprimidos EFG comprimidos EFG comprimidos EFG

Por comprimido:

Clorhidrato de Ciprofloxacino 250 mg    500 mg    750 mg

(expresado en forma de Ciprofloxacino base)

Excipiente, c.s.

3.    FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos.

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Infecciones de las vías respiratorias: Bronconeumonía y neumonía lobar, bronquitis aguda, reagudización de bronquitis crónica y fibrosis quística, bronquiectasia, empiema; causadas por

Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella, Legionella y Staphylococcus.

Infecciones del tracto genito-urinario: Uretritis complicadas y no complicadas, cistitis, anexitis, pielonefritis, prostatitis, epididimitis, gonorrea; causadas por Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Morganella morganii, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Serratia marcescens y Streptococcus faecalis.

Correo electronicoI

Sugerencias_ft@aemps.es

Infecciones gastrointestinales: Fiebre entérica, diarrea infecciosa; causadas por Escherichia coli, Campylobacter jejuni, Shigella flexneri y Shigella sonnei, Klebsiella sp, Proteus mirabilis, Staph-ylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Infecciones osteoarticulares: Osteomielitis, artritis séptica; causadas por Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa y Serratia marcescens.

Infecciones de la piel y tejidos blandos: Úlceras infectadas, quemaduras infectadas, causadas por

Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia stuartii, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis y Streptococcus pyogenes.

Infecciones sistémicas graves: Septicemia, bacteriemia, peritonitis, infecciones en pacientes inmunodeprimidos con tumores hemáticos o sólidos y en pacientes en unidades de cuidados intensivos con problemas específicos, tales como quemaduras infectadas.

Infecciones de las vías biliares: Colangitis, colecistitis, empiema de la vesícula biliar.

Infecciones intra-abdominales: Peritonitis, abscesos intra-abdominales.

Infecciones pélvicas: Salpingitis, endometritis, enfermedad inflamatoria pélvica.

Infecciones otorrinolaringológicas: otitis media, sinusitis, mastoiditis.

Entre los gérmenes sensibles a ciprofloxacino pero cuya sensibilidad deberá ser comprobada antes del inicio del tratamiento, se encuentran Serratia marcescens, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma hominis, Micobacterium y los anaerobios. Pseudomonas aeruginosa puede desarrollar una resistencia durante el tratamiento con ciprofloxacino, por lo que durante la terapia se realizarán controles para detectar esta posibilidad. Son generalmente resistentes Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides y Streptococcus faecium. No hay datos fiables sobre la eficacia del ciprofloxacino sobre el Treponema pallidum.

4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

La dosificación de ciprofloxacino se determina por la gravedad y el tipo de infección, la sensibilidad de los microorganismos causales y por la edad, peso y función renal del paciente.

Dosis media diaria por vía oral en adultos:

Infecciones del tracto urinario: 250-500 mg cada 12 horas, según la gravedad de la infección. Cistitis aguda no complicada: 250 mg cada 12 horas durante 3 días. En infecciones causadas por Chlamydia y en caso necesario, la dosis diaria podrá aumentarse a 2x750 mg.

Infecciones de las vías respiratorias, infecciones osteoarticualres e infecciones de la piel y tejidos blandos: 250 a 500 mg cada 12 horas. Esta dosis puede elevarse a 750 mg cada 12 horas en los casos de mayor gravedad. En el caso de infecciones osteoarticulares, la terapia puede prolongarse hasta 4 ó 6 semanas.

Infecciones gastrointestinales: La media del tratamiento para la diarrea infecciosa es de 500 mg cada 12 horas durante 5 a 7 días.

Fibrosis quística en adultos con infecciones por Pseudomonas en el tracto respiratorio inferior: la dosis normal es 750 mg dos veces al día. Aunque en pacientes con fibrosis quística la farmacocinética de ciprofloxacino permanece inalterada, debería considerarse el bajo peso corporal de estos pacientes al determinar la dosis.

Gonorrea: una dosis única de 250 mg.

En la mayoría de las otras infecciones debería administrarse 500-750 mg dos veces al día.

Función renal o hepática alterada:

1.    Función renal alterada:

1.1.    Si el aclaramiento de creatinina se encuentra entre 31 y 60 mL/min/1,73 m² o la concentración sérica de creatinina entre 1,4 y 1,9 mg/100 mL, la dosis máxima diaria debe ser de 1.000 mg/día para la administración oral.

1.2.    Si el aclaramiento de creatinina es igual o inferior a 30 mL/min/1,73 m² o la concentración sérica de creatinina es igual o superior a 2,0 mg/100 mL, la dosis máxima diaria debe ser de 500 mg/día para la administración oral.

2.    Función renal alterada en pacientes sometidos a hemodiálisis: dosis como en el apartado 1.2 los días de diálisis y después de ésta.

3.    Función renal alterada en pacientes sometidos a diálisis peritoneal ambulatoria continua: Añadir ciprofloxacino, solución para infusión, al dializado (intraperitoneal): 50 mg de ciprofloxacino/litro dializado, cuatro veces al día (cada 6 horas), o bien administrar 500 mg de ciprofloxacino/día por vía oral.

4.    Función hepática alterada: No precisa ajuste de dosis.

Personas de edad avanzada:

Aunque en personas de edad avanzada se encuentran niveles séricos de ciprofloxacino más elevados, no es necesario un ajuste en las dosis. La dosis se ajustará en caso de alteración en la función hepática (ver Función renal o hepática alterada).

Adolescentes y niños:

Como otros fármacos de este tipo, ciprofloxacino puede causar artropatía en las articulaciones que soportan peso en los animales inmaduros. Aunque no se conoce relación alguna con el hombre, no se recomienda su empleo en niños y adolescentes en crecimiento. Sin embargo, cuando el beneficio del empleo de ciprofloxacino se considere superior al riesgo potencial (ej., la fibrosis quística), la dosis a emplear puede ser de 7,5-15 mg/kg/día, por vía oral, dependiendo de la gravedad de la infección y del peso del paciente, administrados cada 12 horas.

Duración del tratamiento:

La duración del tratamiento depende de la gravedad de la infección, la respuesta clínica y los hallazgos bacteriológicos. El período de tratamiento habitual, para infecciones agudas, es de 5 a 10 días. El tratamiento generalmente debería continuarse durante 3 días después de la desaparición de los signos y síntomas.

En infecciones por Streptococcus o Chlamydia, el tratamiento se prolongará un mínimo de 10 días, debido al riesgo de complicaciones tardías.

Normas de administración

Los comprimidos deben ingerirse enteros, con abundante líquido y preferiblemente dos horas antes o después de haber comido. Con el estómago vacío la absorción del principio activo es más rápida.

4.3. CONTRAINDICACIONES

Ciprofloxacino está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad demostrada al mismo y a otras quinolonas así como en niños y adolescentes, excepto cuando los beneficios excedan claramente de los riesgos posibles.

4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO

Debido a la posible aparición de efectos secundarios relacionados con el sistema nervioso central, ciprofloxacino se utilizará únicamente en los casos en los cuales los beneficios del tratamiento se consideren superiores a los riesgos descritos. Esta precaución será de aplicación en pacientes con antecedentes de crisis epilépticas o con historial de trastornos del sistema nervioso central (como bajo umbral convulsivo, historial clínico de trastornos convulsivos, riego sanguíneo cerebral reducido, alteración orgánica cerebral o accidente vascular cerebral).

Sólo en raras ocasiones se ha observado cristaluria relacionada con el empleo de ciprofloxacino. Los pacientes que reciben ciprofloxacino deberán estar bien hidratados, bebiendo abundantes líquidos y deberá evitarse una excesiva alcalinidad de la orina.

4.5. INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN La administración simultánea de ciprofloxacino (oral) y hierro, sucralfato, antiácidos (excepto bloqueadores H₂) y fármacos altamente tamponados (p.e. antirretrovirales) con magnesio, aluminio o calcio, reducen la absorción de ciprofloxacino. Por ello, ciprofloxacino debe ser administrado 1-2 horas antes o, por lo menos, 4 horas después de dichos preparados.

Se ha observado elevación de los niveles séricos de teofilina después de la administración conjunta con otras quinolonas. Por lo tanto, si es inevitable la administración conjunta con ciprofloxacino, deberán controlarse los niveles séricos, pudiendo ser necesaria la reducción de la dosificación de teofilina.

Se ha observado un aumento pasajero de la concentración sérica de creatinina cuando se administran simultáneamente ciprofloxacino y ciclosporina. En estos casos se realizará un control frecuente de este parámetro (2 veces por semana).

Estudios con animales han demostrado que la combinación de dosis muy altas de quinolonas (inhibidoras de las girasas) y ciertos antiinflamatorios no esteroideos (excepto el ácido acetilsalicílico) pueden provocar espasmos.

La administración simultánea de ciprofloxacino y warfarina puede intensificar el efecto de ésta.

En casos particulares, la administración conjunta con glibenclamida puede aumentar su efecto hipoglucemiante.

La administración conjunta de probenecid interfiere en la secreción renal de ciprofloxacino, aumentando, por tanto, los niveles plasmáticos de ciprofloxacino.

La metoclopramida acelera la absorción del ciprofloxacino de manera que las concentraciones máximas plasmáticas se alcanzan con mayor rapidez. Sin embargo, no se ha observado ningún efecto sobre la biodisponibilidad del ciprofloxacino.

4.6. EMBARAZO Y LACTANCIA

Los estudios de reproducción realizados en ratones, ratas y conejos con administración oral y parenteral no revelaron evidencia alguna de teratogenicidad, deterioro de la fertilidad o del desarrollo peri o post-natal. Sin embargo, como otras quinolonas, ciprofloxacino ha demostrado causar artropatías en animales inmaduros y, por lo tanto, no es recomendable su empleo durante el embarazo. Los estudios realizados en ratas han demostrado que ciprofloxacino es excretado con la leche materna; por ello, no se recomienda su empleo durante la lactancia.

4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MAQUINARIA

La administración de ciprofloxacino puede alterar la capacidad de conducir vehículos o manejar máquinas. Esta alteración se incrementa con la ingestión simultánea de alcohol.

4.8. REACCIONES ADVERSAS

Se han observado ocasionalmente las siguientes reacciones adversas:

-    Trastornos gastrointestinales: náuseas, diarrea, vómitos, dispepsia, dolor abdominal. La aparición de diarreas graves y persistentes pueden disimular una enfermedad intestinal (colitis pseudomembranosa). Estos episodios deben ser tratados inmediatamente. Se interrumpirá el tratamiento con ciprofloxacino, implantando una terapia adecuada.

-    Alteraciones del sistema nervioso: vértigo, cefaleas, cansancio, insomnio, agitación, temblor; muy raramente: paralgesia periférica, sudoración, marcha inestable, convulsiones, estados de ansiedad, pesadillas, confusión, depresiones, alucinaciones y, en casos excepcionales, reacciones psicóticas (llegando incluso a autodañarse).

A veces, estas reacciones se producen desde la primera administración del preparado. En estos casos, se suspenderá su administración y se informará inmediatamente al facultativo.

-    Alteraciones sensoriales: muy raramente, del gusto y del olfato. Trastornos visuales (visión doble, color), tinnitus y, transitoriamente, trastornos de la audición, especialmente para frecuencias altas.

-    Efectos sobre el sistema cardiovascular: taquicardia y, muy raramente, oleadas de calor, migra a y debilidad.

-    Reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutáneas (rash) y, muy raramente:

■ prurito, fiebre medicamentosa.

■ reacciones anafilácticas-anafilactoides (edema facial, vascular, laríngeo, shock anafiláctico); en estos casos se interrumpirá la administración de ciprofloxacino y se instaurará un tratamiento adecuado.

■    petequias, ampollas, pápulas, vasculitis, eritema (p.e. nodosum, exudativo, multiforme

menor),    síndrome de Stevens-Johnson, nefritis intersticial,    hepatitis; muy

excepcionalmente: necrosis hepática muy raramente evolutiva a fallo hepático con riesgo para la vida del paciente.

-    Pueden aparecer aumentos pasajeros de los valores de las enzimas hepáticas, particularmente en pacientes con lesión hepática previa.

-    Fórmula sanguínea: muy excepcionalmente, eosinofilia, granulocitopenia, leucocitopenia, leucocitosis, anemia, trombocitopenia, trombocitosis, niveles de protrombina alterados.

-    Varios: muy raramente, dolores musculares y articulares, inflamación articular, tenosinovitis, fotosensibilidad moderada, alteración pasajera de la función renal. En algún caso aislado, durante la administración de ciprofloxacino se ha observado aquilotendinitis con rotura total o parcial del tendón de Aquiles, principalmente en ancianos tratados previamente con glucocorticoides. Por tanto, ante cualquier caso de aquilotendinitis (por ejemplo, tumefacción dolorosa) deberá suspenderse la administración de ciprofloxacino.

4.9. SOBREDOSIS

En algunos casos de sobredosis aguda o accidental se ha registrado toxicidad renal reversible. Consecuentemente, aparte de las medidas de emergencia rutinarias se recomienda monitorizar la función renal y administrar antiácidos con magnesio o calcio que reducen la absorción de ciprofloxacino. Sólo una pequeña cantidad de ciprofloxacino (<10%) se elimina con hemodiálisis o diálisis peritoneal.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS

Ciprofloxacino es un agente antibacteriano sintético de amplio espectro de administración oral y endovenosa.

Es un antibiótico quimioterápico de los derivados de las quinolonas que actúan por inhibición de las girasas bacterianas, interfiriendo en la replicación del ADN.

Los gérmenes sensibles son los citados en el apartado “indicaciones terapéuticas”. Como ocurre con otros antibióticos inhibidores de la girasa, ciprofloxacino puede presentar resistencia paralela; sin embargo, debido a la alta sensibilidad de la mayoría de los microorganismos a ciprofloxacino, es a menudo eficaz frente a patógenos resistentes a otros antibióticos del grupo. Asimismo, es totalmente eficaz frente a gérmenes productores de betalactamasas.

Ciprofloxacino puede utilizarse en combinación con otros antibióticos, resultando en un efecto aditivo o indiferente, pero raramente mostró un efecto antagónico. Las posibles combinaciones incluyen:

para pseudomonas:    azlocilina, ceftazicima.

para estreptococos:    mezlocilina, azlocilina, otros antibióticos beta-lactámicos

efectivos

beta-lactámicos, particularmente, isoxazolilpenicilinas; vancomicina.

metronidazol, clindamicina.

5.2. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS

Tras la administración oral de una dosis única de 250 mg, 500 mg y 750 mg en comprimidos, ciprofloxacino se absorbe rápida y ampliamente en el intestino delgado, alcanzando las concentraciones séricas máximas 1-2 horas más tarde.

La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente el 70-80%. Las concentraciones séricas máximas (C_max)y el área total bajo las curvas concentración vs. tiempo (AUC) aumentaron en proporción a la dosis.

Ciprofloxacino se excreta ampliamente y sin modificar por la orina en un 44,7% y en un 25% por heces.

El 1% de la dosis se excreta por vía biliar. Ciprofloxacino se encuentra en la bilis a elevadas concentraciones.

El aclaramiento renal se encuentra entre 0,18-0,3 L/h kg y el aclaramiento total corporal entre 0,480,60 L/h kg. Ciprofloxacino se elimina tanto por filtración glomerular como mediante secreción tubular. El aclaramiento no renal de ciprofloxacino se debe principalmente a la secreción transintestinal activa más que a la metabolización.

Se han notificado pequeñas concentraciones de cuatro metabolitos. Han sido identificados como desetilenciprofloxacino (M1), sulfociprofloxacino (M2), oxociprofloxacino (M3) y formilciprofloxacino (M4). M1, M2 y M3 poseen una actividad antibacteriana comparable o inferior al ácido nalidíxico. M4, en la menor cantidad, es ampliamente equivalente a norfloxacino en su actividad antimicrobiana. Estos metabolitos se eliminan en un 11,3% por orina y en un 7,5% por heces.

5.3. DATOS PRECLÍNICOS SOBRE SEGURIDAD

Estudios de tolerancia subaguda durante 4 semanas

Administración oral: En perros se observaron reacciones pseudoalérgicas debido a liberación de histamina.

Administración parenteral: En el grupo de dosis más elevada, se observó cristaluria y cambios en túbulos renales aislados. Dichos cambios no deben ser interpretados (como p.e. en el caso de aminoglicósidos) como un efecto tóxico primario sino como una reacción inflamatoria secundaria a un cuerpo extraño (cristales).

Estudios de tolerancia subcrónica durante 3 meses

Administración oral: En monos se observó cristaluria y lesión tubular renal en el grupo de dosis más elevada.

Administración parenteral: Los cambios observados en los túbulos renales fueron leves en ratas. En monos sólo se observaron a las dosis más altas acompañados de una ligera disminución del recuento de eritrocitos y de las cifras de hemoglobina.

Estudios de tolerancia crónica durante 6 meses

Administración oral: En el grupo de dosis más elevadas en algunos monos se observaron cambios en los túbulos renales distales.

Administración parenteral: En monos se ha registrado un peque o aumento de las concentraciones de urea y creatinina y cambios en los túbulos renales distales en el grupo de dosis más elevada.

Carcinogénesis a largo plazo: Se han descartado posibles efectos carcinógenos.

Mutagénesis

Aunque dos de los ocho ensayos in vitro (el Ensayo de Mutación de Células de Linfoma de Ratón y el Ensayo de Reparación de DNA de Hepatocito de Rata) fueron positivos, todos los demás ensayos in vivo, que cubren todas las finalizaciones relevantes, dieron resultados negativos. En resumen, ciprofloxacino no presenta riesgo mutágeno. Esta valoración se confirma por el resultado negativo de los estudios de carcinogenicidad a largo plazo en ratones y ratas.

Estudios sobre toxicología de reproducción

Los estudios de fertilidad, embriotoxicidad y desarrollo perinatal y postnatal permiten descartar cualquier efecto negativo sobre dichos parámetros.

Estudios especiales de tolerancia

A partir de estudios comparativos en animales, se sabe que tanto los anteriores inhibidores de la girasa (p.ej., ácido nalidíxico y pipemídico) como los más recientes (p.ej., norfloxacino y ofloxacino), producen un patrón de lesión característico. Puede hallarse lesión renal, lesión del cartílago en articulaciones que soportan peso en animales inmaduros, y lesión ocular.

Tolerancia renal: La cristalización observada en los estudios en animales se produce preferentemente en condiciones de pH que no se dan en el hombre. No se ha observado lesión renal sin cristaluria. Por tanto, la lesión renal observada en estudios con animales no debe considerarse como acción tóxica primaria de ciprofloxacino en el tejido renal (como p.ej., en el caso de los aminoglucosídicos), sino como típicas reacciones inflamatorias de cuerpo extra o secundarias a la precipitación de un complejo cristalino de ciprofloxacino, magnesio y proteína.

Estudios de tolerabilidad articular: Al igual que otros inhibidores de la girasa, ciprofloxacino produce lesión en las grandes articulaciones que soportan peso en animales inmaduros. La extensión de la lesión del cartílago depende de la edad, especie y dosis; la lesión puede reducirse eliminando el peso de las articulaciones. Los estudios con animales maduros (rata, perro) no mostraron lesiones del cartílago.

Estudios para excluir efectos cataractógenos: Sobre la base de las investigaciones, el tratamiento con ciprofloxacino no representa riesgo de inducción de cataratas.

Estudios de tolerancia retiniana: El tratamiento con ciprofloxacino no tuvo efecto sobre las estructuras morfológicas de la retina y en hallazgos electrorretinográficos.

6.    DATOS FARMACÉUTICOS

6.1.    RELACIÓN DE EXCIPIENTES Celulosa microcristalina Glicolato sódico de almidón Crospovidona

Sílice coloidal Estearato magnésico

6.2.    INCOMPATIBILIDADES

No constan para los comprimidos.

6.3.    PERIODO DE VALIDEZ

CIPROFLOXACINO BELMAC EFG, Comprimidos es estable durante dos años, en su envase original y en condiciones normales de almacenamiento.

6.4.    PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN En su envase definitivo, no precisa condiciones especiales.

6.5.    NATURALEZA Y CONTENIDO DEL RECIPIENTE:

CIPROFLOXACINO BELMAC 250 mg comprimidos EFG: Cajas que contienen 10, 20 y 500 (envase clínico) comprimidos en envase alveolar de PVC-aluminio con 10 unidades por plaqueta.

CIPROFLOXACINO BELMAC 500 mg comprimidos EFG: Cajas que contienen 10, 20 y 500 (envase clínico) comprimidos en envase alveolar de PVC-aluminio con 10 unidades por plaqueta.

CIPROFLOXACINO BELMAC 750 mg comprimidos EFG: Cajas que contiene 10 y 500 (envase clínico) comprimidos en un envase alveolar de PVC-aluminio.

6.6.    INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN No se requieren.

7.    NOMBRE Y DOMICILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Teva Pharma S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1^a planta Alcobendas, 28108 Madrid

FECHA DE APROBACIÓN:

Junio 2000.

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios