Cetirizina Cipla 1 Mg/Ml Solucion Oral Efg
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cetirizina Cipla 1 mg/ml solución oral EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 1 mg de cetirizina dihidrocloruro.
Excipientes con efecto conocido:
-1 ml de solución contiene 500mg de sorbitol (solución al 70%, no cristalizable)
-1 ml de solución contiene 2mg parahidroxibenzoato de metilo -1 ml de solución contiene 0,20mg parahidroxibenzoato de propilo
P ara con s ultar 1 a 1 i sta comp 1 eta de excip i ente s, ve r se cci ón 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral
Solución límpida, incolora, aromatizada.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
En adultos y niños a partir de 2 años:
-Cetirizina está indicada para el alivio de los síntomas nasales y oculares de la rinitis alérgica estacional y perenne.
-Cetirizina está indicada para el alivio de los síntomas de la urticaria idiopática crónica.
4.2 Posología y forma de administración Posología
Niños de 2 a 6 años de edad: 2,5 mg dos veces al día (2,5 ml de solución oral dos veces al día (media cucharada dos veces al día)).
Niños de 6 a 12 años de edad: 5mg dos veces al día (5 ml de solución oral dos veces al día (una cucharada entera dos veces al día)).
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 10 mg una vez al día (10ml de solución oral (2 cucharadas enteras)).
Ancianos
Los datos no sugieren que se necesite reducir la dosis en pacientes de edad avanzada en los que la función renal es normal.
Pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave:
No hay datos que documenten la relación eficacia/seguridad en pacientes con insuficiencia renal. Ya que la cetirizina se elimina mayoritariamente por vía renal (ver sección 5.2), en casos en los que no se pueda utilizar un tratamiento alternativo, se deberían individualizar los intervalos de dosificación de acuerdo con la función renal. Consulte la siguiente tabla y ajuste la dosis según proceda. Para usar esta tabla de dosificación es preciso disponer de una estimación del aclaramiento de creatinina (CLcr) del paciente, en ml/min. El valor del CLcr (en ml/min) se puede estimar a partir de la determinación de creatinina en suero (mg/dl) mediante la siguiente fórmula:
CLcr= [140-edad (años)]xpeso(kg) (x0,85 para mujeres)
Hxcreatinina
serica(mg/dl)
Ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal
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Grupo |
Aclaramiento de creatinina (ml/min) |
Dosis y frecuencia |
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Normal |
>80 |
10 mg una ve z al di a |
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Leve |
On 1 O 'n |
10 mg una vez al día |
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Moderada |
30 - 49 |
5 mg una vez al día |
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Grave |
< 30 |
5 mg una vez cada dos días |
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Enfermedad renal te rminal - Paciente s que precisan diálisis |
< 10- |
Contraindicado |
En pacientes pediatricos con insuficiencia renal, la dosis deberá ajustarse de manera individual teniendo en cuenta el aclaramiento renal del paciente, su edad y su peso corporal.
P ac iente s con in sufí ci enci a hep áti ca: No es preciso ajustar la dosis en paciente s que sólo tengan in sufi ci enci a hep áti ca.
Pacientes con insuficiente renal y hepática: S e re comienda aj ustar la do si s (ve r Uso en paciente s con in sufi ci enci a renal de mo de rada a grave más arrib a).
Forma de administración
La solución se traga tal y como está disponible.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a al principio activo, a cualquiera de los excipientes detallados en la sección 6.1, a la hidroxicina o a cualquier derivado piperazínico.
Pacientes con insuficiencia renal grave con un aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
A dosis terapéuticas, no se ha demostrado interacción clínicamente significativa con alcohol (para un nivel de alcohol en sangre de 0,5 g/l). Sin embargo, se recomienda precaución si se toma concomitantemente alcohol.
Se recomienda precaución en pacientes con factores predisponentes de retención urinaria (p.ej. lesión de la médula espinal, hiperplasia de próstata) puesto que la cetirizina puede incrementar el riesgo de retención urinaria.
Se recomienda precaución en pacientes epilépticos y pacientes con riesgo de convulsiones.
Las pruebas cutáneas de alergia son inhibidas por los antihistamínicos y se requiere un periodo de lavado (de 3 días) antes de realizarlas.
Población pediátrica
Dada la cantidad de algunos excipientes usados en la formulación, no se recomienda el uso del medicamento en niños menores de 2 años.
Este medicamento contiene sorbitol, sodio y parahidroxibenzoato de metilo y de propilo.
Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento.
Parahidroxibenzoato de metilo y de propilo: pueden producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Debido a la farmacocinética, farmacodinamia y perfil de tolerancia de cetirizina, no se esperan interacciones con este antihistamínico. De hecho, no se han notificado ni interacciones farmacodinámicas ni farmacocinéticas significativas en los estudios de interacción fármaco-fármaco desarrollados, especialmente con pseudoefedrina o teofilina (400mg/día).
El grado de absorción de cetirizina no se reduce con la comida, aunque la velocidad de absorción si disminuye.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
Son muy escasos los datos clínicos disponibles sobre la exposición de cetirizina durante el embarazo. Los e studios en anímale s no mué stran e fectos dañinos directo s o indirecto s sobre e 1 embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo post natal. Debería prestarse precaución en la prescripción a mujeres embarazadas
Lactancia
Cetirizina se excreta en la leche humana a concentraciones que representan desde el 25% al 90% a las medidas en el plasma, dependiendo del momento de la toma de muestra tras la administración. Por lo tanto, se debe prestar atención cuando se prescriba cetirizina a las mujeres en periodo de lactancia.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Las medidas objetivas no han mostrado efectos clínicos relevantes de la cetirizina, a la dosis recomendada de 10mg, sobre la capacidad para conducir, la latencia al sueño y la respuesta motora.
Los pacientes que vayan a conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria no deben exceder la dosis recomendada y deberán tener en cuenta su respuesta al fármaco.
En los pacientes sensibles, el uso conjunto con alcohol o cualquier otro depresor del SNC puede causar disminuciones adicionales en el estado de alerta y alteración del rendimiento.
4.8 Reacciones adversas
Los estudios clínicos han demostrado que cetirizina a la dosis recomendada tiene reacciones adversas menores sobre el SNC, incluyendo somnolencia, fatiga, mareo y dolor de cabeza. En algunos casos se ha notificado estimulación paradójica del SNC.
Aunque la cetirizina es un antagonista selectivo de los receptores periféricos Hj y está relativamente libre de actividad anticolinérgica, se han notificado casos de dificultad para la micción, trastornos de acomodación ocular y sequedad de boca.
Se han notificado casos de función hepática anormal con aumento de las enzimas hepáticas, acompañadas por aumento de la bilirrubina. Muchos de estos casos se resuelven tras la interrupción del tratamiento con cetrizina.
Ensayos clínicos
Están disponibles los datos de ensayos clínicos controlados doble ciego, que incluyeron más de 3.200 pacientes expuestos a cetirizina, que cuantificaron la seguridad, comparando cetirizina con un placebo u otro antihistamínico a la dosis recomendada (10 mg al día de cetirizina).
En este conjunto, las siguientes reacciones adversas se notificaron en una proporción igual o superior al 1% para 10mg de cetirizina en los ensayos controlados con placebo:
|
Reacción adversa (WHOART) |
10mg de cetirizina (n = 3260) |
Placebo (n =3061) |
|
Trastornos generales del organismo Fatiga |
1,63 % |
0,95% |
|
Trastornos del sistema nervioso central y periférico. Mareos |
1,10% |
0,98% |
|
Dolor de cabeza |
7,42% |
8,07% |
|
Trastornos gastrointestinales Dolor abdominal |
0,98% |
1,08% |
|
Sequedad de boca |
2,09% |
0,82% |
|
Nauseas |
1,07% |
1,14% |
|
Trastornos psiquiátricos Somnolencia |
9,63% |
5,00% |
|
Trastornos respiratorios Faringitis |
1,29% |
1,34% |
Aunque estadísticamente más frecuente que el grupo placebo, la somnolencia fue de leve a moderada en la mayoría de los casos. Las pruebas objetivas has demostrado que las actividades usuales diarias no se ven afectadas por la dosis diaria recomendada en voluntarios jóvenes sanos, como se demostró por otros estudios.
Las reacciones adversas en una proporción igual o superior al 1% en niños de 6 meses a 12 años, incluidos en los ensayos controlados con placebo, son:
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Reacción adversa |
10 mg de cetirizina |
Placebo |
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(WHOART) |
(n=1656) |
(n=1294) |
|
Trastornos gastrointestinales Diarrea |
1,0% |
0,6% |
|
Trastornos psiquiátricos Somnolencia |
1,8% |
1,4% |
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Trastornos respiratorios, Rinitis |
1,4% |
1,1% |
|
Trastornos generales del organismo Fatiga |
1,0% |
0,3% |
Exp eri enci a p o st- comerci al iz aci ón
Además de las reacciones adversas notificadas durante los ensayos clínicos y mencionadas anteriormente, en la experiencia post-comercialización se han notificado las siguientes reacciones adversas al fármaco.
Se describieron efectos adversos de acuerdo al sistema MedDRA de clasificación de órganos y sistemas y las frecuencias se estimaron basándose en la experiencia post-comercialización
Las frecuenci a s se definen com o si gue: muy frecu ente s (>1/10); frecuente s (>1/100 a < 1/10); p oco frecuente s (>1/1000 a < 1/100; raras (>1/10.000 a <1/1.000); muy rara s (<1/10.000), desconocidas (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles).
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Muy raras: trombocitopenia
Trastornos del sistema inmunológico Raras: hipersensibilidad
Muy raras: shock anafiláctico
Tras to rn os de l m e tab o lis m o y de la n u tri ci ón:
Frecuencia no conocida: aumento del apetito
Tras tornos psiquiátricos:
Poco frecuente: agitación
Raros: agresividad, confusión, depresión, alucinación, insomnio. Muy raros: tics
Frecuencia desconocida: ideas suicidas Trastornos del sistema nervioso:
Poco frecuentes: parestesia Raros: convulsiones
Muy raros: di sgeusia . síncope, temblor, distonía, discinesia. Frecuencia desconocida: amnesia, disminución de la memoria Trastornos oculares:
Muy raros: trastornos de la acomodación, visión borrosa, giro ocular Tras to rn os de l o ido y de l lab e rin to:
Fre cuencia no conocida: vértigo Tras tornos cardiacos:
Raros: taquicardia Trastornos gastrointestinales:
Poco frecuente: diarrea Trastornos hepatobiliares:
Raras: función hepática anormal (aumento de las transaminasas, fosfatasa alcalina, y-GT y bilirrubina).
Tras tornos de la piel o del tejido sub cu táneo:
Poco frecuente s: prurito , erupción.
Raras: urticaria
Muy raras: edema angioneurótico, erupción fija por fármacos Trastornos renales y urinarios:
Muy raros: disuria, enuresis Frecuencia no conocida: retención urinaria
Tras to rn os ge n e rale s y alte rac i on e s en e l lugar de la adm in is traci ón:
Poco frecuentes: astenia, malestar Raros: edema
Exploraciones complementarias:
Raras: aumento de peso
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello p e rmite una sup e rvi s i ón c ontinuada de 1 a re 1 ac ión b ene fic i o/ri e sg o de 1 me di c ame nto . S e invita a 1 o s profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9 Sobredosis
Síntomas
Los síntomas observados después de una sobredosis de cetirizina están principalmente asociados con efectos sobre el SNC o con efectos que podrían sugerir un efecto anticolinérgico.
Los efectos adversos notificados después de la ingesta de al menos 5 veces la dosis diaria recomendada son: confusión, diarrea, mareo, fatiga, dolor de cabeza, malestar, midriasis, prurito, nerviosismo, sedación, somnolencia, estupor, taquicardia, temblor y retención urinaria.
Tratamiento
No exi ste ningún antí doto e sp e cí fi co c ono ci do contra la c etirizina.
De producirse sobredosis, se recomienda seguir un tratamiento sintomático o de apoyo. El lavado gástrico s e p o drá re al i zar tras una inge sta re c iente
La c etirizina no se e l imina de forma e fe ctiva p or di ál i si s.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: derivado s piperazínico s , código ATC: R06A E07.
La cetirizina, un metabolito humano de la hidroxizina, es un potente y selectivo antagonista de los receptores periféricos H1. Los estudios in vitro de unión a receptores no han mostrado afinidad medible nada más que por los receptores H1.
Además de su efecto anti-H1, la cetirizina demostró que exhibía actividades antialérgicas: a una dosis de 10 mg una vez al día o dos veces al día, inhibe la última fase de reclutamiento de los eosinófilos, en la piel y el tejido conjuntivo de sujetos atópicos a los que se sometió a un test de alergenos por vía tópica.
Estudios en voluntarios sanos muestran que la cetirizina a dosis de 5 y 10 mg inhibe
intensamente las pápulas y eritemas inducidos por altas concentraciones de histamina en la piel, pero no se
ha establecido la correlación con la eficacia.
En un estudio de 35 días en niños de 5 a 12 años, no se encontró tolerancia a los efectos antihistamínicos de la cetirizina (supresión de la pápula y del eritema). Cuando se interrumpe el tratamiento con cetirizina después de una administración repetida, la piel recupera su reactividad normal a la histamina en 3 días.
En un estudio de 6 semanas, controlado con placebo con 186 pacientes con rinitis alérgica y asma de leve a moderado, 10 mg de cetirizina administrados una vez al día, mejoraron los síntomas de la rinitis y no alteraron la función pulmonar. Este estudio avala la seguridad de la administración de cetirizina a pacientes alérgicos con asma de leve a moderado.
En un estudio controlado con placebo, la cetirizina administrada a la dosis diaria mayor de 60 mg durante 7 días no provocó una prolongación estadísticamente significativa del intervalo QT.
A la dosis recomendada, la cetirizina ha demostrado que mejora la calidad de vida de los pacientes con rinitis alérgica perenne o rinitis alérgica estacional.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Las concentraciones plasmáticas máximas en el estado de equilibrio son de 300 ng/ml y se alcanzan en 1 hora ± 0,5 horas. No se observa acumulación de la cetirizina tras la administración de dosis diarias de 10 mg durante 10 días. La distribución de los
.<ítp.
parámetros farmacocinéticos como la concentración máxima (Cmax) y el área debajo de la curva (AUC) es unimodal en los voluntarios.
El grado de absorción de la cetirizina no se reduce con la comida, aunque la velocidad de absorción disminuye.
El grado de biodisponibilidad es similar cuando la cetirizina se administra como solución, cápsula o comprimido.
El volumen aparente de distribución de 0,50 l/kg. La unión a proteínas plasmáticas de cetirizina es del 93 ± 0,3 %. La cetirizina no modifica la unión de la warfarina a proteínas.
La cetirizina no sufre mayoritariamente efecto primer paso. Dos terceras partes de la
dosis se excreta sin modificación por la orina. La semivida terminal es aproximadamente de 10 horas.
La cetirizina muestra una cinética lineal en el rango de 5 a 60 mg.
Poblaciones especiales
Pacientes de edad avanzada: Tras una única administración de una dosis oral de 10 mg a 16 pacientes de edad avanzada, la semivida aumentó un 50 % y el aclaramiento disminuyó en un 40 % en comparación con los pacientes normales. La disminución en el aclaramiento de la cetirizina en estos voluntarios de edad avanzada parece relacionarse con la disminución de su función renal.
Niños, lactantes y niños pequeños: La semivida de la cetirizina fue de aproximadamente 6 horas en niños de 6-12 años y 5 horas en niños de 2-6 años. En lactantes y niños pequeños de 6 a 24 meses, se redujo a 3,1 horas.
Pacientes con insuficiencia renal: La farmacocinética del fármaco fue similar en
pacientes con insuficiencia leve (aclaramiento de creatinina mayor de 40 ml/min) y
voluntarios sanos. Los pacientes con insuficiencia renal moderada tuvieron un incremento de 3 veces en la
semivida y una disminución del 70 % del aclaramiento comparado con los voluntarios sanos.
Los pacientes en hemodiálisis (aclaramiento de creatinina de menos de 7 ml/min) a los que se daba una única dosis oral de 10 mg de cetirizina tuvieron un aumento de 3 veces en la semivida y una disminución del 70 % en el aclaramiento comparados con los voluntarios normales. La cetirizina se eliminaba poco por hemodiálisis. Es necesario el ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave (ver sección 4.2).
Pacientes con insuficiencia hepática: Los pacientes con enfermedad hepática crónica
(cirrosis hepatocelular, colestática y biliar) a los que se dio 10 ó 20 mg de cetirizina en
una única dosis, tuvieron un incremento del 50 % en la semivida con una disminución de un 40 % en el
aclaramiento comparado como los voluntarios sanos.
Solo es necesario el ajuste de la dosis en pacientes con la función hepática dañada si presentan daño renal concomitante.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos en los ensayos no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los e studios convencionale s de farmacología de seguridad, toxicidad de dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico , toxicidad para la reproducción.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Parahidroxibenzoato de metilo (E218) Parahidroxibenzoato de propilo (E216)
Solución de sorbitol al 70% (no cristalizable) (E420) Glicerol
Citrato trisódico (citrato sódico)
Propilenglicol glicirricinato de amonio acido citrici agua purificada
Aromas
Aroma de piña Singapur Naranja dulce n 1
6.2 Incompatibilidades
No procede.
6.3 Periodo de validez
Sin abrir: 3 años Tras su apertura. 6 meses
6.4 Precauciones especiales de conservación
No se preci san condicione s e speciale s de conservación.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Cetirizina Cipla 1mg/ml solución oral se acondiciona en un frasco de 200ml de vidrio color ámbar o polietileno tereftalato, con un tapón con apertura de seguridad para niños y con una cucharilla de 2,5ml/5ml de plástico transparente con marcado CE
6.6 Precauciones especiales de eliminación
Ninguna especial.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Cipla Europe NV Uitbreidingstraat 80,
2600 Amberes,
Bélgica
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Noviembre 2015
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Mayo 2015