Cetirizina Cipla 1 Mg/Ml Solucion Oral Efg
Prospecto: información para el usuario
Cetirizina Cipla 1mg/ml solución oral EFG
Cetirizina dihidrocloruro
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
- 1. Qué es Cetirizina Cipla y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cetirizina Cipla
- 3. Cómo tomar Cetirizina Cipla
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Cetirizina Cipla
- 6. Contenido del envase e información adicional.
1. Qué es Cetirizina Cipla y para qué se utiliza
La cetirizina, el principio activo de esta solución es un antihistamínico. Este medicamento actúa bloqueando el efecto de la histamina, que está implicada en el desarrollo de las reacciones alérgicas.
Cetirizina Cipla solución oral se usa para el tratamiento en adultos y pacientes pediátricos de 2 años o más que tienen fiebre del heno (rinitis alérgica estacional), alergias durante todo el año, tales como a polvo o a mascotas (rinitis alérgica perenne) y urticaria (hinchazón, enrojecimiento y picazón de la piel).
Los antihistamínicos como Cetirizina Cipla solución oral alivian los síntomas y molestias desagradables asociados a estas condiciones, tales como estornudos, nariz irritada, nariz con secreción nasal y taponada, picor de ojos, ojos enrojecidos y llorosos y erupciones en la piel.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cetirizina Cipla No tome Cetirizina Cipla
• si sabe que es alérgico a Cetirizina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (descritos en la sección 6)
• si está dando el pecho
• si tiene insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina por debajo de 10 ml/min).
• si tiene problemas de retención urinaria.
• si tiene intolerancia a la fructosa.
Si sufre algún síntoma de los anteriores hable con su farmacéutico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Cetirizina Cipla
• Si sufre problemas de riñón.
• Si tiene factores que predisponen a tener retención urinaria (como lesión en la médula espinal o problemas de próstata) puesto que cetirizina aumenta el riesgo de retención urinaria.
• Si sufre de epilepsia tiene riesgo de convulsiones.
Niños
No dé este medicamento a niños menores de 2 años de edad.
Toma de Cetirizina Cipla con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
Debido al perfil de la cetirizina, no se esperan interacciones con otros medicamentos.
Toma de Cetirizina Cipla con alimentos y bebidas
Evite las bebidas alcohólicas mientras esté tomando este medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Cetirizina Cipla solución oral.
Pruebas de alergia
Si tiene previsto tener una prueba de alergia, consulte a su médico si debe dejar de tomar la solución oral de dihidrocloruro de cetirizina durante varios días antes de la prueba. Este medicamento puede afectar a los resultados de las pruebas de alergia.
Conducción y uso de máquinas
Algunas personas han comunicado que sienten somnolencia o mareos mientras que están tomando cetirizina. Si se ve afectado por esto, no conduzca ni utilice maquinas.
Cetirizina Cipla solución oral contiene sorbitol, parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo.
• Este medicamento contiene sorbitol; si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
• La solución oral contiene los conservantes parahidroxibenzoato de metilo (E 218) y parahidroxibenzoato de propilo (E 216) que pueden causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
3. Cómo tomar Cetirizina Cipla solución oral
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde que la solución se puede tragar como tal. No tome más de 10 ml cada día.
Si usted no se siente mejor dentro de unos pocos días, consulte a su médico.
La dosis recomendada es:
Niños de 2 a 6 años:
Tomar media cucharada (2,5 ml) por la mañana y por la noche.
Los niños de 6 a 12 años:
Tomar una cucharada de 5 ml por la mañana y otra por la noche.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad:
Tomar dos cucharas de 5 ml (10 ml) una vez al día.
Uso en niños
Cetirizina Cipla solución oral no es adecuada para niños menores de 2 años de edad.
Si toma más Cetirizina Cipla de la que debe
Si accidentalmente ha tomado una sobredosis de Cetirizina Cipla consulte con su médico inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica teléfono: 91 562 04 20.
Si olvidó tomar la dosis
Si se olvida de tomar una dosis, debe tomar una tan pronto como lo recuerde, pero esperar por lo menos 24 horas antes de tomar la siguiente dosis.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los siguientes efectos secundarios son muy raros, pero usted debe dejar de tomar el medicamento y consultar a su médico inmediatamente si nota alguno de los siguientes síntomas:
• Una reacción alérgica grave, incluyendo erupción cutánea, picazón y fiebre, inflamación de garganta, cara, párpados o labios. Esta reacción puede comenzar poco después de empezar a tomar el medicamento, o podría comenzar más tarde.
También se han comunicado los siguientes efectos adversos.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
• Cansancio, somnolencia, • Dolor en el abdomen,
• Dolor de cabeza, • Mareos,
• Sequedad en la boca, • Dolor de garganta,
• Náuseas, • Síntomas gripales nasales (sólo en niños).
• Diarrea (sólo en niños),
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 100 personas)
• Picazón y sarpullido, • hormigueo en manos y pies,
• Diarrea, • Sentirse agitado.
• Sensación de debilidad o malestar general,
Efectos adversos raros (pueden afectar a 1 de cada 1.000 personas)
• latido del corazón rápido,
• Edema (hinchazón generalizada debido a la retención de agua),
• Resultados de las pruebas de función hepática anormales (su médico sabrá qué hacer),
• Convulsiones,
• Aumento de peso,
• Agresividad, confusión, depresión, alucinaciones (oír o ver cosas), falta de sueño,
• Urticaria (ronchas).
Efectos adversos muy raros (pueden afectar a 1 de cada 10.000 personas)
• Visión borrosa, dificultad para concentrarse,
• Rotación de los ojos,
• Mal sabor de boca,
• Desmayos,
• Mojar la cama, dolor y / o dificultad para orinar,
• sangrado o moratones inusuales,
• Temblor, tics,
• Movimientos involuntarios y / o sacudidas de las extremidades,
• Espasmos musculares en el cuello y los hombros,
• Hinchazón de la piel en particular alrededor de la cara.
Efectos secundarios con frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
• Aumento del apetito,
• Vértigo,
• Pensamiento suicida (pensamientos recurrentes de suicidio o preocupación con el suicidio)
• Retención urinaria.
También se han notificado algunos casos de pérdida y / o deterioro de la memoria.
En casos muy raros hay personas que han pensado cometer suicidio y si siente esto, deje de tomar la solución oral y vaya a ver a su médico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. Conservación de Cetirizina Cipla
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta del frasco, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilizar tras 6 meses desde la apertura del frasco.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE ® de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medioambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Cetirizina Cipla solución oral
- El principio activo es cetirizina dihidrocloruro. Cada ml de solución oral contiene 1 mg de cetirizina dihidrocloruro
- Los demás componentes son:
parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), solución de sorbitol al 70% (no cristalizable) (E420), glicerol, citrato trisódico (citrato de sodio), ácido cítrico, propilenglicol, glicirricinato monoamónico, agua purificada, sabor piña Singapur y naranja dulce No. 1.
Aspecto de Cetirizina Cipla solución oral
Cetirizina Cipla solución oral es una solución limpida, incolora, aromatizada.
Cetirizina Cipla 1 mg/ml solución oral se acondiciona en un frasco de 200ml de vidrio de color ámbar o de polietileno tereftalato, con un tapón a prueba de niños y una cuchara de medición con marcado CE de 2.5 ml / 5 ml de plástico transparente.
Titular de la Autorización de Comercialización y Responsable de la Fabricación:
Titular de la autorización de comercialización:
Cipla Europe NV,
Uitbreidingstraat 80,
2600 Amberes,
Bélgica.
Responsable de la fabricación:
Cipla (EU) Limited 4 ° piso, 1 Kingdom Street,
Londres, W2 6BY,
Reino Unido.
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Cipla Europe NV sucursal en España C/Ayala, 66 28001 Madrid España
Telf: 91 543 16 73 Fax: 91 599 00 42
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Estado miembro |
Nombre propuesto |
PT |
Cetirizina Cipla |
IT |
Cetirizina Cipla |
IE |
Anti-Hist Allergy 1mg/ml Oral Solution |
ES |
Cetirizina Cipla 1 mg/ml Solución oral EFG |
EL |
Cetirizine dihydrochloride Cipla |
Este prospecto ha sido revisado en: Mayo 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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