Cefuroxima Ratiopharm 250 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula Efg
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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cefuroxima ratiopharm 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG Cefuroxima ratiopharm 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Cefuroxima ratiopharm 250 mg contiene:
Cefuroxima (DOE) (axetilo) 250 mg Excipientes:
p-Hidroxibenzoato de metilo (E218), 0,07 mg p-Hidroxibenzoato de propilo (E216), 0,06 mg
Cada comprimido de Cefuroxima ratiopharm 500 mg contiene:
Cefuroxima (DOE) (axetilo) 500 mg Excipientes:
p-Hidroxibenzoato de metilo (E218), 0,18 mg p-Hidroxibenzoato de propilo (E216), 0,15 mg
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos de color blanco a blanquecino, biconvexos, con forma capsular.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Cefuroxima axetilo está indicada en el tratamiento oral de infecciones de intensidad leve o moderada, causadas por microorganismos sensibles (ver sección 5.1), tales como:
1. Infecciones del tracto respiratorio superior (ORL):
- Otitis media.
- Sinusitis.
- Amigdalitis y faringitis causadas por S. pyogenes (estreptococo -hemolítico del Grupo A).
2. Infecciones del tracto respiratorio inferior:
- Bronquitis aguda y exacerbación aguda de bronquitis crónica
- Neumonía adquirida en la comunidad.
3. Infecciones no complicadas del tracto urinario.
4. Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos
Se debe prestar atención a las recomendaciones oficiales sobre el uso y prescripción adecuados de antimicrobianos
4.2 Posología y forma de administración ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 12 AÑOS:
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- En la mayoría de las infecciones, la dosis habitual es de 250 mg cada 12 horas.
- En infecciones del tracto respiratorio inferior:
o Bronquitis aguda y exacerbación aguda de bronquitis crónica: 250 mg cada 12 horas, que puede aumentarse a 500 mg cada 12 horas si se considera necesario. o Neumonía adquirida en la comunidad: 500 mg cada 12 horas
- Infecciones del tracto urinario: La dosis habitual recomendada es de 125 mg cada 12 horas; en algunos pacientes, la dosis puede elevarse a 250 mg cada 12 horas.
NIÑOS MENORES DE 12 AÑOS:
Entre 3 meses y 5 años:
- En general, 15 mg/kg/día, divididos en dos tomas.
- En niños con otitis media y en aquellos casos en los que se considere necesario, se recomienda una dosis de 15mg/kg, dos veces al día.
Entre 5 años y 12 años:
- En general, 125 mg, cada 12 horas.
- En niños con otitis media y en aquellos casos en los que se considere necesario puede incrementarse la dosis hasta 250 mg, cada 12 horas.
No hay experiencia en niños menores de 3 meses.
La duración normal del tratamiento varía entre 5 y 10 días.
EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA FUNCIÓN RENAL:
Cuando el aclaramiento de creatinina sea inferior a 20 ml/min, es recomendable reducir la dosificación a una única dosis al día. En pacientes sometidos a diálisis periódica, se administrará una dosis suplementaria al final de cada sesión de diálisis.
Para una absorción óptima, cefuroxima axetilo debe tomarse después de ingerir algún alimento. Advertencias sobre excipientes:
Este medicamento contiene como excipientes p-hidroxibenzoato de metilo (E218) y p-hidroxibenzoato de propilo (E216) que pueden provocar reacciones alérgicas y excepcionalmente broncoespasmo.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la cefuroxima, a otras cefalosporinas o a cualquiera de los excipientes de la formulación.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Antes de la administración de cefuroxima axetilo debe investigarse la posible existencia de antecedentes de hipersensibilidad a antibióticos beta-lactámicos. Si ocurriera una reacción alérgica, se debe suprimir el tratamiento e instaurar tratamiento sintomático adecuado.
En caso de alteración de la función renal, se deben ajustar las dosis según el aclaramiento de creatinina (ver sección 4.2).
Como con otros antibióticos, el uso prolongado de cefuroxima axetilo puede dar lugar a sobreinfección producida por microorganismos no sensibles (p.ej. Candida, Enterococos, Clostridium difficile), que puede requerir la interrupción del tratamiento.
Se han comunicado casos de colitis pseudomembranosa con antibióticos de amplio espectro. Por tanto, es importante considerar su diagnóstico en pacientes que desarrollen diarrea grave en asociación con el uso de antibióticos.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No administrar junto a bacteriostáticos (cloranfenicol, tetraciclinas, sulfamidas).
Nefrotoxicidad: Se han observado alteraciones de la función renal con antibióticos de este grupo, especialmente con la administración simultánea de aminoglucósidos.
Los diuréticos potentes como furosemida y ácido etacrínico aumentan el riesgo de nefrotoxicidad de las cefalosporinas.
Los fármacos que reducen la acidez gástrica pueden producir una disminución de la biodisponibilidad de cefuroxima axetilo en comparación con el estado "en ayunas" y tienden a anular el efecto de potenciación de la absorción post-prandial.. Por tanto, no se recomienda su uso simultáneo.
Interferencias en determinaciones analíticas: Puede dar lugar a un falso positivo en la prueba directa de Coombs y a glucosurias falsamente positivas, cuando se determinen por métodos reductores (Fehling, Clinitest, etc.) pero no por técnicas enzimáticas. También puede obtenerse un falso negativo en la prueba del ferricianuro, por lo que se recomienda que se utilice el método de la glucosa-oxidasa o el de la hexoquinasa para determinar los niveles de la glucosa plasmática o sanguínea en pacientes tratados con cefuroxima axetilo. No interfiere en la prueba del picrato alcalino para la valoración de creatinina.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No existen datos adecuados sobre el uso de cefuroxima axetilo en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican que se produzcan efectos nocivos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal (ver sección 5.3). Sin embargo, se debe tener precaución al prescribirlo a mujeres embarazadas.
Lactancia
Cefuroxima se excreta en la leche materna y, en consecuencia, se deberá tener precaución cuando se administre a madres en periodo de lactancia.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
4.8 Reacciones adversas
Las reacciones adversas de cefuroxima axetilo son, en general, leves y de naturaleza transitoria.
Las categorías de frecuencias asignadas a las reacciones adversas que se presentan a continuación son estimadas, ya que para la mayoría de las reacciones no se dispone de datos adecuados (por ejemplo de ensayos controlados con placebo) para calcular la incidencia. Además, la incidencia de las reacciones adversas asociadas a cefuroxima axetilo puede variar dependiendo de la indicación.
Se han utilizado datos de extensos estudios clínicos para determinar la frecuencia de las reacciones adversas de muy frecuentes a raras. Las frecuencias asignadas al resto de las reacciones adversas (como las que se producen en <1/10.000) se determinaron principalmente utilizando datos post-comercialización y se refieren a la tasa de notificación más que a la verdadera frecuencia. No se dispone de datos de ensayos controlados con placebo. Las incidencias calculadas a partir de datos de ensayos clínicos, se basan en datos relacionados con el fármaco (evaluados por el investigador).
Las frecuencias se han definido de la siguiente forma: muy frecuentes (>1/10), frecuentes (>1/100 y <1/10), poco frecuentes (>1/1.000 y <1/100), raras (>1/10.000 y <1/1.000), muy raras (<1/10.000).
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Frecuentes: Eosinofilia
Poco frecuentes: Prueba de Coombs positiva, trombocitopenia, leucopenia
Muy raras: Anemia hemolítica.
Los fármacos de la clase de las cefalosporinas tienden a quedar absorbidos en la superficie de las membranas de los eritrocitos y reaccionar con los anticuerpos dirigidos contra ellos, dando lugar a la obtención de un resultado positivo en la prueba de Coombs (lo que puede interferir en las pruebas sanguíneas cruzadas) y muy raramente a anemia hemolítica.
Trastornos del sistema inmunológico Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo:
Poco frecuentes: Erupción cutánea,
Raras: Urticaria, prurito,
Muy raras: Fiebre medicamentosa, enfermedad del suero, anafilaxia
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: Cefalea
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: Molestias gastrointestinales incluyendo diarrea, náuseas
Poco frecuentes: Vómitos
Muy raras: Colitis pseudomembranosa.
Trastornos hepatobiliares
Frecuentes: Aumentos transitorios de los niveles de las enzimas hepáticas (SGOT, SGPT y
LDH).
Muy raras: Ictericia (predominantemente colestática), hepatitis.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Muy raras: Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica
(necrolisis exantemática).
Véase también Trastornos del sistema inmunológico.
4.9 Sobredosis
La sobredosificación con cefalosporinas puede producir irritación cerebral que da lugar a convulsiones, principalmente en pacientes con insuficiencia renal.
En caso de intoxicación, los niveles séricos de cefuroxima pueden reducirse por hemodiálisis o diálisis peritoneal.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas Clasificación ATC:
Grupo farmacoterapéutico: Cefalosporinas y sustancias relacionadas Código ATC: J01DC.
Mecanismo de acción
Cefuroxima axetilo es el 1-acetoxi-etil áster de cefuroxima, un profármaco oral de cefuroxima, antibiótico cefalosporínico bactericida. Cefuroxima axetilo debe su actividad bactericida in vivo al compuesto original, cefuroxima. Su acción bactericida resulta de la inhibición de la síntesis de la pared celular, por unión a proteínas esenciales específicas.
Mecanismos de resistencia:
La resistencia bacteriana a cefuroxima axetilo puede deberse a uno o más de los siguientes mecanismos:
• Hidrólisis debida a la producción de betalactamasas, especialmente betalactamasas de espectro ampliado así como la inducción o desrrepresión de betalactamasas cromosómicas de clase A. Este mecanismo de resistencia es relevante para los bacilos gram-negativos aerobios.
• Afinidad reducida debido a un cambio en las proteínas fijadoras de penicilina (p.ej., S. aureus resistente a meticilina).
• Alteraciones en la permeabilidad de la membrana externa, en el caso de microorganismos gram-negativos.
• Presencia de bombas de flujo Puntos de corte
Los puntos de corte de CMI que permiten distinguir entre microorganismos sensibles, intermedios y resistentes (criterios del CLSI) son los siguientes:
CMI (mg/l) Interpretación
< 4 Sensible (S)
8-16 Intermedio (I)
> 32 Resistente (R)
Streptococcuspneumoniae: <1 sensible / 2 / >4 resistente.
Haemophilus influenzae: <4 sensible/ 8 / >16 resistente.
Los aislados de estreptococos (distintos de S. pneumoniae) sensibles a penicilina (CMI 0,12 mg/l) pueden ser considerados sensibles a cefuroxima axetilo.
La prevalencia de la resistencia puede variar geográficamente y con el tiempo para especies seleccionadas. Se debería obtener información local sobre el desarrollo de resistencia, sobre todo cuando se trate de infecciones graves. Cuando la prevalencia de resistencia a nivel local haga sospechar que la utilidad de cefuroxima axetilo es cuestionable, al menos en ciertas indicaciones, se debe buscar consejo de un experto.
Especies habitualmente sensibles
Aerobios gram-positivos
Staphylococcus aureus (sensible a meticilina)
Estafilococos coagulasa negativos (sensibles a meticilina)
Streptococcus agalactiae
Streptococcus pneumoniae (sensible a penicilina)
Streptococcus pyogenes
Aerobios gram-negativos
Escherichia coli Haemophilus influenzae Klebsiella spp.
Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae Proteus mirabilis
¿iliii’i;
Proteus rettgeri
Anaerobios
Peptococcus spp.
Peptostreptococcus spp.
Especies para las cuales la resistencia puede constituir un problema
Acinetobacter app.
Citrobacter spp.
Enterobacter spp.
Morganella morganii
Resistentes
Bacteroides fragilis Clostridium difficile Enterococci Proteus vulgaris Pseudomonas spp.
Serratia spp.
Legionella spp.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Absorción
Después de su administración oral, cefuroxima axetilo se absorbe lentamente en el tracto gastrointestinal y es hidrolizado rápidamente por esterasas no específicas de la mucosa intestinal y de la sangre, liberándose cefuroxima.
La absorción es máxima cuando cefuroxima axetilo se administra poco después de tomar alimento.
Tras administración de dosis de cefuroxima axetilo de 125 mg, 250 mg, 500 mg y 1 g, los niveles séricos máximos (2-3 mg/l, 4-6 mg/l y 5-8 mg/l y 9-14 mg/l, respectivamente) aparecen aproximadamente a las 2-3 horas de la administración cuando se toma después de la comida.
Distribución
La unión a proteínas séricas de cefuroxima es de 33-50%.
Eliminación
La semivida de eliminación está comprendida entre 1 y 1,5 horas. Cefuroxima no se metaboliza y se excreta inalterada por filtración glomerular y secreción tubular. La administración simultánea de probenecid aumenta en un 50% el área bajo la curva de concentraciones séricas medias/tiempo. Los niveles séricos de cefuroxima se reducen por diálisis.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos preclínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales sobre farmacología de seguridad, toxicidad de dosis repetidas, genotoxicidad y toxicidad para la reproducción.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Croscarmelosa sódica tipo A Laurilsulfato de sodio Aceite vegetal hidrogenado Dióxido de silicio coloidal Celulosa microcristalina Hipromelosa (E464)
Propilenglicol
p-Hidroxibenzoato de metilo (E218) p-Hidroxibenzoato de propilo (E216)
Dióxido de titanio (E171)
Benzoato de sodio (E211)
6.2 Incompatibilidades
No se han descrito.
6.3 Periodo de validez
3 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 30°C.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Cefuroxima ratiopharm 250 mg: los comprimidos se presentan en blíster doble de aluminio. Cada envase contiene 10, 12, 20 ó 500 comprimidos.
Cefuroxima ratiopharm 500 mg: los comprimidos se presentan blíster doble de aluminio. Cada envase contiene 10, 12, 20 ó 500 comprimidos.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna en especial
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
ratiopharm España, S.A.
Avda de Burgos 16-D,
28036-Madrid
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Octubre 2006
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
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