En este prospecto:

1.    QUE ES CEFOTAXIMA DIASA 1 g IM Y PARA QUE SE UTILIZA

2.    ANTES DE TOMAR CEFOTAXIMA DIASA 1 g IM

3.    CÓMO TOMAR CEFOTAXIMA DIASA 1 g IM

4.    POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

5.    CONSERVACIÓN DE CEFOTAXIMA DIASA 1 g IM

6.    INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO

CEFOTAXIMA DIASA 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IM EFG

Cefotaxima (D.C.I)

El principio activo es cefotaxima. Cada vial contiene: Cefotaxima 1 g (D.C.I.) (como cefotaxima sódica). El excipiente es clorhidrato de lidocaína al 1%. Una vez reconstituida la solución con su disolvente contiene 250 mg/ml.

TITULAR Y FABRICANTE:

El titular de la comercialización es:

DIASA EUROPA, S.A.

La Cuadriella, s/n Turon Mieres 33610 - Asturias

El producto está fabricado por:

REIG JOFRÉ S.A.,

Gran Capitá 10,

08970 Sant Joan Despí - Barcelona, España.

1- QUE ES CEFOTAXIMA DIASA 1 g IM Y PARA QUE SE UTILIZA

CEFOTAXIMA DIASA 1 g IM se presenta en forma de polvo y disolvente para solución inyectable. Cada envase contiene 1 vial de polvo de cefotaxima y una ampolla con 4 ml de clorhidrato de lidocaína al 1%.

La cefotaxima pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas. Está indicada en aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a la cefotaxima localizadas en vías respiratorias, vías urinarias y genitales, sangre (septicemia), corazón, huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos, abdomen, infecciones otorrinolaringológicas, quemaduras o heridas infectadas, así como en meningitis.

2 - ANTES DE USAR CEFOTAXIMA DIASA 1 g IM

No use CEFOTAXIMA DIASA 1 g IM:

-    si Vd. es alérgico a la cefotaxima o a otras cefalosporinas, o a cualquiera de los componentes de CEFOTAXIMA DIASA 1 g IM.

Tenga especial cuidado con CEFOTAXIMA DIASA 1 g IM:

-    Si Vd. presenta una diarrea intensa y duradera puede ser debido a un tipo especial de colitis, llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos, su médico decidirá si se debe suspender la administración de cefotaxima e instaurar un tratamiento adecuado.

-    Si Vd. sigue un tratamiento prolongado con cefotaxima, pueden aparecer sobreinfecciones.

-    Si Vd. padece insuficiencia renal es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de cefotaxima que debe recibir.

Correo electrúnicoI

Sugerencias_ft@aemps.es

Si le tienen que realizar algún análisis de sangre, dado que cefotaxima puede interferir los resultados, debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento.

Uso en deportistas: Esta especialidad contiene lidocaína que puede producir un resultado positivo en controles de dopaje.

Embarazo: En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Lactancia: En caso de estar en periodo de lactancia, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas: Cefotaxima por lo general, no altera la capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria.

Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

La cefotaxima no se debe administrar simultáneamente con:

-    aminoglucósidos (otros antibióticos)

-    diuréticos potentes

En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

3    - COMO USAR CEFOTAXIMA DIASA 1 g IM

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Cefotaxima le será administrada por vía intramuscular. Recuerde usar su medicamento.

Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración de su tratamiento; no lo suspenda antes ni lo prolongue.

Puede ser necesaria una reducción de la dosis si padece alguna alteración renal o hepática. En tal caso comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente.

La dosis habitual es:

Adultos y niños mayores de 12 años: la pauta posológica habitual es de 1 g de cefotaxima cada 12 horas.

Niños menores de 12 años: Según la gravedad de la infección, 50-180 mg/kg/día divididos en 2, 3, 4 ó 6 dosis dependiendo de la edad y de la gravedad de la infección.

Si Vd. recibe más CEFOTAXIMA DIASA 1 g IM de la que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91-562.04.20) indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve este prospecto con usted.

Información para el médico: En caso de sobredosificación, realizar pruebas de función renal, suspender la administración del fármaco e instaurar tratamiento sintomático. Cefotaxima se elimina por hemodiálisis.

Si olvidó el uso de CEFOTAXIMA DIASA 1 g IM: No reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4    - POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, CEFOTAXIMA DIASA 1 g IM puede tener efectos adversos. Reacciones alérgicas: lo más frecuente es la aparición de lesiones en la piel que pueden tener aspecto variado. Otras posibles reacciones son picor, hinchazón de la cara y dificultad para respirar. Alteraciones gastrointestinales: náuseas, vómitos y diarreas. Alteraciones de la sangre: se ha comunicado la disminución de algunas células de la sangre, como los glóbulos blancos y glóbulos rojos. Alteraciones hepatobiliares: se puede producir aumento de las enzimas hepáticas (transaminasas). Alteraciones renales: Se han observado algunos casos de aumento de la urea en sangre, que indican mal funcionamiento del riñón.

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

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5. - CONSERVACION DE CEFOTAXIMA DIASA 1 g IM

Mantenga CEFOTAXIMA DIASA 1 g IM fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar en su embalaje original y no conservar a una temperatura superior a 25°C.

El periodo de validez máximo una vez reconstituido el inyectable es de 24 h si se mantiene entre 2°C y 8°C y de 8 horas a temperatura ambiente.

Caducidad: CEFOTAXIMA DIASA 1 g IM no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

OTRAS PRESENTACIONES

CEFOTAXIMA DIASA 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable IV CEFOTAXIMA DIASA 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IV CEFOTAXIMA DIASA 2 g polvo y disolvente para solución inyectable IV

6.    INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO

Para la administración intramuscular se disuelve el contenido del vial en los 4 ml de disolvente de la ampolla que lo acompaña (agua destilada con clorhidrato de lidocaína al 1%). La solución recién preparada se inyecta por vía intraglútea profunda. Dado que no se recomienda poner más que 1 gramo en cada glúteo al día, cuando la dosis diaria que se precise sea mayor de 2 g se utilizará la dosificación de 1 g para vía intravenosa, ya que cefotaxima 1 g intramuscular lleva lidocaína en el disolvente.

Este prospecto ha sido aprobado en.......de 2001.

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