Cefepima Accord 1 G Polvo Para Solucion Inyectable Y Para Perfusion Efg

Ficha Técnica

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Prospecto: información para el usuario

Cefepima Accord 1 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG

Cefepima

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento porque contiene información importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4..

Contenido del prospecto

1. Qué es Cefepima Accord 1 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de usar Cefepima Accord 1 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG

3. Cómo usar Cefepima Accord 1 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Cefepima Accord 1 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG

6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Cefepima Accord 1 g polvo para solución inyectable y para perfusión y para qué se utiliza

Cefepima Accord es un antibiótico que se administra por perfusión (con gotero) o mediante inyección lenta, en casos especiales mediante inyección en un músculo profundo.

Cefepima pertenece al grupo de los antibióticos llamados “cefalosporinas”. Estos antibióticos son bastante similares a la penicilina.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Cefepima Accord es eficaz frente ciertos tipos de bacterias que son sensibles a la sustancia activa cefepima.

Es adecuado para el tratamiento de infecciones en adultos tales como:

• infecciones pulmonares (neumonía),

• infecciones del riñón y de la vejiga (tracto urinario),

• infecciones de la piel y de las capas de debajo de la piel,

• fiebre en pacientes con disminución grave o moderada de ciertos glóbulos blancos,

• infecciones abdominales (peritonitis, infecciones de la vesicular biliar)

También se pude utilizar cefepima para ayudar a prevenir infecciones después de una operación abdominal.

Es adecuado para el tratamiento en niños de infecciones tales como:

• infecciones graves de pulmón (neumonía),

• infecciones graves de vejiga y riñón (tracto urinario),

• infecciones de la piel e infecciones de las capas de debajo de la piel,

• fiebre en pacientes con una reducción moderada o grave del número de ciertos glóbulos blancos,

• infecciones cerebrales (meningitis bacteriana).

2. Qué necesita saber antes de usar Cefepima Accord 1 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG

No use Cefepima Accord:

• si es alérgico (hipersensible) a cefepima o arginina.

• si es alérgico (hipersensible) a cualquier otra cefalosporina u otro tipo de antibióticos.

• si ha padecido alguna vez una reacción alérgica grave a alguna penicilina o a cualquier otro antibiótico beta-lactámico, porque esto podría significar que también podría ser alérgico a cefepima.

En caso de duda, pregunte a su medico o farmacéutico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a usar Cefepima Accord.

Informe a su medico o farmacéutico si:

• ha tenido alguna vez una reacción alérgica a penicilina u otros medicamentos de la familia de las penicilinas (antibióticos beta-lactámicos),

• ha tenido alguna vez otros tipos de reacciones alérgicas, asma, fiebre del heno o aparición de habones (urticaria).

• tiene problemas de riñón,

• ha tenido alguna vez problemas intestinales con diarreas, llamadas colitis, o cualquier problema grave en los intestinos,

Si presenta alguna de estas situaciones, su medico puede que quiera cambiar el tratamiento o darle una advertencia especial.

Uso de Cefepima Accord con otros medicamentos

Informe a su medico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esto es importante porque algunos medicamentos no deben tomarse con Cefepima Accord.

En especial, informe a su medico si:

• está utilizando otros antibióticos, ya que algunos de ellos (antibióticos bacteriostáticos) pueden interferir con la acción de Cefepima.

• está utilizando medicamentos que pueden afectar el funcionamiento de los riñones, como antibióticos aminoglucósidos o fármacos que aumentan la cantidad de orina o la necesidad de orinar (diuréticos).

• tiene diabetes: Informe a su médico si tiene diabetes y analiza habitualmente el nivel de azúcar en orina. Cefepima puede alterar los resultados de los análisis de azúcar en orina (no-enzimático). Pueden utilizarse otros pruebas para controlar la diabetes mientras dure el tratamiento con este medicamento.

• tiene análisis de sangre: Este medicamento pude alterar los resultados de algunos análisis de sangre (como el test de Coombs). Es importante que informe a su medico que está siendo tratado con cefepima cuando vaya a hacerse análisis de sangre.

Embarazo y lactancia

• si está embarazada, piensa que pueda estarlo o piensa quedarse embarazada, informe a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento. Sólo se administrará Cefepima Accord si el beneficio esperado para la madre es mayor que los riesgos desconocidos para el feto.

• No de el pecho si está usando este medicamento, porque pequeñas cantidades de éste pasan a la leche y por tanto al lactante.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios para investigar los efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria. No obstante, posibles reacciones adversas como alteración del estado de conciencia, mareo, estado confusional o alucinaciones podrían alterar la capacidad de conducir y utilizar maquinaria..

3. Cómo usar Cefepima Accord 1 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG

Cefepima Accord es administrada normalmente por un medico o una enfermera.

Se administra:

• mediante inyección lenta (durante 3-5 minutos) o a través de un gotero (durante 30 minutos) en vena (intravenoso) o

• mediante inyección profunda en la nalga (intramuscular).

La dosis de Cefepime Accord la determinará su medico en función de la edad, peso, gravedad de la infección y del grado de funcionamiento que tengan sus riñones. Esto se lo explicará su médico.

• La dosis habitual en adultos es de 2 a 4 gramos (g) diariamente. En las infecciones graves la dosis puede aumentarse hasta 6 g diarios.

• Los niños o las personas con problemas renales pueden necesitar dosis más bajas. Esto lo decidirá su medico.

Si usa más Cefepima Accord del que debiera:

Como será un medico o una enfermera quien le administrará Cefepima Accord, es improbable que reciba una dosis incorrecta. No obstante, si experimenta efectos secundarios o piensa que ha recibido demasiada cantidad, comuníqueselo a su médico inmediatamente.

Si olvidó usar Cefepima Accord

Si piensa que no ha recibido una dosis de Cefepima Accord, comuníqueselo a su médico inmediatamente.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Debe informar a su médico inmediatamente si aprecia cualquiera de los siguientes:

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• Inflamación de los intestinos, llamada colitis (o colitis asociada a antibióticos), causando una diarrea acuosa grave de larga duración con calambres estomacales y fiebre.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000personas)

• Reacciones alérgicas graves (sibilancias repentinas, dificultad para respirar o mareos, hinchazón de los párpados, cara, labios o garganta)

• convulsiones (crisis epilépticas).

Efectos adversos de frecuencia no conocida

• destrucción e incapacidad para formar glóbulos rojos, pudiendo provocar debilidad, moratones, infecciones frecuentes, palidez en la piel, cansancio, dificultad para respirar y orina oscura.

• ausencia de glóbulos blancos, que pueden provocar fiebre alta repentina, graves llagas en la garganta y úlceras en la boca.

• una reacción alérgica grave y rápida, con constricción de las vías respiratorias las cuales pueden impedir la respiración.

• coma, disminución de la consciencia o dificultad para pensar.

• diversas condiciones que afectan al cerebro, síntomas de los cuales pueden causar parálisis de parte o de todo el cuerpo, rigidez en el cuello, anomalías en el habla y en el movimiento de los ojos.

• contracción repentina del músculo.

• descamación y ampollas en la piel, boca, ojos y genitales.

• insuficiencia renal, provocando un descenso importante en la producción de orina.

Otros posibles efectos adversos:

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• falso positivo en una prueba sobre el estado de los glóbulos rojos (test de Coombs).

Efectos adversos comunes (pueden afectar hasta 1 de cada 10personas)

• nivel bajo de glóbulos rojos, aumento de ciertos tipos de glóbulos blancos, cambios en los parámetros de la coagulación sanguínea

• la administración intravenosa puede provocar inflamación de los vasos sanguíneos

• diarrea

• aumento en los niveles de ciertos enzimas hepáticos, niveles altos de bilirrubina en sangre

• erupción

• reacciones en el lugar de inyección o perfusión, dolor e inflamación en el lugar de inyección.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 100 personas)

• candidiasis bucal (infección por levaduras), infecciones vaginales

• problemas sanguíneos graves, incluyendo cambios en el número de algunos glóbulos blancos y plaquetas (los síntomas pueden comportar cansancio, infecciones nuevas y formación de moratones y sangrado fácil)

• dolor de cabeza, sensación de mareo (nauseas) y mareo (vómitos)

• erupción cutánea (urticaria), enrojecimiento y picazón en la piel

• resultados anómalos en las pruebas de la función renal

• fiebre.

Efectos adversos raros (pueden afectar a 1 de cada 1.000personas)

• hormigueo o entumecimiento en las manos o los pies

• disminución de la consciencia o dificultad para pensar, mareos

• alteración del sentido del gusto

• dilatación de los vasos sanguíneos

• dificultad para respirar

• dolor en el estómago (abdomen), estreñimiento

• picor en los órganos genitales

• temblores

• angioedema.

Efectos adversos de frecuencia no conocida

• falsos positivos en los análisis de glucosa en orina

• confusión, alucinaciones, somnolencia, alteración de la consciencia

• sangrado

• molestias digestivas.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su medico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Cefepima Accord 1 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en la caja de cartón para protegerlo de la luz.

Las condiciones de conservación para las soluciones reconstituidas/diluidas del medicamento pueden verse al final del prospecto “Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario”.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Cefepima Accord 1 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG

El principio activo es cefepima como cefepima dihidrocloruro monohidrato El otro componente es L-arginina

Aspecto del producto y contenido del envase

Cefepime Accord es un polvo de color blanco a amarillo pálido para solución inyectable y para perfusión acondicionado en viales de vidrio cerrados con un tapón de elastómero y una cápsula flip-off. Los viales se acondicionan en cajas de cartón.

Presentaciones: 1 y 50 viales.

Puede que no se comercialicen todas las presentaciones

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center. Moll de Barcelona, s/n,

Edifici Est, 6^a planta.

08039, Barcelona España

Responsable de la fabricación Combino Pharm, S.L.

Fructuós Gelabert, 6-8

08970 Sant Joan Despí - Barcelona

España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Portugal: Cefepima Accord 1 g pó para solugao injectável/para perfusao España: Cefepima Accord 1 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2016

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Cefepima Accord 1 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG

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Esto es un extracto del Resumen de las Características del Producto para ayudar a la administración de Cefepima Accord. Para determinar la idoneidad de su uso en un paciente particular, el médico debe estar familiarizado con el Resumen de las Características del Producto.

Para inyección intravenos lenta/ perfusión e inyección intramuscular.

INCOMPATIBILIDADES CON DILUYENTES Y OTROS MEDICAMENTOS

Las soluciones de Cefepima Accord no deben mezclarse con los siguientes antibióticos: metronidazol, vancomicina, gentamicina, sulfato de tobramicina y sulfato de netilmicina, porque pueden aparecer incompatibilidades físicas o químicas. Si estuviera indicado el tratamiento concomitante, estos antibióticos deben administrarse por separado.

INSTRUCCIONES DE USO, MANIPULACIÓN Y ELIMINACIÓN

Deben utilizarse técnicas asépticas para reconstituir la solución. La solución reconstituida debe administrarse inmediatamente.

La estabilidad química y física en uso se ha demostrado durante 12 horas a 20°C- 25 °C ó 24 horas a 2 -8 °C.

Desde el punto de vista microbiológico, a menos que el método de apertura y reconstitución excluya el riesgo de contaminación bacteriana, el producto debe utilizarse inmediatamente. Una vez abierto, el producto puede conservarse como máximo durante 24 horas a no más de 2-8°C. Otros tiempos y condiciones de conservación serán responsabilidad del usuario.

Inspeccionar el vial antes de utilizarlo. Éste debe utilizarse únicamente si la solución está libre de partículas.

Utilizar sólo soluciones transparentes.

Como ocurre con otras cefalosporinas, las soluciones de cefepima pueden adquirir un color de amarillo a ámbar, dependiendo de las condiciones de conservación. Sin embargo, esto no tiene ninguna influencia negativa sobre la eficacia del producto.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que han estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

Método de administración:

Administración intravenosa:

Para la inyección IV directa, el contenido del vial se disuelve en 5 ó 10 ml de agua para inyección, solución de glucosa para inyección al 5%, o solución de cloruro de sodio para inyección al 0,9%, tal como se indica en la siguiente tabla. La solución preparada se inyecta lentamente durante 3 a 5 minutos o directamente en una vena o a través de una cánula de un sistema de perfusión mientras el paciente está recibiendo una perfusión con una solución IV compatible.

Para las perfusiones IV, el polvo se disuelve tal como se describe para las inyecciones IV directas. Se añade una cantidad adecuada de la solución reconstituida a un envase de perfusión IV que contenga una solución para perfusión IV compatible.

Cefepima Accord, una vez reconstituido, es compatible con las siguientes soluciones para perfusión: Agua estéril para inyección, Cloruro de sodio para inyección al 0,9%, Dextrosa para inyección al 5%, Dextrosa para inyección al 10%, 1/6 M Lactato de sodio para inyección, Dextrosa al 5% y Cloruro de sodio para inyección al 0,9%, solución de Ringer lactato y Dextrosa para inyección al 5% y solución de Ringer lactato para inyección. El producto reconstituido no se debe conservar más de 1 hora a 20-26°C después de mezclarlo con las soluciones compatibles para perfusión.

Administración intramuscular

Cefepima Accord debe prepararse con una de las siguientes soluciones: agua para inyección, solución de cloruro de sodio para inyección al 0,9%, solución de glucosa para inyección al 5%. Aunque Cefepime Accord puede prepararse con solución de lidocaína al 0,5% ó al 1%, esto no es necesario generalmente, ya que la administración IM no provoca dolor o solamente un dolor leve. El producto reconstituido con lidocaína debe administrarse inmediatamente después de la preparación.

Dosis	0,5 g IV	1 g IV	2 g IV	0,5 g IM	1 g IM
Disolvente añadido (ml)	5,0	10,0	10,0	1,5	3,0

Posología:

Adultos y adolescentes con peso corporal superior a 40kg (aproximadamente mayores de 12 años):

• Las dosis recomendadas para adultos y adolescentes con peso corporal superior a 40 kg con una función renal normal se presentan en la siguiente tabla:

Gravedad de la infección	Dosis y vía de administración	Intervalo de dosificación
Infecciones leves a moderadas	1 g IV o IM	12h
Infecciones de la piel y de los tejidos blandos de moderadas a graves	2 g IV	12h
Infecciones graves	2 g IV	12h
Infecciones extremadamente graves o potencialmente mortales	2 g IV	8h

• Para la profilaxis en la cirugía intra-abdominal, se administra una dosis única de 2 g por perfusión durante 30 minutos, 60 minutos antes de la intervención, posteriormente, debe administrarse 500 mg de metronidazol. Debido a la incompatibilidad entre cefepima y metronidazol, estas dos sustancias activas no deben administrase juntas. Antes de la perfusión del metronidazol, se recomienda que el tubo de perfusión sea vaciado con un fluido compatible. Si la intervención dura más de 12 horas, la perfusión deberá repetirse después de 12 horas.

Niños (de 2 meses hasta aproximadamente 12 años, hasta un peso corporal de 40 Kg):

• Neumonía, infecciones del tracto urinario, infecciones de la piel y de los tejidos blandos: 50 mg/kg cada 12 horas durante 10 días. Para infecciones graves, la dosis puede administrarse cada 8 horas.

• Meningitis bacteriana y tratamiento empírico de la neutropenia febril: 50 mg/kg cada 8 horas durante 7 -10 días.

• La experiencia es limitada con niños menores de 2 meses. La dosis recomendada es 30 mg/kg cada 12 horas o cada 8 horas. Estos pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados cuando se les administra Cefepima Accord.

• Las dosis pediátricas no deben exceder la dosis diaria máxima para adultos (2 g cada 8 horas).

• La experiencia con la administración intramuscular en pacientes pediátricos es limitada.

Pacientes de edad avanzada:

No se requiere ajustar la dosis, excepto en casos que padezcan insuficiencia renal.

Insuficiencia hepática en adultos:

No se requiere ajustar la dosis.

Insuficiencia renal en adultos:

La dosis inicial recomendada en pacientes con insuficiencia renal (excepto en casos de diálisis, ver abajo) es la misma que la de los pacientes con función renal normal.

La siguiente tabla muestra la dosificación de mantenimiento para pacientes adultos con insuficiencia renal:

Aclaramiento de creatinina (ml/min)	Dosis de mantenimiento recomendada
	(Dosis habitual, sin necesidad de ajuste de dosis)
> 50	² g	² g	¹ g
	cada 8 h	cada 12 h	cada 12 h
30-50	² g cada 12 h	² g cada 24 h	¹ g cada 24 h
11-29	² g cada 24 h	¹ g cada 24 h	500 mg cada 24 h
> 10	¹ g	500 mg	250 mg
> 10	cada 24 h	cada 24 h	cada 24 h
Hemodiálisis	500 mg cada 24 h	500 mg cada 24 h	500 mg cada 24 h

Pacientes dializados:

La dosis recomendada es 1 g de cefepima el primer día del tratamiento, seguidos de 500 mg /día en todas las infecciones, exceptuando la neutropenia febril. Los días de la diálisis, cefepima debe administrarse después de la hemodiálisis. Cuando sea posible, cefepima debe administrarse siempre en el mismo momento cada día.

En los casos de diálisis peritoneal ambulatoria continua, puede administrarse cefepima a las mismas dosis recomendadas que en pacientes con función renal normal, pero solamente con intervalos de 48 horas.

Niños con insuficiencia renal:

Dosis de mantenimiento en niños entre 2 meses y 12 años con insuficiencia renal:

Aclaramiento de creatinina (ml/min)	Dosis de mantenimiento recomendada en niños > 2 meses hasta los 12 años
> 50	Dosis habitual, no requiere ajuste: 50 mg/kg cada 8h / 50 mg/kg cada 12h
30-50	50 mg/kg cada 12h / 50 mg/kg cada 24h
11-29	50 mg/kg cada 24h / 25 mg/kg cada 24h
<10	25 mg/kg cada 24h / 12.5mg/kg cada 24h

Duración del tratamiento:

En general, el tratamiento siempre se debe continuar por unos pocos días más después de la reducción de la fiebre y la resolución de los síntomas patológicos. La duración del tratamiento es habitualmente de 7 a 10 días; no obstante, puede ser necesario un tratamiento más largo en infecciones más graves. Para el tratamiento empírico de la neutropenia febril, la duración del tratamiento es generalmente de 7 días o hasta la resolución de la neutropenia.

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