Carbocisteina Lisinato Stada 2,7 G Granulado Para Solucion Oral Efg
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Carbocisteina lisinato STADA 2,7 g granulado para solución oral EFG
Carbocisteinato de Lisina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede peijudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto
Contenido del prospecto:
1. Qué es Carbocisteina lisinato STADA 2,7 g granulado y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Carbocisteina lisinato STADA 2,7 g granulado
3. Cómo tomar Carbocisteina lisinato STADA 2,7 g granulado
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Carbocisteina lisinato STADA 2,7 g granulado
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es CARBOCISTEINA LISINATO STADA 2,7 G GRANULADO y para qué se utiliza
Carbocisteina lisinato STADA pertenece al grupo de medicamentos llamados mucolíticos y expectorantes. Carbocisteina lisinato STADA está indicado en:
• Tratamiento de los trastornos de la secreción mucosa que aparecen en el curso de las enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar CARBOCISTEINA LISINATO STADA 2,7 G GRANULADO
No tome Carbocisteina lisinato STADA
• si es alérgico (hipersensible) a carbocisteína de lisinato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
• si padece úlcera de estómago o duodeno,
• en niños menores de 2 años.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Carbocisteina lisinato STADA Toma de Carbocisteina lisinato STADA con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No se han observado interacciones o incompatibilidades con otros medicamentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducción y/o el uso de máquinas.
Carbocisteina lisinato STADA contiene Aspartamo. Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
3. Cómo tomar Carbocisteina lisinato STADA 2,7 g GRANULADO
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Este medicamento se toma por vía oral.
La dosis recomendada es:
• Adultos y adolescentes: 1 sobre de Carbocisteina lisinato STADA (2,7 g carbocisteína sal de Lisina) en 24 horas (1 día).
• Niños de 2 a 12 años: medio sobre de Carbocisteina lisinato STADA en 24 horas (l día).
Disolver el contenido del sobre en medio vaso de agua y agitar bien con una cucharilla.
Si toma más Carbocisteina lisinato STADA del que debe:
Si ha tomado más de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Carbocisteina lisinato STADA:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Carbocisteina lisinato STADA:
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Carbocisteina lisinato STADA. No suspenda el tratamiento antes ya que puede ser perjudicial para su salud.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Carbocisteina lisinato STADA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos poco frecuentes (menos de 1 de cada 100 pacientes):
Trastornos gastrointestinales como: náuseas, vómitos, diarrea o dispepsia (malestar gastrointestinal). En algunos casos puede ser útil reducir la dosis administrada.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de esta medicamento.
5. Conservación de Carbocisteina lisinato STADA 2,7g GRANULADO
Conservar por debajo de 30°C
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
envases y los pregunte a su De esta forma
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. ayudará a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL
Composició n de Carbocisteina lisinato STADA:
- El principio activo es Carbocisteina Lisinato. Cada sobre contiene 2,7 g de carbocisteína lisinato.
- Los demás componentes son: aspartamo (E-951), ácido cítrico anhidro, Povidona K-30, manitol
(E-421), aroma de naranja (maltodextrina de maíz, agentes aromatizantes, alfa tocoferol (E307)), aroma de pomelo (maltodextrina de maíz, agentes aromatizantes, almidón modificado de maíz (E1450), alcohol etílico (94% p/p), alfa tocoferol (E307)) .
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta en envases de 8 y 20 sobres conteniendo cada sobre 4,02 g de granulado de color blanco o casi blanco.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización:
Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern
Responsable de la fabricación:
RECIPHARM PARETS, S.L.
C/ Ramón y Cajal, 2 Parets del Valles 08150 Barcelona. España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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