En este prospecto:

1.    Qué es CAPTOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA STADA 50/25 mg comprimidos y para qué se utiliza

2.    Antes de tomar CAPTOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA STADA 50/25 mg comprimidos

3.    Cómo tomar CAPTOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA STADA 50/25 mg comprimidos

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de CAPTOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA STADA 50/25 mg comprimidos

CAPTOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA STADA 50/25 mg comprimidos EFG

Los principios activos de este medicamento son captopril e hidroclorotiazida.

Cada comprimido contiene 50 mg de captopril y 25 mg de hidroclorotiazida.

Los demás componentes (excipientes) son: Celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, almidón de maíz, almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal hidratada, aceite de ricino hidrogenado, hipromelosa, dimeticona.

Titular:    Responsable de la fabricación:

Laboratorio STADA, S.L.    Laboratorios Lesvi, S.L.

Frederic Mompou, 5    Avda. Barcelona, 69

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)    08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

1.    QUÉ ES CAPTOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA STADA 50/25 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Captopril/Hidroclorotiazida Stada se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 30 comprimidos de 50/25 mg cada uno.

Captopril/Hidroclorotiazida Stada es un medicamento que contiene una asociación de dos sustancias, captopril e hidroclorotiazida, siendo el captopril el reductor de la presión arterial y la hidroclorotiazida un diurético. El componente captopril de Captopril/Hidroclorotiazida Stada es una sustancia que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la enzina convertidora de la angiotensina (inhibidores de la ECA) que produce una relajación de los vasos sanguíneos y reduce la presión arterial. El componente hidroclorotiazida de Captopril/Hidroclorotiazida Stada es una sustancia que pertenece al grupo de los llamados diuréticos.

Captopril/Hidroclorotiazida Stada está indicado para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) cuando su presión arterial no se ha controlado adecuadamente con cada uno de los componentes, captopril e hidroclorotiazida, por separado.

2.    ANTES DE TOMAR CAPTOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA STADA 50/25 mg comprimidos

No tome Captopril/Hidroclorotiazida Stada:

Correo electrúnicoI

Sugerencias_ft@aemps.es

•    Si es alérgico a cualquiera de los componentes.

•    Si es alérgico a algún medicamento derivado de las sulfonamidas (medicamentos antibacterianos).

•    Si se le ha tratado ya con medicamentos del mismo grupo de fármacos que Captopril/Hidroclorotiazida Stada (inhibidores de la ECA) y ha sufrido reacciones alérgicas como hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar.

•    Si padece angioedema idiopático o hereditario.

•    Si tiene problemas graves de hígado o riñón.

•    Si se encuentra embarazada (sobretodo si se encuentra en el segundo o tercer trimestre de embarazo).

•    Si está en periodo de lactancia.

Tenga especial cuidado con Captopril/Hidroclorotiazida Stada si usted presenta:

•    Hinchazón de los brazos, las piernas, la cara, los labios, la lengua y/o la garganta con dificultad al tragar o respirar (angioedema).

•    Cualquier signo de infección (como dolor de garganta o fiebre) que no responda con rapidez al tratamiento habitual.

•    Tiene la presión arterial baja (esto se puede manifestar como mareos o desvanecimientos, especialmente al estar de pie).

•    Vómitos o diarrea intensos o persistentes.

•    Alguna enfermedad del corazón, del hígado, de los riñones o diabetes.

•    Está sometido, o va a estarlo, a procedimientos de desensibilización por alergia a las picaduras de abeja o avispas.

•    Se está sometido a hemodiálisis o aféresis (procedimientos de separación sanguíneas) dado que pueden aparecer reacciones al tipo de membrana utilizada.

•    Padece alguna enfermedad del colágeno.

•    Sigue una dieta baja en sal.

•    Sensación de sed, sequedad de boca, náuseas, debilidad, somnolencia, inquietud, dolores musculares o calambres, hipotensión, retención de orina o latido cardíaco acelerado.

•    Tos.

Su médico puede que le realice determinaciones periódicas de los niveles de los electrolitos en sangre.

Se debe evitar la sudoración excesiva y la deshidratación que pueden conducir a una caída brusca en la presión arterial.

Advierta a su médico que está tomando Captopril/Hidroclorotiazida Stada si va a ser sometido a una intervención quirúrgica o recibir anestésicos.

Como ocurre con otros medicamentos utilizados para disminuir la presión arterial, este medicamentos puede ser menos efectivo en pacientes de raza negra.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Toma de Captopril/Hidroclorotiazida Stada con los alimentos y bebidas:

Captopril/Hidroclorotiazida Stada puede ser administrado con o sin alimentos.

Informe a su médico si toma suplementos de potasio o ingiere una dieta rica en potasio.

Embarazo:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

No se recomienda el uso de Captopril/Hidroclorotiazida Stada en el primer trimestre del embarazo y está contraindicado en el segundo y tercer trimestre del embarazo.

Lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Captopril/Hidroclorotiazida Stada no debe administrarse durante la lactancia. Su médico le indicará si suspende la lactancia o retira el tratamiento.

Conducción y uso de máquinas:

Durante el tratamiento de la presión arterial elevada puede verse reducida su capacidad para conducir y utilizar máquinas, especialmente al comienzo del tratamiento, cuando se modifica la dosis o cuando se ingiere alcohol. No conduzca ni utilice maquinaria si observa que este medicamento le produce alguna incapacidad para realizar estas funciones.

Información importante sobre algunos de los componentes de Captopril/Hidroclorotiazida STADA:

Se informa a los deportistas de que este medicamento contiene un componente (hidroclorotiazida) que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.

Este medicamento no contiene gluten.

Este medicamento contiene lactosa monohidrato. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Por contener aceite de ricino hidrogenado puede provocar molestias de estómago y diarrea.

Toma de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Captopril/Hidroclorotiazida Stada. En estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.

Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes fármacos:

•    Diuréticos.

•    Medicamentos que contienen potasio.

•    Medicamentos que disminuyen la presión arterial.

•    Antidiabéticos.

•    Antiinflamatorios no esteroídeos.

•    Litio (medicamento usado en algunos tipos de depresión).

•    Antidepresivos tricíclicos/antipsicóticos.

•    Simpaticomiméticos.

•    Alopurinol (medicamento empleado para tratar los ataques de gota).

•    Procainamida (medicamento usado para alteraciones del ritmo cardíaco).

•    Agentes citostáticos o inmunodepresores.

•    Medicamentos para el tratamiento del infarto agudo de miocardio.

•    Resinas (medicamentos que reducen los niveles altos de colesterol).

•    Relajantes musculares.

•    Anfotericina B (para el tratamiento de infecciones por hongos).

•    Cabenoxolona.

•    Corticoides.

•    Corticotropina (ACTH) o    laxantes estimulantes.

•    Sales de calcio.

•    Glucósicos cardíacos (medicamentos para enfermedades del corazón).

Captopril/Hidroclorotiazida Stada puede originar falsos positivos en el test de acetona en orina debido a captopril y en el test de bentiromida a hidroclorotiazida.

3. COMO TOMAR CAPTOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA STADA 50/25 mg comprimidos

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.

La dosificación debe ser individualizada por lo que su médico establecerá la dosis adecuada para usted y realizará los ajustes que considere oportunos.

La dosis habitual es de un comprimido al día.

Los comprimidos deben tragarse con agua y pueden administrarse con o sin alimentos, preferiblemente por la mañana.

Si estima que la acción de Captopril/Hidroclorotiazida Stada es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Captopril/Hidroclorotiazida Stada. No suspenda el tratamiento antes, ya que sólo su médico sabe lo que le conviene.

Uso en niños;

No se ha establecido la eficacia y seguridad en este grupo de edad.

Uso en poblaciones especiales:

En pacientes en los que existen situaciones en las que producen pérdidas de sal y líquidos tales como vómitos, diarreas frecuentes, ancianos y pacientes diabéticos se recomienda una dosis inicial de medio comprimido al día.

Insuficiencia renal:

A los pacientes que presenten insuficiencia renal se les pueden administrar dosis inferiores.

Si usted toma más Captopril/Hidroclorotiazida Stada del que debiera:

Si usted ha tomado más Captopril/Hidroclorotiazida Stada del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

Los síntomas de sobredosis incluyen aumento de la diuresis, alteraciones electrolíticas, hipotensión severa, inconsciencia (incluyendo coma), convulsiones, paresia, arritmias cardíacas, y fallo renal.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420.

Si olvidó tomar Captopril/Hidroclorotiazida Stada

Si olvidó tomar el medicamento, debe tomar la dosis tan pronto como lo recuerde en el mismo día. Si no toma su comprimido un día, tome su dosis normal al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Captopril/Hidroclorotiazida Stada puede tener efectos adversos.

Infecciones e infestaciones:

Inflamación de glándulas salivares.

Trastornos del sistema linfático y sanguíneo:

Muy raros: alteraciones en el recuento de las células sanguíneas, afecciones de los ganglios linfáticos, enfermedades autoinmunes.

También puede aparecer depresión de la médula ósea.

Trastornos del metabolismo y nutrición:

Raros: anorexia (pérdida de apetito)

Muy raros: cambios en su análisis de sangre relativos al recuento de sodio, potasio y glucosa.

También puede aumentar los niveles de glucosa en orina, los niveles de ácido úrico en sangre, aumento de los niveles de colesterol y triglicéridos.

Trastornos psiquiátricos:

Frecuentes: trastornos del sueño.

Muy raros: confusión, depresión.

También puede aparecer agitación.

Trastornos del sistema nervioso:

Frecuentes: alteración del gusto, mareos.

Raros: sensación de sueño, dolor de cabeza y sensación de hormigueo.

Muy raros: desfallecimiento, desmayos.

También puede aparecer pérdida de apetito.

Trastornos oculares:

Muy raros: visión borrosa.

También puede producir visión amarilla.

Trastornos auditivos y laberínticos:

Vértigo.

Trastornos cardíacos:

Poco frecuentes: taquicardia o taquiarritmia (aumento del ritmo cardíaco), dolor en el pecho, palpitaciones.

Muy raros: parada cardiaca, shock cardiogénico.

También puede producir hipotensión postural (sensación de mareo o aturdimiento debida al descenso de la presión sanguínea al ponerse de pie), arritmias cardiacas (alteración de la frecuencia cardiaca).

Trastornos vasculares:

Poco Frecuentes: hipotensión, síndrome de Rynaud (crisis de palidez seguidas de cianosis (coloración azul) y enrojecimiento, que se presenta en los dedos de la mano), enrojecimiento, palidez, inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis, vasculitis cutánea).

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:

Frecuentes: tos y dificultad al respirar.

Muy raros: alteraciones respiratorias.

Trastornos gastrointestinales:

Frecuentes: náuseas, vómitos, irritación gástrica, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, sequedad de boca.

Raros: lesiones en la boca.

Muy raros: inflamación de la lengua, úlcera de estómago, inflamación del páncreas.

Trastornos hepatobiliares:

Muy raros: alteración hepática y coloración amarilla de la piel, hepatitis (inflamación del hígado) incluyendo necrosis, elevación de las enzimas hepáticas y bilirrubina.

Trastornos del tejido de la piel y subcutáneos:

Frecuentes: picor con o sin erupción cutánea, erupción cutánea y caída de cabello.

Poco frecuentes: hinchazón de los brazos, las piernas, la cara, los labios, la lengua y/o la garganta.

Muy raros: aparición de ampollas acompañadas de picor, síndrome de Steven Johnson, sensibilidad a la luz, enrojecimiento de la piel, descamación de la piel.

También puede aparecer erupción cutánea, reacciones cutáneas del tipo lupus eritematoso y reactivación del lupus eritematoso cutáneo (inflamación de la piel), reacciones alérgicas, necrolisis epidérmica tóxica.

Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y óseos:

Muy raros: dolor muscular, dolor de las articulaciones.

También puede aparecer espasmo muscular.

Trastornos renales y urinarios:

Raros: trastornos de la función renal incluyendo fallo renal y alteraciones en la eliminación de orina. También puede aparecer nefritis intersticial (inflamación renal).

Trastornos del sistema reproductor y de la mama:

Muy raros: impotencia, volumen excesivo de las mamas en el hombre.

Trastornos generales:

Poco frecuentes: dolor torácico, fatiga, malestar.

Muy raros: fiebre.

También puede producir debilidad.

Hallazgos de laboratorio:

Muy raros: alteraciones en el recuento de las células sanguíneas y cambios en su análisis de sangre.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CAPTOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA STADA 50/25 mg comprimidos

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar en el envase original.

Caducidad

No usar una vez superada la fecha de caducidad que figura en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en: Febrero de 2004

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios