Prospecto: Información para el usuario

CADELIUS D 600mg/1000 UI comprimidos bucodispersables

Carbonato cálcico/ Colecalciferol (Vitamina D3)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

•    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

•    Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

•    Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

•    Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

1.    Qué es Cadelius D y para qué se utiliza

2.    Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cadelius D

3.    Cómo tomar Cadelius D

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de Cadelius D

6.    Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Cadelius D y para qué se utiliza

Cadelius D se utiliza para prevenir y tratar el déficit de calcio ó vitamina D₃ en personas de edad avanzada. Como suplemento de vitamina D y calcio en el tratamiento específico de la osteroporosis en paci entes con riesgo de dediciencia en vitamina D o calcio, cuando una dieta de 600 mg/dia de calcio y 1000UI/ día de Vitamina D3 es adecuada. Cadelius D contiene calcio y vitamina D₃, ambos componentes importantes en la formación del hueso. La vitamina D₃ regula la absorción y el metabolismo del calcio así como la incorporación del calcio en el tejido óseo.

Pregunte a su médico o farmacéutico si tiene dudas y siga siempre sus instrucciones.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cadelius D No tome Cadelius D:

•    Si es alérgico (hipersensible) al calcio, a la vitamina D o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

•    Si padece hipercalcemia (altos niveles de calcio en sangre) o hipercalciuria (altos niveles de calcio en orina)

•    Si tiene hipervitaminosis D (altos niveles de vitamina D en sangre)

•    Si tiene cálculos (piedras) en los riñones

•    Si padece fallo renal

•    Si es alérgico a la soja o al cacahuete.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cadelius D si,

•    Padece sarcoidosis (un tipo especial de enfermedad del tejido conectivo que afecta a los pulmones, a la piel y a las articulaciones).

•    Está tomando otros medicamentos que contienen vitamina D o calcio.

•    Sus riñones no funcionan bien o tiene tendencia a la formación de cálculos (piedras) en el riñón.

Se encuentra inmovilizado por osteoporosis.

Uso de Cadelius D con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

El efecto del tratamiento puede verse afectado si este medicamento se toma simultáneamente con otros medicamentos:

•    Presión arterial alta (diuréticos tiazídicos)

•    Problemas cardiacos (glucósidos cardiacos como la digoxina)

•    Colesterol alto (colestiramina)

•    Estreñimiento (laxantes como la parafina líquida)

•    Epilepsia (fenitoínas o barbitúricos)

•    Condiciones inflamatorias / supresión de la inmunidad (corticosteroides)

•    Obesidad (orlistat)

Por favor, asegúrese de que su médico conoce si usted está tomando cualquiera de los medicamentos indicados en la lista de arriba. Su dosis puede necesitar ser ajustada.

Si usted toma simultáneamente medicamentos para la osteoporosis (bifosfonatos) debería tomarlo al menos una hora antes de tomar Cadelius D.

Si está tomando simultáneamente medicamentos para la infección (quinolonas), debería hacerlo dos horas antes o seis horas después de tomar Cadelius D.

Si está tomando simultáneamente medicamentos para la infección (tetraciclinas), debería hacerlo dos horas antes o seis horas después de tomar Cadelius D.

Si toma simultáneamente medicamentos para la caries dental (fluoruro sódico) o para la anemia (hierro), debería hacerlo al menos tres horas antes de tomar Cadelius D.

Si está tomando simultáneamente medicamentos para el hipotiroidismo (levotiroxina), debería separar la toma de Cadelius D al menos cuatro horas.

Uso de Cadelius D con alimentos, bebidas y alcohol

La absorción del calcio puede ser inhibida por alimentos que contengan ácido oxálico (presente en espinacas y ruibarbo) o ácido fítico (presente en la mayoría de los cereales). Se aconseja no tomar Cadelius D durante las dos horas siguientes a haber tomado alimentos con alto contenido en ácido oxálico o ácido fítico.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Durante el embarazo, la ingesta diaria no debe superar los 1500mg de calcio y 600 UI de vitamina D. Por lo tanto, no se recomienda tomar Cadelius D durante el embarazo.

Cadelius D puede ser tomado durante la lactancia. El calcio y la vitamina D₃ pasan a la leche materna.

Esto debe tenerse en cuenta cuando la vitamina D se aporta adicionalmente al lactante.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

Cadelius D contiene aspartamo

El aspartamo es una fuente de fenilalanina. La fenilalanina puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria.

Cadelius D contiene lactosa y sacarosa.

Si su médico le ha dicho que tiene intolerancia a algunos azúcares, póngase en contacto con su médico antes de tomar este medicamento.

Cadelius D contiene aceite de soja

Si usted es alérgico al cacahuete o a la soja, no tome este medicamento.

3.    Cómo tomar Cadelius D

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es establecida por su médico para usted de forma individual.

La dosis habitual es: 1 comprimido al día.

Los comprimidos deben disolverse en la boca. No deben ser tragados enteros.

Los comprimidos deben ser tomados preferentemente después de las comidas.

La cantidad de calcio en Cadelius D es menor de la ingesta diaria habitualmente recomendada.

Cadelius D, por tanto, está recomendado en pacientes que necesitan un aporte adicional de vitamina D, pero con una ingesta diaria de 500-1000mg de calcio al día. La dosis de calcio recomendada para usted, debe ser establecida por su médico.

Cadelius D no está indicado en niños y adolescentes.

Si toma más Cadelius D del que debe:

Llame a su médico o farmacéutico inmediatamente si toma más cantidad de este medicamento que la recetada por su médico. También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Los síntomas de una posible sobredosis de Cadelius D pueden incluir pérdida del apetito, sed, emisión anormal de grandes cantidades de orina, nauseas, vómitos y estreñimiento.

Si olvidó tomar Cadelius D:

Tómela en cuanto lo recuerde. Posteriormente, tome la siguiente dosis como habitualmente. Sin embargo, si ya es la hora de su siguiente dosis, sáltese la dosis perdida y tome sólo una única dosis como habitualmente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4.    Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Cadelius D puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Debería dejar de tomar Cadelius D e informar a su médico inmediatamente si experimenta síntomas de reacciones alérgicas serias tales como:

•    Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta

•    Dificultad al tragar

•    Urticaria y dificultad al respirar

Efectos adversos raros (puede afectar a menos de 1 de cada 100 pacientes): estreñimiento, flatulencia, nauseas, dolor abdominal, diarrea, prurito y urticaria.

Efectos adversos poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): hipercalcemia (niveles elevados de calcio en suero) y/o hipercalciuria (niveles elevados de calcio en orina).

Efectos adversos desconocidos (no puede estimarse la frecuencia con los datos disponibles): reacciones alérgicas serias.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5.    Conservación de Cadelius D

•    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

•    Mantener el envase perfectamente cerrado.

•    No utilice Cadelius D después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

•    Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.

•    Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.

•    La caducidad es de 60 días después de su primera apertura.

•    No utilice este medicamento si observa cualquier indicio visible de deterioro. •

•    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6.    Contenido del envase e información adicional Qué contiene Cadelius D

Los principios activos son carbonato cálcico 1500mg correspondiente a 600mg de calcio y colecalciferol 25 mcg correspondiente a 1000 UI de vitamina D₃.

Los demás componentes son: maltodextrina, aspartamo (E-951), hidroxipropilcelulosa de baja substitución (E-463), lactosa monohidrato, ácido cítrico anhidro (E-330), aroma de naranja, ácido esteárico, DL a-tocoferol (E 307), aceite de soja parcialmente hidrogenado, gelatina, sacarosa, almidón de maíz.

Aspecto de Cadelius D y contenido del envase

Comprimidos bucodispersables de color blanco o casi blanco, circulares, biselados.

Bote de 30 ó 60 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización ITALFARMACO, S.A.

San Rafael, 3 - 28108 Alcobendas (Madrid), ESPAÑA Tel.: 916572323

Responsable de la fabricación ITALFARMACO, S.p.A.

Viale Fulvio Testi 330 Milan (ITALIA)

Tel.: 39 02 6443.1

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres

España: Cadelius D 600mg/ 1000 UI comprimidos bucodispersables Francia: Cadelius 600mg/ 1000 UI comprimés orodispersibles Italia:    Cadelius 600mg/ 1000 UI compresse orodispersibili

Portugal: Cadelius 600 mg + 1000 UI vcomprimidos orodispersíveis Grecia:    Cadelius 600 mg + 1000 UI ??s??a d?aspe???pe?a st? st?pa

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2012

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es

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