Prospecto: información para el usuario Bosentan PharOS 125 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

•    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

•    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

•    Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted ya que puede perjudicarles.

•    Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.    Qué es Bosentan PharOS y para qué se utiliz

2.    Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bosentan PharO

3.    Cómo tomar Bosentan PharOS

4.    Posibles efectos adverso

5.    Conservación de Bosentan PharO

6.    Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Bosentan PharOS y para qué se utiliza

Los comprimidos de Bosentan PharOS contienen bosentan, que bloquea la hormona natural llamada endotelina-1 (ET-1), que causa estrechamiento de los vasos sanguíneos. Bosentan causa, por consiguiente, dilatación de los vasos sanguíneos y pertenece a la clase de medicamentos denominados “antagonistas de los receptores de la endotelina”.

Bosentan se usa para tratar:

Hipertensión arterial pulmonar (HAP): La HAP es una enfermedad de estrechamiento grave de los vasos sanguíneos de los pulmones que da lugar a un aumento de la presión arterial de los vasos sanguíneos (arterias pulmonares) que llevan la sangre del corazón a los pulmones. Esta presión disminuye la cantidad de oxígeno que puede llegar a la sangre en los pulmones, haciendo que la actividad física sea más difícil. Bosentan ensancha las arterias pulmonares, haciendo fácil el bombeo de la sangre por el corazón a través de ellas. Esto reduce la presión arterial y alivia los síntomas.

Bosentan se utiliza para el tratamiento de pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) en clase III para mejorar los síntomas y la capacidad de ejercicio (la habilidad para realizar una actividad física). La "clase" refleja la gravedad de la enfermedad: ‘clase III’ implica una limitación marcada de la actividad física. Se han observado algunas mejorías en pacientes con HAP clase II. La ‘clase II’ implica ligera limitación de la actividad física. La HAP para la que Bosentan PharOS está indicado puede ser:

•    primaria (en la que no se identifica la causa o es hereditaria),

•    causada por escleroderma (también llamada esclerosis sistémica, enfermedad en la que hay un crecimiento anormal del tejido conectivo que forma el soporte de la piel y otros órganos),

•    causada por defectos congénitos del corazón (de nacimiento) con cortocircuitos (comunicaciones anormales) que causan un flujo anormal de sangre entre el corazón y los pulmones.

Úlceras digitales (úlceras en los dedos de las manos y de los pies) en pacientes adultos que padecen una enfermedad llamada esclerodermia. Bosentan PharOS reduce el número de nuevas úlceras digitales (en manos y pies) que aparecen.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bosentan PharOS No tome Bosentan PharOS:

•    si es alérgico al bosentan o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

•    si tiene problemas de hígado (pregunte a su médico)

•    si está embarazada, o podría estarlo por no estar utilizando métodos anticonceptivos fiables. Por favor lea la información del apartado “Anticonceptivos” y “Otros medicamentos y Bosentan PharOS”

•    si está tomando ciclosporina A (un medicamento empleado después de un transplante o para tratar la psoriasis)

Si tiene alguna de estas condiciones, informe a su médico.

Advertencias y precauciones

Análisis a los que su médico le someterá antes de recetarle el tratamiento

•    un análisis de sangre para valorar la función hepática

•    un análisis de sangre para detectar si hay anemia (hemoglobina baja)

•    una prueba de embarazo si es una mujer en edad fértil

Se han encontrado alteraciones de las pruebas de función hepática y anemia en algunos pacientes que toman bosentan.

Análisis de sangre que su médico le hará durante el tratamiento

Durante el tratamiento con bosentan, su médico le programará análisis sanguíneos regulares para controlar los cambios en su función hepática y en el nivel de hemoglobina.

Para todas estas pruebas por favor diríjase a la Tarjeta de Alerta para el Paciente (dentro de la caja de comprimidos de Bosentan PharOS). Es importante que realice controles sanguíneos regulares mientras esté tomando Bosentan PharOS. Le sugerimos que escriba la fecha de la prueba más reciente y también su próxima prueba (pregunte a su médico por la fecha) en la Tarjeta de Alerta para el Paciente, de cara a ayudarle a recordar cuando tiene su próxima visita.

Análisis de sangre para función hepática

Estos análisis se han de realizar mensualmente durante toda la duración del tratamiento con Bosentan PharOS. Después de un aumento de la dosis se ha de realizar una prueba adicional transcurridas 2 semanas.

Análisis de sangre para anemia

Estos análisis se realizarán mensualmente durante los primeros 4 meses de tratamiento y posteriormente cada 3 meses, ya que los pacientes que toman Bosentan pueden presentar anemia.

Si estos análisis resultan anormales, su médico puede decidir reducir la dosis o interrumpir el tratamiento con Bosentan y realizar pruebas adicionales para investigar la causa.

Niños y adolescentes

Solo hay experiencia clínica limitada en niños por debajo de los 2 años de edad con hipertensión arterial pulmonar. Bosentan no está recomendado en pacientes pediátricos con esclerosis sistémica con alteración digital ulcerosa activa. Ver también sección 3. Como tomar Bosentan PharOS.

Toma de Bosentan con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Es especialmente importante que informe a su médico si toma:

•    ciclosporina A (medicamento administrado después de los trasplantes y para tratar la psoriasis) que no se debe administrar junto con bosenta

•    sirolimus o tacrolimus, que son medicamentos administrados después de los trasplantes, y no está recomendado administrar junto con bosentan

•    glibenclamida (medicamento para la diabetes), rifampicina (medicamento para la tuberculosis) fluconazol (medicamento contra las infecciones fúngicas), o nevirapina (medicamento para el VIH) ya que no está recomendado administrar estos medicamentos junto con bosentan

•    otros medicamentos para el tratamiento de la infección por VIH, que administrados junto con bosentan pueden requerir un control especial

•    anticonceptivos orales, que no son efectivos como único método anticonceptivo cuando se está en tratamiento con bosentan. Dentro del envase de Bosentan encontrará una Tarjeta de Alerta para el Paciente que debe leer detenidamente. Su doctor y/o ginecólogo establecerá el método anticonceptivo que sea apropiado para usted.

Bosentan PharOS con comida y bebida

Bosentan PharOS puede administrase con o sin comida.

Embarazo y Lactancia

No tome Bosentan PharOS si está embarazada o planea quedarse embarazada Pruebas de embarazo

Bosentan puede afectar a los niños no nacidos concebidos antes o durante el tratamiento. Si es una mujer en edad fértil su médico le pedirá que se realice una prueba de embarazo antes de empezar el tratamiento con bosentan, y regularmente cuando esté tomando Bosentan PharOS.

Anticonceptivos

Si es posible que pueda quedarse embarazada, utilice un método anticonceptivo fiable (anticoncepción) mientras esté tomando bosentan. Su médico o ginecólogo le aconsejarán sobre métodos anticonceptivos fiables mientras tome bosentan. Dado que bosentan puede hacer que la anticoncepción hormonal no sea efectiva (p.ej. oral, inyección, implante, o parches dérmicos), este método por sí solo no es fiable. Por lo tanto, si usa anticonceptivos hormonales debe también utilizar un método de barrera (p.ej, preservativo femenino, diafragma, esponja contraceptiva, o su pareja debe también usar preservativo).

Dentro de la caja de comprimidos de Bosentan PharOS encontrará la Tarjeta de Alerta para el Paciente. Debe completar esta tarjeta y traerla a su médico en su próxima visita para que su médico o ginecólogo puedan determinar si necesita un método alternativo o adicional anticonceptivo fiable. Se recomienda realizar una prueba de embarazo mensual mientras esté tomando bosentan y esté en edad fértil.

Informe a su médico inmediatamente si se queda embarazada mientras está tomando Bosentan PharOS, o planea quedarse embarazada en el futuro próximo.

Lactancia

Informe a su médico inmediatamente si está en periodo de lactancia. Se le aconseja interrumpir el periodo de lactancia si se le prescribe Bosentan PharOS ya que no se conoce si este medicamento pasa a la leche materna.

Fertilidad

Los estudios de fertilidad en animales no demostraron efectos en los valores del esperma, ni en la fertilidad. Conducción y uso de máquinas

Bosentan no tiene influencia o esta es insignificante sobre la conducción y uso de máquinas. Sin embargo, bosentan puede inducir hipotensión (disminución de la presión sanguínea) que puede causar mareos y afectar la capacidad de conducción y uso de máquinas. Por consiguiente, si se siente mareado mientras está en tratamiento con Bosentan PharOS, no conduzca o maneje herramientas o maquinaria.

3. Cómo tomar Bosentan PharOS

El tratamiento con Bosentan PharOS solo debe ser iniciado y controlado por un médico que tenga experiencia en el tratamiento con HAP o esclerosis sistémica. Siga exactamente las instrucciones de

administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Adulto

El tratamiento en adultos se inicia habitualmente con 62,5 mg dos veces al día (mañana y noche) durante las primeras 4 semanas, después su médico normalmente le aconsejará tomar un comprimido de 125 mg dos veces al día, dependiendo de cómo reaccione a Bosentan PharOS.

Niños y adolescentes

La dosis recomendada en niños es sólo para HAP. Para niños a partir de los 2 años de edad, el tratamiento con Bosentan PharOS se inicia habitualmente con 2 mg por kg de peso dos veces al día (mañana y noche). Su doctor le aconsejará acerca de la dosis.

Si usted tiene la impresión de que el efecto de Bosentan PharOS es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte con su médico para verificar si necesita un ajuste de dosis.

Cómo tomar Bosentan PharOS

Los comprimidos deben tomarse (mañana y noche) con agua. Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos.

Si toma más Bosentan PharOS del que debe

Si toma más comprimidos de los que debiera, consulte inmediatamente a su médico.

Si olvidó tomar Bosentan PharOS

Si olvidó tomar Bosentan PharOS, tome la dosis en cuanto se acuerde y después continúe tomándolo en su horario habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Bosentan PharOS

Si interrumpe repentinamente el tratamiento con Bosentan PharOS, sus síntomas pueden empeorar. No deje de tomar Bosentan PharOS a no ser que así se lo indique su médico. Su médico puede indicarle que reduzca la dosis durante algunos días antes de dejar de tomarlo por completo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos más graves con Bosentan PharOS son:

•    Función    hepática anormal    que puede    afectar    a maás    de    1 de    cada    10 personas.

•    Anemia    (valor sanguíneo    disminuido)    que    puede    afectar    a    más    de    1    de    cada 10 personas. La

anemia puede requerir ocasionalmente transfusión de sangre.

Sus valores hepáticos y sanguíneos serán analizados durante el tratamiento con bosentan (ver sección 2). Es importante que se haga estos análisis como se lo haya prescrito su médico.

Los signos de que su hígado puede no estar funcionando correctamente incluyen:

•    nauseas (necesidad de vomitar)

•    vómitos

•    fiebre (temperatura elevada)

•    dolor en el estómago (abdomen)

•    ictericia (color amarillento de piel o del blanco en los ojos)

•    orina de    color oscuro

•    picor de    la piel

•    letargo o fatiga (cansancio inusual o agotamiento)

•    síndrome pseudo-gripal (dolor articular y muscular con fiebre)

Si tiene alguno de estos síntomas, consulte con su médico inmediatamente

Otros efectos adversos:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

•    Dolor de cabeza

•    Edema (hinchazón de las piernas y tobillos u otros signos de retención de líquidos)

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

•    Rubefacción (enrojecimiento de la piel

•    Reacciones de hipersensibilidad (incluida inflamación cutánea, picor y erupción cutánea

•    Reflujo gastroesofágico (reflujo de ácido

•    Diarre

•    Síncope (desmayo

•    Palpitaciones (latidos cardiacos rápidos o irregulares

•    Presión arterial baja

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

•    Trombocitopenia (descenso de número de plaquetas en sangre)

•    Neutropenia/leucopenia (descenso del número de células blancas de la sangre)

•    Pruebas de función hepática elevadas con hepatitis (inflamación del hígado) y/o ictericia (tinte amarillo de la piel o del blanco de los ojos)

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

•    Anafilaxis (reacción alérgica generalizada), angioedema (hinchazón, con más frecuencia alrededor de los ojos, labios, lengua o garganta)

•    Cirrosis (fibrosis) del hígado, fallo hepático (alteración grave de la función del hígado)

Efectos adversos en niños y adolescentes

Los efectos adversos que han sido observados en niños tratados con bosentan son los mismos que en los adultos.

Notificación de sospechas de reacciones adversas:

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso human https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Bosentan PharOS

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blister después de “CAD”. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE ⁺ de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional Composición de Bosentan PharOS

El principio activo es bosentan monohidrato. Cada comprimido contiene 125 mg de bosentan (como monohidrato).

Los demás componentes del núcleo del comprimido son: celulosa microcristalina, glicolato sódico de almidón de patata (tipo A), povidona, estearato de magnesio

La cubierta pelicular se compone de hipromelosa, triacetina, talco, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172) y óxido de hierro rojo (E172)

Aspecto del producto y contenido del envase

Bosentan PharOS 125 mg son comprimidos ovalados, de color naranja-blanco, de aproximadamente 11 mm de largo por 5 mm de ancho y con «125» grabado en una cara.

Blister de PVC-PE-PVdC / Aluminio (sistema triple).

Tamaños de envase: 28, 56 y 112 comprimidos recubiertos con película.

Titular de la autorización de comercialización:

PharOS Ltd:

Pharmaceutical Oriented Services Ltd Lesvou Str. (end), Thesi Loggos, Industrial Zone 14452, Metamorfossi Attikis, Grecia

Responsable de la fabricación

Pharmadox Healthcare Ltd.

KW20A Kordin Industiral Park, Paola, PLA 3000 Malta

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

España:    Bosentan PharOS 125 mg comprimidos recubiertos con película

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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