Bisolvon Expectorante Jarabe
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bisolvon Expectorante jarabe Extracto seco de hojas de hiedra
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Composición cualitativa y cuantitativa
1 ml de jarabe de Bisolvon Expectorante (equivalente a 1,18 g) contiene 8,25 mg de extracto (en forma de extracto seco) de Hederá helix L., hoja (hojas de hiedra) (4-8:1), disolvente de extracción: etanol 30 % m/m.
Excipiente(s) con efecto conocido
Sorbitol líquido (no cristalizante); 1 ml de jarabe contiene 495,6 mg de sorbitol (E 420).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Jarabe
Líquido opalescente de color marrón con sabor dulce.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Bisolvon Expectorante es un medicamento a base de plantas utilizado como expectorante para la tos productiva en adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años.
4.2 Posología y forma de administración
Posología
Adolescentes, adultos y ancianos
La dosis recomendada es de 4 ml dos a tres veces al día (equivalente a 66-99 mg diarios de extracto seco de hojas de hiedra).
Niños de 6 a 12 años
La dosis recomendada es de 4 ml dos veces al día (equivalente a 66 mg diarios de extracto seco de hojas de hiedra).
Niños de 2 a 5 años
La dosis recomendada es de 2 ml dos veces al día (equivalente a 33 mg diarios de extracto seco de hojas de hiedra).
El uso en niños menores de 2 años está contraindicado (ver sección 4.3 Contraindicaciones).
Pacientes con insuficiencia renal y/o hepática
Debido a la falta de datos farmacocinéticos en estos grupos de pacientes, no es posible recomendar una dosis. Se aconseja a los pacientes que consulten con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Bisolvon Expectorante.
Forma de administración
Vía oral.
Bisolvon Expectorante se administra por vía oral con la cucharilla de medida incluida. Para asegurar la correcta dosificación del medicamento, la cucharilla de medida está graduada en 1 ml, 2 ml, 3 ml y 4 ml. Agitar bien el frasco antes de cada toma.
Si los síntomas persisten más de una semana durante la toma de Bisolvon Expectorante, debe consultarse con un médico o farmacéutico.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a las plantas de la familia Araliaceae o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
El uso en niños menores de 2 años debido al riesgo de agravamiento de los síntomas respiratorios.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Se debe consultar con el médico de inmediato en los casos de disnea, fiebre o esputos purulentos.
No se recomienda el uso concomitante con otros antitusivos como la codeína o el dextrometorfano sin previa consulta médica.
Se recomienda precaución en pacientes con gastritis o úlcera gástrica.
Pacientes con insuficiencia renal y/o hepática
No hay datos farmacocinéticos disponibles relativos a los pacientes con insuficiencia renal y/o hepática. Bisolvon Expectorante contiene sorbitol.
Este medicamento contiene 495,6 mg/ml de sorbitol (E 420). Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento.
Población pediátrica
La tos persistente o recurrente en niños de 2 a 4 años exige un diagnóstico médico previo al tratamiento.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han realizado estudios de interacciones.
No se han comunicado interacciones con otros medicamentos ni otras formas de interacción.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo
No existen o sólo existe una cantidad limitada de información acerca del uso del extracto seco de hojas de hiedra en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes con respecto a la toxicidad
reproductiva (ver sección 5.3). A falta de datos suficientes sobre la seguridad, no se recomienda su utilización durante el embarazo.
Lactancia
Se desconoce si los componentes o metabolitos del extracto seco de hojas de hiedra se excretan en la leche materna. No es posible excluir el riesgo para recién nacidos/lactantes. A falta de datos suficientes sobre la seguridad, no se recomienda su utilización durante la lactancia.
Fertilidad
No hay datos disponibles sobre los efectos del extracto seco de hojas de hiedra sobre la fertilidad.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
Las reacciones adversas se clasifican en los grupos siguientes por orden de frecuencia:
Tabla de reacciones adversas por aparato orgánico
|
Sistema de órganos |
Frecuencia |
|
Trastornos gastrointestinales | |
|
Náuseas |
frecuente |
|
Vómitos |
frecuente |
|
Diarrea |
frecuente |
|
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | |
|
Urticaria |
poco frecuente |
|
Erupciones cutáneas |
poco frecuente |
|
Disnea |
poco frecuente |
<Muy frecuentes (>1/10)>_
<Frecuentes (>1/100 a <1/10)>_
<Poco frecuentes (>1/1000 a <1/100)>_
<Raras (>1/10000 a <1/1000)>
Mu\ raras (<1/10000)>_
<frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)>_
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9 Sobredosis
La sobredosis puede provocar náuseas, vómitos, diarrea e inquietud.
Se ha comunicado un caso de un niño de 4 años que desarrolló agresividad y diarrea tras la toma accidental de un extracto de hiedra equivalente a 1,8 g de la sustancia vegetal.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Expectorantes, excluidas combinaciones con supresores de la tos.
Hederá helix folium
Código ATC propuesto: R05CA12
Se desconoce el mecanismo de acción.
5.2 Propiedades farmacocinéticas No hay datos disponibles.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos preclínicos son incompletos. Por lo tanto, su valor informativo es limitado. En base a la extensa tradición de uso clínico, se ha establecido suficientemente la seguridad del uso en humanos en la posología indicada.
Un ensayo de mutagenicidad de Ames no proporciona ningún motivo de preocupación en relación con el preparado a base de plantas. Asimismo, la a-hederina, B-hederina y S-hederina aisladas de la hoja de hiedra no mostraron ningún potencial mutagénico en el ensayo de Ames, utilizando una cepa de Salmonella typhimurium TA 98, con o sin activación S9.
No se dispone de estudios de carcinogenicidad ni de toxicidad reproductiva de los preparados de hoja de hiedra.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Sorbitol líquido (no cristalizante) (E 420)
Goma xantana Sorbato potásico Ácido cítrico anhidro Agua purificada
6.2 Incompatibilidades
No procede.
6.3 Periodo de validez
3 años.
Una vez abierto el frasco, desechar el medicamento pasados 3 meses desde la primera apertura del envase.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Una vez abierto, no conservar a temperatura superior a 25°C.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Este medicamento está disponible en frascos de 100 ml de vidrio topacio. Los frascos están cerrados con tapones de rosca (PE) con precinto de seguridad y obturador (PE).
A su vez, el frasco se envasa en cajas de cartón junto con una cucharilla de medida transparente y larga (graduada en 1, 2, 3 y 4 ml).
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173,
55216 Ingelheim am Rhein,
Alemania
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Julio 2016
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Mayo 2016
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