RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

AviPro SALMONELLA VAC T

Liofilizado para administración en agua de bebida.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Sustancias activas:

1 dosis contiene:

Mínimo 1 x10⁸y máxima 6 x 10⁸ UFC* de la bacteria viva atenuada Salmonella Typhimurium, cepa Nal 2/Rif 9/Rtt.

*UFC = Unidades Formadoras de Colonias

Excipientes:

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Liofilizado para administración en agua de bebida.

Apariencia: Blanco a pellet gris-marrón.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies de destino

Pollos (futuras reproductoras, ponedoras y pollos de engorde) a partir de un día de edad.

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Inmunización activa de pollos para reducir mortalidad, colonización, diseminación y excreción fecal de SalmonellaTyphimurium.

La inmunidad se desarrolla en un plazo de 15 días desde la primera vacunación.

Siguiendo el programa de tres dosis la inmunidad se mantiene durante 50 semanas en aves ponedoras y reproductoras, y al menos durante 6 semanas después de una vacunación en pollos de engorde.

4.3 Contraindicaciones

No utilizar en aves enfermas. No utilizar en aves durante el periodo de puesta ni en las 3 semanas anteriores al comienzo de la puesta.

4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino

La vacuna puede propagarse a aves susceptibles en contacto con las vacunadas.

4.5 Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

La cepa de la vacuna es sensible a los antibióticos de fluoroquinolonas y ha aumentado su sensibilidad a eritromicina, cloranfenicol, doxiciclina, detergentes y sustancias nocivas medioambientales.

Vacunar sólo aves sanas.

La diferencia entre la cepa de la vacuna y de campo se realiza mediante un antibiograma.

A diferencia de las cepas de campo, las cepas de la vacuna son sensibles a la eritromicina (concentración recomendada 15 - 30 μg/ml) y resistentes al ácido nalidixico (concentración recomendada 20 μg/ml) y a la rifampicina (concentración recomendada 200 μg/ml).

Dependiendo del método analítico utilizado, la vacunación por vía oral puede dar lugar a reacciones seropositivas bajas en aves individuales dentro de un lote. Puesto que la prueba serológica de Salmonellasólo es un análisis de lote, se deberán confirmar los hallazgos positivos, por ejemplo, mediante bacteriología.

Las aves vacunadas pueden eliminar la cepa vacunal hasta 14 días después de la vacunación.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales

Utilizar guantes al reconstituir la vacuna. Abrir el vial baja debajo del agua para evitar los aerosoles. Usar guantes largos im permeables que cubran el brazo al mezclar la vacuna en el cubo o tanque principal. Después de manipular la vacuna se deberán lavar y desinfectar las manos. No ingerir. En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. La cepa vacunal es sensible a determinados antibióticos, incluyendo las fluoroquinolonas (ciprofloxacino).

Dado que ha sido preparada con microorganismos vivos atenuados, deben adoptarse las medidas adecuadas para evitar la contaminación del manipulador y de cualquier otra persona que participe en el proceso.

Despues de manipular heces de aves se deberán lavar y desinfectar sin falta las manos, especialmente durante los primeros 14 días después de la vacunación de las aves. El personal encargado del cuidado de las aves vacunadas debe aplicar las normas generales de higiene (cambio de ropa, guantes, limpieza y desinfección de botas) y adoptar un especial cuidado al manipular los excrementos y otros restos de las aves vacunadas recientemente.

Se aconseja a las personas inmunodeprimidas que eviten todo contacto con la vacuna y los animales vacunados recientemente.

Este medicamento veterinario no debe ser administrado por mujeres embarazadas.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Ninguna.

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

No usar en aves durante la puesta en las 3 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Puesto que la cepa vacunal es una bacteria viva, se debe evitar el uso simultáneo de productos quimioterapéuticos eficaces contra la Salmonella.

Sin embargo, si es inevitable, se debe reinmunizar el lote. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que esta vacuna se puede administrar en el mismo día, pero no mezclada con las vacunas Marek de Lohmann Animal Health* (tanto virus del herpes de los pavos como Rispens) y con AviPro SALMONELLA VAC E.

No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario excepto los medicamentos mencionados anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

* No autorizadas en todos los países

4.9 Posología y vía de administración

Para administración oral después de su reconstitución con agua de bebida.

Dosificación y forma de administración:

Debe administrarse una dosis por animal.

La vacuna se podrá usar a partir del primer día de vida.

Programa de vacunación recomendado:

Régimen de dosificación

Pollos de engorde: Una dosis única a la edad de un día.

Aves ponedoras y reproductoras:

Una dosis única a partir de un día de edad, seguida de una segunda vacunación a la edad de 7 semanas y una tercera vacunación a las 16 semanas al menos 3 semanas antes de la puesta.

Agua de bebida

Asegúrese de que todas las conducciones, tuberías, comederos, bebederos, etc., están minuciosamente limpios y libres de restos de desinfectantes, detergentes, jabones, etc.

Utilícese sólo agua fría, limpia y fresca, preferiblemente no clorada y libre de iones metálicos.

Abrir el vial de vacuna debajo del agua y disolver completamente el contenido. Como la vacuna concentrada es ligeramente viscosa, por lo cual es necesario vaciar por completo el vial y su parte superior enjuagándolos con agua.

A continuación, disolver minuciosamente en un jarro de 1 litro y agitar bien antes de mezclar con más agua en un cubo de 10 litros antes de la aplicación. La vacuna debe removerse minuciosamente durante varios minutos en cada fase. Determínese el número de dosis de vacuna y la cantidad de agua (véase más abajo). Los viales grandes no deben dividirse para vacunar a más de un corral o sistema de bebederos, ya que esto conlleva errores de mezcla.

Como guía general, añádase la vacuna diluida a agua fresca y fría a razón de 1 litro de agua por cada 1.000 aves por día de edad, es decir, para 1.000 pollos de 10 días de edad se necesitarán 10 litros. Utilice registros de medición de agua el día anterior para determinar con exactitud la cantidad correcta de agua en cada caso. Puede añadirse leche desnatada en polvo con bajo contenido de grasa (p. ej. < 1% de grasa) o leche desnatada (20 - 40 ml/litro de agua) al agua (2 - 4 g/litro), para aumentar la estabilidad de la vacuna.

En cualquier caso esta mezcla debe añadirse a la vacuna 10 minutos antes. Se deben vaciar todos los conductos de agua normal, de manera que los bebederos contengan exclusivamente agua con vacuna.

El agua de los bebederos deberá ser consumida de manera que los niveles de agua sean mínimos antes de aplicar la vacuna. Si todavía queda agua, los conductos se deben vaciar antes de la aplicación de la vacuna. El agua con la vacuna debe aplicarse en un plazo de hasta 4 horas. Debe asegurarse de que todas las aves beban durante este periodo. El comportamiento de las aves relativo a la ingestión de agua varía. Puede ser necesario retirarles el agua de bebida antes de la vacunación para asegurar que todas las aves beban durante la vacunación. El objetivo es dar a cada ave una dosis de la vacuna. Para conseguirlo puede ser necesario un periodo de sed de 2 - 3 horas antes de proceder a la vacunación.

De forma ideal, la vacuna se debe administrar en el volumen de agua que las aves consumirán en 4 horas.

En caso de duda, la cantidad de agua que se vaya a consumir se deberá calcular el día antes de la vacunación.

- Administrar la vacuna disuelta a las aves inmediatamente.

- Asegúrese de que las aves no tienen acceso a agua sin vacuna durante la vacunación.

- Evitar la exposición de la vacuna a la luz solar.

4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

No se observaron efectos adversos después de aplicar una sobredosificación de 10 veces la dosis.

4.11 Tiempo(s) de espera

Carne y huevos: 21 días.

5. PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS>

Grupo farmacoterapéutico: Vacunas bacterianas vivas.

Código ATCvet: QI01AE01

Para estimular la inmunidad activa frente a SalmonellaTyphimurium, fagotipo 204.

La cepa de la vacuna es un derivado mutante metabólico natural de Salmonella Typhimurium fagotipo 9, no hay o no se manifiestan determinadas rutas metabólicas que dan lugar a una atenuación.

La base genética tiene como resultado una girasa defectuosa que afecta la replicación del ADN (resistencia al ácido nalidíxico) y una ARN-polimerasa defectuosa que afecta la transcripción de ADN a ARN (resistencia a la rifampicina).

La cepa de la vacuna también tiene atenuaciones que aumentan la permeabilidad de las membranas celulares con respecto a las sustancias nocivas, como detergentes y antibióticos. Esto significa que la cepa sobrevive con dificultad en el medio ambiente y que es sensible a las fluoroquinolonas y, a diferencia de las cepas de campo, a la eritromicina.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Gelatina

Tampón HEPES

Peptona de harina de soja

Sacarosa

6.2 Incompatibilidades

No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.

6.3 Período de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 18 meses.

Período de validez después de su reconstitución según las instrucciones: 4 horas.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).

No congelar.

Proteger de la luz.

6.5 Naturaleza y composición del envase primario

Caja con viales de vidrio farmacéutico, tipo I.

Cerrados con tapones de goma de clorobutilo (tipo I) y sellados con cápsulas de aluminio con código de colores.

Viales de 500, 1.000, 1.500, 2.000 y 2.500 dosis.

Con de 2 ó 10 viales de 500, 1.000, 1.500, 2.000, 2.500 dosis

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Elanco Europe Ltd,

Lilly House, Priestley Road,

Basingstoke, Hampshire, RG24 9NL,

Reino Unido

8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

1680 ESP

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 26/04/2006

Fecha de la última renovación: 26/08/2008

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Agosto 2016

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Con prescripción veterinaria