FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

AVINEW

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada dosis de vacuna reconstituida contiene:

Principio activo:

Virus de la enfermedad de Newcastle, vivo atenuado, cepa VG/GA-AVINEW, como mínimo: 5,5 log₁₀EID₅₀

EID₅₀: Dosis Infecciosa en Huevo 50 al por ciento

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Liofilizado para suspensión para administración oral y ocular y para pulverización.

Liofilizado pálido, homogéneo

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies a las que va destinado el medicamento

Pollos (pollos de engorde, pollitas futuras ponedoras y futuras reproductoras)

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies a las que va destinado

En pollos de engorde a partir de un día de edad:

Inmunización activa contra la enfermedad de Newcastle para reducir la mortalidad y los signos clínicos asociados con la enfermedad.

Inicio de la inmunidad: 14 días después de la primovacunación

Duración de la inmunidad inducida por la pauta de vacunación descrita en el punto 4.9: protección hasta la edad de 6 semanas.

En pollitas futuras ponedoras y futuras reproductoras a partir de 4 semanas de edad:

Preparación para la inmunización activa contra la caída de puesta causada por la enfermedad de Newcastle antes de la vacunación con una vacuna inactivada (cepa Ulster 2C) antes del inicio de la puesta.

Para la duración de la inmunidad de la pauta completa de vacunación, véase el Resumen de las Características del Producto (SPC) de la vacuna inactivada de recuerdo.

4.3 Contraindicaciones

Ninguna

4.4 Advertencias especiales

El virus vacunal puede diseminarse a aves no vacunadas. La infección de las aves no vacunadas con el virus vacunal de las aves vacunadas no produce ningún signo de patología. Por otra parte, el ensayo de reversión a virulencia realizado en el laboratorio ha demostrado que el virus vacunal no presenta ninguna característica patógena después de 10 pases en pollos. Por tanto, la diseminación a las aves no vacunadas, según el actual estado de nuestros conocimientos, puede considerarse como segura.

4.5 Precauciones particulares de uso

Precauciones particulares de uso en animales

Vacúnese solo las aves sanas.

Respétense las condiciones habituales de asepsia.

Precauciones particulares a tomar por la persona que administre el producto

Debe tenerse cuidado durante el manejo de la preparación de la vacuna.

El virus de la enfermedad de Newcastle puede causar conjuntivitis transitoria en el hombre, por lo que se recomienda usar protección respiratoria y ocular de conformidad con las normas europeas actualmente en vigor. Para más información, contactar con el fabricante.

Deben lavarse y desinfectarse las manos después de la vacunación

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Ninguna conocida

En pollitas futuras ponedoras y futuras reproductoras, referirse al SPC de la vacuna inactivada de recuerdo.

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

La vacunación de las gallinas durante la puesta está desaconsejada

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se dispone de información sobre la seguridad y la eficacia cuando se utiliza esta vacuna simultáneamente con otras. Consecuentemente, se recomienda no administrar otras vacunas durante los 14 días anteriores o posteriores a la vacunación con Avinew

4.9 Posología y forma de administración

En pollos de engorde:

Primovacunación: por vía ocular (gota en ojo) o por vía oculonasal (pulverización gruesa) a partir de la edad de un día.

Recuerdo: por vía oral (en agua de bebida) a la edad de 2 a 3 semanas.

El intervalo mínimo entre las dos vacunaciones debe ser de 2 semanas.

En pollitas futuras ponedoras y futuras reproductoras:

Dos administraciones por vía ocular (gota en ojo), vía oculonasal (pulverización gruesa) o vía oral (agua de bebida): a la edad de 4 semanas y 8 semanas.

La vacunación con el producto debe ser seguida por la vacunación con una vacuna inactivada (cepa Ulster 2C) antes del inicio de la puesta para proporcionar suficiente eficacia.

Método de administración:

Para reconstituir y preparar la vacuna, utilizar agua limpia y fresca. Para la preparación y administración de la vacuna, úsese material estéril libre de desinfectantes y/o antisépticos.

Agitar la solución de vacuna reconstituida antes de su uso.

Para 1000 aves, reconstituir el liofilizado correspondiente a 1000 dosis en 3 a 5 ml de agua potable sin cloro, hervida y enfriada y diluirlo a continuación en 50 ml de agua potable sin cloro hervida y enfriada.

Usar un cuenta-gotas calibrado, para distribuir gotas de 50µl.

Depositar una gota de la solución de la vacuna en el ojo de cada ave, dejando que se extienda la gota y soltar el ave.

Para 1000 aves, reconstituir el liofilizado correspondiente a 1000 dosis en 3 a 5 ml de agua potable sin cloro y diluirlo a continuación en el volumen de agua potable sin cloro previsto para ser consumido en una o dos horas.

En caso de utilizar agua de la red general, tratar todo el agua que entre en contacto con la vacuna con leche desnatada en polvo en proporción de 2,5 g por litro, para neutralizar las trazas de cloro.

Distribuir la solución de vacuna en el momento que vaya a ser consumida por las aves. Las aves deben haber sido previamente privadas de agua durante 2 horas.

Para 1000 aves, reconstituir el liofilizado correspondiente a 1000 dosis en 3 a 5 ml de agua potable sin cloro y diluirlo a continuación en un volumen de agua potable sin cloro adaptado al tipo de pulverizador usado (pulverizador a presión o pulverizador con cono giratorio).

Pulverizar la solución de la vacuna por encima de las aves utilizando un pulverizador capaz de producir microgotas (diámetro medio de 80-100 µm).

Para la distribución adecuada de la vacuna, asegurarse de que las aves estén muy agrupadas durante la nebulización. El sistema de ventilación del gallinero no debe estar en funcionamiento durante la pulverización.

4.10 Sobredosificación (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos), si procede

No se han observado efectos adversos después de la administración de 10 veces la dosis recomendada de vacuna

4.11 Tiempo(s) de espera

Cero días.

5. PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS

La vacuna contiene virus vivo de la enfermedad de Newcastle, cepa VG/GA-AVINEW. La cepa VG/GA-AVINEW es lentogénica y naturalmente apatógena para pollos (genotipo I, clase II). La vacuna induce una inmunización activa contra la enfermedad de Newcastle, demostrada por la prueba de desafío en pollos de engorde.

Código ATCvet: QI01AD06.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Hidrolizado de proteína

Manitol

Polividona

Sacarosa

Glutamato de potasio

Fosfato de potasio

Albúmina bovina

Agua

6.2 Incompatibilidades

La presencia de desinfectantes y/o antisépticos en el agua y en el material usado para la preparación de la solución de la vacuna es incompatible con una vacunación eficaz.

No mezclar con otros productos.

6.3 Período de validez

16 meses

Después de la reconstitución: 2 horas

6.4. Precauciones especiales de conservación

Almacénese entre +2 ºC y +8 ºC, protegida de la luz.

6.5 Naturaleza y composición del envase primario

Frasco de vidrio tipo I

Tapón de elastómero de butilo

Cápsula de aluminio

Caja con 1 frasco de 1000 dosis

Caja con 1 frasco de 2000 dosis

Caja con 10 frascos de 1000 dosis

Caja con 10 frascos de 2000 dosis

6.6 Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, sus residuos

Desinfectar los frascos vacíos o los frascos que contengan producto no utilizado antes de desecharlos.

Los frascos vacíos y cualquier resto de producto deben eliminarse por ebullición, incineración o inmersión en un desinfectante apropiado de acuerdo con la legislación vigente.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

MERIAL LABORATORIOS S.A

C/Josep Pla nº 2

08019 Barcelona

España

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

1438 ESP

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

22 de marzo de 2002

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

27 de abril de 2015

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Condiciones de uso: Administrar bajo prescripción veterinaria