Atorvastatina Aurobindo 10 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula Efg
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Atorvastatina Aurobindo 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Atorvastatina Aurobindo y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atorvastatina Aurobindo
3. Cómo tomar Atorvastatina Aurobindo
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Atorvastatina Aurobindo
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Atorvastatina Aurobindo y para qué se utiliza
Atorvastatina Aurobindo pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que son medicamentos que regulan los lípidos (grasas).
Atorvastatina Aurobindo se utiliza para reducir los lípidos como el colesterol y los triglicéridos en la sangre cuando una dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida por si solos han fracasado. Si usted presenta un riesgo elevado de enfermedad cardiaca, Atorvastatina Aurobindo también puede utilizarse para reducir este riesgo incluso aunque sus niveles de colesterol sean normales. Durante el tratamiento debe seguirse una dieta estándar baja en colesterol.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atorvastatina Aurobindo No tome Atorvastatina Aurobindo:
• si es hipersensible (alérgico) aatorvastatinao a algún otro medicamento similar utilizado para reducir los lípidossanguíneos, a los cacahuetes o a la soja o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento(incluidos en la sección 6).
• si tiene o ha tenido algunaenfermedad que afecte al hígado.
• si tiene o ha tenido resultados anómalos injustificados en los testssanguíneos de función hepática.
• si es una mujer en edad fértil y no utiliza medidas anticonceptivas adecuadas.
• si está embarazada o intentando quedarse embarazada.
• si está amamantando.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico ofarmacéutico antesdeempezaratomarAtorvastatina Aurobindo.
Por las siguientes razones Atorvastatina Aurobindopuede no ser adecuado para usted:
• sihatenidoun ictus anterior con sangrado en el cerebro, o tiene pequeños embolsamientos de líquido en el cerebro debidos a ictus anteriores.
• si tiene problemas de riñón.
• si tiene una glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo).
• si tiene dolores musculares repetidos o injustificados, antecedentes personales o familiares de
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problemas musculares.
• si ha tenido anteriormente problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos para reducir los lípidos (por ejemplo, con otra estatina o fibratos).
• si bebe regularmente grandes cantidades de alcohol.
• si tiene antecedentes de problemas de hígado.
• si tiene más de 70 años.
Hable con su médico ofarmacéutico antes de tomarAtorvastatina Aurobindo
• sipresenta insuficiencia respiratoria grave.
En cualquiera de estos casos, su médico podráindicarlesideberealizarseanálisisdesangreantesy, posiblemente,duranteeltratamientoconAtorvastatina Aurobindo parapredecir el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el músculo. Se sabe que el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el músculo, por ejemplo rabdomiolisisaumentacuandosetomanciertosmedicamentosalmismo tiempo (ver sección 2“Toma de Atorvastatina Aurobindoconotrosmedicamentos”).
Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante. Podrían ser necesarias pruebas y medicamentos adicionales para diagnosticar y tratar este problema.
Mientras esté tomando este medicamento su médico controlará si tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión sanguínea alta.
Toma de Atorvastatina Aurobindo conotros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Existen algunos medicamentos que pueden afectar el correcto funcionamiento de Atorvastatina AurobindoolosefectosdeestosmedicamentospuedenversemodificadosporAtorvastatina Aurobindo. Este tipo de interacción puede disminuir el efecto de uno o de los dos medicamentos. Alternativamente este uso conjunto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos,incluyendo importante deterioro muscular, conocido como rabdomiolisis descrito en lasección 4:
• Medicamentos utilizados para modificar el funcionamiento de su sistema inmunológico, por
ejemplociclosporina.
• Ciertos antibióticos o medicamentos antifungicos, por ejemplo, eritromicina, claritromicina, telitromicina, ketoconazol, itraconazol, voriconazol,fluconazol, posaconazol,rifampicina, ácido fusídico.
• Otros medicamentos para regular los niveles de los lípidos, por ejemplo, gemfibrozilo,otros fibratos,colestipol.
• Algunos bloqueantes de los canales del calcio utilizados en el tratamiento de la angina de pecho o para la presión sanguínea alta, por ejemplo,amlodipino,diltiazem;medicamentos para regular su ritmo cardiaco, por ejemplo, digoxina, verapamilo, amiodarona.
• Medicamentos utilizados en el tratamiento del SIDA, por ejemplo,ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, tripanavir combinado con ritonavir, etc.
• Algunos medicamentos usados en el tratamiento de la hepatitis C, por ejemplo telaprevir.
• Otros medicamentos que se sabe que interaccionan conAtorvastatina Aurobindoincluyen ezetimiba (que reduce el colesterol), warfarina (que reduce la coagulación sanguínea), anticonceptivos orales, estiripentol (anticonvulsivo para tratar la epilepsia), cimetidina (utilizada para el ardor de estómago y úlcera péptica), fenazona (un analgésico), colchicina (utilizada para tratar la gota) yantiácidos (productos para la indigestión que contienen aluminio o magnesio).
• Medicamentos obtenidos sin receta médica: hierba de San Juan.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
Toma de Atorvastatina Aurobindo con alimentos, bebidasyalcohol
Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar Atorvastatina Aurobindo. Por favor tenga en cuenta lo siguiente:
Zumo de pomelo
No tome más de uno o dos pequeños vasos de zumo de pomelo al día debido a que en grandes cantidades el zumo de pomelo puede alterar los efectos deAtorvastatina Aurobindo.
Alcohol
Evite beber mucho alcohol mientras toma este medicamento. Ver los detalles en lasección 2 “Advertencias y precauciones”.
Embarazo, lactanciay fertilidad
Notome Atorvastatina Aurobindosi está embarazada, piensa que puede estar embarazada o si está intentando quedarse embarazada.
Notome Atorvastatina Aurobindosi está en edad fértil a no ser que tome las medidas anticonceptivas adecuadas.
Notome Atorvastatina siestáamamantandoasuhijo.
No se ha demostrado la seguridad de atorvastatinadurante el embarazo y la lactancia.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Normalmente este medicamento no afecta a la capacidad para conducir o manejar maquinaria. No obstante, no conduzca si este medicamento afecta a su capacidad de conducción. No maneje herramientas o máquinas si este medicamento afecta a su habilidad para manejarlas.
Atorvastatina Aurobindo contiene lactosa monohidrato y lecitina de soja
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene lecitina de soja. Si es alérgico a los cacahuetes o a la soja, no tome este medicamento.
3. Cómo tomar Atorvastatina Aurobindo
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Antes de iniciar el tratamiento, su médico le pondrá una dieta baja en colesterol, que debe usted seguir también durante el tratamiento con Atorvastatina Aurobindo.
La dosis inicial normal de Atorvastatina Aurobindo es de 10 mg una vez al día en adultos y niños a partir de los 10 años. Su médico puede aumentarla si fuera necesario hasta alcanzar la dosis que usted necesita.
Su médico adaptará la dosis a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima de Atorvastatina Aurobindo es 80 mg una vez al día para adultos y 20 mg una vez al día para niños.
Los comprimidos de Atorvastatina Aurobindo deben tragarse enteros con un vaso de agua y pueden tomarse a cualquier hora del día con o sin comida. No obstante, intente tomar el comprimido todos los días siempre a la misma hora.
Su médico decidirá la duración del tratamiento con Atorvastatina Aurobindo
Pregunte a su médico si usted cree que el efecto de Atorvastatina Aurobindo es demasiado fuerte o
demasiado débil.
Si toma más Atorvastatina Aurobindo del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Atorvastatina Aurobindo
Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis prevista a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Atorvastatina Aurobindo
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento o desea interrumpir el tratamiento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personaslossufran.
Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar estos comprimidos e informe a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.
Raros (puedenafectarhastal de cada 1.000 pacientes):
• Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara, lengua y garganta que puede producir gran dificultad para respirar.
• Enfermedad grave con descamación severa e inflamación de la piel, ampollas en la piel, boca, genitales y ojos, y fiebre. Erupción cutánea con manchas de color rosa-rojo, especialmente en las palmas de las manos o plantas de los pies que pueden formar ampollas.
• Debilidad en los músculos, sensibilidad o dolor y especialmente, si al mismo tiempo tiene malestar o tiene fiebre alta, puede ser debida a una rotura anormal de los músculos quepuede ser mortal y causarproblemasenlosriñones.
Muy raros (puedenafectarhasta 1 de cada 10.000 pacientes):
• Si experimenta problemas con hemorragias o hematomas inesperados o inusuales, esto puede sugerir un problema de hígado. Debe consultar a su médico tan pronto como sea posible.
Otros posibles efectos adversos con Atorvastatina:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
• inflamación de las fosas nasales, dolor de garganta, sangrado por la nariz.
• reacciones alérgicas.
• aumento de los niveles de azúcar en sangre (si es usted diabético vigile sus niveles de azúcar en sangre), aumento de lacreatincinasaen sangre.
• dolor de cabeza.
• náuseas, estreñimiento, gases, indigestión, diarrea.
• dolor en las articulaciones, dolor en los músculos y dolor de espalda.
• resultados de los análisis de sangre que pueden mostrar un funcionamiento anormal del hígado.
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cadalOO pacientes):
• anorexia (pérdida de apetito), ganancia de peso, disminución de los niveles de azúcar en sangre (si
es usted diabético debe continuar vigilando cuidadosamente sus niveles de azúcar en sangre).
• pesadillas, insomnio.
• mareo, entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos y de los pies, la reducción de la sensibilidad al dolor o al tacto, cambios en el sentido del gusto, pérdida de memoria.
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• visión borrosa.
• zumbidos en los oídos y/o la cabeza.
• vómitos, eructos, dolor abdominal superior e inferior, pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor de estómago).
• hepatitis (inflamación del hígado).
• erupción, erupción en la piel y picazón, habones, caída del pelo.
• dolor de cuello, fatiga de los músculos.
• fatiga, sensación de malestar, debilidad, dolor en el pecho, inflamación, especialmente en los tobillos (edema), aumento de la temperatura.
• pruebas de orina positivas para los glóbulos blancos de la sangre.
Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
• alteraciones en la vista.
• hemorragias o moratones no esperados.
• colestasis (coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos).
• lesión en el tendón.
Muy raros(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
• reacción alérgica-los síntomas pueden incluir silbidos repentinos al respirar y dolor u opresión en el pecho, hinchazón de los párpados, cara, labios, boca, lengua o garganta, dificultad para respirar,
colapso.
• pérdida de audición.
• ginecomastia (aumento de las mamas en los hombres y mujeres).
Efectos adversos de frecuencia no conocida:
• Debilidad muscular constante.
Los posibles efectos adversos de algunas estatinas (medicamentos del mismo tipo):
• Dificultades sexuales.
• Depresión.
• Problemas respiratorios como tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre.
• Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión sanguínea alta.Sumédicolecontrolarámientras esté tomando este medicamento.
Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Atorvastatina Aurobindo
Mantener este medicamento fuera de la vista del alcance y de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE © de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Atorvastatina Aurobindo
- El principio activo es atorvastatina.
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de atorvastatina (como atorvastatinacálcica trihidrato).
- Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: manitol, copovidona, carbonato sódico anhidro, croscarmelosa sódica, celulosa microcristalina silicificada (contiene sílice coloidal anhidra y celulosa microcristalina), lactosa monohidrato, laurilsulfato sódico, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.
Recubrimiento: alcohol de polivinilo - parte hidrolizada, dióxido de titanio (E171), talco, lecitina de soja, goma de xantano.
Aspecto del producto ycontenidodelenvase
Comprimidos recubiertos con película blancos, elípticos [9,8 mm x 5,2 mm], marcados con una “Y” en una cara y “77” en la otra cara del comprimido.
Atorvastatina Aurobindo comprimidos recubiertos con película está disponible en blísteresde Poliamida/lámina de Aluminio/PVC - lámina de Aluminio y en frascos de polietileno de alta densidad (PEAD) con tapón de polipropileno. El frasco PEAD contiene gel de sílice como desecante.
Tamaños de envase:
Blísteres: 14, 28, 30, 50, 56, 90, 100 y 500 comprimidos recubiertos con película.
Frascos PEAD: 30 y 200 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios Aurobindo, S.L.U. c/ Hermosilla 11, 4°A 28001 Madrid Teléfono: 91-661.16.53 Fax: 91-661.91.76
Responsable de la fabricación:
Milpharm Limited,
Ares Block, Odyssey Business Park, West End Road,
Ruislip HA4 6QD Reino Unido
teléfono: ++44 20 8845 8811 fax: ++44 20 8845 8795
o
APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000
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Malta
Tel.: ++356 2165 3761/++ 356 2229 4000 Fax.: ++356 2229 4118
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Bulgaria
Chipre:
Dinamarca
Francia:
Alemania:
Malta:
Países Bajos:
Polonia:
Portugal:
Rumania:
España:
Suecia:
Reino Unido:
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Fecha de la última revisión de este prospecto:mayo 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
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