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Atorvastatina Actavis 40 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula Efg

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Prospecto: información para el paciente Atorvastatina Actavis 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Atorvastatina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

-    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-    Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

-    Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:

1.    Qué es Atorvastatina Actavis y para qué se utiliza

2.    Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atorvastatina Actavis

3.    Cómo tomar Atorvastatina Actavis

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de Atorvastatina Actavis

6.    Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Atorvastatina Actavis y para qué se utiliza

Atorvastatina Actavis es un medicamento utilizado para controlar los niveles de lípidos en la sangre.

Atorvastatina Actavis se utiliza como complemento a un cambio en la dieta para reducir la cantidad de lípidos de la sangre, como el colesterol y los triglicéridos, cuando una dieta baja en grasas y otras medidas como el ejercicio físico y un cambio en el estilo de vida no han sido suficientes.

Atorvastatina Actavis también se utiliza como complemento a otros tratamientos para controlar los lípidos (por ejemplo, la aféresis de LDL: un procedimiento para disminuir el colesterol-LDL en la sangre), o si tales tratamientos no están disponibles.

Atorvastatina Actavis puede utilizarse para reducir el riesgo de desarrollar una enfermedad cardiovascular, como angina o ataque cardiaco, al disminuir el colesterol en sangre.

El colesterol es una sustancia que se encuentra de forma natural en el cuerpo, y es necesario para tener un desarrollo normal. No obstante, si hay demasiado colesterol en su sangre, se puede depositar en las paredes de los vasos sanguíneos, que con el tiempo pueden obstruirse. Ésta es una de las causas más frecuentes de enfermedad cardiaca. Se acepta que, los niveles de colesterol altos aumentan el riesgo de enfermedad cardiaca. Otros factores que aumentan el riesgo de enfermedad cardiaca incluyen: tensión arterial alta, diabetes, sobrepeso, sedentarismo, tabaquismo o antecedentes familiares de enfermedades cardiacas.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atorvastatina Actavis No tome Atorvastatina Actavis

-    si es alérgico a atorvastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

-    si tiene una enfermedad que afecte al hígado.

-    si sufre un trastorno muscular (miopatía).

-    durante el embarazo o la lactancia.

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-    si es una mujer en edad fértil y no utiliza métodos anticonceptivos adecuados.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Atorvastatina Actavis.

-    si tiene antecedentes de enfermedad del hígado o consume cantidades importantes de alcohol.

-    si tiene la función del riñón alterada.

-    si tiene una glándula tiroidea con baj a actividad (hipotiroidismo).

-    si ha tenido dolores musculares repetidos o inexplicables, o antecedentes personales o familiares de problemas musculares.

-    si ha tenido previamente problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos para disminuir los niveles de lípidos (por ejemplo, otras “estatinas” o “fibratos”).

-    si tiene más de 70 años.

Informe a su médico inmediatamente si observa que aparece, de forma inexplicable, dolor muscular (mialgia), calambres, inflamación o fatiga, especialmente si van acompañados de malestar o fiebre, ya que en este caso podría ser necesario interrumpir el tratamiento con Atorvastatina Actavis o disminuir la dosis.

Probablemente, antes y durante el tratamiento, su médico le hará análisis de sangre para determinar los niveles de colesterol, el estado de la sangre, y comprobará la función del hígado.

Mientras esté tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.

Uso de Atorvastatina Actavis con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Hay algunos medicamentos que pueden hacer cambiar el efecto de Atorvastatina Actavis, o Atorvastatina Actavis puede hacer cambiar el efecto de estos medicamentos. Este tipo de interacción podría hacer que uno o ambos medicamentos fueran menos eficaces. Por otra parte, podría aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, incluyendo la enfermedad, importante aunque rara, llamada rabdomiolisis, y en la que hay degeneración del músculo; ver apartado 4. Su médico considerará esto para decidir su dosis de Atorvastatina Actavis.

Informe a su médico si está tomando:

-    Medicamentos utilizados para modificar el funcionamiento de su sistema inmunológico, por ejemplo, ciclosporina

-    Ciertos antibióticos o medicamentos antifúngicos, por ejemplo, eritromicina, claritromicina, ketoconazol, itraconazol; o rifampicina

-    Otros medicamentos para controlar los niveles de lípidos, por ejemplo, gemfibrozilo, otros fibratos, derivados del ácido nicotínico, colestipol y ezetimib

-    Algunos antagonistas de los canales del calcio usados en el tratamiento de la angina o de la tensión arterial alta, por ejemplo, nifedipino, diltiazem, amlodipino

-    Medicamentos para controlar el ritmo cardiaco, por ejemplo, digoxina, amiodarona

-    Inhibidores de la proteasa del VIH y otros medicamentos utilizados en el tratamiento del VIH, por ejemplo, nelfinavir, efavirenz

-    Algunas benzodiacepinas utilizadas para tratar la ansiedad y otras enfermedades, por ejemplo, nefazodona

-    Otros medicamentos que se sabe, interaccionan con Atorvastatina Actavis, incluyendo warfarina (que reduce la coagulación de la sangre), anticonceptivos orales, fenitoína (para tratar la epilepsia), antiácidos (productos para la indigestión, que contienen aluminio o magnesio), y la hierba de San Juan

Toma de Atorvastatina Actavis con alimentos, bebidas y alcohol

El medicamento puede tomarse con o sin alimentos.

No debe beber demasiado zumo de pomelo durante el tratamiento con Atorvastatina Actavis.

Evite beber demasiado alcohol mientras tome este medicamento. Para más información, ver apartado 2

Advertencias y precauciones.

Embarazo y lactancia

Embarazo

No tome Atorvastatina Actavis si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o si está intentando quedarse embarazada. Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos seguros durante el tratamiento con Atorvastatina Actavis. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento durante el embarazo.

Lactancia

No debe tomar Atorvastatina Actavis si está dando el pecho al niño. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Atorvastatina Actavis no influye en la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

3. Cómo tomar Atorvastatina Actavis

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.

En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Atorvastatina Actavis se toma una vez al día. El medicamento puede tomarse a cualquier hora del día, con o sin alimentos.

Recuerde que debe mantener una dieta especial y cambiar el estilo de vida durante el tratamiento con Atorvastatina Actavis.

La dosis inicial se basa en el nivel de colesterol y en el objetivo del tratamiento. La dosis inicial habitual es de 10 mg al día. Su médico le puede cambiar la dosis a las 4 o más semanas de tratamiento.

La dosis máxima es de 80 mg una vez al día.

La dosis diaria debe tomarse en una única dosis.

Su médico determinará la duración del tratamiento con Atorvastatina Actavis.

Función del hígado alterada

Atorvastatina Actavis debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática, y está contraindicada en pacientes con enfermedad activa del hígado.

Uso en niños y adolescentes de 4-17 años

El uso de Atorvastatina Actavis en niños debe estar controlado por un especialista.

Si toma más Atorvastatina Actavis de la que debiera

Si toma más Atorvastatina Actavis de la que debiera, contacte con su médico, o acuda al Servicio de Urgencias o a una farmacia. Recuerde llevar el envase y los comprimidos que le queden.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.

Si olvidó tomar Atorvastatina Actavis

Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como pueda, salvo si es el momento de tomar la siguiente dosis.

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Atorvastatina Actavis

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Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4.    Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Atorvastatina Actavis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos adversos son importantes y requerirán una acción inmediata si aparecen. Deje de tomar Atorvastatina Actavis y acuda a su médico inmediatamente si aparecen los siguientes síntomas:

Efectos adversos muy raros, que afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes:

   hinchazón de la cara, lengua y tráquea, que puede producir gran dificultad al respirar (angioedema)

•    reacción alérgica repentina con respiración difícil, erupción, jadeo y caída de la tensión arterial

•    erupción grave y extensa en la piel, con formación de ampollas (síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica)

Efectos adversos raros, que afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes:

   debilidad muscular, dolor o degeneración muscular que puede derivar en una enfermedad grave, con amenaza potencial para la vida (rabdomiolisis). Puede aparecer sin ninguna razón aparente (por ejemplo, no estar relacionada con el ejercicio muscular)

También se han notificado los siguientes efectos adversos:

Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100pacientes): dolor abdominal, estreñimiento, gases, indigestión, náuseas, diarrea, reacciones alérgicas, dificultad para dormir, dolor de cabeza, mareo, entumecimiento u hormigueo en los dedos de manos y pies, disminución de la sensibilidad al dolor o al tacto, erupción, picor, dolor muscular, dolor en las articulaciones, debilidad, dolor de pecho, dolor de espalda e hinchazón de manos y pies.

Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): pérdida de apetito, vómitos, espasmos musculares, sangrado o hematomas inesperados debido a una cantidad baja de células en la circulación sanguínea que interrumpen el sangrado, pérdida de pelo, pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor de estómago), erupción y picor en la piel, pérdida de memoria, zumbidos en los oídos y/o en la cabeza, malestar, sobrepeso, impotencia, aumentos y disminuciones en los niveles de azúcar en sangre (si padece diabetes, le deben seguir controlando cuidadosamente los niveles de azúcar en sangre).

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000pacientes): inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarillenta de la piel y de los ojos.

Muy raros (menos de 1 de cada 10.000pacientes): alteraciones del gusto y de la vista, alteración en la audición, aumento del tamaño de las mamas en los hombres, rotura de tendones, insuficiencia hepática.

Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5.    Conservación de Atorvastatina Actavis

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Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ® de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional Composición de Atorvastatina Actavis

-    El principio activo es atorvastatina, como atorvastatina magnésica trihidrato. Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de atorvastatina

-    Los demás componentes son: estearato de magnesio, povidona K29-32, carbonato de sodio anhidro, crospovidona, celulosa microcristalina, manitol, macrogol 6000, hipromelosa 6cP y dióxido de titanio (E171).

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, de color blanco, con la marca “40” en una cara y “A” en la otra.

Tamaños de envase:

Blísteres: 10, 20, 28, 30, 50, 98 y 100 comprimidos recubiertos con película.

Frascos: 30, 100, 250 y 500 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Islandia

Tfno: +354 5503300 Fax: +354 5503301

Responsable de la fabricación

Actavis hf

Reykjavikurvegur 76-78 IS-220 Hafnarfjordur Islandia

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Balkanpharma-Dupnitsa AD 3 Samokovsko Shosse Str.

Dupnitsa 2600 Bulgaria

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Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al Representante Local del Titular de la Autorización de Comercialización:

Actavis Spain, S.A.

C/ Perú 8, Oficinas 11, 12 y 13 28290 Las Matas (Madrid)

Tfno.: 91 630 86 45 Fax: 91 630 26 64

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alemania Atorvatapina 40 mg filmtabletten

España    Atorvastatina Actavis 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio de 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/