La dosis recomendada es un comprimido de 25 mg al día.

Si necesita ir al hospital mientras está en tratamiento con Aromasil, haga saber al personal médico qué medicación está tomando.

Uso en niños

Aromasil no es adecuado para su uso en niños.

Si toma más Aromasil del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Aromasil

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si olvidó tomar un comprimido, tómelo tan pronto como se acuerde. Si está cerca del momento de la siguiente dosis, tómela en el momento habitual.

Si interrumpe el tratamiento con Aromasil

No deje de tomar los comprimidos incluso aunque se sienta bien, a menos que su médico se lo indique.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Aromasil puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En general, Aromasil se tolera bien, y los siguientes efectos adversos observados en pacientes tratadas con Aromasil son principalmente leves o moderados. La mayoría de efectos adversos están asociados a la reducción de estrógenos (como por ejemplo, los sofocos).

Puede producirse hipersensibilidad, inflamación del hígado (hepatitis) e inflamación de los conductos biliares del hígado, que causa el amarilleamiento de la piel (hepatitis colestática). Los síntomas incluyen sensación de malestar general, náuseas, ictericia (amarilleamiento de la piel y los ojos), picor, dolor en la parte derecha del abdomen y pérdida del apetito. Contacte con su médico lo antes posible si cree que presenta alguno de estos síntomas.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 persona de cada 10):

•    Depresión

•    Dificultad para dormir

•    Dolor de cabeza

•    Sofocos

•    Mareo

•    Sensación de malestar

•    Aumento de la sudoración

•    Dolor muscular y articular (incluyendo osteoartritis, dolor de espalda, artritis y rigidez articular)

•    Cansancio

•    Reducción del número de glóbulos blancos

•    Dolor en el abdomen

•    Niveles elevados de enzimas hepáticas

•    Niveles elevados de descomposición de hemoglobina en la sangre

•    Niveles elevados de enzimas sanguíneas en la sangre debido a daños en el hígado

•    Dolor

Efectos adversos frecuentes (pueden afectarhasta a 1 persona de cada 10):

•    Pérdida de apetito

•    Síndrome del túnel carpiano (una combinación de hormigueo, entumecimiento y dolor que afecta a toda la mano excepto al dedo pequeño) o cosquilleo/hormigueo en la piel

•    Dolor de estómago, vómitos (sensación de malestar), estreñimiento, indigestión, diarrea

•    Caída de cabello

•    Erupción cutánea, urticaria y picazón

•    Disminución de la densidad ósea que puede disminuir la resistencia de los huesos (osteoporosis) y producir fracturas en algunos casos (roturas o agrietamiento)

•    Dolor, hinchazón de manos y pies

•    Reducción del número de plaquetas en la sangre

•    Debilidad muscular

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectarhasta a 1 persona de cada 100):

•    Hipersensibilidad

Efectos adversos raros (pueden afectarhasta a 1 persona de cada 1.000):

•    Aparición de pequeñas ampollas en una erupción de la piel

•    Adormecimiento

•    Inflamación del hígado

•    Inflamación de los conductos biliares del hígado que causa el amarilleamiento de la piel

Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

•    Niveles bajos de ciertos glóbulos blancos en la sangre

También puede haber cambios en la cantidad de ciertas células sanguíneas (linfocitos) y plaquetas que circulan por la sangre, especialmente en pacientes con linfopenia pre-existente (disminución de linfocitos en sangre).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmcéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Aromasil

•    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

•    No utilice Aromasil después de la fecha de caducidad que aparece en la caja exterior y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

•    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ® de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.