Amoxicilina Ratiopharm 750 Mg Comprimidos Recubiertos Efg
agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Amoxicilina ratiopharm 750 mg comprimidos recubiertos EFG
ratiopharm
COMPOSICIÓN
Cada comprimido recubierto de Amoxicilina ratiopharm 750 contiene Amoxicilina (DCI)(trihidrato), 750 mg. Excipientes: estearato magnésico, Talco, Povidona, celulosa microcristalina, Dióxido de titanio, Hidroxipropilmetilcelulosa y Almidón glicolato de sodio.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Comprimidos recubiertos.
Envases conteniendo: 12 y 24 unidades.
ACTIVIDAD
Amoxicilina ratiopharm es un antibiótico de amplio espectro, con actividad frente a numerosos microorganismos responsables de las infecciones más frecuentes.
TITULAR Y FABRICANTE
Titular
Ratiopharm España, S.A.
Rosario Pino, 14-16 6° Dcha.
28020 - Madrid
Fabricante
Biochemie
A-6250 Kundl. Osterreich (Austria).
INDICACIONES
Tratamiento de las siguientes infecciones:
- Infecciones de la garganta, nariz y oídos: Amigdalitis, otitis media y sinusitis.
- Infecciones del tracto respiratorio inferior: Bronquitis aguda y crónica, neumonías bacterianas.
- Infecciones del tracto genito-urinario sin complicaciones urológicas (cistitis y uretritis).
- Infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo infecciones de la herida quirúrgica).
- Infecciones en odonto-estomatología.
- Infecciones del tracto biliar.
- Fiebre tifoidea y paratifoidea (especialmente indicado para el tratamiento de los portadores biliares
crónicos).
Correo electrónicoI
C/ CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
Tratamiento de la úlcera gástrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori, tanto en la terapia dual (tratamiento combinado con amoxicilina o claritromicina), como en una terapia triple (tratamiento combinado con dos agentes antimicrobianos a la vez), cuya fase de erradicación es notablemente más elevada con una duración menor del tratamiento
CONTRAINDICACIONES
Amoxicilina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas o cefalosporinas, o afectos de mononucleosis infecciosa.
PRECAUCIONES
Amoxicilina ratiopharm debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de alergia fundamentalmente medicamentosa.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Debe evitarse la administración simultánea de antibióticos del grupo tetraciclina o cloranfenicol, por la posibilidad de que se produzca antagonismo debido a su diferente mecanismo de acción.
Se desaconseja la administración conjunta de alopurinol por un mayor riesgo en la aparición de fenómenos cutáneos.
ADVERTENCIAS Embarazo y lactancia:
Cuando se requiera tratamiento con antibióticos durante el embarazo, la administración de Amoxicilina ratiopharm es apropiada.
No se recomienda su uso durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas:
No se han descrito.
POSOLOGÍA
Amoxicilina ratiopharm puede administrarse indistintamente en fases de ayuno y de digestión, ya que su absorción apenas es interferida por la presencia de alimentos en el aparato digestivo.
Tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles:
Adultos:
La dosis habitual en adultos es de 1 comprimido de Amoxicilina ratiopharm 750 cada 8 horas, ó 1 comprimido y medio de Amoxicilina ratiopharm 750 cada 8 - 12 horas.
Sin embargo, las dosis indicadas pueden aumentarse en caso de infecciones graves, debido a la escasa toxicidad y a la excelente tolerancia de la amoxicilina.
Como continuación a un tratamiento por vía parenteral en septicemias, endocarditis y meningitis, la posología puede aumentarse hasta 8 comprimidos al día, de Amoxicilina ratiopharm 750.
En el tratamiento de la cistitis simple en la mujer, se recomienda una dosis única de 4 comprimidos de Amoxicilina ratiopharm 750.
Normalmente el tratamiento durará un mínimo de 7 días. En el tratamiento por infecciones por S. Pyogenes (estreptococos betahemolíticos Grupo A), la administración de este antibiótico debe prolongarse durante un periodo mínimo de 10 días.
Erradicación de Helicobacter pylori en úlcera péptica Terapia dual:
2 comprimidos diarios de Amoxicilina ratiopharm750, en dosis divididas, con 40-80 mg de omeprazol, al día durante dos semanas. En ensayos clínicos se han utilizado dosis diarias de 1,5-3 g de amoxicilina. Terapia triple:
1 comprimido y medio de Amoxicilina ratiopharm750 y 500 mg de claritromicina, con 20 mg de omeprazol dos veces al día, durante una semana.
Como todas las posibles pautas, si el paciente sigue siendo Helicobacter pylori positivo, podrá repetirse el tratamiento.
SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingestión accidental, pueden aparecer síntomas gastrointestinales (náuseas, vómitos y diarreas). Consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20, indicando el producto y cantidad ingerida.
No obstante, si la cantidad ingerida es importante, acudir al médico sin tardanza o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted.
REACCIONES ADVERSAS
La tolerancia de amoxicilina es buena. Según la susceptibilidad individual, es posible la aparición de pesadez de estómago, náuseas y, rara vez, diarrea o vómitos. Las reacciones adversas se limitan a fenómenos de sensibilidad (prurito, erupciones cutáneas, etc.) que a veces remiten sin necesidad de interrumpir el tratamiento. Muy rara vez se presentan reacciones alérgicas de mayor gravedad.
Se han descrito también algunos casos de colitis pseudomembranosa.
Si se observan éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN
Condiciones normales de conservación.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
Amoxicilina ratiopharm 500 mg comprimidos recubiertos EFG
Comprimidos recubiertos.
Contenido del envase: 12 y 24 unidades.
Amoxicilina ratiopharm 1000 mg comprimidos recubiertos EFG
Comprimidos recubiertos.
Contenido del envase: 12 unidades.
Amoxicilina ratiopharm 1000 mg sobres monodosis EFG
Sobres monodosis
Contenido del envase: 12 sobres monodosis
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y LA VISTA DE LOS NIÑOS
TEXTO REVISADO: Agosto 2001
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