Amoxicilina Edigen 500 Mg Sobres Efg
MINISTERIO
DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD
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k agencia española de 1 medicamentos y | productos sanitarios |
PROSPECTO
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
AMOXICILINA EDIGEN 500 mg Sobres - E.F.G.
COMPOSICIÓN
Cada sobre contiene:
Principio activo:
Amoxicilina (trihidrato).................................................500 mg
Excipientes:
Sacarosa, crospovidona (Poliplasdone XL), edetato sódico, benzoato sódico, citrato sódico, sabor limón, sabor melocotón, sabor fresa, ácido cítrico anhidro.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Sobre para preparar suspensión extemporánea. Envase con 16 y 500 (envase clínico) sobres. ACTIVIDAD
La amoxicilina es una penicilina semisintética activa por vía oral y con acción bactericida sobre un amplio espectro microbiano.
La amoxicilina actúa, como todas las penicilinas, inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana, es bactericida, y en su amplio espectro de actividad se incluyen la mayoría de los patógenos responsables de las infecciones más frecuentes:
Staphylococcus aureus (*), Streptococcus haemoliticus, S. viridans, Enterococcus faecalis, S. pneumoniae, Clostridium tetani.
(*) No es activa contra cepas de Staphylococcus productores de penicilinasa.
Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Escherichia coli, Salmonella typhi, Proteus mirabilis, Helicobacter (Campobacter) pylori.
Borrelia burgdorferi
La amoxicilina es estable en medio ácido y se absorbe muy bien cuando se administra por vía oral. La administración conjunta de alimentos o su presencia en el estómago no interfiere sensiblemente la absorción de la amoxicilina.
Tras su ingestión alcanza elevadas concentraciones hemáticas y difunde rápidamente por todo el organismo, lo que permite llegar al foco infeccioso a concentraciones terapéuticas útiles.
No sufre en el organismo procesos de biotransformación que alteren sus propiedades antibióticas.
Se elimina principalmente por vía renal alcanzando elevadas concentraciones en orina; también se excreta por la bilis, donde se alcanzan concentraciones elevadas.
Correo electrónicoI
C/ CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
TITULAR Y FABRICANTE
Titular
GERMED FARMACÉUTICA, S.L.
C/ Chile, 8, 2a planta, oficina 203 28290 Las Matas (Madrid)
Fabricante
SmithKline Beecham S.A.
Polígono Industrial Toledo - España
INDICACIONES
AMOXICILINA EDIGEN está indicado para el tratamiento de infecciones sistémicas producidas por patógenos sensibles a la amoxicilina o localizadas en:
- Aparato respiratorio
- Aparato genito-urinario
- Aparato digestivo
- Otorrinolaringología
- Odonto-estomatología
- Cirugía
- Dermatología
- Fiebre tifoidea y paratifoidea (especialmente indicado para el tratamiento de los portadores biliares
crónicos)
- Uretritis gonocócica
- Infecciones causadas por Helicobacterpylori en asociación con un inhibidor de bomba de protones: úlcera péptica, gastritis crónica y linfoma gástrico de tejido linfoide asociado a mucosa, de bajo grado.
Profilaxis de endocarditis:
La amoxicilina puede ser utilizada para la prevención de endocarditis bacterianas producidas por bacteriemias post-manipulación/extracción dental.
CONTRAINDICACIONES
AMOXICILINA EDIGEN está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas o cefalosporinas, o afectados de mononucleosis infecciosa. Debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de alergia fundamentalmente medicamentosa.
PRECAUCIONES
Consulte a su médico si requiere tratamiento prolongado con Amoxicilina, en cuyo caso se valorarán periódicamente las funciones orgánicas, incluyendo la función renal, hepática y sanguínea.
A dosis elevadas debe mantenerse una ingesta de líquidos y diuresis adecuadas. Las dosis deberán ajustarse en pacientes con insuficiencia renal. Utilizar con precaución en pacientes con alteraciones gastrointestinales graves.
INTERACCIONES
Debe evitarse la administración simultánea de antibióticos bacteriostáticos (grupo tetraciclinas o cloranfenicol) por la posibilidad de que se produzca antagonismo debido a su diferente mecanismo de acción.
Se desaconseja la utilización conjunta de alopurinol por un mayor riesgo en la aparición de fenómenos cutáneos.
ADVERTENCIAS
a) Embarazo y lactancia
Importante para la mujer
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico._
No se recomienda su uso en la lactancia.
b) Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han observado efectos adversos sobre la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.
c) Advertencia sobre excipientes
Este medicamento contiene 2,6 g de sacarosa por cada sobre lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.
Por contener Benzoato sódico (E-211) como Excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.
POSOLOGÍA
Adultos y niños de más de 40 kg:
- Dosis diaria total: de 1,5 g a 3 g (3 a 6 sobres) administrados en dosis equivalentes.
- Dosis oral máxima recomendada: 6 g/día (12 sobres) en dosis equivalentes.
- Enfermedad de Lyme: 4 g/día (8 sobres) en eritema crónico migrans aislado y 6 g/día (12 sobres) en el caso de manifestaciones generalizadas, en ambos casos durante un mínimo de 12 días.
- Infecciones por Helicobacterpylori: 2-3 g/día (4 a 6 sobres) en dosis equivalentes, asociado a un inhibidor de bomba de protones, durante 14 días. También se han realizado estudios utilizando esta asociación con otro antibiótico, en pauta corta de 7 días.
Ancianos:
No es necesario un ajuste de la dosis; igual que en adultos, a menos que exista evidencia de insuficiencia renal severa (ver insuficiencia renal).
Insuficiencia renal:
- Filtración glomerular > 30 ml/min: No es necesario ajuste de dosis.
- Filtración glomerular 10-30 ml/min: máximo 500 mg de amoxicilina (1 sobre) 2 veces al día.
- Filtración glomerular < 10 ml/min: máximo 500 mg de amoxicilina (1 sobre) una vez al día.
Pacientes que reciben diálisis peritoneal:
Máximo 500 mg de amoxicilina/día (1 sobre). La amoxicilina es dializable.
Profilaxis de endocarditis:
Adultos:
3 g (6 sobres) una hora antes de la manipulación/extracción dental. Se puede aplicar una segunda dosis seis horas después si se considera necesario.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Verter el contenido del sobre en 60 ml de agua; agitar hasta suspensión y tomar inmediatamente. La suspensión tiene un agradable sabor a frutas. Puede administrarse mezclado con papillas, zumos, leche, etc.
SOBREDOSIS
Cuando aparecen los fenómenos de hipersensibilidad se recomienda suspender la administración del tratamiento y administrar una terapéutica específica (corticoides, antihistamínicos, oxigenoterapia, etc.).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562.04.20.
REACCIONES ADVERSAS
La tolerancia de AMOXICILINA EDIGEN es buena.
Reacciones de hipersensibilidad:
Ocasionalmente se han descrito erupciones cutáneas, prurito y urticaria. Raramente, reacciones cutáneas tales como eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica y dermatitis exfoliativa y bullosa.
El tratamiento debe suspenderse si aparece cualquier reacción de hipersensibilidad.
Reacciones gastrointestinales:
Naúseas, vómitos y diarreas. Raramente se han descrito candidiasis intestinal y colitis pseudomembranosa.
Efectos hepáticos:
Como con otros antibióticos betalactámicos, muy raramente se ha informado de algún caso de hepatitis e ictericia colestática.
Efectos hematológicos:
Como con otros antibióticos beta-lactámicos, raramente se han comunicado casos de trombocitopenia reversible, leucopenia reversible y anemia hemolítica. Raramente también se ha descrito aumento del tiempo de coagulación y el tiempo de protrombina.
CONSERVACIÓN
Condiciones normales.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
AMOXICILINA EDIGEN 500 mg Cápsulas - E.F.G. Envase de 12 y 500 (envase clínico) unidades. AMOXICILINA EDIGEN 250 mg Suspensión - E.F.G. Envase de 60 ml.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
TEXTO REVISADO: Abril 99
GERMED FARMACÉUTICA, S.L.
C/ Chile, 8, 2a planta, oficina 203 28290 Las Matas (Madrid)
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