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Prospecto: información para el usuario

AMINOVEN 5% Solución para perfusión Aminoácidos

Contenido del prospecto

1.    Qué es Aminoven 5% y para qué se utiliza

2.    Qué necesita saber antes de empezar a usar Aminoven 5%

3.    Cómo usar Aminoven 5%

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de Aminoven 5%

6.    Contenido del envase e información adicional

1.    Qué es Aminoven 5% y para qué se utiliza

Aminoven 5% es una solución para perfusión intravenosa. Se presenta en frascos de vidrio de 500 ml y 1000 ml y en bolsas de polipropileno con sobrebolsa de 500 ml.

Aminoven 5% proporciona alimentación a través de su torrente circulatorio cuando usted no puede comer normalmente. Le aporta aminoácidos que su organismo utilizará para hacer proteínas (para crear y reparar músculos, órganos y otras estructuras corporales).

Normalmente Aminoven 5% se mezcla con lípidos, carbohidratos, sales y vitaminas, que juntos le sirven para cubrir sus necesidades nutritivas totales.

2.    Qué necesita saber antes de empezar a usar Aminoven 5%

No use Aminoven 5%

- Si es alérgico (hipersensible) a cualquiera de los componentes de Aminoven 5%.

•    si padece trastornos del metabolismo de las proteínas o los aminoácidos

•    si padece acidosis metabólica (los niveles de ácidos de sus líquidos y tejidos del organismo están demasiado altos)

•    si    padece insuficiencia renal sin    tratamiento de diálisis u otra forma de filtración sanguínea

•    si    padece insuficiencia hepática    avanzada

•    si    padece retención de líquidos

•    si    padece shock

•    si padece hipoxia (niveles bajos de oxígeno)

si padece insuficiencia cardiaca descompensada

Aminoven 5% no debe administrarse a niños menores de 2 años. Para niños menores de 2 años, se deben usar preparaciones pediátricas de aminoácidos, que se formulen para cumplir con los diferentes requisitos metabólicos

Advertencias y precauciones

Informe a su médico si:

•    usted tiene bajos los niveles de potasio en sangre (hipokalemia)

•    usted tiene bajos los niveles de sodio en sangre (hiponatremia)

•    usted tiene un déficit de folato

•    usted tiene problemas cardíacos (insuficiencia cardiaca)

El médico o personal sanitario comprobarán antes de su utilización que la solución está exenta de partículas.

Uso de Aminoven 5% con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Aminoven 5% no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.

3.    Cómo usar Aminoven 5%

Siga exactamente las instrucciones de administración de Aminoven 5% indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le administrará por perfusión (goteo intravenoso).

La cantidad y velocidad a la que se administra la perfusión dependerá de sus necesidades.

Su médico decidirá cual es la dosis correcta que se le debe administrar.

Usted puede ser monitorizado durante su tratamiento.

Si usa más Aminoven 5% del que debe:

Es muy improbable que se le administre más perfusión de la que debiera ya que su médico o personal sanitario le monitorizarán durante el tratamiento.

Los efectos de una sobredosis pueden incluir nauseas, vómitos y escalofríos. Si experimenta estos síntomas o cree que le han administrado demasiado Aminoven 5%, informe inmediatamente a su médico o enfermero.

Si tiene cualquier otra pregunta sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4.    Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han observado los siguientes efectos adversos cuando la perfusión se ha administrado de forma demasiado rápida:

•    Pérdida de potasio o de sodio de la sangre

•    Déficit de folato

Pueden aparecer los siguientes efectos adversos en el lugar de la inyección:

•    Irritación en la vena

•    Tromboflebitis (formación de un coagulo) en el punto de administración de la vena Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Aminoven 5%

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Su médico y farmacéutico del hospital son responsables de la correcta conservación, utilización y eliminación de Aminoven 5%.

No congelar y conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Desechar cualquier resto de solución no utilizada.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger al medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Aminoven 5%

Cada 1000 ml de Aminoven 5% contienen los siguientes principios activos:

Cantidad (g)

2.50 3,70

4,655 (correspondiente a 3,30 g de Lisina) 2,15 2,55 2,20

1,00 3,10

6,00

1.50

7,00

5.50 5,60 3,25 0,20 0,50

Aminoven 5% también contiene ácido acético glacial y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Aminoven 5% es una solución para perfusión intravenosa. Se presenta en frascos de vidrio incoloro con tapón de goma y cierre de aluminio con volúmenes de 500 ml y 1000 ml y en bolsas de polipropileno con sobrebolsa de 500 ml.

Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH 61346 Bad Homburg v.d.H.

Alemania

Responsables de la fabricación:

Fresenius Kabi Austria GmbH HafnerstraPe 36 8055 Graz Austria

Fresenius Kabi AB SE-751 74 Uppsala Suecia

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2014 Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

Posología y forma de administración

Los requerimientos diarios de aminoácidos dependen del peso corporal y las condiciones metabólicas del paciente.

La dosis máxima diaria varía con la condición clínica del paciente e incluso podría cambiar de día a día.

El periodo de perfusión recomendado es para proporcionar una perfusión continua durante al menos 14 horas hasta 24 horas, dependiendo de la situación clínica. La administración en bolo no se recomienda.

La solución será administrada mientras se requiera nutrición parenteral.

Para administración a través de una vía periférica o central como perfusión continua.

La dosis diaria usual de Aminoven 5 % es de 16-20 ml por kg de peso corporal equivalente a 0,8 - 1,0 g de aminoácidos por kg de peso corporal) ej. Se corresponde con 1120-1400 ml de Aminoven 5% por un peso corporal de 70 kg.

La velocidad de perfusión máxima es de 2,0 ml de Aminoven 5% por kg de peso por hora (equivalente a 0,1 g de aminoácidos por kg de peso y hora).

Dosis máxima diaria en adultos

20 ml de Aminoven 5 % por kg de peso corporal/día (equivalente a 1,0 g de corporal) ej. se corresponde con 70 g de aminoácidos por un peso corporal de de aminoácidos existen preparaciones más adecuadas.

Dosis máxima diaria en niños y adolescentes (2-18 años)

40 ml de Aminoven 5 % por kg de peso corporal/día (equivalente a 2,0 g de corporal/día) pero se debe considerar la administración diaria total de líquido.

Sobredosificación (síntomas, procedimiento de emergencia, antídotos)

Igual que con otras soluciones de aminoácidos, se pueden producir escalofríos, vómitos, náuseas, y pérdidas renales aumentadas de aminoácidos, cuando se administra una sobredosificación de Aminoven 5% o cuando se excede la velocidad de perfusión. En este caso, la perfusión debe detenerse inmediatamente. Después es posible continuar con una dosis más reducida.

Una perfusión demasiado rápida puede también causar sobrecarga de líquidos y trastornos electrolíticos.

Los procedimientos de urgencia deben ser medidas de soporte generales, con especial atención a los sistemas respiratorio y cardiovascular.

Será esencial una estrecha monitorización bioquímica y un tratamiento apropiado de anormalidades específicas.

No hay un antídoto específico en caso de sobredosificación.

Conservación

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar el envase dentro de la caja. No conservar por encima de 25°C. No congelar.

Utilizar únicamente si la solución está clara, no hay partículas en suspensión y el envase permanece intacto. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase bajo la indicación CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Debe utilizarse inmediatamente con un equipo de perfusión estéril una vez abierto el envase. Se debe desechar cualquier resto de mezcla después de la perfusión.

Aminoven 5% se puede mezclar asépticamente con otros nutrientes tales como emulsiones lipídicas, carbohidratos y electrolitos. Bajo petición, el fabricante tiene disponibles datos de la estabilidad química y física de mezclas conservadas a 4° C durante 9 días.

Desde un punto de vista microbiológico, las mezclas de NPT preparadas en condiciones no controladas o validadas se deben utilizar inmediatamente. Si no se utilizan inmediatamente, los tiempos y las condiciones de conservación antes de su uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 24 horas a una temperatura de 2° a 8° C, a no ser que la mezcla se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.

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