Agua Para Inyeccion Proamp Disolvente Para Uso Parenteral
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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Agua para inyección PROAMP, disolvente para uso parenteral.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Agua para inyección.........................................1 g para 1 ml
Una ampolla de polipropileno de 5 ml contiene 5 g de agua para inyección Una ampolla de polipropileno de 10 ml contiene 10 g de agua para inyección Una ampolla de polipropileno de 20 ml contiene 20 g de agua para inyección
Para lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Disolvente para uso parenteral.
Solución transparente incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
El Agua para inyección PROAMP, disolvente para uso parenteral está indicada como vehículo para la dilución y reconstitución de medicamentos administrados por vía parenteral.
4.2 Posología y forma de administración
Posología:
La dosis de las preparaciones reconstituidas estará determinada por la naturaleza de la sustancia que se añada. El rango de administración dependerá del régimen posológico del medicamento prescrito.
Siguiendo la mezcla apropiada de las sustancias prescritas que se añaden, la dosis normalmente depende de la edad, el peso y las condiciones clínicas del paciente así como de las determinaciones analíticas.
Administración:
La solución sirve para la disolución y administración de sustancias terapéuticas. Las normas de uso relacionadas con la adición de medicamentos vendrán dadas por los volúmenes adecuados, así como por la vía de administración.
4.3 Contraindicaciones
No administrar Agua para inyección PROAMP, disolvente para uso parenteral sola.
Se deben tener en cuenta las contraindicaciones relacionas con los medicamentos que se añaden.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Advertencias
El agua para inyección es hipotónica y no debe administrarse sola.
No usar para preparaciones inyectables intravenosas a no ser que se ajuste con un soluto adecuado para acercarse a la isotonicidad.
Cuando el agua para inyección se use como diluyente de soluciones hipertónicas, deberá diluirse de forma adecuada para acercar la solución a la isotonicidad.
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Como consecuencia de la perfusión de grandes volúmenes de soluciones hipotónicas que usan agua estéril para inyección, puede aparecer hemólisis.
Se debe monitorizar regularmente el balance iónico cuando se administran grandes volúmenes.
Las presentaciones de volúmenes grandes son para el uso como una fuente de diluyente en las preparaciones de farmacia.
No se deben utilizar para administración intravenosa directa.
Precauciones de uso
Antes de disolver un medicamento, compruebe su solubilidad o estabilidad en agua. Tras la adición de un medicamento al agua con material estéril y en condiciones rigurosamente asépticas, la mezcla deberá administrarse inmediatamente.
Antes de usar la solución, compruebe la claridad de ésta.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se conocen.
Se deben tener en cuenta las posibles interacciones clínicas entre los diferentes medicamentos que se disuelvan.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Los riesgos por el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia vienen determinados por la naturaleza del medicamento que se añada.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas están relacionados con los medicamentos disueltos/diluidos. Deberá comprobar la información correspondiente al producto.
4.8 Reacciones adversas
La administración intravenosa de Agua para inyección PROAMP, disolvente para uso parenteral puede provocar hemólisis si se administra sola.
La naturaleza del medicamento añadido determinará la probabilidad de cualquier otro efecto adverso.
4.9 Sobredosis
Como consecuencia de la perfusión de grandes volúmenes de soluciones hipotónicas que usan agua estéril para inyección, puede aparecer hemólisis.
Los signos y síntomas de la sobredosis también estarán relacionados con la naturaleza del medicamento que se añade. En el caso de sobredosis accidental, se deberá interrumpir el tratamiento y se deberá controlar en el paciente los signos y síntomas relacionados con el medicamento administrado.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Agentes solventes y diluyentes.
Código ATC: V07AB
El agua para inyección es sólo el vehículo para la administración de los medicamentos añadidos, la farmacodinámica dependerá de la naturaleza del medicamento añadido.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
El agua para inyección es sólo el vehículo para la administración de los medicamentos añadidos, la farmacocinética dependerá de la naturaleza del medicamento añadido
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
El agua para inyección es sólo el vehículo para la administración de los medicamentos añadidos, los datos preclínicos de seguridad dependerán de la naturaleza del medicamento añadido
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes No procede.
6.2 Incompatibilidades
Antes de diluir un medicamento, comprobar su solubilidad y/o estabilidad en agua. En caso de una mezcla de varios medicamentos, comprobar su compatibilidad.
6.3 Periodo de validez
2 años para las ampollas de 5 y 10 ml.
3 años para las ampollas de 20 ml.
6.4 Precauciones especiales de conservación Conservar por debajo de 25°C.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Ampollas de polipropileno de 5,10 o 20 ml en cajas de 10, 20, 50 ó 100 unidades.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
No procede.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LABORATOIRE AGUETTANT 1, rue Alexander Fleming 69007 LYON CEDEX FRANCE
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Ampollas de polipropileno de 5 ml; caja de 10 Ampollas de polipropileno de 5 ml; caja de 20 Ampollas de polipropileno de 5 ml; caja de 50 Ampollas de polipropileno de 5 ml; caja de 100
Ampollas de polipropileno de 10 ml; caja de 10 Ampollas de polipropileno de 10 ml; caja de 20 Ampollas de polipropileno de 10 ml; caja de 50
Ampollas de polipropileno de 10 ml; caja de 100
Ampollas de polipropileno de 20 ml; caja de 10 Ampollas de polipropileno de 20 ml; caja de 20 Ampollas de polipropileno de 20 ml; caja de 50 Ampollas de polipropileno de 20 ml; caja de 100
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
23 de augusto de 2007
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
3 de febrero de 2012
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