Agua Esteril Para Inyeccion Bexen
MINISTERIO
DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD
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PROSPECTO
Agua estéril para inyección Bexen
COMPOSICIÓN
Agua p.i. c.s.p..............................5,0 ml
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envase de polietileno (MINIPLASCO) de 5 ml de capacidad.
ACTIVIDAD
Vehículo de administración de fármacos.
TITULAR Y FABRICANTE
TITULAR
OIARSO SOCIEDAD COOPERATIVA “BEXEN”
Barrio Zikuñaga 57-F. Polígono Ibarluze.
20128 Hernani (Guipúzcoa)
FABRICANTE B.Braun Medical, S.A Ctra de Terrassa, 121 08191. Rubí ( Barcelona)
INDICACIONES
Disolvente de medicamentos que deban administrarse por vía parenteral.
Soporte para adición de medicamentos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar por vía intravenosa sin isotonización previa ya que, en caso contrario, puede producir hemólisis de los eritrocitos.
PRECAUCIONES
Debe comprobarse las características del fármaco a disolver.
INTERACCIONES. INCOMPATIBILIDADES
Únicamente es incompatible con aquellas sustancias que son insolubles en agua.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
No procede.
POSOLOGÍA
Según la concentración deseada del fármaco que se disuelve.
SOBREDOSIS
No procede.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono (91) 562 04 20
REACCIONES ADVERSAS
No cabe esperar la aparición de reacciones adversas si se utiliza correctamente.
Correo electrónicoI
C/ CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, comunicar inmediatamente al médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN
Conservar al abrigo de la luz y sin someter a temperaturas extremas.
Desechar cualquier contenido residual que hubiera podido quedar una vez abierto el envase. No utilizar si el envase presenta signos visibles de deterioro.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Fecha última revisión: 6 de marzo de 1998
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