Acidos Omega 3 Stada 1.000 Mg Capsulas Blandas Efg
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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ácidos Omega 3 STADA 1.000 mg cápsulas blandas EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 1.000 mg de ésteres etílicos de ácidos grasos omega-3 al 90%, formados principalmente por 840 mg de los ésteres etílicos del ácido eicosapentanoico (EPA) (460 mg) y del ácido docosahexanoico (DHA) (380 mg).
Excipientes con efecto conocido: Este medicamento contiene aceite de soja.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsula, blanda
Cápsulas de gelatina blanda, transparentes, que contienen un aceite amarillo claro.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas Después de infarto de miocardio
Como tratamiento adyuvante en la prevención secundaria tras sufrir un infarto de miocardio, en combinación con los tratamientos de referencia (p.ej. incluyendo estatinas, medicamentos antiplaquetarios, betabloqueantes, inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (IECA).
Hipertrigliceridemia
En la hipertrigliceridemia endógena, como suplemento a la dieta, cuando las medidas dietéticas por sí solas resultan insuficientes para generar una respuesta adecuada:
- hipertrigliceridemia tipo IV en monoterapia.
- hipertrigliceridemia tipo IIb/III en combinación con estatinas, cuando el control de los triglicéridos es insuficiente.
4.2 Posología y forma de administración
Después de infarto de miocardio
La dosis recomendada es una cápsula diaria.
Hipertrigliceridemia
El tratamiento inicial es de dos cápsulas diarias. Si no se obtiene una respuesta adecuada, puede aumentarse la dosis a cuatro cápsulas diarias. Las cápsulas blandas se pueden tomar con alimentos, a fin de evitar trastornos gastrointestinales. No existe información sobre el uso de Ácidos omega 3 en niños y adolescentes, ni en pacientes mayores de 70 años de edad, ni en pacientes con disfunción hepática (ver la sección 4.4), y sólo existe información limitada en relación al uso en pacientes con disfunción renal.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo, a la soja, los cacahuetes o a algún de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Advertencias
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Debido al aumento moderado del tiempo de hemorragia (con la dosis elevada, es decir, 4 cápsulas al día), debe monitorizarse a los pacientes que reciban tratamiento anticoagulante y ha de ajustarse la dosis de anticoagulante en caso necesario (ver la sección 4.5). El uso de Ácidos omega 3 STADA, no excluye la necesidad de vigilancia, generalmente necesaria en esta clase de pacientes.
Debe considerarse el aumento del tiempo de hemorragia en pacientes con un alto riesgo de hemorragia (a causa de traumatismo grave, cirugía, etc.).
A falta de datos sobre la eficacia y seguridad, no se recomienda el uso de Ácidos omega 3 STADA,en niños y adolescentes.
Ácidos omega 3 STADA, no está indicado en la hipertrigliceridemia exógena (hiperquilomicronemia tipo 1). Sólo se dispone de experiencia limitada sobre la hipertrigliceridemia endógena secundaria (especialmente diabetes no controlada).
Respecto al tratamiento de la hipertrigliceridemia no se dispone de experiencia en cuanto a su combinación con fibratos.
Precaución especial
En pacientes con alteración hepática, en particular en los que reciban la dosis elevada, (es decir, 4 cápsulas blandas al día) es necesario una monitorización regular de la función hepática (AST y ALT).
Aceite de soja
Este medicamento contiene aceite de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja (ver sección 4.3).
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Anticoagulantes orales: Ver también sección 4.4
Ácidos omega 3 STADA, se ha administrado conjuntamente con warfarina sin que se hayan producido complicaciones hemorrágicas.Sin embargo, se debe controlar el tiempo de protrombina al administrar Ácidos omega 3 STADA, conjuntamente con warfarina o al suspenderse el tratamiento con Ácidos omega 3 STADA.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No hay datos adecuados sobre el uso de Ácidos omega 3 STADA, en mujeres embarazadas.
Estudios en animales no han mostrado toxicidad reproductiva. El riesgo potencial para humanos es desconocido y, en consecuencia, Ácidos omega 3 STADA, no debería ser usado durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
Lactancia
No hay datos sobre la excreción de Ácidos omega 3 STADA, en la leche animal y humana. Por lo tanto, Ácidos omega 3 STADA, no debe utilizarse durante la lactancia.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No procede
4.8 Reacciones adversas
Las reacciones adversas al medicamento se clasifican por su frecuencia de aparición de la siguiente manera: muy frecuentes (>1/10); frecuentes (>1/100 a < 1/100); poco frecuentes (> 1/1000 a < 100); raros (>1/10.000 a < 1/1000); muy raros (<10.000), no conocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles).
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Infecciones e infestaciones: | |
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Poco frecuentes |
gastroenteritis |
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Trastornos del sistema inmunológico: | |
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Poco frecuentes |
hipersensibilidad |
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Trastornos del metabolismo y la nutrición: | |
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Raros |
hiperglucemia |
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Trastornos del sistema nervioso: | |
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Poco frecuentes |
mareo, disgeusia |
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Raros |
dolor de cabeza |
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Trastornos vasculares: | |
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Muy raros |
hipotensión |
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Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: | |
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Muy raros |
sequedad nasal |
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Trastornos gastrointestinales: | |
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Frecuentes |
dispepsia, naúsea |
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Poco frecuentes |
dolor abdominal, molestias gastrointestinales, gastritis, dolor abdominal superior |
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Raros |
dolor gastrointestinal |
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Muy raros |
hemorragia gastrointestinal inferior |
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Trastornos hepatobiliares: | |
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Raros |
alteración hepática |
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: | |
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Raros |
acné, rash prurítico |
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Muy raros |
urticaria |
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Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: | |
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Raros |
alteraciones definidas en III |
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Investigaciones: | |
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Muy raras |
aumento en el recuento de células blancas de la sangre; aumento en la lactato deshidrogenasa dela sangre; En los pacientes con hipertrigliceridemia se ha notificado una moderada elevación de las trasaminasas |
4.9 Sobredosis
No hay recomendaciones especiales para casos de sobredosis. Administrar el tratamiento sintomático.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Otros agentes reductores de lípidos. Triglicéridos de Omega-3, incluyendo otros ásteres y ácidos, código ATC: C10AX06
Las series Omega-3 de ácidos grasos poliinsaturados, ácido eicosapentanóico (EPA) y ácido docosahexanóico (DHA), son ácidos grasos esenciales.
Ácidos omega 3 STADA, es activo sobre los lípidos del plasma reduciendo los niveles de triglicéridos como resultado del descenso del colesterol VLDL (very low density lipoprotein). Ácidos omega 3 STADA también es activo sobre la homeostasia y la presión arterial.
Ácidos omega 3 STADA reduce la síntesis hepática de triglicéridos puesto que el EPA y el DHA son malos substratos para las enzimas responsables de la síntesis de triglicéridos y ellos inhiben la esterificación de otros ácidos grasos.
El aumento de la P-oxidación de ácidos grasos en los peroxisomas del hígado también contribuye al descenso de los triglicéridos, reduciendo la cantidad de ácidos grasos libres disponibles para su síntesis. La inhibición de esta síntesis disminuye el VLDL.
Ácidos omega 3 STADA aumenta el LDL-colesterol en algunos pacientes con hipertrigliceridemia. El aumento en el HDL-colesterol es solamente pequeño, significativamente menor que el que se observa después de la administración de fibratos, y no es constante.
Se desconoce el efecto reductor de lípidos a largo plazo (después de más de un año). Por lo demás, no existen claros indicios de que una disminución de los triglicéridos reduzca el riesgo de cardiopatías isquémicas. Durante el tratamiento con Ácidos omega 3 STADA disminuye la producción de tromboxano A2 y aumenta ligeramente el tiempo de hemorragia. No se han observado efectos significativos sobre los demás factores de la coagulación.
En el estudio de “GISSI-Prevenzione” se aleatorizaron 11.324 pacientes que habían sufrido un infarto de miocardio recientemente (< 3 meses) y que recibían un tratamiento preventivo recomendado asociado a una dieta Mediterránea con el fin de administrarles ésteres etílicos 90% del ácido Omega-3 (n=2836), Vitamina E (n= 2830), ésteres etílicos 90% del ácido Omega-3+Vitamina E (n= 2830) o ningún tratamiento (n=2828). GISSI-P fue un estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto realizado en Italia. Los resultados observados a los 3.5 años de tratamiento con ésteres etílicos 90% del ácido Omega-3 1g/día, han demostrado una reducción significativa del objetivo combinado que incluye todas las causas de muerte, IM no fatal e ictus no fatal (con una disminución del riesgo relativo del 15% [2-26] p=0,0226, en los pacientes que toman ésteres etílicos 90% del ácido Omega-3 sólo, comparándolos con el grupo control, y del 10% [118] p= 0,0482 en los pacientes que toman ésteres etílicos 90% del ácido Omega-3 con o sin Vitamina E). Igualmente se observó una reducción del objetivo secundario que incluía muertes por causa cardiovascular,
IM no fatal e ictus no fatal (con un descenso del riesgo relativo del 20% [5-32] p= 0,0082 en los pacientes tratados con ésteres etílicos 90% del ácido Omega-3 sólo, comparándolos con el grupo control, disminución en el riesgo relativo del 11% [1-20] p= 0,0526 en los pacientes tratados con ésteres etílicos 90% del ácido Omega-3 con o sin Vitamina E). El análisis secundario para cada componente de los objetivos primarios ha demostrado una reducción significativa de todas las causas de muerte y de las ocasionadas por causa cardiovascular, pero no en la reducción de los eventos cardiovasculares no fatales, ni en el ictus fatal o no fatal.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Existen tres vías metabólicas principales para el metabolismo de los ácidos grasos Omega-3 durante y después de la absorción:
- Los ácidos grasos son primeramente transportados al hígado, en el cual se incorporan a diferentes tipos de lipoproteínas para luego ser canalizados a los almacenes de lípidos periféricos;
- Los fosfolípidos de la membrana celular se reemplazan por fosfolípidos lipoprotéicos, pudiendo entonces actuar los ácidos grasos como precursores para varios eicosanoides;
- La mayoría se oxida para obtener los requerimientos energéticos.
La concentración de los ácidos grasos Omega-3, eicosapentanoico (EPA) y docosahexanoico (DHA), en los fosfolípidos plasmáticos corresponde a la concentración de EPA y DHA incorporada en las membranas celulares.
Estudios farmacocinéticos en animales han demostrado que tiene lugar una hidrólisis completa del éster etílico, acompañada de una absorción e incorporación satisfactoria de EPA y DHA en los fosfolípidos plasmáticos y los ésteres de colesterol.
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SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia españoiaóe medie amentos y proouctos san-tanos
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
A la dosis diaria recomendada, no se han identificado problemas de seguridad importantes para los seres humanos.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Núcleo de la cápsula: alfa-tocoferol (Ph. Eur.)
Cubierta de la cápsula: gelatina, glicerol (E-422), agua purificada, triglicéridos de cadena media, lecitina de girasol.
6.2 Incompatibilidades
No procede
6.3 Periodo de validez 3 años
6.4 Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 25°C. No congelar.
Después de la primera apertura:
20 cápsulas-75 ml: 20 días
20 cápsulas x 10 frascos (75 ml): cada frasco 20 días. 28 cápsulas-75 ml: 28 días
28 cápsulas x 2 fracos (75ml): cada frasco 28 días.
60 cápsulas-150 ml: 105 días 98 cápsulas-250 ml: 98 días
100 cápsulas-250 ml: 100 días
100 cápsulas x 3 frascos (250ml): cada frasco 100 días.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Frasco blanco de polietileno de alta densidad (HDPE) de 75 ml ó 150 ml con un tapón roscado de LDPE , de ajuste fácil. F
rasco blanco de polietileno de alta densidad (HDPE) de 250 ml con tapón flip-top de PE conteniendo:
Frasco de HDPE de 75 ml:
20 cápsulas.
28 cápsulas
200 cápsulas (10 frascos x 20 cápsulas) 2 frascos x 28 cápsulas (56 cápsulas)
Frasco de HDPE de 150 ml: 60 cápsulas.
Frasco de HDPE de 250 ml:
98 cápsulas.
100 cápsulas.
3 frascos x 100 cápsulas (300 cápsulas)
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaño de encvases.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial para su eliminación.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
[Para completar a nivel nacional]
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 21 Diciembre 2013 Fecha de la última renovación: Mayo de 2013
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
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