Acido Ibandronico Sandoz 150 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula Efg
Prospecto: información para el usuario
recubiertos con película EFG
Ácido ibandrónico Sandoz 150 mg comprimidos
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Ácido ibandrónico Sandoz y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de tomar Ácido ibandrónico Sandoz
3. Cómo tomar Ácido ibandrónico Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ácido ibandrónico Sandoz
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Ácido ibandrónico Sandoz y para qué se utiliza
Ácido ibandrónico Sandoz pertenece a un grupo de medicamentos denominados bisfosfonatos.
Contiene la sustancia activa ácido ibandrónico
Ácido ibandrónico puede invertir la pérdida de hueso ya que impide que se pierda más y aumenta la masa de hueso en la mayoría de las mujeres que lo toman, aún incluso cuando éstas no son capaces de ver o apreciar la diferencia. Ácido ibandrónico puede ayudar a reducir los casos de rotura de huesos (fracturas). Esta reducción ha sido demostrada en fracturas vertebrales pero no en las de cadera.
Se le ha recetado ácido ibandrónico para tratar su osteoporosis porque tiene un riesgo elevado de sufrir fracturas. La osteoporosis consiste en un adelgazamiento y debilitamiento de los huesos, que es frecuente entre las mujeres después de la menopausia. En la menopausia, los ovarios dejan de producir la hormona femenina, estrógeno, que ayuda a conservar la salud del esqueleto.
Cuanto antes llegue una mujer a la menopausia, mayor es el riesgo de que sufra fracturas por osteoporosis. Otros factores que aumentan el riesgo de sufrir fracturas son:
- aporte insuficiente de calcio y de vitamina D en la dieta,
- tabaquismo o consumo excesivo de alcohol,
- pasear o ejercicios con carga de peso,
- antecedentes familiares de osteoporosis.
Los hábitos saludables de vida también facilitan los efectos favorables del tratamiento. Entre éstos se encuentran:
- una alimentación equilibrada, rica en calcio y en vitamina D,
- pasear o cualquier otro ejercicio con carga, no fumar, y un consumo no excesivo de alcohol.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ácido ibandrónico Sandoz No tome Ácido ibandrónico Sandoz
- si es alérgico al ácido ibandrónico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
- si tiene ciertos problemas en su garganta/tracto de paso de los alimentos (esófago) tales como estrechamiento o dificultad al tragar,
- si no puede permanecer erguido, tanto de pie como sentado, durante al menos una hora seguida (60 minutos),
- si tiene o ha tenido valores bajos de calcio en la sangre. Por favor consulte con su médico. Advertencias y precauciones
Algunas personas precisan cuidados especiales durante el tratamiento con ácido ibandrónico. Consulte a su médico:
- si padece algún trastorno del metabolismo mineral (por ejemplo, carencia de vitamina D),
- si tiene algún problema en los riñones,
- si tiene cualquier problema al tragar o problemas digestivos,
- si se encuentra bajo tratamiento dental o tiene prevista alguna cirugía dental, comunique a su dentista que está en tratamiento con ácido ibandrónico. Si tiene cancer, comuníqueselo de igual modo.
Se puede producir irritación, inflamación o ulceración de la garganta/tracto de paso de los alimentos (esófago), a menudo con síntomas de dolor intenso en el pecho, dolor intenso después de tragar comida y/o bebida, náuseas intensas o vómitos, especialmente si los pacientes no beben un vaso de agua y/o si se tumban antes de que transcurra una hora tras la toma de ácido ibandrónico. Si desarrolla estos síntomas, deje de tomar ácido ibandrónico e informe a su médico inmediatamente (ver sección 3).
Niños y adolescentes
No administre Ácido ibandrónico Sandoz a niños o adolescentes menores de 18 años.
Uso de Ácido ibandrónico Sandoz con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizando recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Especialmente si está tomando:
- Suplementos que contengan calcio, magnesio, hierro o aluminio ya que posiblemente podrían influir en los efectos de ácido ibandrónico.
- Ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) (como ibuprofeno, diclofenaco sódico y naproxeno) que pueden irritar el estómago y el intestino; al igual que el ácido ibandrónico. Por lo tanto, tenga mucho cuidado cuando tome analgésicos o antiinflamatorios al mismo tiempo que ácido ibandrónico.
Después de ingerir el comprimido mensual de ácido ibandrónico, espere 1 hora para tomar cualquier otro medicamento, incluso los comprimidos para la indigestión, los suplementos de calcio y las vitaminas.
Toma de Ácido ibandrónico Sandoz con alimentos y bebidas
No tome ácido ibandrónico con alimentos. Ácido ibandrónico pierde eficacia si se toma con alimentos. Puede beber agua pero no otros líquidos.
Tras haber tomado Ácido ibandrónico Sandoz, por favor espere 1 hora antes de tomar la primera comida y bebida (ver sección 3 “Como tomar Ácido ibandrónico Sandoz”).
Embarazo y lactancia
Ácido ibandrónico Sandoz es sólo para uso en mujeres postmenopáusicas y no debe ser tomado por mujeres en edad fértil. No tome ácido ibandrónico si está embarazada o si está dando el pecho.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
lis;
Puede conducir y utilizar máquinas ya que se espera que ácido ibandrónico tenga un efecto insignificante o nulo sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Ácido ibandrónico Sandoz contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, contacte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Ácido ibandrónico Sandoz
Siga exactamente las instrucciones de administración de ácido ibandrónico indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis recomendada de ácido ibandrónico es 1 comprimido al mes.
Cómo tomar el comprimido mensual
Es importante que siga con atención estas instrucciones. Están diseñadas para que ácido ibandrónico llegue rápido al estómago y ocasione menos irritación.
- Tome un comprimido de Ácido ibandrónico Sandoz una vez al mes.
- Elija el día del mes que le resulte más fácil de recordar. Puede elegir la misma fecha (ya sea el primer día de cada mes) o siempre el mismo día (como el primer domingo de cada mes). Elija lo que mejor se ajuste a su rutina.
- Tome el comprimido de ácido ibandrónico un mínimo de 6 horas después de la última comida o bebida, excepto agua.
- Tome el comprimido de ácido ibandrónico,
• nada más levantarse, y
• antes de desayunar o de ingerir líquidos (con el estómago vacío).
- Trague el comprimido con un vaso de agua (como mínimo, 180 ml).
- No tome el comprimido con agua con alto contenido en calcio, zumo de fruta u otras bebidas. Si hay una preocupación con respecto a niveles potencialmente altos de calcio en el agua (agua dura), se aconseja utilizar agua embotellada con un bajo contenido de minerales.
- Trague el comprimido entero, no lo mastique, triture ni lo disuelva dentro de la boca.
- Durante la hora siguiente (60 minutos) después de haber ingerido el comprimido,
• no se tumbe; si no permanece erguida (de pie o sentada), parte del medicamento podría regresar al esófago,
• no coma nada,
• no beba nada (salvo agua, si la necesita),
• no tome ningún otro medicamento.
Después de esperar 1 hora, podrá tomar el desayuno y la primera bebida del día. Una vez que haya comido, puede, si lo desea, tumbarse y tomar los demás medicamentos que necesite.
No tome este medicamento a la hora de acostarse ni antes de levantarse.
Continuación del tratamiento con Ácido ibandrónico Sandoz
Es importante que tome ácido ibandrónico todos los meses, hasta que se lo indique el médico. Tras 5 años de tratamiento con Ácido ibandrónico Sandoz, contacte con su médico para saber si debe seguir con el tratamiento con Ácido ibandrónico Sandoz.
Si toma más Ácido ibandrónico Sandoz del que debe
Si ha toma mas de un comprimido por error, beba un vaso entero de leche y comuníqueselo de inmediato a su médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No se induzca el vómito ni se tumbe esto podría causar que ácido ibandrónico irrite su esófago.
Si olvidó tomar Ácido ibandrónico Sandoz
Si olvida tomar el comprimido en la mañana del día que ha elegido, no ingiera el comprimido más tarde. En su lugar, consulte su calendario para ver cuando le corresponde tomar su próxima dosis:
• Si olvida tomar su dósis el día señalado y su próxima dosis es dentro de 1 a 7 días
Espere hasta que le corresponda tomar la siguiente dosis y tómela de manera habitual, después vuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario.
• Si olvida tomar su dósis el día señalado y si su próxima dosis es dentro de más de 7 días
Tome un comprimido la mañana siguiente al día que recuerde que olvidó la dosis, después vuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a un enfermero o médico inmediatamente si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves- puede que necesite un tratamiento médico urgente:
Poco frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
- Dolor grave en el pecho, dolor fuerte después de ingerir alimentos o líquidos, náuseas intensas o vómitos, dificultad para tragar. Puede tener una inflamación grave de la garganta / tubo por donde pasan los alimentos, posiblemente con llagas o constricción de la garganta o del esófago.
Raros: (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
- picor, hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta, con dificultad para respirar,
- dolor ocular persistente e inflamación,
- dolor nuevo, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle. Puede estar sufriendo los primeros signos de una posible fractura inusual del hueso del muslo.
Muy raros: (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
- dolor o úlceras en la boca o en la mandíbula, puede tener síntomas prematuros de problemas graves en la mandíbula (necrosis de tejidos en el hueso de la mandíbula),
- reacción alérgica grave o potencialmente mortal.
Otros posibles efectos adversos
Frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
- dolor de cabeza,
- acidez de estómago, molestias al tragar, dolor de estómago o tripa (puede ser debida a la inflamación del estómago), indigestión, náusea, diarrea, pérdidas intestinales
- calambres musculares,
- rigidez en las articulaciones y extremidades.
- síntomas similares a la gripe, incluyendo fiebre, temblores y escalofríos, dolor de huesos, muscular y de articulaciones. Hable con un médico o enfermero si los efectos empeoran o duran más de un par de días,
- erupción.
Poco frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
- mareos,
- flatulencias (gases, sentirse hinchado)
- dolor de espalda,
- sentirse cansado y agotado,
- ataques de asma.
Raros: (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
- inflamación del duodeno (primera sección del intestino) causando dolor estomacal,
- urticaria.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
5. Conservación de Ácido ibandrónico Sandoz
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase y otra información Composición de Ácido ibandrónico Sandoz
- El principio activo es ácido ibandrónico. Un comprimido contiene 150 mg de ácido ibandrónico (como ibandronato de sodio monohidrato).
- Los demás componentes son:
Núcleo: povidona, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, crospovidona, sílice coloidal anhidra, glicerol dibehenato.
Recubrimiento: Opadry OY-LS-28908 (blanco II) compuesto por hipromelosa, lactosa monohidrato, dióxido de titanio (E171), macrogol 4000.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película blancos, redondos y biconvexos.
Ácido ibandrónico Sandoz se se presenta en embalaje de cartón conteniendo un número apropiado de blísteres con (1, 3 o 6 comprimidos) PA/Aluminio/PVC combinados blísteres de aluminio (blíster AluAlu) y un prospecto.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor, n° 4 28023 (Aravaca) Madrid España
Responsable de la fabricación
LEK S.A.
ul. Domaniewska 50 C,
PL-02-672 Warszawa Polonia
ó
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion Str.,
153 51 Pallini, Attiki,
Grecia
ó
Lek pharmaceuticals d.d.
Verovskova 57 1526 Ljubljana Eslovenia
ó
S.C. Sandoz, S.R.L.
Str. Livezeni nr. 7a RO-540472 Targu-Mures Rumania
ó
Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben Alemania
ó
Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D 9220 Lendava
Eslovenia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bélgica:
República Checa: Alemania:
España:
Francia:
Italia:
Holanda:
Portugal:
Rumanía:
República Eslovaca: Reino Unido:
Ibandronic acid Sandoz 150 mg filmomhulde tabletten Ibandronic acid Sandoz 150 mg potahované tablety Ibandronsaure HEXAL 150 mg Filmtabletten
Ácido ibandrónico Sandoz 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG Acide Ibandronique Sandoz 150 mg, comprimé pelliculé Acido Ibandronico Sandoz 150 mg compresse rivestite con film Ibandroninezuur Sandoz 150 mg, filmomhulde tabletten Ácido Ibandrónico Sandoz 150 mg comprimidos revestidos por película Acid Ibandronic Sandoz 150 mg comprimate fílmate Kyselina ibandrónová Sandoz 150mg filmom obalené tablety Ibandronic acid Sandoz 150mg Film-coated Tablets
Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2014.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
7 de 7