Los hábitos de vida saludables también facilitan los efectos favorables del tratamiento. Entre éstos se encuentran:

-    una alimentación equilibrada, rica en calcio y en vitamina D;

-    los paseos o cualquier otro ejercicio con carga;

-    no fumar y un consumo no excesivo de alcohol.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ácido ibandrónico Actavis No tome Ácido ibandrónico Actavis

-    si es alérgico al ácido ibandrónico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

-    si tiene ciertos problemas con su garganta/tubo por donde pasan los alimentos (esófago) , tales como estrechamiento o dificultad al tragar.

-    si no puede permanecer erguido, tanto de pie como sentado, durante al menos una hora seguida (60 minutos).

-    si tiene o ha tenido valores bajos de calcio en la sangre. Por favor consulte con su médico. Advertencias y precauciones

Algunas personas precisan cuidados especiales durante el tratamiento con ácido ibandrónico. Consulte a su médico antes de empezar a tomar Ácido ibandrónico Actavis.

-    Si padece algún trastorno del metabolismo mineral (por ejemplo, carencia de vitamina D).

-    Si tiene algún problema en los riñones.

-    Si tiene algún problema al tragar o problemas digestivos.

-    Si se encuentra bajo tratamiento dental o tiene prevista alguna cirugía dental, comunique a su dentista que está en tratamiento con ácido ibandrónico.

Puede producirse irritación, inflamación o ulceración de la garganta/tubo por donde pasan los alimentos (esófago), a menudo con síntomas de dolor intenso en el pecho, dolor intenso después de tragar comida y/o bebida, náuseas intensas o vómitos, especialmente si los pacientes no beben un vaso lleno de agua y/o si se tumban antes de que transcurra una hora tras la toma de Ácido ibandrónico Actavis. Si desarrolla estos síntomas, deje de tomar Ácido ibandrónico Actavis e informe a su médico inmediatamente (ver sección 3).

Niños y adolescentes

No administrar ácido ibandrónico 150 mg a niños o adolescentes menores de 18 años.

Toma de Ácido ibandrónico Actavis con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Especialmente:

-    Suplementos que contengan calcio, magnesio, hierro o aluminio, ya que pueden influir en los efectos del ácido ibandrónico.

-    Ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) (incluyendo al ibuprofeno, el diclofenaco sódico y el naproxeno) que pueden irritar el estómago y el intestino al igual que los bifosfonatos (como el ácido ibandrónico). Por lo tanto, tenga mucho cuidado cuando tome analgésicos o antiinflamatorios al mismo tiempo que Ácido ibandrónico Actavis.

Después de ingerir el comprimido mensual de Ácido ibandrónico Actavis, espere 1 hora para tomar cualquier otro medicamento, incluidos los comprimidos contra la indigestión, los suplementos de calcio o las vitaminas.

Toma de Ácido ibandrónico Actavis con alimentos y bebidas

No tome Ácido ibandrónico Actavis con los alimentos. Ácido ibandrónico Actavis pierde eficacia si se toma con los alimentos.

Puede beber agua pero no otros líquidos.

Después de tomar ácido ibandrónico, espere 1 hora antes de tomar su primera comida y otras bebidas (ver sección 3. Cómo tomar Ácido ibandrónico Actavis).

Embarazo y lactancia

El ácido ibandrónico es sólo para uso en mujeres postmenopáusicas, y no lo deben tomar mujeres en edad fértil.

No tome ácido ibandrónico si está embarazada o se encuentra en período de lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Puede conducir y utilizar máquinas, ya que se espera que Ácido ibandrónico Actavis no tenga efecto o éste sea despreciable sobre su capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Ácido ibandrónico Actavis contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Ácido ibandrónico Actavis

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico

La dosis recomendada es de un comprimido al mes.

Cómo tomar el comprimido mensual

Es importante que siga con atención estas instrucciones. Están diseñadas para que cada comprimidos de Ácido ibandrónico Actavis llegue enseguida al estómago y ocasione menos irritación.

-    Tome un comprimido de Ácido ibandrónico Actavis 150 mg una vez al mes.

-    Elija el día del mes que le resulte más fácil de recordar. Puede elegir la misma fecha (como el primer día de cada mes) o siempre el mismo día (como el primer domingo de cada mes). Elija lo que mejor se ajuste a su rutina.

-    Tome el comprimido de Ácido ibandrónico Actavis después de un mínimo de 6 horas de la última comida o bebida excepto agua.

-    Tome el comprimido de Ácido ibandrónico Actavis

-    nada más levantarse, y

-    antes de desayunar o de ingerir líquidos (con el estómago vacío)

-    Trague el comprimido con un vaso lleno de agua (como mínimo, 180 ml).

No tome el comprimido con agua con una alta concentración de calcio, zumo de fruta u otras bebidas. Si tuviera duda sobre los niveles de calcio potencialmente altos del agua del grifo (aguas duras), se recomienda usar agua embotellada con un bajo contenido mineral.

Trague el comprimido entero -no lo mastique, triture ni lo disuelva dentro de la boca.

Durante la hora siguiente (60 minutos) después de haber ingerido el comprimido - no se tumbe; si no permanece erguida (de pie o sentada), parte del medicamento podría

regresar al esófago

no coma nada

-    no beba nada (salvo agua del grifo, si la necesita)

-    no tome ningún otro medicamento

-    Después de esperar 1 hora, usted podrá tomar el desayuno y la primera bebida del día. Una vez que haya comido, puede, si lo desea, tumbarse y tomar los demás medicamentos que necesite.

No tome este medicamento a la hora de acostarse ni antes de levantarse.

Continuación del tratamiento con Ácido ibandrónico Actavis

Es importante que tome ácido ibandrónico todos los meses, hasta que se lo indique el médico. Después de 5 años tomando ácido ibandrónico consulte con su médico si debe continuar tomando ácido ibandrónico.

Si toma más Ácido ibandrónico Actavis del que debe

Si ha tomado, por error, algún comprimido de más, beba un vaso entero de leche y comuníqueselo de inmediato a su médico.

No se induzca el vómito ni se tumbe porque podría irritarse el esófago.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Ácido ibandrónico Actavis

-    Si olvida tomar el comprimido en la mañana del día que ha elegido, no ingiera el comprimido más tarde.

En su lugar, consulte su calendario para ver cuando le corresponde tomar su próxima dosis:

-    Si su próxima dosis es dentro de 1 a 7 días...

Espere hasta que le corresponda tomar la siguiente dosis y tómela de manera habitual, después vuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario.

- Si su próxima dosis es dentro de más de 7 días...

Tome un comprimido la mañana siguiente al día que recuerde que olvidó la dosis, después vuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario.

Nunca tome dos comprimidos de ácido ibandrónico dentro de la misma semana.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Informe a su médico o enfermera inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves ya que podría necesitar tratamiento médico urgente:

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

-    dolor intenso en el pecho, dolor intenso al tragar comida o bebida, náuseas intensas o vómitos, dificultad al tragar. Puede tener una inflamación intensa, posiblemente con sensación de dolor o constricción, en garganta/tubo por donde pasan los alimentos.

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

-    erupción, picor, hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta con dificultad para respirar.

-    dolor de ojo persistente e inflamación.

-    dolor nuevo, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle. Pueden ser síntomas precoces de una posible fractura inusual del hueso del muslo.

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

-    dolor o sensación de dolor en la boca o mandíbula. Pueden ser síntomas precoces de problemas graves de mandíbula [necrosis (muerte del tejido óseo) del hueso de la mandíbula].

-    reacción alérgica grave, potencialmente mortal.

-    reacciones adversas cutáneas graves.

-    consulte a su médico si usted tiene dolor de oído, el oído le supura o sufre una infección de oído. Éstos podrían ser síntomas de daño en los huesos del oído.

Otros efectos adversos posibles

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

-    dolor de cabeza

-    ardor de estómago, dolor de estómago (como “gastroenteritis” o “gastritis”), indigestión, náuseas, diarrea o estreñimiento

-    erupción cutánea

-    dolor o rigidez de los músculos, articulaciones, o espalda

-    síntomas gripales (incluyendo fiebre, escalofríos y tiritona, sensación de malestar, fatiga, dolor de huesos y de músculos y articulaciones)

-    fatiga

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

-    dolor de espalda

-    sensación de debilidad

-    mareos

-    flatulencia

-    ataques de asma

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

-    picor

-    inflamación del duodeno (primera sección del intestino) que causa dolor de estómago. Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Ácido ibandrónico Actavis

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ® de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional Composición de Ácido ibandrónico Actavis

El principio activo es el ácido ibandrónico. Cada comprimido contiene 150 mg de ácido ibandrónico (como monohidrato sódico).

Los demás componentes son lactosa monohidrato, crospovidona (E1202), celulosa microcristalina (E460), sílice coloidal anhidra (E551), fumarato de sodio y estearilo (núcleo del comprimido);alcohol de polivinilo, macrogol/PEG 3350, talco (E553b) y dióxido de titanio (E171) (recubrimiento del comprimido).

Aspecto del medicamento y contenido del envase

Los comprimidos de Ácido ibandrónico Actavis son de color blanco o blanquecino, alargados, marcados con la inscripción “19BE” en una cara y “150” en la otra.

Está disponibles en envases blíster de 1, 3, 7, 10, 14, 20, 21, 28 ó 30 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Islandia

Responsables de la fabricación:

Synthon BV

Microweg 22, 6545CM Nijmegen Holanda

O

Synthon Hispania SL

Castelló 1, Polígono Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat España

O

MPF B.V.

Appelhof 13, 8465 RX Oudehaske Holanda

O

Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH Goellstrasse 1, 84529 Tittmoning Alemania

O

Rottendorf Pharma GmbH

Ostenfelder StraBe, 51-61 - 59320 Ennigerloh

Alemania

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al Representante Local del Titular de la Autorización de Comercialización.

Actavis Spain, S.A.

C/ Perú 8. Oficinas 11,12 y 13 28290 Las Matas (Madrid)

Telf: 91 630 86 45 Fax: 91 630 26 64

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

MINISTER10DE    )E

SAN IDAD, POLITICA    LITIGA

SOCIAL E IGUALDAD    IALDAD

Agencia esparto» de    cSacse^-

medicamentos y    ¡y

Sfoouctos san-tanos    taws

República Checa	Ibandronic acid Actavis 150 mg
Alemania	Ibandronsaure-Actavis 150 mg Filmtabletten
Dinamarca	Ibandronat Actavis
Estonia	Ibandronic acid Actavis 150 mg
España	Ácido ibandrónico Actavis 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Finlandia	Ibandronic acid Actavis 150 mg
Lituania	Ibandronic acid Actavis 150 mg, plévele dengtos tabletés
Letonia	Ibandronic acid Actavis 150 mg apvalkotas tabletes

Holanda	Ibandroninezuur Actavis 150 mg, tabletten
Portugal	Ácido Ibandrónico Actavis 150 mg comprimidos
Eslovaquia	Ibandronat Actavis 150 mg
Reino Unido	Ibandronic acid Actavis 150 mg Tablets

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2016

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

MINISTER10DE )E SAN IDAD, POLITICA LITIGA SOCIAL E IGUALDAD IALDAD Agencia esparto» de cSacse^-medicamentos y ¡y Sfoouctos san-tanos [finos

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