Ofloxacino Genfarma 2 Mg/Ml Solucion Para Perfusion Efg
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TEXTO |
ESPECIFICACION |
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NOMBRE DEL MEDICAMENTO |
OFLOXACINO GENFARMA 2 mg/ml, solución para perfusión EFG 200 mg/100 ml |
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DOE/DCI/Otros |
N/A |
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COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA (Como inyectables, colirios y prep tópicas se incluyen todos los excipientes / excipientes de declaración obligatoria) |
Cada ml contiene: Ofloxacino (hidrocloruro) 2 mg, Excipientes: cloruro de sodio, ácido clorhídrico y agua para inyección. |
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PARA MAYOR INFORMACION CONSULTAR EL PROSPECTO |
Para mayor información consultar el prospecto |
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DILUIR ANTES DE USAR -VER PROSPECTO |
N/A |
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SI SE DILUYE/RECONSTITUYE COMO SE INDICA SE OBTIENEN Xmg DE PRINCIPIO ACTIVO POR ml (Productos inyectables concentrados o en polvo) |
N/A |
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FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO EN PESO/VOL/UNIDADES |
Solución para perfusión. 100 ml |
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VIA DE ADMINISTRACION |
Vía intravenosa |
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MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE Y DE LAVISTA DE LOS NIÑOS |
Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. |
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ADVERTENCIAS ESPECIALES |
Extraer la sobreenvoltura inmediatamente antes de administrar el preparado. Desechar si se observan alteraciones en el envase o en el líquido que contiene |
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CADUCIDAD |
Cad.: |
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PRECAUCIONES DE CONSERVACION |
Conservar protegido de la luz. |
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PERIODO DE VALIDEZ DURANTE EL USO DEL PRODUCTO |
2 años |
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PREPARACION EXTEMPORANEA (Tiempo de validez y recuadro) |
N/A |
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PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN |
N/A |
NOMBRE Y DIRECCION DEL TITULAR
GENFARMA Laboratorio, S.L.
Cólquide 6, Portal 2, 1a Planta - Oficina F 28230 Las Rozas (Madrid)_
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CODIGO NACIONAL |
Por asignar |
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LOTE |
Lote: |
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E.F.P. y SIN RECETA MEDICA - Indicación de uso (EFP) y forma de administración e instrucciones de uso |
N/A |

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TEXTO |
ESPECIFICACION |
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P.V.P. (en euros) |
P.V.P. Por autorizar |
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P.V.P. IVA (en euros) |
P.V.P. IVA Por autorizar |
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CONDICIONES DE PRESCRIPCION Y DISPENSACION |
Con receta médica, uso hospitalario. |
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CUPON PRECINTO/ CODIGO DE BARRAS |
0 X H GENFARMA Laboratorio, S.L. OFLOXACINO GENFARMA 2 mg/ml, solución para |
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perfusión EFG | |
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CN x x x x x x | |
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Código de barras | |
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8 4 7 0 0 0 x x x x x x x | |
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MUESTRA GRATUITA, PROHIBIDA SU VENTA |
N/A |
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ENVASE CLÍNICO. PROHIBIDA SU VENTA AL DETALLE. |
N/A |
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RECUADRO ENVASES CLINICOS |
N/A |
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SÍMBOLOS (0. €, (D, •, X,TLD,DH,4^, , ECM, EFP) |
0 X H |
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BRAILLE |
(Opcional) |
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N° REGISTRO |
(Opcional) |
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NOMBRE COMERCIALIZADOR |
(Opcional) |
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NOMBRE FABRICANTE |
(Opcional) |
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DIRECTOR TECNICO TITULAR Y/O COMERCIALIZADOR |
(Opcional) |
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OTROS |
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TEXTO |
ESPECIFICACION |
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NOMBRE DEL MEDICAMENTO |
OFLOXACINO GENFARMA 2 mg/ml, solución para perfusión EFG 200 mg/100 ml |
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DOE/DCI/Otros |
N/A |
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COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA (Como inyectables, colirios y prep tópicas se incluyen todos los excipientes / excipientes de declaración obligatoria) |
Cada ml contiene: Ofloxacino (hidrocloruro) 2 mg, Excipientes: cloruro de sodio, ácido clorhídrico y agua para inyección. |
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PARA MAYOR INFORMACION CONSULTAR EL PROSPECTO |
Para mayor información consultar el prospecto |
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DILUIR ANTES DE USAR -VER PROSPECTO |
N/A |
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SI SE DILUYE/RECONSTITUYE COMO SE INDICA SE OBTIENEN Xmg DE PRINCIPIO ACTIVO POR ml (Productos inyectables concentrados o en polvo) |
N/A |
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FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO EN PESO/VOL/UNIDADES |
Solución para perfusión. 20 unidades |
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VIA DE ADMINISTRACION |
Vía intravenosa. |
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MANTENGASE FUERA DEL ALCANCE Y DE LAVISTA DE LOS NIÑOS |
Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. |
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ADVERTENCIAS ESPECIALES |
Extraer la sobreenvoltura inmediatamente antes de administrar el preparado. Desechar si se observan alteraciones en el envase o en el líquido que contiene |
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CADUCIDAD |
Cad.: |
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PRECAUCIONES DE CONSERVACION |
Conservar protegido de la luz. |
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PERIODO DE VALIDEZ DURANTE EL USO DEL PRODUCTO |
2 años |
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PREPARACION EXTEMPORANEA (Tiempo de validez y recuadro) |
N/A |
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PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN |
N/A |
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NOMBRE Y DIRECCION DEL TITULAR |
GENFARMA Laboratorio, S.L. Cólquide 6, Portal 2, 28230 Las Rozas (Madrid) |
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CODIGO NACIONAL |
Por asignar |
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LOTE |
Lote: |
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E.F.P. y SIN RECETA MEDICA -Indicación de uso (EFP) y forma de administración e instrucciones de uso |
N/A |
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P.V.P. (en euros) |
N/A |
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P.V.P. IVA (en euros) |
N/A |
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CONDICIONES DE PRESCRIPCION Y DISPENSACION |
Con receta médica, uso hospitalario. |
TEXTO ESPECIFICACION_
CUPON PRECINTO/
CODIGO DE BARRAS
CN x x x x x x EC
Código de barras
8 4 7 0 0 0 x x x x x x x
MUESTRA GRATUITA, PROHIBIDA SU VENTA ENVASE CLÍNICO. PROHIBIDA SU VENTA AL DETALLE. RECUADRO ENVASES CLINICOS
N/A
Envase clínico. Prohibida su venta al detalle.
ENVASE CLÍNICO
LAB. 1031 GENFARMA Laboratorio. S.L. Ofloxacino GENFARMA 2 mg/ml, solución para perfusión EFG
C.N..........Por asignar.....................
P.V.L........Por asignar.....................
P.V.P........Por asignar.....................
P.V.P. IVA.. Por asignar.
O I H

SIMBOLOS (O. C. 0.
I,TLD. DH. Ií*l. , ECM, EFP)
BRAILLE N° REGISTRO NOMBRE
COMERCIALIZADOR
NOMBRE FABRICANTE DIRECTOR TECNICO TITULAR Y/O COMERCIALIZADOR OTROS
TEXTO
ESPECIFICACION
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
OFLOXACINO GENFARMA 2 mg/ml, solución para perfusión EFG 200 mg/100 ml
DOE/DCI/Otros
N/A
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA (Como inyectables, colirios y prep tópicas se incluyen todos los excipientes / excipientes de declaración obligatoria)
PARA MAYOR INFORMACION CONSULTAR EL PROSPECTO
DILUIR ANTES DE USAR -VER PROSPECTO
SI SE DILUYE/RECONSTITUYE COMO SE INDICA SE OBTIENEN Xmg DE PRINCIPIO ACTIVO POR ml (Productos inyectables concentrados o en polvo)
FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO EN PESO/VOL/UNIDADES
VIA DE ADMINISTRACION
MANTENGASE FUERA DEL ALCANCE Y DE LAVISTA DE LOS NIÑOS
ADVERTENCIAS ESPECIALES
CADUCIDAD
PRECAUCIONES DE CONSERVACION
PERIODO DE VALIDEZ DURANTE EL USO DEL PRODUCTO
PREPARACION EXTEMPORANEA (Tiempo de validez y recuadro)_
PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN
NOMBRE Y DIRECCION DEL TITULAR
CODIGO NACIONAL
LOTE
E.F.P. y SIN RECETA MEDICA -Indicación de uso (EFP) y forma de administración e instrucciones de
uso
P.V.P. (en euros)
P.V.P. IVA (en euros)
Cada ml contiene: Ofloxacino (hidrocloruro) 2 mg, Excipientes: cloruro de sodio, ácido clorhídrico y agua para inyección.
Para mayor información consultar el prospecto_
N/A
N/A
Solución para perfusión. 100 ml
Vía intravenosa.

Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños.
Extraer la sobreenvoltura inmediatamente antes de administrar el preparado. Desechar si se observan alteraciones en el envase o en el líquido que contiene_
Cad.:
Conservar protegido de la luz.
2 años
N/A
N/A
GENFARMA Laboratorio, S.L. Cólquide 6, Portal 2, 28230 Las Rozas (Madrid)_
Por asignar
Lote:
N/A
N/A
N/A
PRESCRIPCION Y DISPENSACION

TEXTO_
CUPON PRECINTO/ CODIGO DE BARRAS MUESTRA GRATUITA, PROHIBIDA SU VENTA ENVASE CLÍNICO. PROHIBIDA SU VENTA AL DETALLE. RECUADRO ENVASES CLINICOS
ESPECIFICACION
N/A
N/A
N/A
N/A
SIMBOLOS (O. C. (D. •.
I, TLD, DI I. IL ECM, EFP)
BRAILLE
N° REGISTRO
NOMBRE
COMERCIALIZADOR
NOMBRE FABRICANTE
DIRECTOR TECNICO TITULAR Y/O COMERCIALIZADOR
O I H
(Opcional)
(Opcional)
(Opcional)
(Opcional)
(Opcional)

OTROS

DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD
agencia española de medicamentos y productos sanitarios
BOLSA
INFORMACIÓN MÍNIMA OBLIGATORIA
(Envases pequeños, blísteres y ampollas de disolvente)
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TEXTO |
ESPECIFICACION | |
|
NOMBRE DEL MEDICAMENTO |
Ofloxacino GENFARMA 2 mg/ml, solución para perfusión EFG | |
|
200 mg/100 ml | ||
|
DOE/DCI/Otros |
No aplicable | |
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VIA DE ADMINISTRACION |
Vía intravenosa | |
|
NOMBRE DEL TITULAR (blísteres y ampollas) |
GENFARMA Laboratorio, S.L. Cólquide 6, Portal 2, 1a Planta - Oficina F 28230 Las Rozas (Madrid) | |
|
LOTE |
Lote: | |
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CADUCIDAD |
Caducidad: | |
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CONTENIDO (Cuando no es obvio) |
N/A | |
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AMPOLLAS DE DISOLVENTE | ||
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Identificación del contenido | ||
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Volumen extraible | ||
INFORMACIÓN ADICIONAL OBLIGATORIA PARA OTROS ACONDICIONAMIENTOS PRIMARIOS DE ACUERDO CON EL ESPACIO DISPONIBLE Y EL TAMAÑO DE LETRA REQUERIDO
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TEXTO |
ESPECIFICACION |
|
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA (Como inyectables, colirios y prep tópicas se incluyen todos los excipientes / excipientes de declaración obligatoria) |
Cada ml contiene: Ofloxacino (hidrocloruro) 2 mg, Excipientes: cloruro de sodio, ácido clorhídrico y agua para inyección. |
|
DILUIR ANTES DE USAR -VER PROSPECTO |
N/A |
|
SI SE DILUYE/RECONSTITUYE COMO SE INDICA SE OBTIENEN Xmg DE PRINCIPIO ACTIVO POR ml |
N/A |
|
MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE Y DE LAVISTA DE LOS NIÑOS |
Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños |
|
SIMBOLOS (0, ©,©,•, X,TLD,DH,Í0, , ECM, EFP) |
O, X, H, |
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FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO EN |
Solución para perfusión 100 ml |
Correo electrónicoI
C / CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
|
PESO/VOL/UNIDADES | |
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ADVERTENCIAS ESPECIALES |
Extraer la sobreenvoltura inmediatamente antes de administrar el preparado. |
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PRECAUCIONES DE CONSERVACION |
Conservar protegido de la luz. |
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PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN |
N/A |
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
|
TEXTO |
ESPECIFICACION |
|
PERIODO DE VALIDEZ DURANTE EL USO DEL PRODUCTO |
N/A |
|
PREPARACION EXTEMPORANEA (Tiempo de validez y recuadro) |
N/A |
|
NÚMERO DE REGISTRO O CODIGO NACIONAL |
Por asignar |
|
NOMBRE Y DIRECCION DEL TITULAR |
GENFARMA Laboratorio, S.L. Cólquide 6, Portal 2, 1a Planta - Oficina F 28230 Las Rozas (Madrid) |
|
E.F.P. y SIN RECETA MEDICA - Instrucción de uso (EFP) y forma de administración e instrucciones de uso |
N/A |
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BRAILLE |
(Opcional) |
|
OTROS |
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios