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Eylea 40Mg/Ml Solucion Inyectable En Jeringa Precargada

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ANEXO I

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

▼ Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo notificarlas.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Eylea 40 mg/ml solución inyectable en jeringa precargada.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

1 ml de solución inyectable contiene 40 mg de aflibercept*.

Una jeringa precargada contiene 90 microlitros, equivalentes a 3,6 mg de aflibercept. Esto proporciona una cantidad utilizable que proporciona una dosis única de 50 microlitros que contiene 2 mg de aflibercept.

* Proteína de fusión que consiste en porciones de los dominios extracelulares de los receptores 1 y 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) humano fusionados con la porción Fc de la IgG1 humana, y obtenida en células K1 de ovario de hámster chino (CHO) mediante tecnología de DNA recombinante.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable (inyectable).

Solución transparente, de incolora a amarillo pálido e isosmótica.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Eylea está indicado en adultos para el tratamiento de:

• la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular (exudativa) (ver sección 5.1).

• la alteración visual debida al edema macular secundario a la oclusión de la vena retiniana (oclusión de la rama venosa retiniana (ORVR) u oclusión de la vena central retiniana (OVCR) (ver sección 5.1).

• la alteración visual debida al edema macular diabético (EMD) (ver sección 5.1).

4.2 Posología y forma de administración

Eylea se administra exclusivamente por inyección intravítrea.

Eylea debe ser administrado únicamente por un médico cualificado con experiencia en la administración de inyecciones intravítreas.

Posología

DMAE exudativa

La dosis recomendada de Eylea es 2 mg de aflibercept, equivalente a 50 microlitros.

El tratamiento con Eylea se inicia con una inyección mensual para las tres primeras dosis, seguido de una inyección cada dos meses. No es necesario realizar una monitorización entre inyecciones.

Tras los primeros 12 meses de tratamiento con Eylea, el intervalo entre tratamientos puede ampliarse en función de los resultados visuales y/o anatómicos. En este caso, el programa de monitorización se determinará según criterio médico y puede ser más frecuente que el programa de administración de las inyecciones.

Edema macular secundario a OVR (OVR de rama o central)

La dosis recomendada de Eylea es 2 mg de aflibercept, equivalente a 50 microlitros.

Después de la inyección inicial, el tratamiento se administra mensualmente. El intervalo entre dos dosis no debe ser inferior a un mes.

Si los parámetros visuales y anatómicos indican que el paciente no se está beneficiando del tratamiento continuado, se debe interrumpir el tratamiento con Eylea.

El tratamiento se administra mensualmente y de forma continuada hasta que se observa una agudeza visual máxima y/o no hay signos de actividad de la enfermedad. Pueden ser necesarias tres o más inyecciones mensuales consecutivas.

El tratamiento se puede entonces continuar con una pauta de “tratar y extender”, aumentando gradualmente los intervalos para mantener unos resultados visuales y/o anatómicos estables, aunque no se dispone de datos suficientes para concretar la duración de estos intervalos. Si se observa un deterioro de los resultados visuales y/o anatómicos, se debe reducir el intervalo entre dosis según corresponda .

El médico responsable debe determinar el programa de monitorización y tratamiento en base a la respuesta individual de cada paciente.

La monitorización de la actividad de la enfermedad puede incluir exámen clínico, técnicas de análisis funcional o de imagen (por ejemplo, tomografía de coherencia óptica o angiografía con fluoresceína).

Edema macular diabético

La dosis recomendada de Eylea es 2 mg de aflibercept, equivalente a 50 microlitros.

El tratamiento con Eylea se inicia con una inyección mensual para las cinco primeras dosis consecutivas, seguido de una inyección cada dos meses. No es necesario realizar una monitorización entre inyecciones.

Tras los primeros 12 meses de tratamiento con Eylea, el intervalo entre tratamientos puede ampliarse en función de los resultados visuales y/o anatómicos. El programa de monitorización se determinará según criterio médico.

Si los resultados visuales y anatómicos indican que el paciente no se beneficia del tratamiento continuado, se debe interrumpir el tratamiento con Eylea.

Poblaciones especiales

Insuficiencia hepática y/o renal

No se han realizado estudios específicos con Eylea en pacientes con insuficiencia hepática y/o renal.

Los datos disponibles no sugieren que sea necesario ajustar la dosis de Eylea en estos pacientes (ver sección 5.2).

Pacientes de edad avanzada

No se necesitan consideraciones especiales. La experiencia en pacientes mayores de 75 años con EMD es limitada.

Población pediátrica

No se ha establecido la seguridad y eficacia de Eylea en niños ni adolescentes. No existe una recomendación de uso específica para Eylea en las indicaciones DMAE exudativa, OVCR, ORVR y EMD en la población pediátrica.

Forma de administración

Las inyecciones intravítreas deben realizarse teniendo en cuenta los estándares médicos y las directrices pertinentes, por un médico cualificado que tenga experiencia en la administración de inyecciones intravítreas. En general, deben asegurarse unas medidas de anestesia y de asepsia adecuadas, que incluyan el uso de un microbicida tópico de amplio espectro (p. ej., povidona yodada aplicada en la piel de la zona periocular, párpado y superficie ocular). Se recomienda el lavado quirúrgico de las manos, uso de guantes estériles, un campo estéril y un blefarostato estéril para los párpados (o equivalente).

La aguja de inyección se debe introducir 3,5 - 4,0 mm por detrás del limbo en la cavidad vitrea, evitando el meridiano horizontal y en dirección al centro del globo. Seguidamente debe liberarse el volumen de inyección de 0,05 ml; las inyecciones siguientes se deben aplicar cada vez en un punto escleral distinto.

Inmediatamente después de la inyección intravítrea, se debe monitorizar a los pacientes a fin de detectar una elevación de la presión intraocular. Una monitorización adecuada puede consistir en la comprobación de la perfusión de la cabeza del nervio óptico o en la realización de una tonometría. En caso necesario, debe estar disponible un equipo de paracentesis estéril.

Tras la inyección intravítrea, se debe instruir a los pacientes sobre la necesidad de notificar inmediatamente cualquier síntoma que sugiera endoftalmitis (p. ej., dolor ocular, enrojecimiento del ojo, fotofobia o visión borrosa).

Cada jeringa precargada debe usarse exclusivamente para el tratamiento de un solo ojo.

La jeringa precargada contiene más cantidad que la dosis recomendada de 2 mg de aflibercept. El volumen extraíble de la jeringa (90 microlitros) no se administrará en su totalidad. El exceso de volumen debe eliminarse antes de administrar el medicamento.

Si se inyecta todo el volumen de la jeringa precargada puede dar lugar a una sobredosis. Para eliminar las burbujas y el exceso de medicamento, apriete lentamente el émbolo hasta alinear la base cilíndrica de la parte en forma de cúpula del émbolo con la línea de dosificación negra de la jeringa (equivalente a 50 microlitros, es decir, 2 mg de aflibercept).

Tras la inyección, debe desecharse todo resto de producto no utilizado.

Para la manipulación del medicamento, ver sección 6.6.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo aflibercept o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Infección ocular o periocular activa o sospecha de éstas.

Inflamación intraocular activa grave.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Reacciones relacionadas con la inyección intravítrea

Las inyecciones intravítreas, incluidas las de Eylea, se han asociado a endoftalmitis, inflamación intraocular, desprendimiento retiniano regmatógeno, desgarro retiniano y catarata traumática iatrogénica (ver sección 4.8). Siempre que se administre Eylea, se deben emplear técnicas de inyección asépticas adecuadas. Además, se deben monitorizar los pacientes durante la semana siguiente a la inyección para, en caso de infección, poder instaurar inmediatamente el tratamiento. Se debe instruir a los pacientes sobre la necesidad de notificar inmediatamente cualquier síntoma que sugiera endoftalmitis o cualquiera de los acontecimientos indicados anteriormente.

Se han observado aumentos de la presión intraocular en los 60 minutos siguientes a la administración de una inyección intravítrea, incluidas las de Eylea (ver sección 4.8). Es necesario tener especial precaución en los pacientes con glaucoma mal controlado (no inyectar Eylea cuando la presión intraocular sea > 30 mmHg). Por consiguiente, en todos los casos, se debe monitorizar y tratar adecuadamente tanto la presión intraocular como la perfusión de la cabeza del nervio óptico.

Inmunogenicidad

Dado que se trata de una proteína terapéutica, hay un potencial de inmunogenicidad con Eylea (ver sección 4.8). Se debe instruir a los pacientes sobre la necesidad de notificar cualquier signo o síntoma de inflamación intraocular, p. ej., dolor, fotofobia o enrojecimiento, ya que puede ser un signo clínico atribuible a hipersensibilidad.

Efectos sistémicos

Se han notificado acontecimientos adversos sistémicos, incluyendo hemorragias no oculares y acontecimientos tromboembólicos arteriales tras la inyección intravítrea de inhibidores del VEGF, existiendo un riesgo teórico de que puedan relacionarse con la inhibición del VEGF. Los datos sobre seguridad del tratamiento de pacientes con OVCR, ORVR o EMD con antecedentes de ictus, de ataques isquémicos transitorios o de infarto de miocardio en los últimos 6 meses son limitados. Se debe tener precaución cuando se traten tales pacientes.

Otros

Al igual que ocurre con otros tratamientos anti-VEGF intravítreos para la DMAE, OVCR, ORVR y EMD, son pertinentes las siguientes afirmaciones:

- No se ha estudiado sistemáticamente la seguridad y eficacia del tratamiento con Eylea aplicado en los dos ojos a la vez (ver sección 5.1). Si se realiza el tratamiento bilateral a la vez, se podría producir un incremento de la exposición sistémica que podría aumentar el riesgo de acontecimientos adversos sistémicos.

- Uso concomitante de otros anti-VEGF

No hay datos disponibles sobre el uso concomitante de Eylea con otros medicamentos anti-VEGF (por vía sístémica u ocular).

- Entre los factores de riesgo asociados con el desarrollo de un desgarro del epitelio pigmentario de la retina tras la terapia con anti-VEGF para la DMAE exudativa, se incluye el desprendimiento amplio y/o importante del epitelio pigmentario de la retina. Cuando se inicie un tratamiento con Eylea se debe tener precaución en pacientes con estos factores de riesgo de desarrollar desgarros del epitelio pigmentario de la retina.

- El tratamiento se debe aplazar en pacientes con desprendimiento de retina regmatógeno o con agujeros maculares en estadio 3 ó 4.

- En caso de rotura retiniana, se debe aplazar la dosis y el tratamiento no se debe reanudar hasta que se haya reparado la rotura.

- La dosis se debe aplazar y el tratamiento no se debe reanudar antes del siguiente tratamiento programado en caso de:

o Una disminución en la agudeza visual mejor corregida (AVMC) de >30 letras comparado con la última evaluación de la agudeza visual.

o Una hemorragia subretiniana que afecte al centro de la fóvea o, si el tamaño de la hemorragia es de >50% del área total de la lesión.

- La dosis se debe aplazar en los 28 días previos o posteriores a una cirugía intraocular planificada o realizada.

- No se debe usar Eylea durante el embarazo salvo que el beneficio esperado supere el riesgo potencial para el feto (ver sección 4.6).

- Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y durante al menos 3 meses después de la última inyección intravítrea de aflibercept (ver sección 4.6).

- La experiencia en el tratamiento de pacientes con OVCR y ORVR isquémicas es limitada. No se recomienda el tratamiento en pacientes que presenten signos clínicos de pérdida irreversible de la función visual isquémica.

Poblaciones con datos limitados

Solo existe experiencia limitada en el tratamiento de sujetos con EMD debido a diabetes de tipo I, de pacientes diabéticos con una hemoglobina glicosilada (en inglés, HbA1c) superior al 12% o con retinopatía diabética proliferativa.

Eylea no ha sido estudiado en pacientes con infecciones sistémicas activas ni en pacientes con enfermedades oculares concurrentes, tales como desprendimiento de retina o agujero macular. Tampoco existe experiencia en el tratamiento con Eylea de pacientes diabéticos con hipertensión no controlada. El médico debe tener en cuenta esta falta de información a la hora de tratar a dichos pacientes.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han realizado estudios de interacciones.

No se ha estudiado el uso conjunto de terapia fotodinámica (TFD) con verteporfina y Eylea, por lo que no se ha establecido un perfil de seguridad.

4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia

Mujeres en edad fértil

Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y durante al menos 3 meses después de la última inyección intravítrea de aflibercept (ver sección 4.4).

Embarazo

No hay datos relativos al uso de aflibercept en mujeres embarazadas.

Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad fetoembrionaria (ver sección 5.3).

Aunque la exposición sistémica tras la administración ocular es muy baja, no se debe usar Eylea durante el embarazo a menos que el beneficio potencial supere al riesgo potencial para el feto.

Lactancia

Se desconoce si aflibercept se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en el lactante.

No se recomienda utilizar Eylea durante la lactancia. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Fertilidad

Los resultados de los estudios en animales con elevada exposición sistémica indican que aflibercept puede alterar la fertilidad masculina y femenina (ver sección 5.3). No se prevé que se produzcan estos efectos tras una administración ocular con una exposición sistémica muy baja.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La inyección de Eylea tiene una influencia leve en la capacidad para conducir y utilizar máquinas debido a las posibles alteraciones visuales transitorias asociadas o bien a la inyección o al examen ocular. Los pacientes no deben conducir ni utilizar máquinas hasta que su función visual se haya recuperado lo suficiente.

4.8 Reacciones adversas

Resumen del perfil de seguridad

La población total de seguridad en los siete estudios de fase III estuvo constituida por 2.957 pacientes. De ellos, 2.356 fueron tratados con la dosis recomendada de 2 mg.

Se produjeron reacciones adversas graves relacionadas con el procedimiento de inyección en menos de 1 de cada 2.200 inyecciones intravítreas de Eylea, que incluyeron ceguera, endoftalmitis, desprendimiento de retina, catarata traumática, hemorragia vítrea, catarata, desprendimiento de vítreo y aumento de la presión intraocular (ver sección 4.4).

Las reacciones adversas observadas más frecuentemente (en al menos 5% de los pacientes tratados con Eylea) fueron hemorragia conjuntival (24,9%), agudeza visual reducida (10,7%), dolor ocular (9,9%), aumento de la presión intraocular (7,1%), desprendimiento de vítreo (6,8%), partículas flotantes en el vítreo (6,6%) y catarata (6,6%).

Tabla de reacciones adversas

Los datos de seguridad descritos a continuación incluyen todas las reacciones adversas de los siete estudios de fase III en las indicaciones de DMAE exudativa, OVCR, ORVR y EMD con una posibilidad razonable de relación causal con el procedimiento de inyección o con el medicamento.

Las reacciones adversas se listan según un sistema de clasificación de órganos y sistemas y por frecuencia, utilizando el criterio siguiente:

Muy frecuentes (>1/10), frecuentes (>1/100 a <1/10), poco frecuentes (>1/1.000 a <1/100), raras (>1/10.000 a <1/1.000).

En cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden de gravedad decreciente.

Tabla 1: Todas las reacciones adversas relacionadas con el tratamiento, notificadas en pacientes de los estudios de fase III (datos agrupados de los estudios de fase III para las indicaciones de DMAE exudativa, OVCR, ORVR y EMD) ___

Sistema de clasificación de órganos

Muy frecuentes

Frecuentes

Poco frecuentes

Raras

Trastornos del

sistema

inmunológico

Hipersensibilidad***

Trastornos oculares

Agudeza visual reducida, Hemorragia conjuntival,

Desgarro del epitelio pigmentario retiniano*,

Desprendimiento del epitelio pigmentario retiniano,

Degeneración retiniana, Hemorragia vitrea, Catarata,

Catarata nuclear, Catarata subcapsular, Catarata cortical,

Ceguera, Endoftalmitis**, Desprendimiento de retina,

Desgarro retiniano, Iritis,

Uveítis,

Iridociclitis, Opacidad lenticular, Defecto en el epitelio corneal,

Catarata

traumática,

Vitritis,

Hipopion

Sistema de clasificación de órganos

Muy frecuentes

Frecuentes

Poco frecuentes

Raras

Erosión corneal, Abrasión corneal, Aumento de la presión intraocular,

Visión borrosa, Partículas flotantes en el vitreo,

Edema corneal, Desprendimiento de vítreo,

Dolor en el lugar de inyección,

Dolor ocular,

Sensación de cuerpo extraño en los ojos, Aumento del lagrimeo, Edema palpebral, Hemorragia en el lugar de inyección,

Queratitis punteada, Hiperemia conjuntival, Hiperemia ocular

Irritación en el lugar de inyección,

Sensación anormal en el ojo,

Irritación palpebral, Células flotantes en la cámara anterior

* Asociadas a DMAE exudativa. Observadas únicamente en los estudios de DMAE exudativa. ** Endoftalmitis en cultivo positivo y cultivo negativo.

*** Incluye reacciones alérgicas.

Descripción de reacciones adversas seleccionadas

En los ensayos de fase III en DMAE exudativa se observó un aumento de la incidencia de hemorragia conjuntival en los pacientes en tratamiento con medicamentos antitrombóticos. Este aumento de la incidencia fue comparable entre los pacientes tratados con ranibizumab o con Eylea.

Los acontecimientos tromboembólicos arteriales (ATA) son acontecimientos adversos potencialmente relacionados con la inhibición sistémica del VEGF. Tras el uso intravítreo de inhibidores del VEGF existe un riesgo teórico de acontecimientos tromboembólicos arteriales.

Los ATA, según definiciones en los criterios del Antiplatelet Trialists ’ Collaboration (APTC), incluyen infarto de miocardio no mortal, ictus no mortal o muerte vascular (incluidas muertes por causa desconocida).

La incidencia de ATA observada en los ensayos de fase III en DMAE exudativa durante las 96 semanas de duración de los mismos, fue del 3,3% (60 de 1.824) en el grupo combinado de pacientes tratados con Eylea, frente al 3,2% (19 de 595) en los pacientes tratados con ranibizumab (ver sección 5.1). Las cifras correspondientes en los estudios de EMD durante las primeras 52 semanas fueron del 3,3% (19 de 578) (Eylea) y del 2,8% (8 de 287) (grupo de control) (ver sección 5.1).

La incidencia de ATA en los ensayos de fase III en OVCR de 76/100 semanas de duración fue de 0,6% (2 de 317) en los pacientes tratados con al menos una dosis de Eylea, frente a 1,4% (2 de 142) en el grupo de pacientes que recibieron únicamente tratamiento simulado (ver sección 5.1), mientras que en el ensayo de fase III en ORVR durante las 52 semanas de duración del estudio fue del 0% (0 de 91) en pacientes tratados con Eylea en comparación con el 2,2% (2 de 92) en el grupo de control (ver sección 5.1). Uno de los pacientes del grupo control había recibido tratamiento de rescate con Eylea.

Al igual que con todas las proteínas terapéuticas, Eylea presenta un potencial de inmunogenicidad.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación incluido en el Anexo V.

4.9 Sobredosis

En los ensayos clínicos, se han usado dosis de hasta 4 mg en intervalos mensuales y en casos aislados se produjeron sobredosis con 8 mg.

La sobredosificación con un volumen de inyección elevado puede aumentar la presión intraocular. Por lo tanto, en caso de sobredosis se debe monitorizar la presión intraocular e iniciarse el tratamiento adecuado, si el médico responsable del tratamiento lo considera necesario.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: agentes oftalmológicos, agentes antineovascularización. Código ATC: S01LA05.

Aflibercept es una proteína de fusión recombinante que consta de porciones de los dominios extracelulares de los receptores 1 y 2 del VEGF humano fusionados con la porción Fc de la IgG1 humana.

Aflibercept se produce en células K1 de ovario de hámster chino (CHO) mediante tecnología de DNA recombinante.

Aflibercept actúa como un receptor anzuelo soluble que se une al VEGF-A y al PlGF con mayor afinidad que sus receptores naturales, por lo que es capaz de inhibir la unión y activación de estos receptores habituales para el VEGF.

Mecanismo de acción

El factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF-A) y el factor de crecimiento placentario (PlGF) son miembros de la familia VEGF de factores angiogénicos que pueden actuar como potentes factores mitógenos, quimiotácticos y de permeabilización vascular para las células endoteliales. El VEGF actúa a través de dos receptores tirosina quinasas, VEGFR-1 y VEGFR-2, presentes en la superficie de las células endoteliales. El PlGF se une solamente a VEGFR-1, que también se encuentra en la superficie de los leucocitos. La activación excesiva de estos receptores por el VEGF-A puede provocar una neovascularización patológica y una permeabilidad vascular excesiva. El PlGF puede actuar sinérgicamente con el VEGF-A en estos procesos y se sabe que también favorece la infiltración leucocitaria y la inflamación vascular.

Efectos farmacodinámicos

DMAE exudativa

La DMAE exudativa se caracteriza por una neovascularización coroidea (NVC) patológica. La fuga de sangre y fluido de la NVC puede causar un engrosamiento o edema retiniano y/o hemorragias sub/intrarretinianas, con la consiguiente pérdida de agudeza visual.

En los pacientes tratados con Eylea (una inyección mensual durante tres meses consecutivos, seguida de una inyección cada 2 meses), el grosor de la retina disminuyó poco tiempo después del inicio del tratamiento y el tamaño medio de las lesiones de NVC se redujo, de forma concordante con los resultados observados con la pauta de administración mensual de ranibizumab en dosis de 0,5 mg.

En el ensayo VIEW1, se produjeron reducciones medias del grosor retiniano en la tomografía de coherencia óptica (OCT) (de -130 y -129 micras en la semana 52 para los grupos tratados con Eylea 2 mg cada dos meses y con ranibizumab 0,5 mg cada mes, respectivamente). Asimismo, en la semana 52 del ensayo VIEW2 se observaron reducciones medias del grosor retiniano en la OCT (de -149 y -139 micras para los grupos tratados con Eylea, 2 mg cada dos meses, y con ranibizumab,

0,5 mg cada mes, respectivamente).

En general, las reducciones del tamaño de la NVC y del grosor retiniano se mantuvieron en el segundo año de los ensayos.

Edema macular secundario a OVCR y ORVR

En la OVCR y la ORVR, se produce isquemia retiniana lo que activa la liberación de VEGF, lo cual a su vez desestabiliza las uniones estrechas y promueve la proliferación de células endoteliales. La sobre-regulación de VEGF se asocia a la ruptura de la barrera hematoretiniana y este aumento de permeabilidad vascular produce edema retiniano, estimulación del crecimiento de las células endotelialiales y neovascularización.

En los pacientes tratados con Eylea (una inyección mensual durante seis meses), se observó una respuesta uniforme, rápida y robusta en la morfología (grosor de la retina central [GRC] evaluada por OCT). Las mejorías en el GRC medio se mantuvieron hasta la semana 24.

El grosor de la retina en OCT en la semana 24, comparado con el valor basal, fue una variable secundaria de eficacia en los estudios COPERNICUS y GALILEO (OVCR) y en el estudio VIBRANT (ORVR). En los tres estudios, el cambio medio en el GRC desde el inicio hasta la semana 24 fue estadísticamente significativo y favorable a Eylea.

En los estudios COPERNICUS y GALILEO, la reducción media con respecto al valor basal en el grosor de la retina en OCT en la semana 24 fue significativamente superior en los pacientes tratados con Eylea 2 mg mensualmente que en el grupo de control (-457 micras frente a -145 micras en COPERNICUS, y - 449 micras frente a -169 micras en GALILEO). La reducción con respecto al valor basal en el grosor de la retina se mantuvo hasta el final del estudio, semana 100 en el estudio COPERNICUS y semana 76 en el estudio GALILEO.

En el estudio VIBRANT, la reducción media con respecto al valor basal en el grosor de la retina en OCT en la semana 24 fue significativamente superior en los pacientes tratados con Eylea 2 mg mensualmente que en el grupo de control (-280 micras frente a -128 micras). Esta reducción con respecto al valor basal se mantuvo hasta la semana 52.

Edema macular diabético

El edema macular diabético se caracteriza por el aumento de la vasopermeabilidad y lesiones de los capilares retinianos que pueden ocasionar pérdida de la agudeza visual.

En los pacientes tratados con Eylea, se observó una respuesta rápida y robusta en la morfología (grosor de la retina central [GRC]) evaluada por OCT poco después del inicio del tratamiento. El cambio medio del GRC respecto a la situación basal hasta la semana 52 fue estadísticamente significativo en favor de Eylea.

En el ensayo VIVID-DME, se produjeron reducciones medias del grosor retiniano en la tomografía de coherencia óptica (OCT) (-192,4 y -66,2 micras en la semana 52 para los grupos tratados con Eylea 2Q8 y láser, respectivamente). Asimismo, en la semana 52 del ensayo VISTA-DME se observaron reducciones medias del grosor retiniano en la OCT (-183,1 y -73,3 micras para los grupos tratados con Eylea 2Q8 y láser, respectivamente).

Eficacia clínica y seguridad

DMAE exudativa

La seguridad y la eficacia de Eylea se evaluaron en dos ensayos multicéntricos, aleatorizados, doble ciego y controlados con comparador activo en pacientes con DMAE exudativa. En los dos ensayos (VIEW1 y VIEW2) se trataron un total de 2.412 pacientes (1.817 con Eylea) que fueron evaluables para la eficacia. En cada ensayo, los pacientes se asignaron aleatoriamente en una proporción de 1:1:1:1 a 1 de las 4 pautas siguientes de administración:

1) Eylea administrado a la dosis de 2 mg cada 8 semanas tras recibir 3 dosis mensuales (1 dosis cada mes) iniciales (Eylea 2Q8);

2) Eylea administrado a la dosis de 2 mg cada 4 semanas (Eylea 2Q4);

3) Eylea administrado a la dosis de 0,5 mg cada 4 semanas (Eylea 0,5Q4); y

4) ranibizumab administrado a dosis de 0,5 mg cada 4 semanas (ranibizumab 0,5Q4).

Las edades de los pacientes oscilaron entre 49 y 99 años, con una media de 76 años.

En el segundo año de los ensayos, los pacientes continuaron recibiendo la dosis a la que habían sido asignados inicialmente, pero con una pauta de dosificación modificada basada en la evaluación de los resultados visuales y anatómicos, con un intervalo de dosificación máximo de 12 semanas definido en el protocolo.

En ambos ensayos, el criterio principal de valoración de la eficacia fue la proporción de pacientes del conjunto por protocolo que mantuvieron la visión, definida por la pérdida de menos de 15 letras de agudeza visual en la semana 52 en comparación con el valor basal.

En la semana 52 del estudio VIEW1, el 95,1% de los pacientes del grupo tratado con Eylea 2Q8 conservaba la visión frente a un 94,4% de los pacientes del grupo tratado con ranibizumab 0,5Q4. Se constató que el tratamiento con Eylea era no inferior y clínicamente equivalente al del grupo tratado con ranibizumab 0,5Q4.

En la semana 52 del estudio VIEW2, el 95,6% de los pacientes del grupo tratado con Eylea 2Q8 conservaba la visión frente a un 94,4% de los pacientes del grupo tratado con ranibizumab 0,5Q4. Se constató que el tratamiento con Eylea era no inferior y clínicamente equivalente al del grupo tratado con ranibizumab 0,5Q4.

En la tabla 2 y la figura 1 siguientes se muestran los resultados detallados del análisis combinado de ambos ensayos.

Tabla 2: Resultados de eficacia en la semana 52 (análisis primario) y semana 96; datos combinados de los ensayos VIEW1 y VIEW2^{1 2}

Resultado de eficacia	Eylea 2Q8³ (Eylea 2 mg cada 8 semanas tras 3 dosis iniciales mensuales) (N = 607)		Ranibiz (ranibizun 4 s (N	umab 0,5Q4 iab 0,5 mg cada emanas) = 595)
	Semana 52	Semana 96 ⁴	Semana 52	Semana 96^g)
Número medio de inyecciones desde el inicio de los estudios	7,6	11,2	12,3	16,5
Número medio de inyecciones durante el segundo año (Semana 52 a 96)		4,2		4,7
Porcentaje de pacientes con conservación de la agudeza visual (< 15 letras de pérdida de MAVC^a)) (conjunto por protocolo)	95,33%^b)	92,42%	94,42%^b)	91,60%
Diferencia⁰-¹(IC del 95%)^d)	0,9% (-1,7; 3,5)⁵	0,8% (-2,3; 3,8)⁵
Cambio medio en la MAVC medida mediante la puntuación de letras del ETDRS^a) desde el inicio de los estudios	8,40	7,62	8,74	7,89
Diferencia en el cambio medio de MC^a) (letras del ETDRS)⁶ (IC del 95%)⁷	-0,32 (-1,87; 1,23)	-0,25 (-1,98; 1,49)
Porcentaje de pacientes que ganaron al menos 15 letras de visión con respecto al inicio de los estudios	30,97%	33,44%	32,44%	31,60%
Diferencia⁶(IC del 95%)^d)	-1,5% (-6,8; 3,8)	1,8% (-3,5; 7,1)

Figura 1. Cambio medio de la agudeza visual desde el inicio hasta la semana 96 para los datos combinados de los estudios VIEW1 y VIEW2

*) Desde el valor basal hasta la Semana 52, Eylea se administró cada 8 semanas tras administrar inicialmente 3 dosis mensuales. Desde el valor basal hasta la Semana 52, ranibizumab 0,5 mg se administró cada 4 semanas. A partir de la Semana 52, todos los grupos fueron tratados empleando un concepto de tratamiento modificado trimestral en el que los pacientes podían ser tratados con una frecuencia de 4 semanas pero no con una frecuencia menor de cada 12 semanas en base a criterios de re-tratamiento pre-especificados.

El porcentaje de pacientes en la semana 96 que ganaron al menos 15 letras con respecto al valor basal fue del 33,44% en el grupo tratado con Eylea 2Q8 y del 31,60% en el tratado con ranibizumab 0,5Q4.

En el análisis de datos combinados de los ensayos VIEW1 y VIEW2, Eylea demostró cambios clínicamente significativos con respecto al valor basal en el criterio secundario preespecificado de valoración de la eficacia correspondiente al NEI VFQ-25 (National Eye Institute Visual Function Questionnaire: cuestionario de función visual del Instituto Oftalmológico Nacional). La magnitud de estos cambios fue similar a la observada en los estudios publicados, lo que corresponde a una ganancia de 15 letras en la agudeza visual mejor corregida (AVMC).

No se encontraron diferencias clínicamente significativas entre Eylea y el producto de referencia ranibizumab en los cambios de la puntuación total y de las subescalas del NEI VFQ-25 (actividades cercanas, actividades a distancia y dependencia específica de la visión) en la semana 52 con respecto al valor basal.

En todos los grupos tratados en ambos ensayos se produjeron reducciones evidentes en el área media de NVC.

Los resultados de eficacia en todos los subgrupos evaluables (p. ej., edad, sexo, raza, agudeza visual basal, tipo de lesión, tamaño de la lesión) de cada ensayo y en el análisis combinado fueron concordantes con los resultados de las poblaciones globales.

En el segundo año de los ensayos, la eficacia se mantuvo en general hasta la última evaluación en la semana 96.

En el segundo año de los ensayos, un 2-4% de los pacientes necesitaron todas las inyecciones con una periodicidad mensual y una tercera parte de los pacientes necesitaron como mínimo una inyección con intervalo de tratamiento mensual.

Población de edad avanzada

En los ensayos clínicos, aproximadamente el 89% (1.616/1.817) de los pacientes aleatorizados que fueron tratados con Eylea tenían una edad igual o superior a 65 años y alrededor del 63% (1.139/1.817) tenían 75 años o más.

Edema macular secundario a OVCR

Se evaluó la seguridad y eficacia de Eylea en dos estudios aleatorizados, multicéntricos, doble ciego, controlados con tratamiento simulado en pacientes con edema macular secundario a OVCR. Un total de 358 pacientes fueron tratados y evaluables en cuanto a eficacia (217 con Eylea) en los dos estudios COPERNICUS y GALILLEO. En ambos estudios, los pacientes fueron asignados al azar en una relación de 3:2, o bien a Eylea 2 mg administrado cada 4 semanas (2Q4) o al grupo control que recibió inyecciones simuladas, cada 4 semanas hasta un un total de 6 inyecciones.

Después de 6 inyecciones mensuales, los pacientes recibieron tratamiento sólo si cumplían con los criterios pre-definidos de retratamiento, excepto para los pacientes en el grupo de control en el estudio GALILEO que continuaron recibiendo tratamiento simulado (de control a control) hasta la semana 52. A partir de este momento, se ofreció tratamiento a todos los pacientes que cumplían criterios predefinidos.

La edad de los pacientes osciló entre 22 y 89 años, con una media de 64 años.

En ambos estudios, la variable principal de eficacia fue el porcentaje de pacientes que ganaron al menos 15 letras en MAVC en la semana 24, en comparación con el valor basal.

El cambio en la agudeza visual en la semana 24, comparado con el valor basal, fue una variable secundaria de eficacia, tanto en el estudio COPERNICUS como en el estudio GALILEO.

La diferencia entre los grupos de tratamiento fue favorable a Eylea en ambos estudios, de forma estadísticamente significativa. En ambos estudios pivotales, la mejoría máxima de la agudeza visual se obtuvo a los 3 meses con la posterior estabilización del efecto sobre la agudeza visual y el grosor central de la retina hasta los 6 meses. La diferencia estadísticamente significativa se mantuvo hasta la semana 52.

En la tabla 3 y figura 2 siguientes se muestran los resultados detallados de los análisis de ambos estudios.

Tabla 3: Resultados de eficacia en las semanas 24, 52 y 76/100 (Conjunto de análisis completo con TUOD^C)) en los estudios COPERNICUS y GALILEO

Resultados de eficacia

COPERNICUS

GALILEO

24 Semanas

52 Semanas

100 Semanas

24 Semanas

52 Semanas

76 Semanas

Eylea

Control

Eylea

Control^E)

Eylea ^F)

Control

E,F)

Eylea

Control

Eylea

Control

Eylea ^G)

Control ^G)

2 mg Q4 (N=114)

(N=73)

2 mg (N=114)

(N=73)

2 mg (N=114)

(N=73)

2 mg Q4 (N=103)

(N=68)

2 mg (N=103)

(N=68)

2 mg (N=103)

(N=68)

Porcentaje de pacientes que ganaron al menos 15 letras en la MAVC^C) frente al inicio de los

56%

12%

55%

30%

49,1%

23,3%

60%

22%

60%

32%

57,3%

29,4%

estudios

Diferencia ponderada^A,B)(95% IC)

44,8% (33,0; 56,6)

25,9% (11,8; 40,1)

26,7%

(13,1;

40,3)

38,3% (24,4; 52,1)

27,9% (13,0; 42,7)

28,0% (13,3; 42,6)

Valor-p

p < 0,0001

p = 0,0006

p=0,0003

p < 0,0001

p = 0,0004

p=0,0004

Cambio medio en la MAVC medida mediante la puntuación

17,3

-4,0

16,2

3,8

13,0

1,5

18,0

3,3

16,9

3,8

13,7

6,2

de letras del ETDRS^C) desde el inicio de los estudios (DE)

(12,8)

(18,0)

(17,4)

(17,1)

(17,7)

(12,2)

(14,1)

(14,8)

(18,1)

(17,8)

(17,7)

Diferencia del cambio medio

de MC-^AC-^D)

(95% IC)

21,7

(17,4; 26,0)

12,7

(7,7; 17,7)

11,8

( 6,7; 17,0)

14,7

(10,8; 18,7)

13,2

(8,2; 18,2)

7,6

(2,1; 13,1)

Valor-p

p < 0,0001

p <

0,0001

p < 0,0001

p=0,0070

^A) La diferencia es Eylea 2 mg Q4 semanas menos control.

^B) La diferencia y el intervalo de confianza (IC) se calculan con el test Cochran-Mantel-Haenszel (CMH) ajustado a cada región (America vs. otros países para COPERNICUS y Europa vs. Asia/Pacífico para GALILEO) y la categoría del valor basal de la MAVC (> 20/200 y < 20/200).

^C) MAVC: Mejor Agudeza Visual Corregida.

ETDRS: Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (Estudio sobre el tratamiento precoz de la retinopatía diabética).

TUOD: traslación de la última observación disponible.

DE: Desviación estándar.

MC: media de los mínimos cuadrados derivados del análisis de la covarianza (ANCOVA).

^D) Diferencia en el cambio medio de MC e intervalo de confianza en base a un modelo ANCOVA con los factores grupo de tratamiento, región (America vs. otros países para

COPERNICUS y Europa vs. Asia/Pacifico para GALILEO) y la categoría del valor basal de la MAVC (> 20/200 y < 20/200).

^E) En el estudio COPERNICUS, los pacientes del grupo control podían recibir Eylea según necesidad, cada 4 semanas desde la semana 24 hasta la semana 52; los pacientes tenían

visitas cada 4 semanas.

^F) En el estudio COPERNICUS, los pacientes del grupo control y de Eylea recibieron Eylea 2 mg según necesidad, cada 4 semanas desde la semana 52 hasta la semana 96; los pacientes tenían visitas trimestrales obligatorias, pero si era necesario podían acudir a la consulta con una frecuencia de hasta cada 4 semanas.

En el estudio GALILEO, los pacientes del grupo control y de Eylea 2 mg recibieron Eylea 2 mg según necesidad cada 8 semanas desde la semana 52 hasta la semana 68; los pacientes tenían visitas obligatorias cada 8 semanas.

Figura 2: Cambio medio de la agudeza visual desde el inicio hasta la semana 76/100 por grupo de tratamiento para los ensayos COPERNICUS y GALILEO (conjunto de análisis completo)

COPERNICUS

GALILEO

" ra a -S

+ 13,7

+6.2

Semanas

EYLEA 2 mg

Grupo de control

Indica el cambio del grupo de control al tratamiento a demanda con EYLEA 2 mg.

Al inicio del estudio GALILEO, el porcentaje de pacientes perfundidos en el grupo Eylea fue alto 86,4%; (n = 89). En la semana 24, momento de valoración del criterio principal, el porcentaje fue del 91,8% (n = 89). Los pacientes, generalmente, mantuvieron su estado de perfusión hasta la semana 76, 84,3%; (n = 75). Al inicio del estudio, el porcentaje de pacientes perfundidos que comenzaron en el grupo de tratamiento simulado fue del 79,4% (n = 54); en la semana 24, momento de valoración del criterio principal, fue del 85,5% (n = 47). Los pacientes del grupo de tratamiento simulado se cambiaron a tratamiento con Eylea en la semana 52, de acuerdo con los criterios previamente definidos, siendo el porcentaje de pacientes perfundidos en ese momento del 83,7% (n = 41). Los pacientes mantuvieron su estado de perfusión hasta la semana 76; 84,0% (n = 42).

Al inicio del estudio COPERNICUS, el porcentaje de pacientes perfundidos en el grupo Eylea fue del 67,5% (n = 77); en la semana la semana 24, momento de valoración del criterio principal, el porcentaje fue del 87,4%, (n = 90). Después de 24 semanas, los pacientes en el grupo Eylea fueron tratados de acuerdo con los criterios previamente definidos. En la semana 100, un 76,8% (n = 76) de los pacientes estaban perfundidos. Al inicio del estudio, el porcentaje de pacientes perfundidos que comenzaron en el grupo de tratamiento simulado fue del 68.5% (n = 50); en la semana 24, momento de valoración del criterio principal, fue del 58,6% (n = 34). Los pacientes del grupo de tratamiento simulado fueron considerados idóneos para recibir Eylea a partir de la semana 24. El porcentaje de pacientes perfundidos aumentó al 83,9% (n = 47) en la semana 52 y se mantuvo en gran medida hasta la semana 100 78%; (n = 39).

El efecto beneficioso del tratamiento con Eylea sobre la función visual fue similar en los subgrupos de pacientes perfundidos y no perfundidos al inicio del estudio.

En el análisis de los datos combinados de los estudios GALILEO y COPERNICUS, Eylea demostró cambios clínicamente significativos desde el inicio en la variable secundaria predefinida de eficacia, según el Cuestionario de Función Visual del National Eye Institute (NEI VFQ-25). La magnitud de estos cambios fue similar a la observada en los estudios publicados, lo que correspondía a un aumento de 15 letras en la mejor agudeza visual corregida (MAVC).

Los efectos del tratamiento en todos los subgrupos evaluables (por ejemplo, edad, género, raza, agudeza visual basal, estado de perfusión de la retina, duración de la OVCR) en los dos estudios fueron en general coherentes con los resultados en las poblaciones generales.

Pacientes de edad avanzada

En los ensayos clínicos en OVCR, aproximadamente el 52% (112/217) de los pacientes aleatorizados que fueron tratados con Eylea tenían una edad igual o superior a 65 años y alrededor del 18% (38/217) tenían 75 años o más.

Edema macular secundario a ORVR

Se evaluó la seguridad y eficacia de Eylea en un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y controlado con tratamiento activo en pacientes con edema macular secundario a ORVR, que incluye oclusión venosa hemirretiniana. Un total de 181 pacientes fueron tratados y evaluables en cuanto a eficacia (91 con Eylea) en el estudio VIBRANT. En este estudio, los pacientes fueron aleatorizados en una relación 1:1, o bien a Eylea 2 mg, administrado cada 8 semanas después de 6 inyecciones mensuales iniciales, o bien a fotocoagulación con láser administrada en el periodo basal (grupo de control con láser). Los pacientes en el grupo de control con láser podían recibir fotocoagulación con láser adicional (denominada “tratamiento de rescate con láser”) comenzando en la semana 12 si era necesario. El intervalo mínimo entre los tratamientos de fotocoagulación con láser fue de 12 semanas. A partir de la semana 24, los pacientes en el grupo de tratamiento con láser podían recibir tratamiento de rescate con Eylea 2 mg si era necesario, administrado cada 4 semanas durante 3 meses, seguido de inyecciones intravítreas cada 8 semanas, en base a criterios previamente establecidos.

La edad de los pacientes osciló entre 42 y 94 años, con una media de 65 años.

En el estudio VIBRANT, la variable principal de eficacia fue el porcentaje de pacientes que ganaron al menos 15 letras en la MAVC en la semana 24, en comparación con el valor basal. En la semana 24, el grupo tratado con Eylea fue superior al grupo de control con láser en la variable principal.

El cambio en la agudeza visual en la semana 24, comparado con el valor basal, fue una variable secundaria de eficacia en el estudio VIBRANT. La diferencia entre los grupos de tratamiento fue estadísticamente significativa favorable a Eylea. La evolución de la mejoría visual fue rápida y la mejoría máxima se obtuvo a los 3 meses, con una estabilización posterior del efecto sobre la agudeza visual y el grosor de la retina central hasta los 6 meses y mantenimiento posterior del efecto hasta el 12° mes.

En el grupo tratado con láser, 67 pacientes recibieron tratamiento de rescate con Eylea a partir de la semana 24 (grupo controlado con tratamiento activo/grupo de Eylea 2 mg). En este grupo de tratamiento, la agudeza visual mejoró en aproximadamente 5 letras de las semana 24 a la 52.

En la tabla 4 y la figura 3 siguientes se muestran los resultados detallados del análisis del estudio VIBRANT.

Tabla 4: Resultados de eficacia en las semanas 24 y 52 (Conjunto de análisis completo con TUOD-¹) en el estudio VIBRANT

Resultados de eficacia	VIBRANT
	24 Semanas		52 Semanas
	Eylea 2 mg Q4 (N = 91)	Control con tratamiento activo (N = 90)	Eylea 2 mg Q8 (N = 91)	Control con tratamiento activo (láser)/Eylea 2 mg^E)(N = 90)
Porcentaje de pacientes que ganaron al menos 15 letras en la MAVC con respecto al valor basal (%)	52,7 %	26,7 %	57,1 %	41,1 %
Diferencia ponderada^A,B (%) IC del 95 %) Valor-p	26,6 % (13,0; 40,1) p = 0,0003		16,2 % (2,0; 30,5) p = 0,0296
Cambio medio en la MAVC medida mediante la puntuación de letras del ETDRS con respecto al valor basal (DE)	17,0 (11,9)	6,9 (12,9)	17,1 (13,1)	12,2 (11,9)
Diferencia del cambio medio de MC^AC (IC del 95 %) Valor-p	10,5 (7,1; 14,0) p < 0,0001		5,2 (171; 8,7) p = 0,0035^F)

^A) La diferencia es Eylea 2 mg Q4 semanas menos control con láser.

^B) La diferencia y el IC del 95 % se calculan con la prueba de Cochran-Mantel-Haenszel ajustado a cada región (Norteamérica frente a Japón) y el valor basal de la MAVC (> 20/200 y < 20/200).

^C) Diferencia en la media de MC e IC del 95% basados en un modelo ANCOVA con los factores grupo de tratamiento, la categoría del valor basal de la MAVC (> 20/200 y < 20/200) y la región (Norteamérica frente a Japón) como efectos fijos y el valor basal de la MAVC como covariable.

^D) A partir de la semana 24, se amplió el intervalo de tratamiento del grupo de tratamiento con Eylea de 4 semanas a 8 semanas hasta la semana 48.

^E) A partir de la semana 24, los pacientes en el grupo de láser podían recibir tratamiento de rescate con Eylea, si cumplían al menos uno de los criterios de elegibilidad predefinidos. Un total de 67 pacientes recibieron tratamiento de rescate con Eylea. La pauta posológica fija fue de Eylea 2 mg tres veces cada 4 semanas, seguido de inyecciones cada 8 semanas.

^F) Valor nominal de p.

Al inicio, el porcentaje de pacientes perfundidos en los grupos de Eylea y de láser fue del 60% y 68%, respectivamente. En la semana 24 estos porcentajes eran del 80% y 67%, respectivamente. En el grupo de Eylea, el porcentaje de pacientes perfundidos se mantuvo hasta la semana 52. En el grupo tratado con láser, en el que los pacientes fueron aptos para el tratamiento de rescate con Eylea a partir de la semana 24, el porcentaje de pacientes perfundidos aumentó al 78% en la semana 52.

Población de edad avanzada

En el estudio de ORVR, aproximadamente el 58% (53/91) de los pacientes aleatorizados que recibieron tratamiento con Eylea tenía una edad igual o superior a 65 años y el 23% aproximadamente (21/91) tenía 75 años o más.

Edema macular diabético

La seguridad y la eficacia de Eylea se evaluaron en dos ensayos multicéntricos, aleatorizados, doble ciego y controlados con comparador activo en pacientes con EMD. Un total de 862 pacientes aleatorizados y tratados fueron evaluables en cuanto a eficacia. De ellos, 576 fueron aleatorizados a los grupos de Eylea en dos ensayos (VIVID^DME y VISTA^DME). En cada ensayo, los pacientes se asignaron aleatoriamente en una proporción de 1:1:1 a 1 de las 3 pautas siguientes de administración:

1) Eylea administrado a la dosis de 2 mg cada 8 semanas tras recibir 5 inyecciones mensuales iniciales (Eylea 2Q8);

2) Eylea administrado a la dosis de 2 mg cada 4 semanas (Eylea 2Q4); y

3) fotocoagulación macular con láser (control activo).

A partir de la semana 24, los pacientes que cumplían un umbral predefinido de pérdida de visión eran considerados idóneos para recibir tratamiento adicional: los pacientes de los grupos de Eylea podían recibir láser y los pacientes del grupo del láser podía recibir Eylea.

Las edades de los pacientes oscilaron entre 23 y 87 años, con una media de 63 años.

La mayoría de los pacientes de ambos ensayos tenían diabetes de tipo II.

En ambos ensayos, el criterio principal de valoración de la eficacia fue el cambio medio en la MAVC de la semana 52 desde el inicio de los estudios, medido mediante la puntuación de letras del ETDRS. Tanto el grupo de Eylea 2Q8 como el de Eylea 2Q4 demostraron tener una eficacia superior a la del grupo de control con láser de forma estadísticamente significativa.

Los resultados detallados del análisis de los ensayos VIVID^dme y VISTA^DME se muestran en la tabla 5 y en la figura 4 siguientes.

Tabla 5: Resultados de eficacia en la semana 52 (conjunto de análisis completos con TUOD) en los

ensayos VIVID^dme y VISTA^dme

Resultados de		VIVID^DME			VISTA^DME
eficacia
eficacia
		52 semanas			52 semanas
	Eylea	Eylea	Control activo	Eylea	Eylea	Control activo
	2 mg Q8 ^A	2 mg Q4	(láser)	2 mg Q8 ^A	2 mg Q4	(láser)
	(N = 135)	(N = 136)	(N = 132)	(N = 151)	(N = 154)	(N = 154)
Cambio medio en la MAVC medida mediante la puntuación de letras del ETDRS^E) respecto al valor basal	10,7	10,5	1,2	10,7	12,5	0,2
Diferencia en la	9,1	9,3		10,45	12,19
media de MC^B,C,E(IC del 97,5%)	(6,4; 11,8)	(6,5; 12,0)		(7,7; 13,2)	(9,4; 15,0)
Porcentaje de pacientes que ganaron al menos 15 letras en la MAVC ^e respecto al valor basal	33%	32%	9%	31%	42%	8%
Diferencia	24%	23%		23%	34%
ajustada ^D,C,E(IC del 97,5%)	(13,5; 34,9)	(12,6; 33,9)		(13,5; 33,1)	(24,1; 44,4)

^A Después del inicio del tratamiento con 5 inyecciones mensuales.

^B Media de MC e IC en base a un modelo ANCOVA con una medición de MAVC basal como covarianza y un grupo de tratamiento por factor. Además, la región (Europa/Australia frente a Japón) se ha incluido como factor para VIVID^dme, y los antecedentes de IM o AVC como factor para VISTA^dme.

^C La diferencia es el grupo de Eylea menos el grupo de control activo (láser).

^D La diferencia con el intervalo de confianza (IC) y la prueba estadística se calculan con el esquema de ponderación de Mantel-Haenszel ajustado a cada región (Europa/Australia frente a Japón) para VIVID^dme y los antecedentes médicos de IM o AVC para VISTA^dme.

^E MAVC: Mejor Agudeza Visual Corregida.

ETDRS: Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (Estudio sobre el tratamiento precoz de la retinopatía diabética). TUOD: Traslación de la última observación disponible.

MC: Media de los mínimos cuadrados derivada de ANCOVA.

IC: Intervalo de confianza.

+ 10.7 + 10.5

+1.2

Semanas

+0.2

-á. +12.5 +10.7

Semanas

EYLEA 2mg Q4 sem

Control activo (laser)

Los resultados del segundo año de VISTA^DME se hallan en línea con los resultados de los criterios principal y secundario de valoración obtenidos en la semana 52.

Los efectos del tratamiento en los subgrupos evaluables (es decir, edad, sexo, raza, HbA1c basal, agudeza visual basal, terapia anterior con anti-VEGF) en cada ensayo y en el análisis combinado fueron por lo general acordes con los resultados en las poblaciones generales.

En los ensayos VIVID^DME y VISTA^DME, 36 (9%) y 197 (43%) pacientes recibieron terapia anterior con anti-VEGF, respectivamente, con un período de lavado de 3 meses o más. Los efectos del tratamiento en los subgrupos de pacientes que habían sido tratados previamente con un inhibidor del VEGF antes de su participación en el estudio fueron similares a los observados en pacientes sin tratamiento previo con inhibidores del VEGF antes de su participación en el estudio.

Los pacientes con enfermedad bilateral se consideraron idóneos para recibir tratamiento con anti-VEGF en el otro ojo si el médico lo consideraba necesario. En el ensayo VISTA^DME, 198 (65%) de los pacientes tratados con Eylea recibieron inyecciones bilaterales de Eylea; en el ensayo VIVID^DME, 70 (26%) de los pacientes tratados con Eylea recibieron tratamiento con un anti-VEGF diferente en el otro ojo.

Pacientes de edad avanzada

En los ensayos de fase III en EMD, aproximadamente un 47% (268/576) de los pacientes aleatorizados al tratamiento con Eylea tenían 65 años o más, y aproximadamente un 9% (52/576) tenían 75 años o más. Los resultados de eficacia y seguridad fueron acordes con los resultados de la población general.

Población pediátrica

La Agencia Europea de Medicamentos ha eximido al titular de la obligación de presentar los resultados de los ensayos realizados con Eylea en los diferentes grupos de la población pediátrica en la DMAE exudativa, OVCR, ORVR y EMD (ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en población pediátrica).

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Eylea se administra directamente en el vítreo para ejercer efectos locales en el ojo.

Absorción / Distribución

Tras su administración intravítrea, aflibercept se absorbe lentamente desde el ojo a la circulación sistémica, en la que generalmente se observa formando un complejo estable e inactivo con el VEGF; sin embargo, solamente el “aflibercept libre” es capaz de unirse al VEGF endógeno.

En un sub-estudio farmacocinético realizado en 6 pacientes con DMAE neovascular exudativa con toma de muestras frecuente, las concentraciones plasmáticas máximas de aflibercept libre (Cmax sistémica) fueron bajas, con una media de aproximadamente 0,02 microgramos/ml (intervalo de 0 a 0,054) en el plazo de 1 a 3 días tras la inyección intravítrea de 2 mg, y fueron indetectables dos semanas después de la administración en casi todos los pacientes. Aflibercept no se acumula en el plasma cuando se administra por vía intravítrea cada 4 semanas.

La concentración plasmática máxima media de aflibercept libre es aproximadamente de 50 a 500 veces menor que la concentración de aflibercept necesaria para inhibir la actividad biológica del VEGF sistémico en un 50% en los modelos animales, en los que se observaron cambios en la presión arterial cuando se alcanzaron niveles de aflibercept libre circulantes de alrededor de 10 microgramos/ml, que regresaron a los valores basales cuando los niveles cayeron por debajo de aproximadamente 1 microgramo/ml. En un estudio con voluntarios sanos se estimó que tras la administración intravítrea de 2 mg a los pacientes, la concentración plasmática máxima media de aflibercept libre es más de 100 veces inferior que la concentración de aflibercept necesaria para unirse al VEGF sistémico en niveles equivalentes a la mitad de los máximos (2,91 microgramos/ml). Por lo tanto, son improbables los efectos farmacodinámicos sistémicos, como por ejemplo cambios en la presión arterial.

En sub-estudios de farmacocinética en pacientes con OVCR, ORVR o EMD, los valores de Cmax media de aflibercept libre en plasma fueron similares en el intervalo de 0,03 a 0,05 microgramos/ml y los valores individuales no fueron superiores a 0,14 microgramos/ml. Posteriormente, las concentraciones plasmáticas de aflibercept libre se redujeron a valores inferiores o cercanos al límite inferior de cuantificación, generalmente en una semana; antes de la siguiente administración, después de 4 semanas, las concentraciones fueron indetectables en todos los pacientes.

Eliminación

Dado que Eylea es un agente terapéutico de tipo proteico, no se han realizado estudios de su metabolismo.

Aflibercept libre se une al VEGF formando un complejo estable e inerte. Como ocurre con otras proteínas de gran tamaño, es de esperar que tanto el aflibercept libre como el fijado se eliminen mediante catabolismo proteolítico.

Insuficiencia renal

No se han realizado estudios especiales con Eylea en pacientes con insuficiencia renal.

El análisis farmacocinético de los pacientes del ensayo VIEW2, de los cuales el 40% presentaba insuficiencia renal (24% leve, 15% moderada y 1% grave), no reveló diferencias con respecto a las concentraciones plasmáticas del medicamento activo tras la administración intravítrea cada 4 u 8 semanas.

Se observaron resultados similares en pacientes con OVCR en el estudio GALILEO y en pacientes con EMD en el ensayo VIVID^DME

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

En los estudios no clínicos de toxicidad a dosis repetidas solamente se observaron efectos con exposiciones sistémicas consideradas notablemente superiores a la exposición humana máxima tras la administración intravítrea de la dosis clínica prevista, lo que indica su escasa relevancia con respecto al uso clínico.

Se observaron erosiones y ulceraciones en el epitelio respiratorio de los cornetes nasales en los monos tratados con aflibercept por vía intravítrea con exposiciones sistémicas superiores a la exposición humana máxima. Los valores de exposición sistémica para la Cmax y el AUC del aflibercept libre fueron unas 200 y 700 veces mayores, respectivamente, que los valores correspondientes observados en humanos tras una dosis intravítrea de 2 mg. En el Nivel sin Efecto Adverso Observado (NOAEL) de 0,5 mg/ojo en monos, la exposición sistémica fue 42 y 56 veces superior según los valores de Cmax y AUC, respectivamente.

No se han realizado estudios sobre el potencial mutagénico o carcinogénico de aflibercept.

Se observó un efecto de aflibercept en el desarrollo intrauterino en los estudios de desarrollo embrio-fetal en conejas gestantes con administración intravenosa (3 a 60 mg/kg) así como con administración subcutánea (0,1 a 1 mg/kg). El NOAEL materno fue a la dosis de 3 mg/kg ó 1 mg/kg, respectivamente. No se identificó un NOAEL para el desarrollo. Con la dosis de 0,1 mg/kg, los valores de exposición sistémica para la Cmax y acumulativo de AUC de aflibercept libre fueron unas 17 y 10 veces superiores, respectivamente, que los valores correspondientes observados en humanos tras la administración de una dosis intravítrea de 2 mg.

Los efectos sobre la fertilidad masculina y femenina se evaluaron como parte integral de un estudio de 6 meses de duración en monos, con administración intravenosa de aflibercept en dosis de 3 a 30 mg/kg. En todos los niveles de dosis se observaron menstruaciones ausentes o irregulares asociadas a alteraciones en los niveles de las hormonas reproductivas femeninas y cambios en la morfología y la motilidad del esperma. Los valores de exposición sistémica para la Cmax y el AUC de aflibercept libre observados con la dosis intravenosa de 3 mg/kg fueron, respectivamente, unas 4.900 y 1.500 veces superiores a los valores de exposición observados en humanos tras la administración de una dosis intravítrea de 2 mg. Todos los cambios fueron reversibles.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Polisorbato 20

Dihidrógeno fosfato de sodio monohidrato (para ajuste del pH)

Hidrogenofosfato de disodio heptahidrato (para ajuste del pH)

Cloruro de sodio Sacarosa

Agua para preparaciones inyectables

6.2 Incompatibilidades

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros medicamentos.

6.3 Periodo de validez 2 años

6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C).

No congelar.

Conservar la jeringa precargada en su blíster y en el embalaje exterior para protegerla de la luz.

Antes del uso, el blíster sin abrir de Eylea puede conservarse a temperatura ambiente (por debajo de 25°C) durante un máximo de 24 horas. Tras la apertura del blíster, se procederá empleando condiciones asépticas.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

90 microlitros de solución en jeringa precargada (vidrio tipo I) marcada con una línea de dosificación negra, con un tapón de émbolo (goma elastomérica) y un adaptador Luer Lock con cápsula de cierre en el extremo (goma elastomérica). Tamaño de envase: 1 jeringa precargada.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

La jeringa precargada es para un solo uso.

No abra el blíster de la jeringa precargada estéril fuera de la sala limpia.

Dado que la jeringa precargada contiene más volumen (90 microlitros) que la dosis recomendada (50 microlitros), antes de la administración se desechará una parte del volumen contenido en la jeringa.

Antes de su administración, la solución debe inspeccionarse visualmente para detectar la presencia de partículas y/o cambio de color o cualquier otro cambio del aspecto físico. En caso de observar alguna alteración, no utilizar el medicamento.

Para la inyección intravítrea debe usarse una aguja de inyección de 30 G x pulgada (1,27 cm).

1. Cuando esté preparado para administrar Eylea, abra la caja y extraiga el blíster esterilizado. Despegue cuidadosamente la lámina del blíster, asegurando la esterilidad de su contenido. Mantenga la jeringa en la bandeja estéril hasta que esté preparado para el ensamblaje.

2. Utilizando una técnica aséptica, extraer la jeringa del blíster esterilizado.

3. Para retirar la cápsula de cierre de la jeringa, mantener la jeringa con una mano mientras se utiliza la otra para coger la cápsula de cierre entre el índice y el pulgar. Nota importante: tire y desprenda la cápsula de cierre (no la gire ni la retuerza).

no tirar del émbolo hacia atrás.

4. Para no poner en peligro la esterilidad del medicamento,

5. Utilizando una técnica aséptica, encajar firmemente la aguja de inyección en la punta de la jeringa con el adaptador Luer Lock realizando un movimiento giratorio.

6. Retirar la cubierta de plástico de la aguja.

7. Mantener la j eringa con la aguj a apuntando hacia arriba, comprobar que no hay burbujas en su interior. Si hubiera burbujas, golpear suavemente la jeringa con el dedo hasta que éstas asciendan a su parte superior.

8. Para eliminar todas las burbujas y expulsar el exceso de medicamento, apretar lentamente el

émbolo hasta alinear la base cilíndrica de la parte en forma de cúpula del émbolo con la línea de dosificación negra de la jeringa (equivalente a 50 microlitros).

9. La jeringa precargada es para un solo uso.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Bayer Pharma AG D-13342 Berlin Alemania

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/12/797/001

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 22 Noviembre 2012

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Eylea 40 mg/ml solución inyectable en vial.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

1 ml de solución inyectable contiene 40 mg de aflibercept*.

Cada vial contiene 100 microlitros, equivalentes a 4 mg de aflibercept. Esto proporciona una cantidad utilizable que proporciona una dosis única de 50 microlitros que contiene 2 mg de aflibercept.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable (inyectable).

Solución transparente, de incolora a amarillo pálido e isosmótica.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Eylea está indicado en adultos para el tratamiento de:

• la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular (exudativa) (ver sección 5.1).

• la alteración visual debida al edema macular diabético (EMD) (ver sección 5.1).

4.2 Posología y forma de administración

Eylea se administra exclusivamente por inyección intravítrea.

Eylea debe ser administrado únicamente por un médico cualificado con experiencia en la administración de inyecciones intravítreas.

Posología

DMAE exudativa

La dosis recomendada de Eylea es 2 mg de aflibercept, equivalente a 50 microlitros.

El tratamiento con Eylea se inicia con una inyección mensual para las tres primeras dosis, seguido de una inyección cada dos meses. No es necesario realizar una monitorización entre inyecciones.

Edema macular secundario a OVR (OVR de rama o central)

La dosis recomendada de Eylea es 2 mg de aflibercept, equivalente a 50 microlitros.

Después de la inyección inicial, el tratamiento se administra mensualmente. El intervalo entre dos dosis no debe ser inferior a un mes.

Si los parámetros visuales y anatómicos indican que el paciente no se está beneficiando del tratamiento continuado, se debe interrumpir el tratamiento con Eylea.

El médico responsable debe determinar el programa de monitorización y tratamiento en base a la respuesta individual de cada paciente.

Edema macular diabético

La dosis recomendada de Eylea es 2 mg de aflibercept, equivalente a 50 microlitros.

Si los resultados visuales y anatómicos indican que el paciente no se beneficia del tratamiento continuado, se debe interrumpir el tratamiento con Eylea.

Poblaciones especiales

Insuficiencia hepática y/o renal

No se han realizado estudios específicos con Eylea en pacientes con insuficiencia hepática y/o renal.

Los datos disponibles no sugieren que sea necesario ajustar la dosis de Eylea en estos pacientes (ver sección 5.2).

Pacientes de edad avanzada

No se necesitan consideraciones especiales. La experiencia en pacientes mayores de 75 años con EMD es limitada.

Población pediátrica

Forma de administración

Cada vial debe usarse exclusivamente para el tratamiento de un solo ojo.

El vial contiene más cantidad que la dosis recomendada de 2 mg de aflibercept. El volumen extraíble del vial (100 microlitros) no se administrará en su totalidad. El exceso de volumen debe eliminarse antes de administrar el medicamento. Si se inyecta todo el volumen del vial puede dar lugar a una sobredosis. Para eliminar las burbujas y el exceso de medicamento, apriete lentamente el émbolo hasta alinear la base cilíndrica de la parte en forma de cúpula del émbolo con la línea de dosificación negra de la jeringa (equivalente a 50 microlitros, es decir, 2 mg de aflibercept).

Tras la inyección, debe desecharse todo resto de producto no utilizado.

Para la manipulación del medicamento, ver sección 6.6.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo aflibercept o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Infección ocular o periocular activa o sospecha de éstas.