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Vitamina B1 50 Mg/Ml Ovejero

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO


1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO


VITAMINA B1 50 mg/ml OVEJERO solución inyectable


2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA


Cada ml contiene:


Sustancia activa:

Hidrocloruro de tiamina (Vitamina B1) 50 mg


Excipientes:

Ácido benzoico (E 220) 0,45 mg

Otros excipientes, c.s.


Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1


3. FORMA FARMACÉUTICA


Solución inyectable.


4. DATOS CLÍNICOS


4.1 Especies a las que va destinado el medicamento


Bovino, ovino, caprino, porcino y caballos.


4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies a las que va destinado


Deficiencia de Vitamina B1.

Poliencefalomalacia asociada a la deficiencia de Vitamina B1 en rumiantes.


4.3 Contraindicaciones


No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente


4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino


No administrar por la vía intravenosa ya que puede causar colapso, irregularidades cardíacas, vasodilatación, parálisis respiratoria y muerte.


4.5 Precauciones especiales de uso


Precauciones especiales para su uso en animales

No procede


Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:


Administrar el producto con precaución.

En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

En caso de derrame sobre la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante.


4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)


En muy raras ocasiones puede causar reacciones de hipersensibilidad.


La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:

- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 presenta reacciones adversas durante un tratamiento)

- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000)

- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados.


4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta


No se han descrito contraindicaciones durante estos períodos


4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción


No administrar de forma conjunta con antagonistas de la Vitamina B1 como el amprolio.

La Vitamina B1 es inactivada por cualquier alimento que contenga tiaminasa.

La tiamina podría aumentar la actividad de los bloqueantes musculares.


4.9 Posología y vía de administración


Vía intramuscular.


Caballos: 5 mg de hidrocloruro de tiamina /kg p.v./día (equivalente a 1 ml de medicamento/10 kg p.v.)

Porcino: 2-8 mg de hidrocloruro de tiamina /kg p.v./día (equivalente a 0,4-1,6 ml de medicamento/10 kg p.v.)

Bovino, ovino y caprino

Deficiencia de tiamina: 2-4 mg de hidrocloruro de tiamina/kg p.v./día (equivalente a 0,4-0,8 ml de medicamento/10 kg p.v.)

Poliencefalomalacia: 10-15 mg de hidrocloruro de tiamina/kg p.v./día (equivalente a 2-3 ml de medicamento/10 kg p.v.)

Se recomienda la administración diaria durante 3 días. En caso de deficiencia grave, administrar tres o cuatro veces al día durante 1 semana.


4.10 Sobredosificación (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos), si procede


No se han descrito.


4.11 Tiempos de espera


Carne: Cero días

Leche: Cero días


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS


Grupo Farmacoterapéutico: Vitaminas

Código ATCvet: QA11DA01


5.1 Propiedades farmacodinámicas


La Vitamina B1 o Tiamina es una vitamina hidrosoluble que tras la administración y absorción pasa a su forma activa, pirofosfato de tiamina (TPP). Actúa bioquímicamente favoreciendo la descarboxilación de los α-cetoácidos y en especial el ácido pirúvico, reacción esencial en la oxidación completa de la glucosa a través del ciclo del ácido cítrico.

Una deficiencia de Vitamina B1 está asociada a una pobre absorción de glucosa a partir del tracto gastrointestinal, afectando a los tejidos que basan su aporte energético en la glucosa o lactato-piruvato como cerebro y corazón. También se produce un incremento en los niveles tisulares de ácido pirúvico y ácido láctico.


5.2 Datos farmacocinéticos


La Vitamina B1 o Tiamina se absorbe rápidamente tras la administración intramuscular. Se distribuye ampliamente por todos los tejidos y las concentraciones más altas se alcanzan en hígado, cerebro, riñón y corazón. Se elimina fácilmente por vía renal.


6. DATOS FARMACÉUTICOS


6.1 Lista de excipientes


Ácido benzoico (E 220)

Cloruro de sodio

Agua para preparaciones inyectables


6.2 Incompatibilidades


En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.


6.3 Período de validez


Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.

Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato


6.4 Precauciones especiales de conservación


Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.


6.5 Naturaleza y composición del envase primario


Vial de vidrio neutro topacio tipo I (Ph. Eur.), cerrado con tapón elastómero tipo I y cápsula de aluminio.


Formato:

Caja con 1 vial de 10 ml


6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso.


Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.


7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


LABORATORIOS OVEJERO S.A.

Ctra León-Vilecha nº30.

24192 León

Teléfono: +34 902 235 700

Fax: +34 987 20 53 20


8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


2323 ESP


9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN


Fecha de la primera autorización: 23 de febrero de 1957

Fecha de la última renovación: 04 de noviembre de 2015


10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO


04 de noviembre de 2015


PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO


Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Condiciones de administración: Administración por el veterinario o bajo su supervisión



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MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

VITAMINA B1 50 mg/ml OVEJERO – 2323 ESP -

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios