FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

VIMCO emulsión inyectable para ovejas y cabras.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Una dosis (2 ml) contiene:

Sustancia activa:

Staphylococcus aureus inactivado, expresando Biofilm cepa SP 140 ≥ 8,98 SaRC *

* Staphylococcus aureus Recuento de Células en log10.

Adyuvante:

Parafina líquida……………………. 18,2 mg

Excipientes:

Alcohol Bencílico……………………. 21 mg

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Emulsión inyectable.

Homogénea de color marfil.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies de destino

Ovejas y cabras.

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Para la inmunización activa de ovejas sanas con problemas de mastitis, para reducir la incidencia de la mastitis sub-clínica (reducción de las lesiones en las ubres, recuento de células somáticas y recuento de S. aureus) causada por Staphylococcus aureus.

Para la inmunización activa de cabras sanas con problemas de mastitis, para reducir la incidencia de mastitis sub-clínica causada por Staphylococcus aureus y estafilococos coagulasa negativos; sin embargo, cuando la mastitis clínica causada por estafilococos coagulasa negativos ocurre, la gravedad de los signos clínicos (aspecto de la ubre y de la leche) se reduce.

El inicio de la inmunidad y la duración de la inmunidad no se han establecido.

4.3 Contraindicaciones

Ninguna.

4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino

Todo el rebaño debe ser inmunizado.

La inmunización debe ser considerada como un componente de un programa de control de mastitis complejo que aborde todos los factores sanitarios de la ubre importantes (por ejemplo, técnica de ordeño, del secado y manejo de reproducción, higiene, nutrición, alojamiento, lecho, confort del animal, calidad del aire y el agua, monitoreo de la salud) y otras prácticas de manejo.

4.5 Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

Vacunar solamente animales sanos.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales

Al usuario:

Este medicamento veterinario contiene aceite mineral. Su inyección accidental/autoinyección puede provocar dolor agudo e inflamación, en particular si se inyecta en una articulación o en un dedo, y en casos excepcionales podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona atención médica urgente. En caso de inyectarse accidentalmente con este medicamento veterinario consulte urgentemente con un médico, incluso si sólo se ha inyectado una cantidad muy pequeña, y lleve el prospecto consigo. Si el dolor persiste más de 12 horas después del examen médico, diríjase de nuevo a un facultativo.

Al facultativo:

Este medicamento veterinario contiene aceite mineral. Incluso si se han inyectado pequeñas cantidades, la inyección accidental de este medicamento puede causar inflamación intensa, que podría, por ejemplo, terminar en necrosis isquémica e incluso la pérdida del dedo. Es necesaria atención médica experta, INMEDIATA, a cargo de un cirujano dado que pudiera ser necesario practicar inmediatamente una incisión e irrigar la zona de inyección, especialmente si están afectados los tejidos blandos del dedo o el tendón.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Reacciones adversas muy comunes:

- Tumefacción leve en el punto de inyección de menos de 2 cm de diámetro, que desaparece dentro de 12 días máximo.

Reacciones adversas comunes:

- Tumefacción en el punto de inyección mayor de 5 cm de diámetro, que desaparece al cabo de 3 días como mucho.

- Podría ocurrir un aumento transitorio de la temperatura corporal de hasta 1,8º C entre las primeras 4 horas y 3 días después de la inyección, que se resuelve espontáneamente en algunos días sin poner en peligro el estado de salud de los animales.

La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:

- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 presenta reacciones adversas durante un tratamiento)

- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000)

- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

4.9 Posología y vía de administración

Vía intramuscular.

Dejar que la vacuna alcance una temperatura de los +15 - +25ºC antes de su administración.

Agitar antes de usar.

Edad mínima de vacunación: 8 meses.

Administrar una dosis (2 ml) por inyección intramuscular profunda en los músculos del cuello 5 semanas antes de la fecha de parto esperada y 3 semanas más tarde administrar una segunda dosis.

El programa de vacunación básico debe repetirse antes de cada lactancia.

Todo el rebaño debe ser inmunizado.

4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

En las primeras 24-48 horas después de la inyección de una doble dosis puede producirse un aumento transitorio en la temperatura corporal de entre 1ºC hasta 1,8ºC en algunos animales.

Después de la inyección de una doble dosis pueden observarse nódulos de hasta 5 cm de diámetro que desaparecen en 7-9 días

4.11 Tiempo(s) de espera

Cero días.

5. PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS

Para estimular la inmunización activa frente a Staphylococcus aureus en ovejas para reducir la incidencia de mastitis subclínica.

Para estimular la inmunización activa frente a Staphylococcus aureus y Staphylococci coagulasa-negativos en cabras para reducir la incidencia de mastitis subclínica y frente a Staphylococci coagulasa negativos para reducir la severidad de los signos clínicos.

Grupo farmacoterapéutico: Vacunas bacterianas inactivadas.

Código ATCvet: QI03AB y QI04AB.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Alcohol bencílico.

Parafina líquida.

Sorbitan monooleato.

Polysorbato 80.

Sodio alginato.

Calcio cloruro, dihidrato.

Simeticona.

Solución PBS.

Agua para preparaciones inyectables.

6.2 Incompatibilidades

No mezclar con ningún otro medicamento veterinario

6.3 Período de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 18 meses

Período de validez después de abierto el envase primario: 10 horas almacenado entre +15 y +25 ºC.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC).

Proteger de la luz.

No congelar.

6.5 Naturaleza y composición del envase primario

Viales de vidrio incoloro de Tipo I de 10 ml, 50 ml y 100 ml y de Polietileno (PET), cerrados con tapones de goma y cápsulas de aluminio.

Formatos:

Caja de cartón con 1 vial de vidrio con 5 dosis (10 ml).

Caja de cartón con 1 vial de vidrio con 25 dosis (50 ml).

Caja de cartón con 1 vial de vidrio con 50 dosis (100 ml).

Caja de cartón con 1 vial PET con 5 dosis (10 ml).

Caja de cartón con 1 vial PET con 25 dosis (50 ml).

Caja de cartón con 1 vial PET con 50 dosis (100 ml).

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Avda. la Selva, 135

17170 Amer (Girona)

SPAIN

8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

3024 ESP

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 12 de mayo de 2014

Fecha de la última renovación:

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Octubre 2016

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Uso veterinario - Medicamento sujeto a prescripción veterinaria

Administración bajo control o supervisión del veterinario.