Viaflo Cloruro Sodico 0,9% Solucion Para Perfusion
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1.
Nombre del medicamento
Viaflo Cloruro sódico 0,9% solución para perfusión
2. Composición cualitativa y cuantitativa
Cloruro de sodio: 9,0 g/l
Cada ml contiene 9 mg de cloruro de sodio.
mmol/l: Na+: 154 Cl-: 154
pH: 4,5 -7,0
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
3. Forma farmacéutica
Solución para perfusión intravenosa.
Solución transparente, libre de partículas visibles.
4. DATOS clínicos
4.1 Indicaciones terapéuticas
Viaflo Cloruro Sódico 0,9% está indicado para:
- Tratamiento de la deshidratación isotónica extracelular.
- Tratamiento de la depleción de sodio.
- Como vehículo o diluyente de medicamentos compatibles para administración parenteral.
4.2 Posología y forma de administración Posología
Adultos, ancianos y niños
Las dosis pueden ser expresadas en términos de mEq o mmol de sodio, cantidad de sodio, o cantidad de sal de sodio (1 g NaCl = 394 mg, 17,1 mEq o 17,1 mmol de Na y Cl).
La dosis, velocidad y duración de la administración debe ser individualizada tal y como se determine de acuerdo a distintos factores incluyendo la edad, peso, condición clínica y tratamientos concomitantes del paciente y en particular su estado de hidratación y sus respuestas, clínica y de laboratorio, al tratamiento. El balance de líquidos y de las concentraciones plasmáticas de electrolitos deben ser cuidadosamente monitorizadas.
Dosis recomendada
La dosis recomendada para el tratamiento de la deshidratación isotónica extracelular y la depleción de sodio es:
- para adultos: de 500 ml a 3 litros / 24 h.
- para bebes y niños: de 20 a 100 ml por 24 h y kg. de peso corporal, dependiendo de la edad y la masa total corporal.
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El rango de dosis recomendada cuando se usa como vehículo o diluyente es de 50 a 250 ml por dosis de medicamento a administrar.
Cuando Viaflo Cloruro de Sodio 0,9% es usado como diluyente para preparaciones inyectables de otros medicamentos, la dosis y la velocidad de perfusión también se determinarán según la naturaleza y el régimen de dosificación del medicamento prescrito.
Forma de administración
La solución es para ser administrada por vía intravenosa con un equipo de administración estéril y apirógeno, utilizando una técnica aséptica. El equipo debe ser cebado con la solución con el fin de prevenir la entrada de aire en el sistema.
La solución debe ser inspeccionada visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración. No administrara menos que la solución esté transparente, libre de partículas visibles y el envase intacto.
No sacar la bolsa de su sobrebolsa hasta que esté lista para su uso. La bolsa interior mantiene la esterilidad de la solución. Administrar inmediatamente después de conectar el equipo de perfusión.
No conectar en serie envases de plástico con el fin de evitar embolias gaseosas debidas al posible aire residual contenido en el envase primario. La presurización de soluciones intravenosas en envases de plástico flexible para aumentar las velocidades de flujo puede dar lugar a una embolia gaseosa si el aire residual en el envase no esté totalmente evacuado antes de la administración.
El uso de un equipo de administración intravenosa con filtro de ventilación en posición abierta podría provocar una embolia gaseosa. Este tipo de equipos de administración intravenosa con el filtro de ventilación en posición abierta no se deben utilizar con recipientes de plástico flexibles.
Los medicamentos pueden introducirse antes o durante la perfusión a través del punto de inyección.
Para obtener información sobre incompatibilidades y la preparación del producto con medicamentos añadidos, verlas secciones 6.2y 6.6.
4.3 Contraindicaciones
La solución está contraindicada en pacientes que presenten hipernatremia o hipercloremia.
Se deben tener en cuenta las contraindicaciones relacionadas con el medicamento añadido.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo Balance de líquidos / función renal
Uso en pacientes con insuficiencia renal (grave)
En los pacientes con o en riesgo de insuficiencia renal grave debe administrarse Viaflo Cloruro de Sodio 0,9% con precaución especial. En estos pacientes, la administración de esta solución puede ocasionar retención de sodio. (Consulte a continuación "Uso en pacientes con riesgo de retención de sodio, sobrecarga de líquidos y edema", para consideraciones adicionales).
Riesgo de sobrecarga de líquido y/o solutos y alteraciones electrolíticas
Dependiendo del volumen y la velocidad de perfusión, la administración intravenosa de Viaflo Cloruro de Sodio 0,9% puede producir
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• Sobrecarga de líquidos que produce sobrehidratación o hipervolemia y, por ejemplo, estados congestivos, incluyendo la congestión pulmonar y el edema.
• Trastornos electrolíticos clínicamente relevantes y desequilibrio ácido-base.
En general el riesgo de estados dilucionales (retención de agua con respecto al sodio) es inversamente proporcional a las concentraciones de electrolitos en la solución y los aditivos que lleve, mientras que el riesgo de sobrecarga de electrolitos que causa estados congestivos (retención de soluto con respecto al agua) es directamente proporcional a sus concentraciones en la solución.
Al comienzo de cualquier perfusión intravenosa se requiere una monitorización clínica especial.
Puede ser necesario llevar a cabo una evaluación clínica y determinaciones periódicas de laboratorio para controlar los cambios en el equilibrio de líquidos, las concentraciones de electrolitos y el equilibrio ácido-base, durante una terapia parenteral prolongada o cuando la condición del paciente o la velocidad de administración justifiquen dicha evaluación.
Uso en pacientes con retención de sodio, sobrecarga de líquidos y edema.
Viaflo Cloruro de Sodio 0,9% debe utilizarse con especial precaución, en todo caso, en pacientes con o en riesgo de:
- Hipernatremia. La corrección rápida de la hipernatremia, una vez se ha producido la adaptación puede provocar un edema cerebral, que potencialmente cause convulsiones, daño cerebral permanente o la muerte.
- Hipercloremia.
- Acidosis metabólica, que puede ser agravada por el uso prolongado de este producto, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.
- Enfermedad cardiovascular, tales como insuficiencia cardíaca congestiva y edema pulmonar, como consecuencia de hipervolemia
- Acidosis metabólica hiperclorémica iatrogénica (por ejemplo, durante la restauración del volumen intravenoso)
- Condiciones que pueden causar retención de sodio, sobrecarga de líquidos y edema (central y periférico), como en pacientes con,
o hiperaldosteronismo primario,
o hiperaldosteronismo secundario, por ejemplo asociados a,
- hipertensión,
- fallo cardíaco congestivo,
- enfermedad hepática (incluyendo cirrosis),
- enfermedad renal (incluyendo estenosis de la arteria renal, nefroesclerosis) o preeclampsia.
Los medicamentos que pueden aumentar el riesgo de retención de sodio y líquidos, como los corticosteroides
Reacciones a la perfusión
Muy raramente se han notificado síntomas de etiología desconocida, que pueden ser reacciones de hipersensibilidad asociada a la perfusión de Viaflo Cloruro de Sodio 0,9%, y que están caracterizados por hipotensión, fiebre, temblores, escalofríos, urticaria, sarpullido y prurito. Si se presentan signos o síntomas de estas reacciones la perfusión se detendrá inmediatamente y se tomarán las medidas terapéuticas apropiadas.
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Grupos específicos de pacientes
El médico prescriptor deberá tener experiencia en el uso de este producto y su seguridad en estas poblaciones especiales que son especialmente sensibles a los cambios rápidos en los niveles séricos de sodio.
La corrección rápida de la hiponatremia y la hipernatremia es potencialmente peligrosa (peligro de sufrir graves complicaciones neurológicas). Ver el apartado anterior sobre hiponatremia / hipernatremia.
Población pediátrica
Las concentraciones de electrolitos plasmáticos deben ser estrechamente controladas en la población pediátrica ya que en ella puede haber deterioro de la capacidad para regular los líquidos y electrolitos. Las perfusiones repetidas de cloruro de sodio sólo se deben dar después de la determinación de los niveles de sodio en suero.
Población geriátrica
Cuando se selecciona el tipo de solución para perfusión y el volumen y velocidad de la misma para un paciente geriátrico, hay que tener en cuenta que esta población es, generalmente, más propensa a padecer patologías cardiacas, renales, hepáticas, y otras enfermedades o las terapias concomitantes con fármacos. Para obtener información sobre la preparación de la solución y los medicamentos añadidos, verla sección 6.6.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Se recomienda precaución en pacientes tratados con litio. El aclaramiento renal de sodio y litio pueden incrementarse durante la administración de Viaflo Cloruro de Sodio 0,9%. La administración de cloruro de sodio al 0,9% puede causarla disminución delos niveles de litio.
Los corticoides/esteroides y carbenoxolona, están asociados con la retención de sodio y agua (con edema e hipertensión). Ver sección4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
No existen datos suficientes sobre la utilización de Viaflo Cloruro de Sodio 0,9% en las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. El médico debe valorar cuidadosamente los posibles riesgos y beneficios para cada paciente concreto antes de administrar la solución.
Se recomienda precaución en pacientes con preeclampsia (ver sección 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo).
Cuando se añade un medicamento, la naturaleza del fármaco y su utilización durante el embarazo y la lactancia deben ser evaluadas por separado.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No hay información de los efectos de Viaflo Cloruro de Sodio 0,9% sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
4.8 Reacciones adversas.
Las siguientes reacciones adversas se han reportado basándose en la experiencia postcomercialización. La frecuencia de las reacciones adversas listadas en esta sección no puede ser estimada a partir de los datos disponibles.
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Sistema de clasificación de órganos (SCO) |
Reacciones adversas (Términos Preferidos) |
Frecuencia |
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Trastornos del sistema nervioso |
Temblor |
Desconocida |
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Trastornos vasculares |
Hipotensión |
Desconocida |
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Urticaria. Erupción. Prurito. |
Desconocida |
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Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración |
Reacciones en el lugar de perfusión como: • Eritema. • Irritación de la vena, manchas, quemazón. • Dolor o reacción local, urticaria. • Infección • trombosis venosa o flebitis que se extienden desde el lugar de perfusión, extravasación y la hipervolemia • Pirexia • Escalofríos |
Desconocida |
Las siguientes reacciones adversas no han sido comunicadas con este medicamento, pero pueden producirse:
• hipernatremia(ej. cuando se administra apacientes con diabetes insípida nefrogénica o con vía nasogástrica de alto rendimiento),
• acidosis metabólica hiperclorémica,
• hiponatremia, que puede ser sintomática. La hiponatremia puede ocurrir cuando se altera la excreción normal del agua libre (por ejemplo SIADH o en el post operatorio).
Las reacciones adversas generales del exceso de sodio están descritas en la sección 4.9.
Medicamentos añadidos
Cuando Viaflo Cloruro de Sodio 0,9% es usado como diluyente para preparaciones inyectables de otros medicamentos, la naturaleza de los medicamentos añadidos determinará la probabilidad de otras reacciones adversas.
Si se produce una reacción adversa debe evaluarse al paciente e instaurarse las medidas oportunas para contrarrestarla interrumpiendo la perfusión si es necesario. El resto de la solución debe conservarse para su examen si fuese necesario.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9 Sobredosis
Los efectos adversos generales del exceso de sodio en el cuerpo incluyen nauseas, vómitos, diarreas, calambres abdominales, sed, salivación y lacrimación reducida, sudor, fiebre, taquicardia, hipertensión, fallo renal, edema pulmonar y periférico, interrupción respiratoria, dolor de cabeza, vértigos, desazón, irritabilidad, debilidad, espasmos musculares y rigidez, convulsiones, coma y muerte.
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Un volumen excesivo de Viaflo Cloruro de Sodio 0,9% puede producir hipematremia (que puede conducir a manifestaciones del SNC, incluyendo convulsiones, coma, edema cerebral y la muerte) y sobrecarga de sodio (que puede llevar a un edema central y/o periférico), y debe ser tratado por el médico especialista.
El exceso de cloruro en el cuerpo puede producir una pérdida de bicarbonato con un efecto acidificante.
Cuando Viaflo Cloruro de Sodio 0,9% es utilizado como diluyente para preparaciones inyectables de otros medicamentos, los signos y síntomas de una sobreperfusión se relacionarán con la naturaleza del medicamento añadido que se usa. En el caso de sobreperfusión accidental, el tratamiento debe pararse y se debe observar al paciente por si aparecen los síntomas y signos relacionados con la administración del medicamento. Si es necesario, tomar las medidas sintomáticas y de soporte que sean adecuadas.
5. Propiedades farmacológicas
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: “Otros aditivos para soluciones intravenosas”
Código ATC: B05XX
Viaflo Cloruro de Sodio 0,9% es una solución isotónica con una osmolaridad aproximada de 308mOsm/l.
Las propiedades farmacodinámicas de la solución son aquellas propias de los iones sodio y cloruro y son las de mantener el balance electrolítico y de líquidos. Iones, como el sodio, circulan a través de la membrana celular, utilizando diversos mecanismos de transporte, entre los cuales está la bomba de sodio (Na-K-ATPasa). El sodio juega un papel importante en la neurotransmisión y en la electrofisiología cardiaca, y también en su metabolismo renal.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
El sodio es excretado predominantemente por el riñón pero tiene una amplia reabsorción renal.
Se pierden pequeñas cantidades de sodio a través de las heces y el sudor.
5.3 Datos preclínicos de seguridad
La seguridad del cloruro de sodio en animales no es pertinente teniendo en cuenta su presencia como componente normal en el plasma animal y humano.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Agua para preparaciones inyectables.
6.2 Incompatibilidades
Como con todas las soluciones parenterales se debe asegurar la compatibilidad de los medicamentos añadidos con la solución antes de la adición. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros. No deben usarse aquellos medicamentos que se sepa que son incompatibles.
Ver sección 6.6 para más información sobre el uso de la solución con medicamentos añadidos.
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6.3 Período de validez
El período de validez en su envase:
Bolsa de 50 ml: 15 meses Bolsas de 100 ml: 2 años Bolsas de 250 y 500 ml: 2 años Bolsas de 1000 ml: 3 años
Período de validez durante el uso: Medicamentos añadidos
Antes del uso, se debe establecer la estabilidad física y química de cualquier medicamento añadido al pH de la solución Viaflo Cloruro sódico 0,9%.
Desde un punto de vista microbiológico, el producto diluido se debe utilizar inmediatamente a menos que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas. Si no se usa inmediatamente, el tiempo y las condiciones de almacenamiento durante el uso son responsabilidad del usuario.
6.4 Precauciones especiales para su conservación
Bolsas de 50 y 100 ml: No conservar a temperatura superior a 30°C
Bolsas de 250, 500 y 1000 ml: No requiere condiciones especiales de conservación
6.5 Naturaleza y contenido del recipiente
Tamaño de las bolsas: 50, 100, 150, 250, 500 o 1000 ml (puede que no se comercialicen todos los tamaños).
Las bolsas conocidas como Viaflo están compuestas de una lámina co-extruida de poliolefina/poliamida (PL-2442).
Las bolsas van introducidas en una sobrebolsa protectora de plástico compuesta de poliamida / polipropileno.
Contenido del cartonaje exterior: 50 bolsas de 50 ml
1 bolsa de 50 ml 50 bolsas de 100 ml 1 bolsa de 100 ml 30 bolsas de 250 ml 1 bolsa de 250 ml 20 bolsas de 500 ml 1 bolsa de 500 ml 10 bolsas de 1000 ml 1 bolsa de 1000 ml
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ver sección 4.2 para más información relativa a la forma de administración.
Antes de añadir un medicamento, verificar que es soluble y estable en agua al pH de la solución Viaflo cloruro sódico 0,9%.Los medicamentos pueden introducirse antes o durante la perfusión a través del punto de inyección
Es responsabilidad del médico juzgar la incompatibilidad de la medicación añadida a Viaflo cloruro sódico 0,9% examinando un cambio eventual de color y/o precipitado, aparición de complejos
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insolubles o de cristales. Se debe consultar las instrucciones de uso del medicamento que va a ser añadido.
Cuando se añadan medicamentos, verificar la isotonicidad antes de la administración parenteral. Es necesaria una mezcla aséptica completa y cuidadosa de cualquier medicamento. Las soluciones que contienen medicamentos deben utilizarse inmediatamente y no deben almacenarse.
La adición de otros medicamentos o el uso de una técnica de administración incorrecta pueden causar la aparición de reacciones febriles por la posible introducción de pirógenos. En caso de una reacción adversa, la perfusión debe interrumpirse inmediatamente.
Desechar después de un solo uso Desechar cualquier porción sobrante.
No reconectar bolsas parcialmente utilizadas.
No sacar la bolsa de su sobrebolsa hasta que esté lista para su uso. La bolsa interior mantiene la esterilidad del producto.
Instrucciones de uso
1- Para abrir
• Sacar la bolsa de la sobrebolsa protectora inmediatamente antes de uso.
• Comprobar la ausencia de pequeñas fugas apretando con fuerza la bolsa interior. Si se detectan fugas, desechar la solución, ya que puede que no sea estéril.
• Comprobar la transparencia de la solución y la ausencia de partículas extrañas. Desechar la solución si no está transparente o contiene partículas extrañas.
2- Preparación para la administración
Usar material estéril para la preparación y administración.
• Colgar el envase por el ojal
• Quitar el protector de plástico de la vía de salida en la parte inferior del envase.
- sujetar con una mano la aleta pequeña del cuello del tubo de salida.
- sujetar con la otra mano la aleta grande de la tapa de cierre y girar.
- la tapa se desprenderá.
• Utilizar una técnica aséptica para preparar la perfusión
• Conectar el equipo de administración. Consultar las instrucciones que acompañan al equipo para su conexión, cebado y administración de la solución.
3- Técnicas para inyección de medicación añadida Advertencia: Los medicamentos añadidos pueden ser incompatibles.
Para añadir medicación antes de la administración
• Desinfectar el punto de inyección
• Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinchar en el punto de inyección resellable e inyectar.
• Mezclar cuidadosamente la medicación y la solución. Para medicamentos de alta densidad, como el cloruro potásico, mover los tubos suavemente mientras están en posición vertical y mezclar.
Precaución: no almacenar bolsas con medicación añadida.
Para añadir medicación durante la administración
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• Cerrar la pinza del equipo
• Desinfectar el punto de inyección
• Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22(0,70 mm), pinchar en el punto de inyección resellable e inyectar.
• Retirar el envase del soporte IV y/o girarlo para ponerlo en posición vertical.
• Vaciar ambos tubos golpeándolos suavemente mientras el envase está en posición vertical
• Mezclar cuidadosamente la solución y la medicación
• Volver a colocar el envase en la posición de uso, abrir de nuevo la pinza y continuar la administración
7. Titular de la autorización de comercialización
Baxter, S.L.
Pouet de Camilo, 2
46394 Ribarroja del Turia (Valencia)
8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
65.306
9. Fecha de la primera autorización /renovación de la autorización 04 de abril de 2003
19 de marzo de 2006
10. Fecha de revisión del texto
Febrero 2015
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