Verucine Solucion Oral
FICHA TÉCNICA
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
VERUCINE SOLUCIÓN ORAL
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Sustancias activas:
Nitricum acidum 5 CH 0,005 ml
Nitricum acidum 30 CH 0,005 ml
Calcárea carbónica ostrearum 5 CH 0,005 ml
Calcárea carbónica ostrearum 30 CH 0,005 ml
Euphrasia officinalis 5 CH 0,005 ml
Euphrasia officinalis 30 CH 0,005 ml
Thuya occidentalis 5 CH 0,005 ml
Thuya occidentalis 30 CH 0,005 ml
Solidago virgaurea 2 DH 0,005 ml
Solidago virgaurea 30 CH 0,005 ml
Excipientes:
Etanol al 96%
Agua purificada, c.s.p 1 ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Bovino, equino, porcino, ovino y caprino.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
No procede.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Si los síntomas persisten, se debe consultar con un veterinario.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor importancia.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación o la lactancia. No obstante, este medicamento homeopático se utiliza tradicionalmente en las hembras en gestación y en lactación. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio-riesgo efectuada por un veterinario responsable.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.
4.9 Posología y vía de administración
Vía oral.
Se puede administrar directamente en la boca del animal o disuelto en una pequeña cantidad de agua de bebida.
Posología:
En bovino, porcino y equino: 10 ml, por animal, por vía oral, cada 3 días, durante 9 días (en total 4 administraciones). Repetir si es necesario, después de una semana de descanso, 10 ml por vía oral, cada 3 días durante 9 días.
En ovino y caprino: 5 ml, por animal, por vía oral, cada 3 días, durante 9 días (en total 4 administraciones). Repetir si es necesario, después de una semana de descanso, 5 ml por vía oral, cada 3 días durante 9 días.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
Dada la naturaleza de este medicamento, la intoxicación es poco probable.
Tiempos de espera
Bovino, equino, porcino, ovino y caprino
Carne: cero días
Bovino, ovino y caprino
Leche: cero horas
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Etanol al 96%
Agua purificada
6.2 Incompatibilidades
Ninguna conocida.
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 4 años
Período de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato
Precauciones especiales de conservación
Conservar el envase en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.
Naturaleza y composición del envase primario
Formatos:
Caja con 4 ampollas de vidrio tipo III de 10ml.
Caja con un frasco de polietileno de alta densidad de 250 ml y cápsula de polipropileno junto con un vaso dosificador de 20 ml de polipropileno.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normativa vigente.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorio Homeopático Veterinario BONAPP
c/ Camille Guérin, 5, 51450 BETHENY (Francia)
Tel. +33-326072266, Fax. +33-326075481
NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2585 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
12 de julio de 2012
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
12 de julio de 2012
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario
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MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD |
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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios |