Ultramicina Plus Gotas Oticas En Solucion
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ULTRAMICINA PLUS gotas óticas en solución
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mililitro de solución contiene:
3 mg
0,25 mg
Ciprofloxacino (DCI)....................................................................
(en forma de ciprofloxacino hidrocloruro monohidrato 3,49 mg) Fluocinolona acetónido (DCI)......................................................
Excipientes (véase apartado 6.1).
3. FORMA FARMACÉUTICA Gotas óticas en solución.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento local de la otitis externa difusa aguda de origen bacteriano en ausencia de tímpano perforado.
4.2 Posología y forma de administración
Instilar 4-6 gotas en el conducto auditivo externo, cada 8 horas. La duración del tratamiento será de 7 a 8 días.
Este medicamento no debe administrarse a niños menores de 7 años.
4.3 Contraindicaciones
ULTRAMICINA PLUS no se debe administrar en el caso de:
• Hipersensibilidad demostrada a la fluocinolona, ciprofloxacino u otras quinolonas o a cualquier otro componente de la formulación.
• Perforación de la membrana timpánica, conocida o sospechada.
• Otitis media aguda o crónica
• Infecciones virales del canal externo incluyendo infecciones por varicela y herpes simplex.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Antes de prescribir este medicamento, debe comprobarse que no existe perforación de la membrana timpánica.
El tratamiento debe suspenderse si aparecen síntomas de urticaria o cualquier otro signo de hipersensibilidad local o sistémica.
Este medicamento no debe ingerirse ni inyectarse.
Al administrar el medicamento, tener precaución en evitar el contacto entre el cuentagotas y el oído y los dedos para así prevenir el riesgo de contaminación.
Se recomienda no utilizar este preparado junto con otros medicamentos por vía ótica.
Por falta de experiencia clínica, no debe administrarse a niños menores de 7 años.
Agencia esparioiaóe medicamentos y proouctos san-ianos
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4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
No se dispone de ensayos clínicos con ULTRAMICINA PLUS por via ótica en embarazadas por lo que antes de su administración debe valorarse que el beneficio derivado del tratamiento sea superior al posible riesgo.
Debido a la limitada información de la excreción de ULTRAMICINA PLUS administrado por via ótica en la leche materna, antes de su administración debe valorarse que el beneficio derivado del tratamiento sea superior al posible riesgo.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se dispone de datos clínicos al respecto. No obstante, dada la vía de administración y las condiciones de uso, es poco probable que este medicamento influya en la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.
4.8 Reacciones adversas
Las reacciones adversas reportadas en los ensayos clínicos con una incidencia del 0.3% fueron locales: prurito e hiperestesia en el momento de la aplicación.
4.9 Sobredosis
No se dispone de datos relativos a la sobredosificación. En caso de ingerir accidentalmente el preparado, el tratamiento incluiría vaciado gástrico mediante el vómito inducido o lavado gástrico, administración de carbón activado y antiácidos que contengan magnesio o calcio.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Código ATC: S02CA03 . Preparado ótico: asociación de un corticosteroide y un antibiótico.
La fluocinolona es un corticosteoide con propiedades antiinflamatorias y analgésicas.
Ciprofloxacino es un antibiótico sintético perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas. Su potente actividad bactericida es debida a la inhibición de la ADN-girasa bacteriana que previene la síntesis del ADN.
Las CMI que definen la sensibilidad, sensibilidad intermedia o resistencia de los microorganismos son S <1 mg/l y R >2 mg/l.
La prevalencia de la resistencia puede variar según la zona geográfica y el tiempo para los microorganismos seleccionados. Es recomendable disponer de información local sobre resistencias, especialmente cuando se traten infecciones graves. Esta información proporciona únicamente una orientación aproximada sobre las probabilidades de que el microorganismo sea sensible a este antibiótico.
En la tabla siguiente, se muestran aquellos casos cuyas pautas de resistencia se sabe que varían en la Unión Europea:
|
Categoría |
Frecuencia de resistencia en Europa (>10 %) (valores extremos) |
|
SENSIBLES | |
|
Aerobios Gram-positivos Staphylococcus susceptible a la meticilina* | |
|
Aerobios Gram-negativos Acinetobacter baumannii |
6-93 % |
|
Bordetella pertussis | |
|
Branhamella catarrhalis Campylobacter |
0-80 % |
|
Citrobacter freundii |
0-26 % |
|
Enterobacter cloacae |
0-13 % |
|
Escherichia coli |
0-10 % |
|
Haemophilus influenzae Klebsiella oxytoca Kelbsiella pneumoniae |
2-13 % |
|
Legionella | |
|
Morganella morganii Neisseria Pasteurella | |
|
Proteus mirabilis |
0-10 % |
|
Proteus vulgaris Providencia |
10-65 % |
|
Pseudomonas aeruginosa* |
1-45 % |
|
Salmonella Serratia Shigella Vibrio spp. Yersinia |
0-21 % |
|
Anaerobios Mobiluncus Peptostreptococcus |
25-30 % |
|
Propionibacterium acnes |
5-10 % |
|
Otros | |
|
Mycoplasma hominis | |
|
INTERMEDIA (moderadamente susceptibles in vitro) | |
|
Aerobios Gram-positivos Streptococcus Streptococcus pneumoniae Corynebacteria |
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|
Categoría |
Frecuencia de resistencia en Europa (>10 %) (valores extremos) |
|
Otros Mycoplasma pneumoniae | |
|
RESISTENTES | |
|
Aerobios Gram-positivos Enterococci Listeria monocytogenes Nocardia asteroides Staphylococcus resistente a la metilicina** | |
|
Aerobios Gram-negativos A excepción de Mobiluncus, Peptostreptococcus y Propionilbacterium acnes. | |
|
Otros Ureaplasma urealyticum |
* Eficacia clínica demostrada para las cepas susceptibles en la indicación clínica aprobada.
** La frecuencia de la resistencia a la meticilina es del 30 al 50% en la especie Staphylococcus y se observa habitualmente en el hospital.
Esta relación corresponde a las formas sistémicas de ciprofloxacino. Con preparados farmacéuticos de acción local, las concentraciones que se alcanzan in situ son mucho más elevadas que las concentraciones plasmáticas. Quedan por esclarecer algunos aspectos relativos a la cinética de las concentraciones in situ, las condiciones físicas y químicas que pueden modificar la actividad del antibiótico y la estabilidad del producto in
situ.
Bacterias atípicas
Ciprofloxacino muestra in vitro una moderada actividad frente a algunas especies de Mycobacterias: Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum y, en menor grado, frente a Mycobacterium kansasii y, en mucho menor grado, frente'aMycobacterium avium.
Resistencia cruzada
Se ha observado in vitro la existencia de resistencias cruzadas entre ciprofloxacino y otras fluoroquinolonas. Gracias a su mecanismo de acción, no se manifiestan , por lo general, resistencias entre ciprofloxacino y otras clases de antibióticos.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Vía ótica.
En función de los datos disponibles respecto a la administración oral, si la absorción de las dosis administradas localmente fuera completa, se podría prever un pico de concentración de ciprofloxacino en estado de equilibrio de aproximadamente 3 ng/ml.
Dado que el umbral de detección analítico es de 5 ng/ml no se han realizado estudios clínicos farmacocinéticos con este medicamento.
En las muestras sanguíneas de doce niños con otitis externa aguda tratados tópicamente con ciprofloxacino al 0,3 %, no se observaron concentraciones plasmáticas de ciprofloxacino.
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SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia espanoiaóe medie amentos y oroouctos sanéanos
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5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Se estudió la ototoxicidad de ciprofloxacino en animales de experimentación, tras la administración local en el oído o intraperitoneal. En ninguno de los estudios realizados, en los que se evaluó la capacidad auditiva así como cualquier posible lesión histológica a nivel del oído interno, se obtuvieron resultados que pudieran evidenciar ototoxicidad de ciprofloxacino.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, povidona, dietilenglicol monoetil éter, Glicereth-26 (compuesto de glicerina y óxido de etileno), ácido clorhídrico y agua purificada.
6.2 Incompatibilidades
No se han descrito.
6.3 Periodo de validez
Dos años.
Desechar una vez transcurrido un mes después de abierto el envase.
6.4 Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales para su conservación.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Envase de polietileno opaco provisto de cuentagotas y tapón precinto, con un contenido de 10 ml.
6.6 Precauciones especiales de eliminación Instrucciones de uso/manipulación
Para la correcta aplicación del preparado, es recomendable calentar el frasco antes de su uso manteniéndolo entre las manos durante un cierto tiempo. De este modo, se consigue reducir la sensación de frío que produce la instilación directa del medicamento en el oído. En el momento de la aplicación, se recomienda ladear la cabeza y mantenerla en dicha posición durante 30 segundos para facilitar que las gotas penetren en el conducto auditivo externo. Si es preciso tratar el otro oído, debe repetirse este mismo proceso.
En caso de que el conducto auditivo sea estrecho, se consigue que el medicamento llegue al tímpano desplazando el conducto por su parte inferior y traccionando después el pabellón, de forma que al salir las burbujas de aire sean sustituidas por el medicamento.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios SALVAT, S.A.
Gall, 30 - 36
08950 - Esplugues de Llobregat (Barcelona)
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8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Marzo 2002
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Marzo 2002
MINISrSUODE SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia es paño» de medicamentos y oroouctos san-tanos
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