RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. Denominación del medicamento.

ULTRADIAZINE

2. Composición cualitativa y cuantitativa. En términos de principios activos y

componentes del excipiente.

Composición cualitativa

Principios activos: Sulfadiazina sódica

Trimetoprim

Componentes del excipiente: Glicerinformal

agua bidestilada para

inyección

Composición cuantitativa

Sulfadiazina (sódica) ……………… 20 g

(equivalente a 21,758 g

de sulfadiazina sódica)

Trimetoprim ……………………….. 4 g

Glicerinformal ……………………… 50 ml

Agua para inyección c.s.p ……….. 100 ml

3. Forma farmacéutica

Solución inyectable.

4. Propiedades farmacológicas y datos farmacocinéticos

La sulfadiazina es un antiinfeccioso bacteriostático que actúa bloqueando la biosíntesis del ácido fólico transportador de unidades monocarbonadas, indispensables para la síntesis de ácidos nucleicos. Esta acción es consecuencia de la analogía estructural entre la molécula de sulfadiazina y el ácido paraaminobenzoico (PABA).

La asociación con trimetoprim proporciona un efecto sinérgico particularmente potente y conduce a una acción bactericida. Esta sinergia es el resultado del bloqueo a dos niveles diferentes de la cadena de biosíntesis de ácido fólico, la sulfadiazina a nivel de la dihidropteroato sintetasa y el trimetroprim a nivel de la dihidrofolato reductasa.

In vitro, la asociación es activa frente a:

* Muy sensibles: - Gram +: Streptococcus spp.

- Gram - : Proteus spp.

Salmonella spp.

Pasteurella spp.

Shigella spp.

Haemophillus influenzae

E. coli

* Sensibles: - Gram +: Staphylococcus spp.

Corynebacterium spp.

Clostridium spp.

- Gram -: Neisseria spp.

Klebsiella spp.

Fusobacterium spp.

Bordetella spp.

* Moderadamente sensibles: - Gram +: Nocardia spp.

- Gram -: Brucella spp.

Moraxella spp.

Farmacocinética: La sulfadiazina administrada por vía IM, se absorbe rápidamente desde el lugar de inyección y las concentraciones plasmáticas terapéuticas se establecen en 1 hora después de la administración. Se distribuye por los tejidos y líquidos orgánicos. La tasa de unión a las proteínas plasmáticas varía entre el 20 y el 50%. Su vida media de eliminación plasmática es de 10,1 h en bóvidos; 7,2 h en óvidos; 2,9 h en porcino, y 3,9 h en perros. Se metaboliza en el hígado a derivados acetilados (25%) y en menor proporción a derivados hidroxilados. La excreción es renal (por filtración glomerular y secreción tubular). En 24 h se encuentra en la orina el 50% de la dosis.

El trimetoprim administrado por vía IM, se absorbe rápidamente desde el lugar de inyección alcanzándose concentraciones eficaces en menos de 1 hora y concentraciones plasmáticas máximas a las 4 hora. Se distribuye por todos los tejidos y líquidos orgánicos. Las concentraciones tisulares son mayores que las plasmáticas, sobretodo en pulmones, hígado y riñones; las concentraciones de leche son 3 veces mayores que las plasmáticas. La tasa de unión a las proteínas plasmáticas es del 30- 60%. Su vida media plasmática es prolongada manteniéndose concentraciones eficaces durante 12 horas.

Se metaboliza en el hígado por oxidación y posterior conjugación. La excreción es mayoritariamente (por filtración glomerular y secreción tubular) y en menor medida se excreta por bilis. En 24 h se encuentra en la orina el 75% de la dosis y en 3 días el 85 – 90% entre orina y heces.

5. Datos clínicos

5.0. Especies de destino.

Bóvidos, óvidos, capridos y porcino.

5.1. Indicaciones terapéuticas, especificando las especies de destino

Bóvidos: Neumonía

Diarreas

Metritis

Ovidos y cápridos: Neumonía

Diarreas

Metritis

Pasteurelosis

Salmonelosis

Porcino: Neumonía

Diarreas

Colibacilosis

Metritis

Rinitis atrófica

Síndrome MMA

* Producidas por gérmenes sensibles a la asociación sulfadiazina + trimetoprim.

5.2. Contraindicaciones.

No administrar a animales con:

- Historial conocido de hipersensibilidad a las sulfamidas.

- Insuficiencia renal o hepática.

- Discrasias sanguíneas.

5.3. Efectos secundarios (frecuencia y gravedad).

Pueden aparecer:

- Alteraciones en el tracto urinario y riñón: crsitaluria, hematuria y obstrucción renal.

- Alteraciones en las funciones hepática y hematopoyética.

- En raras ocasiones, reacciones anafilácticas.

Tratamientos prolongados pueden provocar alteraciones sanguíneas, nerviosas e intolerancia digestiva con vómitos, diarrea y anorexia.

La inyección SC o perivascular accidental puede producir dolor e inflamación en el punto de inyección

5.4. Precauciones especiales para su utilización

Durante el tratamiento se debe asegurar la ingesta de agua de los animales.

Si no se observa mejoría en tres días, suspender el tratamiento y revisar el diagnóstico.

No administrar por otras vías que no sean las recomendadas.

La inyección IV debe ser lenta y con el producto a temperatura corporal. Si aparecen signos de intolerancia, interrumpir la inyección e iniciar el tratamiento del shock.

Para el control de la rinitis atrófica en lechones se recomienda un mínimo de tres inyecciones:

- La primera antes de los 7 días de edad. El 3º día es el más apropiado

(coincide con situaciones de stress como castración, corte de la cola,

inyección de hierro).

- La segunda a los 7 días.

- La tercera a los 10 días.

En brotes graves, inyectar también a los 21 días o antes del destete.

La administración en vacas lecheras deberá realizarse únicamente mediante la vía intravenosa, preferentemente en la vena yugular.

5.5. Utilización durante la gestación y la lactancia.

No administrar a hembras en gestación.

5.6. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Con metenamina y acidificantes urinarios, anticoagulantes orales, PABA, ácido fólico y, en general, sustancias que aporten o liberen PABA.

5.7. Posología y modo de administración.

Vía IM o IV.

En todas las especies: 20 mg de sulfadiazina (sódica) + 4 mg de trimetoprim/kg p.v./día (equivalente a 0,1 ml de ULTRADIAZINE/kg p.v./día).

En infecciones graves la dosis inicial puede ir seguida de la mitad de la dosis recomendada cada 12 horas.

El tratamiento debe continuarse hasta 2-3 días después de la desaparición de los síntomas. No prolongar el tratamiento más de 7 días consecutivos.

La administración en vacas lecheras deberá realizarse únicamente mediante la vía intravenosa, preferentemente en la vena yugular.

5.8. Sobredosificación (síntomas, medidas de emergencia, antídotos)

Se presentan procesos nerviosos, alteraciones hemáticas y cristaluria.

En caso de sobredosificación, suspender el tratamiento, dar agua abundante y administrar ácido fólico.

5.9. Advertencias especiales para cada especie de destino.

No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine al consumo humano.

5.10. Tiempo de espera.

Carne: Bovino, ovino, caprino y porcino: 28 días

Leche: Bovino (únicamente por vía intravenosa): 2 días

Ovino y caprino: no administrar a animales cuya leche se destine al consumo humano

5.11. Precauciones especiales de seguridad que ha de tomar la persona que administre o manipule el producto.

No se han descrito.

6. Datos farmacéuticos:

6.1. Incompatibilidades (importantes).

No se han descrito.

6.2. Periodo de validez, cuando sea necesario después de la reconstitución

del producto o cuando el recipiente se abre por primera vez.

Producto comercial: 18 meses

6.3. Precauciones especiales de conservación.

Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz.

6.4. Naturaleza y contenido del envase.

Envases de vidrio tipo II color topacio: viales de 20 y 100 ml con tapón de goma y cápsula de aluminio.

6.5. Nombre o razón social y domicilio o sede social del titular de la autorización de comercialización.

s.p. veterinaria, S.A.

CTRA. REUS-VINYOLS, KM.4,1

43330 RIUDOMS

ESPAÑA

6.6. Precauciones especiales que deban observarse para eliminar el

medicamento no utilizado y/o los envases.

No se han descrito.

INFORMACIÓN FINAL

- Nº de autorización de comercialización: 857ESP

- Dispensación: Con prescripción veterinaria.

- Fecha de la autorización/renovación: 12 de enero de 1994

- Fecha de la última revisión del texto: 12 de enero de 1994