RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

TORBUGESIC VET 10 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS PERROS Y GATOS

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml contiene:

Sustancia activa:

Butorfanol 10 mg

(como butorfanol tartrato 14,58 mg/ml)

Excipientes:

Cloruro de bencetonio 0,1 mg

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable

Solución transparente, incolora.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies de destino

Caballos, perros y gatos

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

CABALLOS

Como analgésico

Para el alivio del dolor asociado a cólicos del tracto gastrointestinal.

Como sedativo

Para sedación en combinación con determinados agonistas α2-adrenoreceptores (detomidina, romifidina).

Para procedimientos diagnósticos y terapéuticos tales como cirugías menores.

PERROS

Como analgésico

Para el alivio del dolor visceral leve a moderado y el dolor posterior asociado a técnicas quirúrgicas.

Como sedativo

En combinación con medetomidina clorhidrato.

Como pre-anestésico

El uso pre-anestésico del medicamento da como resultado una reducción en la dosis de agentes anestésicos de inducción, como tiopental sódico.

Como parte de un régimen anestésicoen combinación con medetomidina y ketamina.

GATOS

Como analgésico

Para el alivio del dolor visceral de leve a moderado. Para uso pre-operatorio para proporcionar analgesia durante la operación.

Para analgesia post-quirúrgica tras diferentes técnicas quirúrgicas.

Como sedativo

En combinación con medetomidina hidrocloruro.

Como parte de un régimen anestésico en combinación con medetomidina y ketamina.

4.3 Contraindicaciones

No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente. No usar para el tratamiento de animales con disfunción hepática o renal grave.

El uso de butorfanol está contraindicado en casos de daño cerebral o lesiones orgánicas del cerebro y en animales con enfermedades respiratorias obstructivas, disfunción cardiaca o en condiciones espásticas.

CABALLOS

Combinación butorfanol/detomidina

Esta combinación no debe usarse en caballos con disritmia cardiaca preexistente o bradicardia.

La combinación puede provocar una reducción de la motilidad gastrointestinal y por tanto no debe utilizarse en casos de cólicos asociados con impactación.

Debido a su posible efecto depresor sobre el sistema respiratorio, su uso está contraindicado en caballos con enfisema.

Ver apartado 4.7

4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino

El butorfanol está indicado para aquellos casos en que se precisa una analgesia de corta duración. Para información sobre la duración de la analgesia que puede esperarse después del tratamiento, ver sección 5.1. Sin embargo, se puede administrar tratamientos repetidos de butorfanol. Para casos en los que se requiera una duración mayor de la analgesia, debe utilizarse un agente terapéutico alternativo.

En gatos, el butorfanol está indicado cuando se requiera una analgesia de corta a media duración. Para información sobre la duración de la analgesia que puede esperarse después del tratamiento, ver sección 5.1. Dependiendo de la respuesta clínica, la administración puede repetirse en seis horas. En ausencia de respuesta analgésica adecuada, debe considerarse el uso de un agente analgésico alternativo como otro analgésico opioide adecuado y/o antiinflamatorio no esteroideo. El aumento de la dosis puede no aumentar la duración de la analgesia. Cualquier analgesia alternativa debe tener en cuenta la acción del butorfanol sobre los receptores opioides, como se describe en la sección 4.8.

En gatos, cuando el medicamento se usa solo, no se produce una marcada sedación.

4.5 Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

PARA TODAS LAS ESPECIES

El butorfanol es un derivado de la morfina y por tanto tiene actividad opioide.

No se ha establecido la seguridad del medicamento en cachorros, gatitos y potros. El uso del medicamento veterinario en estos grupos debe realizarse de acuerdo con la evaluación beneficio /riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Debido a sus propiedades antitusivas, el butorfanol puede provocar una acumulación de mucosidad en el tracto respiratorio. Por tanto, en animales con enfermedades respiratorias asociadas a un aumento de la producción de moco, el butorfanol puede utilizarse únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/ riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Antes de usar en combinación con unagonista α2-adrenorreceptor debe realizarse una auscultación cardiaca rutinaria. La combinación del butorfanol con agonistas α2-adrenorreceptores debe usarse con cuidado en animales con enfermedades cardiovasculares. El uso simultáneo con fármacos anticolinérgicos (p. ej. atropina) debe ser evaluado.

CABALLOS

El uso del medicamento a la dosis recomendada puede provocar ataxia y/o excitación transitorias. Así pues, para prevenir daños en el animal y las personas cuando se tratan caballos, se debe elegir cuidadosamente el lugar donde se va a realizar la administración del tratamiento.

GATOS

Los gatos deben ser pesados para asegurar que se calcula la dosis correcta. Se recomienda el uso de jeringas graduadas de ml en ml o jeringas de insulina.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales

Deberán adoptarse precauciones especiales para evitar la autoinyección accidental. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. NO CONDUCIR. Los efectos se pueden contrarrestar con un opioide antagonista (ej. naloxona).

Lavar inmediatamente cualquier salpicadura sobre la piel o los ojos con abundante agua.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Puede producirse dolor en la inyección intramuscular.

CABALLOS

El efecto secundario más común es la ataxia transitoria que puede durar de 3 a 10 minutos.

Puede producirse una leve a moderada ataxia cuando se combina con detomidina, pero los estudios clínicos han demostrado que en los caballos el colapso es poco probable. Se deben tomar las precauciones habituales para evitar auto lesiones.

En aproximadamente un 15% de los caballos tratados únicamente con el medicamento puede producirse una sedación leve.

El butorfanol también puede tener efectos adversos sobre la motilidad del tracto gastrointestinal en los caballos, aunque no hay ninguna disminución en el tiempo de tránsito gastrointestinal. Estos efectos están relacionados con la dosis y generalmente son leves y transitorios.

El butorfanol puede ocasionar efectos de excitación locomotora (carreras descontroladas).

Cuando se usa en combinación con agonistas α2-adrenorreceptores, puede producirse una depresión del sistema cardiopulmonar, que puede ser fatal en casos muy raros.

PERROS

Puede producirse depresión respiratoria y cardiaca (como se evidencia por la disminución de la frecuencia respiratoria, desarrollo de bradicardia y una disminución en la presión diastólica). El grado de depresión es dependiente de la dosis.

Puede darse una leve sedación.

En casos raros, se ha notificado ataxia transitoria, anorexia y diarrea.

Puede producirse reducción en la motilidad intestinal.

GATOS

Puede producirse depresión respiratoria.

El butorfanol puede causar excitación, ansiedad, desorientación, disforia y midriasis.

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia en las especies de destino. El uso de butorfanol no está recomendado durante la gestación y la lactancia.

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

El butorfanol puede ser utilizado en combinación con otros sedantes tales como agonistas α2-adrenorreceptores (p.ej. romifidina o detomidina en caballos, medetomidina en perros y gatos) donde cabe esperar efectos sinérgicos. Por tanto, es necesario una reducción adecuada de dosis cuando se usa concomitantemente con tales agentes (ver sección 4.9).

Debido a sus propiedades antitusivas, el butorfanol no debe utilizarse en combinación con un expectorante, ya que podría provocar una acumulación de mucosidad en el tracto respiratorio.

Debido a sus propiedades antagonistas de los receptores opiáceos mu (µ), el butorfanol puede eliminar el efecto analgésico en animales que hayan recibido opiáceos agonistas puros de receptores mu (µ) (morfina/oximorfina).

4.9 Posología y vía de administración

Caballos: vía intravenosa (IV).

Perros y gatos: vía intravenosa (IV), subcutánea (SC) e intramuscular (IM).

Cuando se administra como una inyección intravenosa, no inyectar como un bolo.

Si se necesita repetir administraciones SC o IM, usar diferentes puntos de inyección.

Debe evitarse la inyección intravenosa rápida.

El tapón no debe perforarse más de 40 veces.

Para información sobre la duración de la analgesia que puede obtenerse después del tratamiento, ver sección 5.1.

CABALLOS

Como analgésico

Monoterapia:

0,1 mg/kg (1 ml/100 kg p.v.), IV. Se puede repetir la dosis cuanto sea necesario. El efecto analgésico se observa a los 15 minutos de la inyección.

Como sedativo

Con detomidina:

Detomidina clorhidrato: 0,012 mg/kg IV, seguida tras 5 minutos por

Butorfanol: 0,025 mg/kg IV.

Con romifidina:

Romifidina: 0,04 – 0,12 mg/kg IV, seguida tras 5 minutos por

Butorfanol: 0,02 mg/kg IV.

PERROS

Como analgésico

Monoterapia:

0,2-,0,3 mg/kg (0,02 – 0,03 ml/kg peso corporal) IV, IM o SC.

Administrar 15 minutos antes del final de la anestesia para proporcionar analgesia en la fase de recuperación.

Repetir la dosis cuanto sea necesario.

Como sedativo

Con medetomidina:

Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IV o IM

Medetomidina: 0,01 – 0,025 mg/kg IV o IM.

Dejar 20 minutos para que se desarrolle la sedación antes de comenzar el procedimiento.

Como premedicamento/pre-anestésico

Para sedación y como premedicamento a una anestesia con barbitúricos:

Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IV o IM

Medetomidina: 0,01 mg/kg IV o IM.

Como pre-anestésico

Monoterapia para analgesia canina:

Butorfanol: 0,1-0,2 mg/kg (0,01-0,02 ml/kg peso corporal) IV, SC o IM administrados 15 minutos antes de la inducción.

Parte del régimen anestésico en combinación con medetomidina y ketamina:

Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IM

Medetomidina: 0,025 mg/kg IM, seguida tras 15 minutos por

Ketamina: 5 mg/kg IM

No es aconsejable revertir esta combinación con atipamezol.

GATOS

Como analgésico

Pre-operatorio:

Butorfanol: 0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal) IM o SC

Administrar 15-30 minutos antes de la administración de agentes anestésicos de inducción IV.

Administrar 5 minutos después de la inducción con agentes anestésicos de inducción IV tales como combinaciones de acepromazina/ketamina o xilacina/ketamina IM. Ver también sección 5.1 para la duración de la analgesia.

Pos-operatorio:

Administrar 15 minutos antes de la recuperación:

o bien butorfanol: 0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal) SC o IM

o: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IV

Como sedativo

Con medetomidina:

Butorfanol: 0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal) IM o SC

Medetomidina: 0,05 mg/kg SC

Para suturar heridas deberá usarse anestesia local adicional.

Como parte del régimen anestésico

En combinación con medetomidina y ketamina:

Administración IM:

Butorfanol: 0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal) IM

Medetomidina: 0,08 mg/kg IM

Ketamina: 5 mg/kg IM

Administración IV:

Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IV

Medetomidina: 0,04 mg/kg IV

Ketamina: 1,25 – 2,50 mg/kg IV (en función de la profundidad de la anestesia requerida)

4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

El principal síntoma de sobredosificación es la depresión respiratoria, que, en casos graves puede ser revertida con antagonistas de opioides (p.ej. naloxona).

Otros posibles signos de sobredosificación en caballos incluyen intranquilidad/excitabilidad, temblor muscular, ataxia, hipersalivación, disminución de la motilidad gastrointestinal y ataques. En gatos, los principales signos de sobredosificación son incoordinación y convulsiones leves.

4.11 Tiempos de espera

Caballos: Carne: cero días

Leche: cero días

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: analgésicos, derivados de la morfina. Butorfanol

Código ATCvet: QN02AF01

5.1 Propiedades farmacodinámicas

El butorfanol tartrato [enantiómero R(-)] es un analgésico que actúa a nivel central. Su acción es agonista- antagonista de los receptores opiáceos en el sistema nervioso central; agonista de los receptores opiáceos subtipo kappa (κ) y antagonista de los receptores subtipo mu (µ). Los receptores kappa (κ) controlan la analgesia, la sedación sin depresión del sistema cardiopulmonar y la temperatura corporal, mientras que los receptores mu (µ) controlan la analgesia supraespinal, la sedación y depresión del sistema cardiopulmonar y la temperatura corporal. El componente agonista de la actividad del butorfanol es diez veces más potente que el componente antagonista.

Establecimiento y duración de la analgesia:

La analgesia normalmente tiene lugar en los 15 minutos siguientes a la administración en caballos, perros y gatos. Después de una dosis intravenosa única en caballos, la analgesia normalmente dura 15-60 minutos. En perros, dura entre 15 y 30 minutos después de una administración única intravenosa. En gatos con dolor visceral, se ha demostrado un efecto analgésico de entre 15 minutos y hasta 6 horas después de la administración de butorfanol. En gatos con dolor somático, la duración de la analgesia ha sido considerablemente más corta.

5.2 Datos farmacocinéticos

En caballos, el butorfanol tiene un aclaramiento alto (media 1,3 l/h.kg) tras la administración

intravenosa. Presenta una vida media terminal corta (media <1 hora), lo que indica que el 97% de la dosis se eliminará, tras la administración intravenosa, en menos de 5 horas, por término medio.

En perros, el butorfanol administrado por vía intramuscular tiene un aclaramiento alto (alrededor de 3,5 l/h.kg). Tiene una vida media terminal corta (media <2 horas), lo que indica que el 97% de la dosis se eliminará, tras la administración intramuscular, en menos de 10 horas, por término medio. No se han estudiado las farmacocinéticas de dosis repetida ni tras la administración intravenosa.

En gatos, el butorfanol administrado por vía subcutánea tiene un aclaramiento lento (<1320 ml/kg.h). Tiene una vida media terminal relativa larga (alrededor de 6 horas), lo que indica que el 97% de la dosis se eliminará en aproximadamente 30 horas. No se ha estudiado la farmacocinética de dosis repetida.

El butorfanol se metaboliza ampliamente en el hígado y se excreta en orina. El volumen de distribución es grande lo que sugiere una amplia distribución en tejido.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Cloruro de bencetonio

Ácido cítrico (monohidrato)

Citrato sódico

Cloruro sódico

Agua para preparaciones inyectables

6.2 Incompatibilidades

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos.

6.3 Período de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años

Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Conservar en la caja original para protegerlo de la luz.

6.5 Naturaleza y composición del envase primario

Caja de cartón con un vial de vidrio ámbar tipo I de 10 ó 50 ml de capacidad con tapón de goma clorobutilo y cápsula de aluminio.

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Zoetis Spain, S.L.

Avda. de Europa 20 B

Parque Empresarial La Moraleja

28108 Alcobendas (Madrid)

8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

2685 ESP

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

12 de diciembre de 2012

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Junio 2013

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Uso veterinario-Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Administración exclusiva por el veterinario.