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1.    NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Tobrabact 3,0 mg/ml colirio en solución.

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

1 ml de colirio en solución contiene 3 mg de tobramicina (es decir, 0.3 %).

Véase el punto 6.1 para consultar los excipientes.

3.    FORMA FARMACÉUTICA

Colirio en solución.

Solución transparente e incolora.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1    Indicaciones terapéuticas

Tratamiento antibacteriano tópico de conjuntivitis, queratitis y úlceras en la córnea causadas por organismos sensibles a la tobramicina.

Debe tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el adecuado uso de los agentes antibacterianos.

4.2    Posología y forma de administración

Instile una gota de tres a ocho veces al día en el fórnix conjuntival inferior del ojo. En casos de infecciones más graves, instile una gota en el ojo cada hora hasta notar mejoría. Después, reduzca la dosis gradualmente.

Si se ocluye el canal nasolagrimal o se cierran los ojos durante tres minutos, podría reducirse la absorción sistémica. Ello podría suponer una disminución de los efectos adversos sistémicos y un aumento de la actividad local.

La duración del tratamiento es de cinco a quince días.

Instrucciones de uso:

a.    Lávese bien las manos.

b.    Tenga cuidado de que la punta del aplicador no toque el ojo ni el párpado.

c.    Instile la solución oftalmológica TOBRABACT en el fórnix del ojo mirando suavemente el párpado inferior hacia abajo.

d.    Deje que se deslice por el párpado inferior y parpadee varias veces para fluido cubre todo el ojo.

e.    Cierre el ojo y elimine el exceso.

f.    Cierre de nuevo el frasco después de usarlo.

4.3    Contraindicaciones

Este fármaco no debe utilizarse en casos de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

En caso de hipersensibilidad debe detenerse el tratamiento.

La solución oftalmológica no debe aplicarse mediante inyección periocular ni intraocular.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medKamefltosy productos saratanos

En caso de tratamiento prolongado o si no se observa mejoría a corto plazo deberá hacerse un seguimiento regular del paciente mediante pruebas bacteriológicas, entre ellas pruebas de sensibilidad del organismo orientadas a detectar una posible resistencia del paciente al producto farmacéutico con el fin de ajustar el tratamiento si ello fuera necesario.

En el caso de un tratamiento concomitante con una solución oftalmológica que contenga un ingrediente activo distinto, deje transcurrir un intervalo de 15 minutos entre la instilación de ambas soluciones.

La solución contiene cloruro de benzalconio, por lo que no deben utilizarse lentes de contacto blandas durante el tratamiento.

4.5    Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Aunque solo una pequeña cantidad de tobramicina penetra en la circulación sistémica tras su aplicación en el ojo, deben tenerse en cuenta las interacciones asociadas a la tobramicina sistémica.

La ototoxicidad y/o nefrotoxicidad de la tobramicina puede aumentar si se utiliza de forma concomitante con otros aminoglicósidos, polimixinas, cefalotinas, diuréticos de asa, anfotericina B y organoplatinos administrados sistémicamente.

No deben administrarse tetraciclinas oculares simultáneamente con Tobrabact, ya que el tiloxapol, uno de sus componentes, es químicamente incompatible con las tetraciclinas.

4.6    Embarazo y lactancia Embarazo:

No se dispone de datos adecuados sobre la utilización ocular o sistémica de la tobramicina en mujeres embarazadas. Tras la administración sistémica de otros aminoglucósidos a mujeres embarazadas, se han registrado algunos casos de lesión cocleovestibular neonatal. Los estudios realizados con aminoglucósidos en varias especies de animales han revelado lesiones cocleovestibulares y renales. Por consiguiente, la solución oftalmológica de tobramicina solo debe administrase durante el embarazo cuando esté claramente indicada.

Lactancia:

Tras la administración sistémica, una pequeña cantidad de aminoglucósidos penetra en la leche materna. Dada la insignificante cantidad de solución oftalmológica de tobramicina que el neonato puede absorber, es posible administrar la solución durante el periodo de lactancia.

4.7    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La instilación de la solución puede provocar efectos visuales adversos. En este caso, el paciente debe evitar conducir o utilizar máquinas mientras persista el efecto.

4.8    Reacciones adversas

-    Picor

-    Irritación e inflamación del párpado

-    Eritema conjuntival

Dado que el producto contiene cloruro de benzalconio, existe riesgo de aparición de eccema de contacto y/o irritación.

4.9    Sobredosis

MINISTERIO DE SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agenos escanciaos medKamentosy productos santones

La ingestión oral involuntaria de la tobramicina de uso oftalmológico carece de importancia clínica, ya que apenas se absorbe tobramicina desde el tracto gastrointestinal intacto.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Antibiótico, aminoglucósido tópico (S: órganos sensoriales)

La tobramicina pertenece al grupo de antibióticos aminoglucósidos y ejerce un efecto bactericida al interferir con la síntesis proteica de las células bacterianas. La tobramicina pertenece a los antibióticos que muestran un efecto postantibiótico definido como una supresión persistente del crecimiento bacteriano posterior al periodo de reposo. Puede producirse resistencia transversal con otros antibióticos aminoglucósidos (neomicina, gentamicina).

Espectro de la actividad antibacteriana:

Los siguientes valores MIC diferencian los organismos susceptibles y de los medianamente susceptibles y estos de los resistentes:

S < 4 mg/l    y R > 8 mg/l

La prevalencia de la resistencia adquirida puede variar con el tiempo y según la zona geográfica en algunas especies, por lo que es recomendable disponer de datos locales sobre resistencia, en especial en lo que se refiere al tratamiento de infecciones graves. Dichos datos, meramente orientativos, le informarán de la probabilidad de que los microorganismos sean susceptibles a la tobramicina.

En el siguiente cuadro se muestran los patrones de resistencia de especies determinadas que varían en Europa:

Frecuencia de la resistencia adquirida en Europa (> 10 %) (valores límite)

SUSCEPTIBLE

Microorganismos aerobios grampositivos

Corynebacterium Listeria monocytogenes

Staphylococcus aureus susceptible a la meticilina Staphylococcus coagulasa negativo susceptible a la meticilina

Microorganismos aerobios gramnegativos

RESISTENTE

Microorganismos aerobios grampositivos

Enterococcus

Nocardia asteroides

Staphylococcus resistentes a la meticilina Streptococcus

Microorganismos aerobios gramnegativos

Alcaligenes Burkholderia cepacia Flavobacterium sp.

Providencia stuartii Stenotrophomonas maltophilia

Microorganismos anaerobios

Bacterias estrictamente anaerobias

Otros

Chlamydia

Micoplasma

Rickettsia

* : La frecuencia de resistencia a la meticilina de todos los estafilococos puede alcanzar el 50 % en algunos países europeos y normalmente se produce en los hospitales.

Nota: Este espectro corresponde al de las formas sistémicas de la tobramicina. Con las formas farmacéuticas a nivel local, las concentraciones alcanzadas in situ son muy superiores a las concentraciones de plasma. Siguen existiendo ciertas dudas en cuanto a las cinéticas de concentraciones in situ, ya que las condiciones químicas y físicas locales pueden alterar la actividad del antibiótico y la estabilidad del producto in situ.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Solo penetran unas cantidades muy pequeñas de tobramicina en el humor acuoso y éstas se reabsorben sistémicamente.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Se han realizado ensayos de toxicidad sistémica y toxicidad reproductiva en varias especies sin apreciarse efectos tóxicos con concentraciones que podrían alcanzarse con la ingestión oral o inyección accidental de un frasco de Tobrabact.

Se realizó un estudio de tolerancia local de 21 días de duración con conejos blancos de Nueva Zelanda a los que se les aplicó un régimen de dosificación de dos gotas cinco veces al día. No se observaron irritación ocular ni modificaciones microscópicas ni patológicas.

6.    DATOS FARMACEUTICOS

6.1    Lista de excipientes

Cloruro de benzalconio, ácido bórico, cloruro de sodio, sulfato sódico anhidro, tiloxapol y agua para inyecciones.

6.2    Incompatibilidades

No aplicable.

6.3    Periodo de validez

30 meses. Conservar hasta 15 días una vez abierto.

6.4    Precauciones especiales de conservación No conservar a temperatura superior a 25 °C.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

5 ml de solución oftalmológica en un frasco de PEBD suministrado junto con un aplicador de PEBD transparente de 15 mm y un tapón blanco de PEAD de 15 mm.

6.6    Instrucciones de uso y administración

El producto contiene cloruro de benzalconio, por lo que no deben utilizarse lentes de contacto blandas durante el tratamiento.

7.    TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

MEDICOM HEALTHCARE LTD

235 Hunts Pond Road, Titchfield Common, PO14 4PJ

Reino Unido

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

5 ml de solución oftalmológica en un frasco de PEBD con aplicador de PEBD transparente de 15 mm y tapón blanco de PEAD de 15 mm.

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN