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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1.    NOMBRE DEL MEDICAMENTO

THERACAP 37-5.550 MBq cápsulas

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

1 cápsula contiene entre 37 MBq y 5.550 MBq de ioduro (¹³¹I) de sodio en la fecha y hora de calibración.

El iodo-131 se obtiene en un reactor nuclear y decae a xenon-131 (¹³¹Xe) estable, emitiendo radiación gamma con energías de 364 keV (81,6%), 637 keV (7,3%) y 284 keV (6,2%), y radiaciones beta de energía máxima de 606 keV, y con un período de semidesintegración de 8,02 días.

Excipientes:

Este medicamento contiene 140 mg de sodio por cápsula.

Para lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Cápsula

Cápsula de gelatina dura amarilla.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Este medicamento es para uso terapéutico.

El tratamiento con ioduro (¹³¹I) de sodio está indicado para:

-    Tratamiento de la enfermedad de Graves, bocio multinodular tóxico o nódulos tiroideos autónomos.

-    Tratamiento del carcinoma papilar y folicular de tiroides, incluida la enfermedad metastásica.

El tratamiento con ioduro (¹³¹I) de sodio se suele asociar con cirugía y fármacos antitiroideos.

4.2 Posología y forma de administración

Posología

Adultos: La actividad recomendada para un adulto de 70 kg es la siguiente:

- Tratamiento de la enfermedad de Graves, bocio multinodular tóxico o nódulos tiroideos autónomos: la actividad habitual oscila entre 200 y 800 MBq administrada por vía oral, aunque puede requerirse un tratamiento repetido. La dosis necesaria depende del diagnóstico, tamaño de la glándula, captación tiroidea y aclaramiento de iodo.

- Tratamiento del carcinoma papilar y folicular de tiroides, incluida la enfermedad metastásica: la actividad después de la tiroidectomía total o subtotal para la ablación de restos de tejido tiroideo oscila entre 1.850 y 3.700 MBq administrada por vía oral, y depende del tamaño de los restos tiroideos y de la captación de iodo radiactivo. La actividad administrada para el tratamiento de las metástasis oscila entre 3.700 y 11.100 MBq.

En ambos casos, la dosis acumulada total máxima debe ser inferior a 26.000 MBq.

Población pediátrica (menor de 18 años de edad): Debe administrarse una fracción de la actividad recomendada para los adultos en función de la superficie o peso corporal, o conforme a los coeficientes del Grupo de Trabajo Pediátrico de la European Association of Nuclear Medicine de la tabla siguiente.

dosis del adulto (MBq) x superficie corporal (m²)

1,73 (m²)

dosis del adulto (MBq) x peso corporal (kg) 70 (kg)

Factores de corrección propuestos respecto a la dosis en adultos:

3 kg = 0,10	12 kg = 0,32	22 kg = 0,50	32 kg = 0,65	42 kg = 0,78	52-54 kg = 0,90
4 kg = 0,14	14 kg = 0,36	24 kg = 0,53	34 kg = 0,68	44 kg = 0,80	56-58 kg = 0,92
6 kg = 0,19	16 kg = 0,40	26 kg = 0,56	36 kg = 0,71	46 kg = 0,82	60-62 kg = 0,96
8 kg = 0,23	18 kg = 0,44	28 kg = 0,58	38 kg = 0,73	48 kg = 0,85	64-66 kg = 0,98
10 kg = 0,27	20 kg = 0,46	30 kg = 0,62	40 kg = 0,76	50 kg = 0,88	68 kg = 0,99

Método de administración de THERACAP

Ver apartado “Preparación del paciente” en la sección 4.4.

Este medicamento debe ser administrado exclusivamente por personal autorizado (ver “Advertencias generales” en la sección 4.4.).

Este medicamento debe ser administrado exclusivamente por vía oral junto con un líquido. La cápsula debe tragarse entera.

En pacientes con sospecha de enfermedad gastrointestinal debe tenerse gran precaución a la hora de administrar cápsulas de ioduro (¹³¹I) de sodio. La cápsula debe tragarse entera con suficiente líquido para garantizar el paso libre al estómago y a la parte superior del intestino delgado. Se aconseja la administración concomitante de antagonistas H2 o inhibidores de la bomba protónica.

Para instrucciones detalladas sobre la correcta administración/uso de este producto, ver sección 6.6.

4.3 Contraindicaciones

-    Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes

-    Embarazo

-    Gammagrafía tiroidea, excepto en el seguimiento de neoplasias malignas o cuando no se disponga de iodo (¹²³I)o. tecnecio ^99mTc

-    Pacientes con disfagia, estenosis esofágica, gastritis activa, erosiones gástricas y úlcera péptica

-    Pacientes con sospecha de disminución de la motilidad gastrointestinal.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo Indicación de la exploración

Para todos los pacientes: la exposición a la radiación ionizante debe estar justificada en función del objetivo médico esperado, obtenido con la mínima dosis posible de radiación recibida por el paciente.

En pacientes con disminución de la función renal: se requiere una indicación muy cuidadosa, ya que en ellos es posible que aumente la exposición a la radiación.

En población pediátrica (menor de 18 años de edad): debe tenerse en cuenta que la dosis efectiva por MBq es mayor que en adultos (ver sección 11. “Dosimetría”).

Preparación del paciente

Una dieta pobre en iodo antes del tratamiento potenciará la captación en el tejido tiroideo funcionante.

Para evitar la sialoadenitis que puede aparecer como complicación tras la administración de dosis altas de iodo radiactivo se debe aconsejar a los pacientes el consumo de caramelos o bebidas que contengan ácido cítrico, lo que estimulará la secreción salival.

Para reducir la exposición de la vejiga a la radiación, se debe pedir a los pacientes que ingieran suficiente cantidad de líquido y que vacíen la vejiga con frecuencia.

Tratamiento de la enfermedad de Graves, bocio multinodular tóxico o nodulos tiroideos autónomos:

-    Los pacientes deben estar medicamente eutiroideos siempre que sea posible antes de la administración de un tratamiento con iodo radioactivo para hipertiroidismo.

-    Debe interrumpirse la administración de carbimazol y propiltiouracilo 5 días antes del tratamiento del hipertiroidismo y deben reiniciarse varios días después.

Tratamiento del carcinoma papilar y folicular de tiroides, incluida la enfermedad metastásica:

-    Se debe instruir a los pacientes para que aumenten la ingesta de líquidos con objeto de forzar la diuresis y así reducir la irradiación de la vejiga.

-    Debe interrumpirse la sustitución tiroidea antes de la administración de iodo radiactivo por carcinoma tiroideo para garantizar una captación adecuada. Se recomienda un período de 10 días para la triiodotironina y de 6 semanas para la tiroxina, que se deben reiniciar a las 2 semanas después del tratamiento.

Advertencias

Se dispone de pocos indicios de un incremento de la incidencia de cáncer, leucemia o mutaciones en el ser humano después del tratamiento de enfermedades tiroideas benignas con iodo radiactivo, a pesar de su uso habitual. Sin embargo, en el tratamiento de niños y de adultos jóvenes, debe tenerse en cuenta la mayor sensibilidad de los tejidos infantiles y la mayor esperanza de vida de dichos pacientes. Asimismo, se deben sopesar los riesgos frente a los de otros posibles tratamientos.

En el tratamiento de neoplasias tiroideas malignas se ha descrito, en un estudio en pacientes que recibieron más de 3.700 MBq de ¹³¹I, un incremento de la incidencia de cáncer vesical. En otro estudio se ha descrito un pequeño exceso de leucemias en pacientes que recibieron dosis muy altas. Por tanto, se desaconseja una dosis acumulada total superior a 26.000 MBq.

Requiere especial atención la administración terapéutica de ioduro (¹³¹I) de sodio a pacientes con insuficiencia renal importante, en la que es necesario un ajuste de la actividad.

La administración de altas dosis de iodo radiactivo puede causar un riesgo ambiental significativo que, en función del nivel de actividad administrado, puede ser preocupante para los familiares próximos a las personas tratadas o para la población general. Deben adaptarse las medidas de protección radiológica conforme a la normativa vigente.

Advertencias generales

Los radiofármacos deben ser recibidos, utilizados y administrados exclusivamente por personal cualificado, que esté debidamente autorizado para el uso y manipulación de radionucleidos, en centros asistenciales autorizados. Su recepción, almacenamiento, uso, transporte y eliminación están sujetos a las normas y/o licencias correspondientes de los organismos oficiales competentes.

Los radiofármacos destinados a la administración a pacientes deben ser preparados por el usuario de manera que cumplan tanto los requisitos de seguridad radiológica como de calidad farmacéutica. Se deben tomar las precauciones asépticas apropiadas de acuerdo con las Normas de Correcta Fabricación y Uso de Radiofármacos.

Advertencias relacionadas con los excipientes

Este medicamento contiene 140 mg de sodio por cápsula, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Los siguientes fármacos modifican la captación tiroidea de iodo, y se facilita el tiempo necesario para que el porcentaje de captación retorne al valor basal tras la suspensión de los mismos:

El tratamiento con los siguientes fármacos debe ser interrumpido:_

Tipo de fármaco	Tiempo necesario para que la captación tiroidea retorne al valor basal tras la suspensión del fármaco
Amiodarona*	4 semanas
Antitiroideos (ej: propiltiouracilo, carbimazol) y perclorato	1 semana
Litio	4 semanas
Preparados tiroideos naturales o sintéticos (tiroxina de sodio, liotironina de sodio, tiroides)	2-6 semanas, ver sección 4.4 para recomendaciones terapéuticas
Expectorantes, vitaminas	2 semanas
Fenilbutazona	1-2 semanas
Salicilatos	1 semana
Esteroides	1 semana
Nitroprusiato de sodio	1 semana
Sulfobromoftaleína de sodio	1 semana

Fármacos diversos: Anticoagulantes Antihistamínicos Antiparasitarios Penicilinas Sulfamidas Tolbutamida Tiopental	1 semana
Benzodiazepinas	4 semanas
Ioduros tópicos	1-9 meses
Medios de contraste intravenosos	Hasta 1 año
Medios de contraste orales para colecistografía	Hasta 1 año
Medios de contraste iodados	Hasta 1 año

* Debido a la larga semivida de la Amiodarona, la captación tiroidea de iodo puede verse disminuida durante varios meses.

4.6 Embarazo y lactancia

Mujeres en edad_fértil:

Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad fértil, deben buscarse siempre indicios sobre un posible embarazo. Toda mujer que presente un retraso en la menstruación debe considerarse que está embarazada mientras no se demuestre lo contrario. Debe considerarse la posibilidad de realizar técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes.

Debe aconsejarse a las mujeres que reciban actividades de ioduro (¹³¹I) de sodio superiores a 1.000 MBq que NO se queden embarazadas hasta que hayan pasado 4 meses desde la administración del radiofármaco.

Mujeres embarazadas:

. El ioduro (¹³¹I) de sodio está contraindicado durante el embarazo (la dosis absorbida por el útero es superior a 0,5 mGy y oscila entre 11 y 511 mGy y la glándula tiroidea fetal concentra ávidamente iodo durante el segundo y tercer trimestre de gestación).

En caso de carcinoma tiroideo diferenciado diagnosticado durante el embarazo, el tratamiento con iodo radiactivo debe posponerse hasta el final de la gestación.

Lactancia:

Antes de administrar este radiofármaco a una madre que está amamantando a su hijo/a, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la exploración hasta que la madre haya suspendido la lactancia y plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más adecuado, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Debe interrumpirse indefinidamente la lactancia tras la administración de ioduro (¹³¹I) de sodio.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

4.8 Reacciones adversas

Para todos los pacientes: la exposición a la radiación ionizante debe estar justificada en función del objetivo médico esperado, obtenido con la mínima dosis posible de radiación recibida por el paciente.

La exposición a la radiación ionizante está vinculada a la inducción de cáncer y a la posibilidad de desarrollar defectos hereditarios. Después de la administración de la máxima actividad recomendada de este producto, la dosis efectiva en adultos es de aproximadamente 677,1mSv en caso de bloqueo tiroideo. La dosis de radiación resultante de la exposición terapéutica puede asimismo incrementar la incidencia de cáncer y mutaciones (véanse las “reacciones adversas tardías” descritas más adelante. En tales casos es necesario garantizar que los riesgos de la radiación son inferiores a los de la propia enfermedad.

Efectos precoces:

Las cantidades terapéuticas de ioduro (¹³¹I) de sodio pueden agravar transitoriamente un hipertiroidismo existente. Los altos niveles de radiactividad pueden provocar alteraciones gastrointestinales, habitualmente en las primeras horas o días tras la administración. La incidencia de trastornos gastrointestinales puede alcanzar el 67 % y pueden prevenirse o contrarrestarse fácilmente por medio de un tratamiento sintomático.

Después de 1 a 3 días tras el tratamiento con dosis altas de iodo radiactivo, el paciente puede experimentar tiroiditis y traqueítis inflamatorias transitorias, con posibilidad de estenosis traqueal grave, especialmente si ya existe una estenosis traqueal. Puede aparecer sialoadenitis, con tumefacción y dolor de las glándulas salivales, ageusia parcial y xerostomía. La incidencia varía entre el 10 % (con precauciones) y el 60 % (sin precauciones). La sialoadenitis suele ser reversible espontáneamente o con tratamiento antiinflamatorio, aunque en ocasiones se han descrito casos de ageusia y xerostomía persistentes y dependientes de la dosis, seguidas por caída de los dientes. La exposición a la radiación de las glándulas salivales debe reducirse estimulando la excreción salival con sustancias ácidas.

Después del tratamiento con yodo radiactivo pueden producirse disfunciones de las glándulas lagrimales, sequedad ocular y obstrucción del conducto lacrimonasal. Aunque en la mayoría de lo casos estos síntomas son transitorios, en algunos pacientes persisten más o aparecen tardíamente.

Los niveles elevados de captación del iodo radiactivo administrado a los pacientes pueden asociarse a dolor local, molestias y edema en el tejido que capta radionucleido.

En el tratamiento de carcinomas tiroideos metastatizantes con afectación del sistema nervioso central debe tenerse en cuenta la posibilidad de aparición de edema cerebral local y/o de incremento de un edema cerebral existente.

Se han descrito algunos casos de reacciones adversas tras la administración de ioduro (¹³¹I) de sodio, que incluyen náuseas, vómitos y posibles fenómenos alérgicos inespecíficos. Las náuseas y los vómitos son más frecuentes tras la administración por vía oral, especialmente después de dosis terapéuticas, y tras los vómitos deben tenerse en cuenta los riesgos de una contaminación radiactiva.

Efectos tardíos:

Puede producirse hipotiroidismo dependiente de la dosis como consecuencia tardía del tratamiento del hipertiroidismo con iodo radiactivo. Este hipotiroidismo puede manifestarse semanas o años después del tratamiento y requiere una medición adecuada de la función tiroidea y tratamiento hormonal sustitutivo apropiado. Se ha notificado de forma variable que la incidencia del hipotiroidismo, que generalmente no se manifiesta hasta las 6-12 semanas tras el iodo radiactivo, se encuentra entre el 2 % y 70 %.

Se han observado ocasionalmente casos de hipoparatiroidismo transitorio tras la administración de iodo radiactivo; que deben ser vigilados como corresponde y tratados con tratamiento hormonal sustitutivo. Como consecuencia tardía, una administración única superior a 5.000 MBq o en intervalo inferior a 6 meses, tienen más probabilidades de estar asociados a depresión reversible (o irreversible, en casos muy raros) de la médula ósea, con trombocitopenia y eritrocitopenia aisladas, que pueden ser mortales. A menudo se observa leucocitosis transitoria.

Los estudios epidemiológicos efectuados describen una incidencia mayor de cáncer de estómago en pacientes tratados con iodo (¹³¹I).

Se ha observado un incremento de la incidencia de leucemia tras la administración de actividades elevadas, normalmente las empleadas para el tratamiento de las neoplasias tiroideas malignas. Asimismo puede haber un pequeño incremento del cáncer vesical y de mama.

4.9 Sobredosis

En el caso de administración accidental de una sobredosis de ioduro (¹³¹I) de sodio, la dosis de radiación recibida por el paciente debe reducirse aumentando la eliminación corporal del radionucleido, en la medida de lo posible, mediante diuresis forzada y vaciamiento frecuente de la vejiga. Si se emplean estas técnicas se debe tener precaución para evitar la contaminación por la radiactividad eliminada por el paciente. Además, se recomienda administrar un bloqueante como el perclorato potásico para minimizar la irradiación del tiroides, y el uso de fármacos eméticos.

5.    PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1    Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Otros radiofármacos para tratamiento, compuestos de iodo (¹³¹I) código ATC: V10XA01.

A las concentraciones químicas y actividades utilizadas en las indicaciones diagnósticas y terapeúticas no parece que el ioduro (¹³¹I) de sodio tenga actividad farmacológica. Más del 90% de los efectos de la radiación resultan de la radiación beta, cuyo alcance medio es de 0,5 mm.

5.2.    Propiedades farmacocinéticas

Tras su administración oral, el ioduro (¹³¹I) de sodio se absorbe con rapidez en la porción superior del tracto gastrointestinal (90 % en 60 minutos). La farmacocinética es similar a la del iodo no marcado. Tras entrar en el torrente sanguíneo se distribuye en el compartimento extratiroideo, desde donde es captado predominantemente por el tiroides o excretado por vía renal. Las glándulas salivales y la mucosa gástrica captan pequeñas cantidades de ioduro (¹³¹I) de sodio, que también se detectará en la leche materna, placenta y plexos coroideos. La semivida efectiva del iodo radiactivo en plasma es del orden de 12 horas, mientras la del iodo radiactivo captado por la glándula tiroidea es aproximadamente de 6 días. Por tanto, tras la administración de ioduro (¹³¹I) de sodio, cerca del 40 % de la actividad tiene una semivida efectiva de 0,4 días, y de 8 días para el 60 % restante. La eliminación se efectúa principalmente por la orina. La excreción urinaria es del 37-75 %, la excreción fecal es aproximadamente del 10 % y la excreción por el sudor es casi insignificante.

5.3.    Datos preclínicos sobre seguridad

No cabe esperar ni se ha observado toxicidad aguda debido a las pequeñas cantidades de sustancia administrada en comparación con la ingestión alimentaria normal de iodo (40-500 pg/día).

No se han realizado estudios de toxicidad de dosis repetidas, toxicidad reproductiva ni de potencial mutagénico o carcinogénico del ioduro (¹³¹I) de sodio.

6.    DATOS FARMACÉUTICOS

6.1    Lista de excipientes

Tiosulfato de sodio, fosfato de disodio, hidróxido de sodio.

Cápsula de gelatina: óxido de hierro amarillo, dióxido de titanio y gelatina.

6.2    Incompatibilidades

Este medicamento no debe mezclarse con otros, excepto con los mencionados en la sección 6.6.

6.3    Periodo de validez

14 días a partir de la fecha y hora de calibración. La fecha y hora de caducidad se indican en el embalaje exterior y en cada envase.

6.4    Precauciones especiales de conservación

Conservar por debajo de 25°C. No congelar.

El almacenamiento debe realizarse conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

Cada cápsula de THERACAP se presenta dentro de un alvéolo de policarbonato con un disco de carbono para absorber el iodo (¹³¹I)131I. Este alvéolo se coloca dentro de un contenedor plomado.

6.6    Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Los residuos radiactivos deben eliminarse conforme a la normativa nacional e internacional vigente.

La eliminación del material no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.

La administración de radiofármacos supone un riesgo para otras personas por la radiación externa o la contaminación por derrames de orina, vómitos, etc. Por lo tanto, deben adoptarse las medidas de protección radiológica conforme a la legislación nacional.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

GE Healthcare Bio-Sciences, S.A.U. C/ Gobelas, 35-37 28023 Madrid España

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Junio de 2011

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

11. DOSIMETRÍA

Las tablas siguientes muestran la dosimetría intema de la radiación de acuerdo con la publicación n° 53 de la International Commission on Radiological Protection Radiation (ICRP) titulada “Radiation Dose to Patients from Radiopharmaceuticals” y la publicación n° 80 de la ICRP titulada “Radiation Dose to Patients from Radiopharmaceuticals (addendum 2 de la publicación n° 53)”.

Este modelo de ICRP se refiere a la administración intravenosa el radiofármaco. Dado que la absorción del ioduro radiactivo es rápida y completa, este modelo es aplicable también en caso de administración oral, aunque hay una dosis adicional de radiación para el estómago además de la debida a la excreción gástrica y salival. Suponiendo que el tiempo medio de permanencia en el estómago es de 30 minutos, la dosis absorbida de iodo-131 por la pared gástrica aumentará en aproximadamente 30 %.

Los cambios fisiopatológicos inducidos por la enfermedad pueden influir significativamente en la dosis de radiación de órganos concretos que quizá no sean el órgano diana del tratamiento.

Como parte de la evaluación riesgo-beneficio, se recomienda que, antes de la administración, se calcule la dosis de radiación efectiva (o equivalente efectiva) y la posible dosis de radiación a los distintos órganos. Seguidamente la actividad puede ajustarse en función de la masa tiroidea, la semivida biológica y el factor de “reciclado” que tiene en cuenta el estado fisiológico del paciente (incluida la depleción de iodo) y la enfermedad subyacente.

La dosis equivalente efectiva (cuerpo completo) se calculó a partir de seis órganos estándar (gónadas, mamas, médula ósea roja, pulmones, tiroides y superficies óseas) y cinco órganos adicionales con la mayor dosis absorbida (marcados con asterisco *).

Para este producto, la dosis efectiva resultante de una actividad administrada de 5,55 GBq, sin captación tiroidea, será de 338,5 mSv. Esta dosis efectiva depende de la captación de la glándula tiroides.

La pared vesical contribuye al 50,8% de la dosis equivalente efectiva.

La dosis equivalente efectiva con baja captación tiroidea es:_

_Baja captación tiroidea_

Dosis equivalente efectiva por unidad de actividad administrada _(mSv/MBq)_

	Adulto	15 años	10 años	5 años	1 año
captación de 0,5%	0,30	0,45	0,69	1,5	2,8
captación de 1,0%	0,52	0,81	1,2	2,7	5,3
captación de 2,0%	0,97	1,5	2,4	5,3	10,0

Bloqueo tiroideo, captación del 15%

Órgano    Dosis absorbida por unidad de actividad administrada (mGy/MBq)

	Adulto	15 años	10 años	5 años	1 año
Glándulas adrenales	0,036	0,043	0,071	0,11	0,22
* Vejiga	0,52	0,64	0,98	1,5	2,9
Superficies óseas	0,047	0,067	0,094	0,14	0,24
Mamas	0,043	0,043	0,081	0,13	0,25
Tracto gastrointestinal: Estómago	0,46	0,58	0,84	1,5	2,9
* Intestino delgado	0,28	0,35	0,62	1,0	2,0
* Intestino grueso ascendente	0,059	0,065	0,1	0,16	0,28
* Intestino grueso descendente	0,042	0,053	0,082	0,13	0,23
* Riñones	0,06	0,075	0,11	0,17	0,29
Hígado	0,032	0,041	0,068	0,11	0,22
Pulmones	0,053	0,071	0,12	0,19	0,33
Ovarios	0,043	0,059	0,092	0,14	0,26
Páncreas	0,052	0,062	0,1	0,15	0,27
Médula ósea roja	0,054	0,074	0,099	0,14	0,24
Bazo	0,042	0,051	0,081	0,12	0,23
Testículos	0,028	0,035	0,058	0,094	0,18
Tiroides	210	340	510	1.100	2.000
Útero	0,054	0,068	0,11	0,17	0,31
Resto del organismo	0,065	0,089	0,14	0,22	0,40
Dosis equivalente efectiva (mSv/MBq)	6,6	10	15	34	62

_Bloqueo tiroideo, captación del 35%_

Organo    Dosis absorbida por unidad de actividad administrada (mGy/MBq)

	Adulto	15 años	10 años	5 años	1 año
Glándulas adrenales	0,042	0,05	0,087	0,14	0,28
* Vejiga	0,4	0,5	0,76	1,2	2,3
Superficies óseas	0,076	0,12	0,16	0,23	0,35
Mamas	0,067	0,066	0,13	0,22	0,4
Tracto gastrointestinal:
Estómago	0,46	0,59	0,85	1,5	3,0
* Intestino delgado	0,28	0,35	0,62	1,0	2,0
* Intestino grueso ascendente	0,058	0,065	0,1	0,17	0,3
* Intestino grueso descendente	0,04	0,051	0,08	0,13	0,24
* Riñones	0,056	0,072	0,11	0,17	0,29
Hígado	0,037	0,049	0,082	0,14	0,27
Pulmones	0,09	0,12	0,21	0,33	0,56
Ovarios	0,042	0,057	0,09	0,14	0,27
Páncreas	0,054	0,069	0,11	0,18	0,32
Médula ósea roja	0,086	0,12	0,16	0,22	0,35
Bazo	0,046	0,059	0,096	0,15	0,28
Testículos	0,026	0,032	0,054	0,089	0,18
Tiroides	500	790	1.200	2.600	4.700
Útero	0,05	0,063	0,1	0,16	0,3
Resto del organismo	0,11	0,16	0,26	0,41	0,71
Dosis equivalente efectiva
(mSv/MBq)	24	24	36	78	140

Ioduro (131I)
Bloqueo tiroideo, captación del 55%
	Dosis absorbida por unidad de actividad administrada (mGy/MBq)
Órgano	Adulto	15 años	10 años	5 años	1 año
Glándulas adrenales	0,049	0,058	0,11	0,17	0,34
* Vejiga	0,29	0,36	0,54	0,85	1,6
Superficies óseas	0,11	0,17	0,22	0,32	0,48
Mamas	0,091	0,089	0,19	0,31	0,56
Tracto gastrointestinal:
Estómago	0,46	0,59	0,86	1,5	3,0
* Intestino delgado	0,28	0,35	0,62	1,0	2,0
* Intestino grueso ascendente	0,058	0,067	0,11	0,18	0,32
* Intestino grueso descendente	0,039	0,049	0,078	0,13	0,24
* Riñones	0,051	0,068	0,1	0,17	0,29
Hígado	0,043	0,058	0,097	0,17	0,33
Pulmones	0,13	0,18	0,3	0,48	0,8
Ovarios	0,041	0,056	0,09	0,15	0,27
Páncreas	0,058	0,076	0,13	0,21	0,38
Médula ósea roja	0,12	0,18	0,22	0,29	0,46
Bazo	0,051	0,068	0,11	0,17	0,33
Testículos	0,026	0,031	0,052	0,087	0,17
Tiroides	790	1.200	1.900	4.100	7.400
Útero	0,046	0,06	0,099	0,16	0,3
Resto del organismo	0,16	0,24	0,37	0,59	1,0
Dosis equivalente efectiva
(mSv/MBq)	24	37	56	120	220

12. INSTRUCCIONES PARA LA PREPARACIÓN DE RADIOFÁRMACOS

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.