Terlipresina G.E.S. 1 Mg Solucion Inyectable Efg
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Terlipresina G.E.S. 1 mg Solución inyectable EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una ampolla de 8,5 ml contiene 1 mg de terlipresina acetato, equivalente a 0,85 mg de terlipresina. Cada ml contiene 0,12 mg de terlipresina acetato equivalente a 0,1 mg de terlipresina.
Excipientes con efecto conocido: Sodio.
Cada ampolla contiene 1,33 mmol (30,6 mg) de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución clara e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
• Tratamiento de las hemorragias digestivas por rotura de varices esofagogástricas.
• Tratamiento de urgencia del síndrome hepatorrenal de tipo 1, definido según el criterio del CIA (Club Internacional de Ascitis).
4.2 Posología y forma de administración Adultos:
Hemorragias digestivas por rotura de varices esofagogástricas:
Se recomienda una inyección intravenosa por bolus de Terlipresina G.E.S. cada 4 horas, ajustando la dosis según el peso del paciente:
• Peso inferior a 50 kg 1 mg (1 ampolla de 8,5 ml)
• Peso entre 50 kg y 70 kg 1,5 mg (1,5 ampollas de 8,5 ml)
• Peso superior a 70 Kg 2 mg (2 ampollas de 8,5 ml)
El tratamiento debe continuarse durante 24 horas consecutivas hasta que la hemorragia haya sido controlada o durante un período máximo de 48 horas. Después de la inyección inicial, las dosis siguientes pueden disminuirse hasta 1 mg (1 ampolla) i.v. cada 4 horas cuando sea necesario por la aparición de reacciones adversas.
Síndrome hepatorrenal
Se recomienda iniciar el tratamiento con 1 mg (1 ampolla) de terlipresina cada 6 horas durante al menos 3 días. Si tras 3 días de tratamiento la disminución de creatinina sérica es menor de un 30% con respecto al valor basal, deberá valorarse el hecho de doblar la dosis a 2 mg (2 ampollas) cada 6 horas.
El tratamiento con terlipresina deberá interrumpirse si no hay respuesta al tratamiento (definida como la disminución de la creatinina sérica en menos de un 30% al día 7 con respecto al valor basal) o en pacientes con respuesta completa (valores de creatinina sérica por debajo de 1,5 mg/dl durante al menos dos días consecutivos).
En los pacientes que presenten una respuesta incompleta (disminución de la creatinina sérica en al menos un 30% con respecto al valor basal pero sin alcanzar un valor por debajo de 1,5 mg/dl al día 7), el tratamiento con terlipresina podrá mantenerse hasta un máximo de 14 días.
En el caso de recaída del síndrome hepatorrenal tras una respuesta completa podrá iniciarse de nuevo el tratamiento con terlipresina de acuerdo al criterio médico.
La duración habitual del tratamiento del síndrome hepatorrenal es de 7 días, y la duración máxima recomendada es de 14 días.
Pacientes de edad avanzada
Terlipresina G.E.S. debe utilizarse con precaución en pacientes mayores de 70 años (ver sección 4.4) con patología cardiovascular actual o con antecedentes de la misma.
Población pediátrica
Se debe tener especial precaución en el tratamiento, ya que la experiencia es limitada en este grupo (ver sección 4.4).
Pacientes con Insuficiencia renal
Terlipresina G.E.S. debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal crónica (ver sección
4.4).
Pacientes con Insuficiencia hepática
No es necesario realizar un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática.
4.3 Contraindicaciones
• Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
• Embarazo.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
La inyección debe ser administrada exclusivamente por vía intravenosa para evitar la necrosis local que puede producirse por extravasación del producto.
Terlipresina debe ser utilizada con gran precaución en pacientes con hipertensión, arritmias, enfermedad vascular cerebral, coronaria o periférica, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal crónica, asma o insuficiencia respiratoria y en pacientes mayores de 70 años. No se debe administrar terlipresina a pacientes con shock séptico con bajo gasto cardiaco. Terlipresina debe utilizarse bajo supervisión de un especialista en unidades con disponibilidad para monitorizar regularmente la función cardiovascular, parámetros hematológicos y niveles de electrolitos séricos.
Niños y ancianos: Se debe tener especial precaución en el tratamiento de niños y ancianos, ya que la experiencia es limitada en estos grupos.
No hay datos disponibles en relación a la dosificación recomendada en estas categorías especiales de pacientes.
En el caso del tratamiento del síndrome hepatorrenal (SHR), habrá que descartar otras causas de insuficiencia renal aguda, y que esta insuficiencia renal no responde a una reposición apropiada de líquidos ni a la suspensión del tratamiento diurético si lo hubiere.
Eventos cardiovasculares
Los pacientes con síndrome hepatorrenal (SHR) tratados con terlipresina presentan un riesgo aumentado de padecer efectos adversos cardiovasculares, tales como isquemia miocárdica, arritmia, isquemia intestinal o sobrecarga circulatoria (ver sección 4.8). Por lo tanto, se debe extremar la precaución en el uso de terlipresina en pacientes con antecedentes de enfermedad cardiaca o isquemia intestinal. Los pacientes que reciban tratamiento con terlipresina para reversión del SHR deben ser estrechamente monitorizados para detectar con prontitud la aparición de signos de isquemia o insuficiencia cardiaca, arritmias e isquemia intestinal. Asimismo, dado que la mayoría de pacientes con SHR van a ser tratados de manera concomitante con albúmina, los pacientes deben ser también estrechamente monitorizados para detectar a la mayor brevedad posibles signos de sobrecarga circulatoria.
Torsade de pointes
Durante ensayos clínicos y experiencia post-comercialización se han notificado varios casos de prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares incluyendo “torsade de pointes” (ver sección 4.8).
En la mayoría de los casos, los pacientes tenían factores predisponentes, tales como prolongación basal del intervalo QT, alteraciones electrolíticas (hipopotasemia, hipomagnesemia) o medicaciones concomitantes con efecto sobre la prolongación del QT. Por lo tanto, se debe extremar la precaución en el uso de terlipresina en pacientes con antecedentes de prolongación del intervalo QT, alteraciones hidroelectrolíticas, medicaciones concomitantes que puedan prolongar el intervalo QT, tales como los antiarrítmicos de clase IA y III, eritromicina, ciertos antihistamínicos y antidepresivos tricíclicos o medicaciones que puedan provocar hipopotasemia o hipomagnesemia (ej.: algunos diuréticos). (ver sección
4.5).
Necrosis cutánea
Durante la experiencia post-comercialización se han notificado varios casos de isquemia y necrosis cutánea sin relación con el lugar de inyección (ver sección 4.8). Los pacientes con hipertensión venosa periférica u obesidad mórbida parecen tener una mayor tendencia a presentar esta reacción, por lo que se debe extremar la precaución al administrar terlipresina en este tipo de pacientes.
Este medicamento contiene 1,33 mmol (ó 30,6 mg) de sodio por ampolla de 8,5 ml lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La terlipresina aumenta el efecto hipotensor de los b -bloqueantes no selectivos sobre la vena porta. La reducción de la frecuencia cardiaca y del rendimiento cardiaco producida por el tratamiento puede atribuirse a la inhibición reflexogénica de la actividad cardiaca a través del nervio vago como resultado del aumento de la presión sanguínea. El tratamiento concomitante con fármacos conocidos por inducir bradicardia (ej. propofol, sufentanil) puede provocar bradicardia aguda.
Terlipresina puede inducir arritmias ventriculares incluyendo “torsade de pointes” (ver secciones 4.4 y 4.8). Por lo tanto, se debe extremar la precaución en el uso de terlipresina en pacientes con medicaciones concomitantes que puedan prolongar el intervalo QT, tales como los antiarrítmicos de clase IA y III, eritromicina, ciertos antihistamínicos y antidepresivos tricíclicos o medicaciones que puedan provocar hipopotasemia o hipomagnesemia (ej.: algunos diuréticos).
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
El tratamiento con Terlipresina G.E.S. durante el embarazo está contraindicado (ver secciones 4.3 y 5.3).
La terlipresina provoca contracciones uterinas, aumento de la presión intrauterina y descenso del flujo sanguíneo en el útero. Terlipresina G.E.S. puede tener efectos dañinos sobre el embarazo y el feto.
Se ha observado en conejos la aparición de abortos espontáneos y malformaciones en el feto tras el tratamiento con terlipresina.
No existe suficiente información sobre el paso de terlipresina a la leche materna. Terlipresina G.E.S. no debe utilizarse en mujeres en periodo de lactancia. Sin embargo se considera improbable la lactancia natural debido a las condiciones físicas de la paciente.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
La clasificación de las reacciones adversas se basa en las siguientes frecuencias:
Muy frecuentes > 1/10 Frecuentes >1/100 a <1/10 Poco frecuentes >1/1.000 a <1/100 Raras > 1/10.000 a <1/1.000 Muy raras <1/10.000
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Los efectos adversos más frecuentemente comunicados en los ensayos clínicos (frecuencia 1-10%) son palidez, aumento de la presión sanguínea, dolor abdominal, náuseas, diarrea y dolor de cabeza, y son debidos a los efectos vasoconstrictores del medicamento.
El efecto antidiurético del medicamento puede provocar hiponatremia a menos que se controle el equilibrio de líquidos.
|
Clasificación de órganos del sistema MedDRA |
Frecuentes |
Poco frecuentes |
Raros |
Frecuencia no conocida |
|
Trastornos del metabolismo y de la nutrición |
Hiponatremia si no se controlan los líquidos | |||
|
Trastornos del sistema nervioso |
Cefalea | |||
|
Trastornos cardiacos |
Bradicardia |
Fibrilación auricular Extrasístoles ventriculares Taquicardia Dolor torácico Infarto miocardio Sobrecarga de líquidos con edema pulmonar |
Torsade de pointes Fallo cardiaco | |
|
Trastornos vasculares |
V asoconstricción periférica |
Isquemia intestinal Cianosis periférica |
|
Isquemia periférica Palidez facial Hipertensión |
Sofocos | |||
|
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos |
Dificultad respiratoria Fallo respiratorio |
Disnea | ||
|
Trastornos gastrointestinales |
Calambres abdominales transitorios Diarrea transitoria |
Nauseas transitorias Vómitos transitorios | ||
|
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Necrosis cutánea | |||
|
Embarazo, puerperio y enfermedades perinatales |
Constricción uterina Disminución del flujo sanguíneo uterino | |||
|
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración |
Necrosis en el lugar de inyección |
Durante ensayos clínicos, los pacientes con SHR tratados con terlipresina han presentado un riesgo aumentado de padecer efectos adversos cardiovasculares, tales como isquemia miocárdica, arritmia, isquemia intestinal o sobrecarga circulatoria (ver sección 4.4).
Durante los ensayos clínicos y experiencia postcomercialización, se han notificado varios casos de prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares, incluida «Torsade de Pointes» (ver secciones 4.4 y
4.5).
Durante la experiencia postcomercialización, se han notificado varios casos de isquemia y necrosis cutáneas no relacionadas con el lugar de inyección (ver sección 4.4).
Notificación de sospechas de reaciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
4.9 Sobredosis
No se debe exceder la dosis recomendada en ningún caso, ya que el riesgo de que se produzcan efectos adversos graves de tipo circulatorio depende de la dosis.
La crisis hipertensiva aguda, especialmente en pacientes con hipertensión diagnosticada, puede controlarse con un vasodilatador del tipo alfa-bloqueante, por ejemplo 150 microgramos de clonidina por vía intravenosa.
En caso de requerir tratamiento, la bradicardia debe tratarse con atropina.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Vasopresina y análogos Código ATC: H 01 BA 04.
Tras la inyección, la terlipresina presenta un efecto inicial característico, y a continuación se convierte en lisina-vasopresina por escisión enzimática de sus residuos de glicina.
Tanto la dosis de 1 mg como de 2 mg de terlipresina son consideradas efectivas en la disminución de la presión portal produciendo una vasoconstricción mantenida en el tiempo. La disminución de la presión portal y el flujo sanguíneo de la vena azygos, que establece la comunicación con las dos venas cavas se mantiene de forma gradual. El efecto de la dosis inferior comienza a desaparecer transcurridas tres horas, mientras que los datos hemodinámicos indican que la dosis de 2 mg es más efectiva que la de 1 mg puesto que produce un efecto más fiable durante las 4 horas del tratamiento.
El efecto terapéutico de terlipresina en la reversión del síndrome hepatorrenal parece está mediado por la vasoconstricción esplácnica, que aumenta el volumen plasmático circulante y la perfusión renal en estos pacientes.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
El perfil farmacocinético intravenoso puede describirse utilizando un modelo bicompartimental. Se ha hallado que la semivida de eliminación es de aproximadamente 40 minutos, el aclaramiento metabólico es de aproximadamente 9 (ml/kg) x min y el volumen de distribución aproximado es de 0,5 l/kg.
Las concentraciones estimadas de lisina-vasopresina aparecen inicialmente en el plasma a los 30 minutos de la administración del medicamento obteniéndose un pico de concentración entre los 60 y 120 minutos.
Debido a la reactividad cruzada del 100%, no existen métodos RIA disponibles para diferenciar la terlipresina de la lisina-vasopresina.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los estudios toxicológicos agudos han demostrado una DL 50 de terlipresina en ratones y ratas en un intervalo entre 100-150 mg/kg por vía intravenosa. La terlipresina administrada intravenosamente a ratas y perros a dosis superiores a 2 x 0,2 y 2 x 0,8 mg/kg/día durante 4 semanas mostró cambios atribuibles a la acción farmacológica y especialmente a la vasoconstrictora del fármaco. Se observó reversibilidad 4 semanas después de interrumpir el tratamiento excepto por un aumento en el nitrógeno ureico sanguíneo que fue únicamente reversible parcialmente en las ratas macho durante la cuarta semana del período de observación.
Se demostró a través de una serie de cuatro ensayos a corto plazo que la terlipresina no presenta actividad mutagénica. No se realizaron estudios de carcinogenicidad.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Acético glacial, ácido
Acetato de sodio trihidrato
Agua para preparaciones inyectables.
6.2 Incompatibilidades
• Soluciones alcalinas.
• Soluciones con azúcares reductores.
6.3 Periodo de validez
12 meses.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C). Conservar en su embalaje original para protegerlo de la luz.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Terlipresina G.E.S. se presenta en ampollas transparentes de 10 ml, de vidrio tipo I, que contienen 8,5 ml de solución con 1 mg de terlipresina acetato.
Se presenta en envases de 5 ampollas con 8,5 ml de solución.
6.6 Precauciones especiales de eliminación Precauciones especiales de eliminación
Inyectar únicamente por vía estrictamente intravenosa.
Una vez abierto, debe utilizarse inmediatamente.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo a la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
G.E.S. GENÉRICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.
C/ Cólquide, N° 6, Portal 2, 1a Planta, Oficina F. Edificio Prisma Las Rozas, 28230 Madrid.
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Número Registro: 79.485.
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Febrero 2015.
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
7 de 7